Соединения, содержащие гетероциклическое кольцо, имеющее один общий гетероатом с сахаридным радикалом, нуклеозиды, мононуклеотиды, их ангидропроизводные: ....с арабинозилом в качестве сахаридного радикала – C07H 19/09
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 19/00 Соединения, содержащие гетероциклическое кольцо, имеющее один общий гетероатом с сахаридным радикалом; нуклеозиды; мононуклеотиды; их ангидропроизводные
C07H 19/09 ....с арабинозилом в качестве сахаридного радикала
Патенты в данной категории
L-НУКЛЕОЗИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-HBV ИЛИ АНТИ-EBV АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ HBV ИЛИ EBV ИНФЕКЦИИ
Описываются новые соединения - L-нуклеозиды общей формулы (1), где R - остаток урацила, тимина, цитозина или пурина, который может быть замещен атомом галогена и алкилом, и R"" - атом водорода, ацил, алкил, монофосфат, дифосфат или трифосфат, или его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают анти-HBV или анти-EBV активностью. Описывается также способ ингибирования HBV или EBV инфекции. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 20 ил., 2 табл. 
|
2171809 патент выдан: опубликован: 10.08.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-ЦИТОЗИНА И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Описываются новые производные арабинофуранозил-цитозина формулы I (Ara-C), где R1 и R2 независимо выбирают из водорода и С18- и С20-насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R1 и R2 независимо выбирают из водорода и С18- и С20-насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R1 и R2 не являются оба водородом; когда R1 представляет водород, то R2 не является элаидоилом, эйкозеноилом (цис, транс); когда R1 представляет эйкозеноил (цис, транс), олеоилом, стеароилом, эйкозаноилом; когда R1 представляет элаидоил, то R2 не является эйкозеноилом (цис, транс), стеароилом, эйкозаноилом; когда R1 представляет олеоил, то R2 не является эйкозеноилом (цис, транс), стеароилом; когда R1 представляет эйкозаноил, то R2 не является стеароилом; когда R1 представляет стеароил, то R2 не является эйкозаноилом, олеоилом. Описывается использование производного Ara-C формулы I для получения фармацевтического препарата для лечения твердых опухолей и лимфом, описывается также фармацевтическая композиция для лечения твердых опухолей и лимфом. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 21 ил. 
|
2165260 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НУКЛЕОЗИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20  -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение I, обладает противовирусным действием. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 14 ил.
|
2126417 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|