Соединения, содержащие гетероциклические радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: .гетероциклические радикалы, содержащие только кислород в качестве гетероатомов – C07H 17/04
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО АМФОТЕРИЦИНА В
Настоящее изобретение относится к области медицины, фармацевтике и нанотехнологиям и, конкретно, к способу получения наноразмерного, нанесенного на алюмосиликатные нанотрубки, амфотерицина В - малорастворимого полиенового макроциклического антибиотика, который широко используется для лечения грибковых заболеваний. Предложен способ получения наноразмерного амфотерицина В путем смешения раствора амфотерицина В в диметилсульфоксиде при комнатной температуре с алюмосиликатными нанотрубками с последующим осаждением 1-20 мас.% амфотерицина В на алюмосиликатные нанотрубки путем обработки полученной смеси водой при интенсивном перемешивании и скорости подачи воды 10 мл/мин. Технический результат - предлагаемый способ прост и удобен в технологическом исполнении и позволяет получать принципиально новую лекарственную форму амфотерицина В, представляющую собой амфотерицин В, нанесенный на твердые неорганические структуры - алюмосиликатные нанотрубки, что позволит в дальнейшем разрабатывать новые мази, гели и болтанки для лечения грибковых заболеваний. Применение наноразмерного носителя способствует равномерному распределению амфотерицина В, а алюмосиликатный тип носителя - хороший сорбент - обеспечивает пролонгированное действие амфотерицина В, при этом носитель (наноразмерные трубки) не разрушается, а также позволяет достичь более высокой биодоступности нерастворимого амфотерицина В, в сравнении с микроразмерными формами его использования. 4 пр., 2 ил. |
2491288 патент выдан: опубликован: 27.08.2013 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ A, C И D ФУМАРАТА ПРОИЗВОДНОГО ЭРИТРОМИЦИНА, САМИ ФОРМЫ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Описываются кристаллические формы А, С и D фумарата производного эритромицина формулы
|
2266295 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЗАТРУДНЕННЫХ СПИРТОВ ИЛИ ФЕНОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I: где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R1 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, 2 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
|
2235727 патент выдан: опубликован: 10.09.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КЛАССА ОЛЕАНДОМИЦИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса антибиотика-макролида олеандомицина общей формулы (I) ![]() ![]() |
2234510 патент выдан: опубликован: 20.08.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИТРОМИЦИНА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Описывается способ получения азитромицина (I). Эритримицин (II) оксимилируют действием гидроксиламина солянокислого в присутствии карбоната натрия в среде этанол - вода (20-40% воды) при исходном соотношении эритромицин/растворитель, г/мл, 1:1,4 - 1:1,7 и температуре 50-80oС, продукт оксимилирования - оксим эритромицина (III) выделяют из реакционной массы экстракцией хлорированным углеводородом при рН 9-11 и подвергают перегруппировке Бекмана действием хлорангидрида арилсульфоновой кислоты в двухфазной системе растворителем - вода/хлорированный углеводород, образовавшийся иминоэфир эритромицина (IV) выделяют из водного раствора кристаллизацией при рН 9-11 и температуре 60![]() |
2144924 патент выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОЛУГИДРАТ ТИПА B СОЛИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ 4'-ДЕОКСИ-4'-ЭПИ- МЕТИЛАМИНОАВЕРМЕКТИНА BIA/BIB, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМИ НАСЕКОМЫМИ-ВРЕДИТЕЛЯМИ Описывается наиболее стабильная форма из четырех кристаллических форм - кристаллический полугидрат типа В соли бензойной кислоты в по существу чистой форме формулы I, где R-СH3 (ВIа) или Н(ВIв). Описывается также его способ получения, инсектицидная композиция на основе соединения формулы I и способ борьбы с с/х насекомыми-вредителями. 4 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2133753 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ЭТОПОЗИД 4`-ФОСФАТ ДИЭТАНОЛСОЛЬВАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве противопухолевого препарата. Сущность изобретения: продукт кристаллический этопозид 4![]() ![]() ![]() |
2042686 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ 2-О- ![]() |
2041234 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
D-1-ФЕНИЛ-2-МЕТИЛАМИНОПРОПАНОЛА-1,5,6,7-ТРИОКСИФЛАВОН-7-0- ![]() |
2027722 патент выдан: опубликован: 27.01.1995 |
|