Соединения, содержащие только атомы водорода и сахаридные радикалы, имеющие только атомы углерода, водорода и кислорода: .дисахариды – C07H 3/04
Патенты в данной категории
ОЛИГОСАХАРИДНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ
Олигосахаридный ингредиент, предназначенный для увеличения содержания сиаловой кислоты в смесях для детского питания, содержащий гликозилированные аминокислоты и пептиды общей формулы R nSacm, где R является остатком аминокислоты, Sac является моносахаридом, выбранным из группы, содержащей N-ацетилнейраминовую кислоту, N-ацетилгалактозамин и галактозу, n имеет значение от 1 до 10, при условии, что если n=1, то R является остатком треонина или серина, а если n имеет значение от 2 до 10, то пептид содержит по меньшей мере один остаток треонина или серина, m имеет значение от 2 до 4, и N-ацетилнейраминовая кислота составляет по меньшей мере 20 мол.% ингредиента, где олигосахаридный компонент содержит от 10 до 25 мол.% N-ацетилгалактозамина, от 10 до 25 мол.% галактозы, от 20 до 50 мол.% N-ацетилнейраминовой кислоты и от 15 до 50 мол.% треонина или серина или их смеси. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр. |
2497827 патент выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
НОВЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил. |
2483074 патент выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
БИВАЛЕНТНЫЕ НЕОГЛИКОКОНЪЮГАТЫ НА ОСНОВЕ ДИЭФИРА L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих два углеводных остатка. Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение афинности углеводных остатков к белкам через создание новых бивалентных лигандов на основе диэфира L-глутаминовой кислоты, специфичных к соответствующим рецепторам, содержащих в своем составе остатки различных углеводов (например, лактозы, маннозы и др.), по реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения. Использование двух углеводных остатков в структуре бивалентного неогликоконъюгата способствует увеличению в 6 раз эффективности связывания по сравнению с моновалентным производным монолактозил-L-глутамат-сукцинат-дигексадецил-L-глутаминовой кислоты, что может быть использовано для создания высокоэффективных направленных систем доставки лекарственных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 2 пр. |
2462471 патент выдан: опубликован: 27.09.2012 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА ГАЗОВОЙ СМЕСИ
Изобретение относится к способу определения состава газовой смеси, включающему возбуждение свечения газов и регистрацию интенсивности и спектрального состава свечения. Способ характеризуется тем, что для возбуждения свечения газовой смеси используется механическое воздействие на помещенные в рабочую ячейку кристаллы сульфата церия или сахара. Предлагаемое техническое решение позволяет достаточно просто произвести анализ смеси газов, за счет снижения энергозатрат, упрощения конструкции аппаратуры, используемой для возбуждения свечения газовых смесей, и процедуры анализа, уменьшения его трудоемкости. 6 ил., 2 пр. |
2460061 патент выдан: опубликован: 27.08.2012 |
|
РАСТВОР ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ СПАЙКООБРАЗОВАНИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ СПАЙКООБРАЗОВАНИЯ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного введения. Раствор обеспечивает предотвращение повреждения органов и тканей во время операции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2395287 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
СУБСТРАТЫ ИЗ КЛАССА ОЛИГОСАХАРИДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГРУППОЙ, ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ЦЕЛЛЮЛАЗНОГО КОМПЛЕКСА НА ТВЕРДЫХ СРЕДАХ
Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. общую структурную формулу, приведенную ниже), обладающим растворимостью в воде, для детектирования ферментов целлюлазного комплекса на твердых (агаризованных) средах, где n (степень полимеризации) равна 2-4, а в качестве флуоресцентной группы использован 2-(2'-гидроксифенил)-бензотиазол. 1 табл., 2 ил.
|
2378283 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
СУБСТРАТЫ ИЗ КЛАССА ОЛИГОСАХАРИДОВ ДЛЯ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ЭНДО-ГЛИКОЗИДГИДРОЛАЗ В ПРИСУТСТВИИ ЭКЗО-ДЕЙСТВУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ
Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0. При этом агликоновая часть указанных субстратов обеспечивает детектирование на твердых (агаризованных) средах и представляет собой нерастворимую флуоресцентную метку. 1 табл.
|
2378282 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
НОВЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ AЛЬФА-C-ФЕНИЛ-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОНА
Настоящее изобретение относится к производным -C-фенил-N-трет-бутилнитрона общей формулы (I), где Х означает лактобионамидную группу, группу четвертичного аммония или группу ; m означает 1, 2 или 3; у означает 0 или 1; Y обозначает группу -CH2-; m' означает 1; X' означает алкильную цепь C4-C14, при необходимости замещенную одним или несколькими атомами фтора; Y' означает группу, выбранную из функциональной группы амида (-NHC(O)-), уретановой группы (-OC(O)NH-) или тиоэфирного мостика (-S-). Изобретение относится также к применению заявленных соединений для получения лекарственного средства для лечения патологий, связанных с оксидативным стрессом и с образованием соединений со свободными радикалами кислорода. Кроме того, изобретение относится и к применению соединений формулы (I) для получения косметической композиции для предупреждения или лечения эффектов старения. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил. |
2364602 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
АССОЦИАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ТРЕГАЛОЗУ И ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ, В ФОРМЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МОНОГИДРАТА ИЛИ БЕЗВОДНОГО КРИСТАЛЛА
Данное изобретение относится к ассоциатам, содержащим трегалозу и хлорид кальция, в форме кристаллического моногидрата, содержащего указанные выше ингредиенты и воду в молярном соотношении 1:1:1, или безводного кристалла, содержащего указанные выше ингредиенты в молярном соотношении 1:2. Указанные кристаллы двух видов ассоциатов трегалозы и хлорида кальция могут быть использованы в различных областях производства пищевых продуктов, косметических средств и т.д. 2 н.п. ф-лы, 15 ил., 20 табл. |
2317299 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-О-БЕТА-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИЛ-D-КСИЛОЗЫ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозы, используемой для определения in vivo активности лактазы в кишечнике человека. Способ включает взаимодействие D-ксилозы с -D-галактопиранозидом в течение 2-48 ч в растворе с рН 5-9 при температуре, которая изменяется от температуры замерзания смеси до 45°С, и последующее добавление 10-1000 ед. -D-галактозидазы на 1 г -D-галактопиранозида. Реакцию останавливают инактивацией фермента с последующим выделением и кристаллизацией фракций, содержащих 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозу, в смеси для кристаллизации, выбранной из ацетона/метанола (5:1-20:1) и ацетона/воды (5:1-20:1). Изобретение позволяет увеличить содержание 4-O- -D-галактопиранозил-D-ксилозы в конечной смеси. 41 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2316593 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТУЛОЗЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к молочной. Способ предусматривает использование в качестве лактозосодержащего раствора творожную сыворотку, и/или сыворотку подсырную, и/или ультрафильтрат молока, раствор лактозы-сырца или раствор рафинада лактозы. Создают в растворе щелочную среду путем введения в него химического реагента или электродиализа лактозосодержащего раствора в электродиализаторе. Затем проводят одновременно нагревание лактозосодержащего раствора, изомеризацию лактозы в лактулозу и сгущение изомеризованного раствора. Его деминерализуют, охлаждают и отделяют от него непрореагировавшую лактозу. Способ осуществляют в установке, которая включает устройство для создания щелочной среды в лактозосодержащем растворе, устройство термической обработки, выполненное с возможностью одновременного осуществления процессов нагрева, изомеризации и сгущения раствора и устройство для отделения лактозы. Изобретение обеспечивает уменьшение энергозатрат и улучшение качества лактозы. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2203959 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые синтетические полисахариды общей формулы I, где волнистая линия означает связь, расположенную либо выше, либо ниже плоскости пиранозного цикла; формула II означает полисахарид Ро, содержащий n одинаковых или разных моносахаридных единиц, связанный своим аномерным углеродом с Ре; формула III представляет собой схематическое изображение моносахаридного остатка с пиранозной структурой, выбираемого среди гексоз, причем этот остаток связан своим аномерным углеродом с другим моносахаридным остатком и гидроксильные группы этого остатка замещены одинаковыми или разными группами Х, выбираемыми среди (C1-C6)-алкильных групп и сульфогрупп; h = 2, n означает целое число от 10 до 25; Ре означает пентасахарид структуры IV, где R1 означает (C1-C6)-алкильную группу или сульфогруппу; R1a имеет указанное для R1 значение, или с атомом кислорода, с которым он связан, и с атомом углерода, содержащим карбоксильную функцию в одном и том же цикле, образует группу С-СН2-О; R означает (C1-C6)-алкильную группу; W означает атом кислорода или метиленовую группу, или одна из его солей, в частности фармацевтически приемлемая соль. Новые синтетические полисахариды обладают антикоагулянтной и антитромботической фармакологическими активностями гепарина. Описывается также способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция. 4 с. и 11 з. п. ф-лы, 4 табл. | 2167163 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|
ПОЛУЧЕНИЕ СУКРАЛОЗЫ БЕЗ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СУКРАЛОЗА-6-ЭФИРА Описывается способ получения сукралозы, включающий деацилирование 6-эфира сукралозы, отличающийся тем, что смесь сырья (а) 6-О-ацил-4,1",6"-трихлор-4,1", 6"-тридеоксигалактосахарозы, (в) соли, включающей хлорид щелочного или щелочноземельного металла, (с) воды и (d) других побочных продуктов хлорирования сахарозы обрабатывают в реакционной среде, содержащей третичный амид, и указанная обработка включает: (i) деацилирование 6-О-ацил-4,1", 6"-трихлор-4, 1",6"-тридеоксигалактосахарозы повышением рН водного раствора (а), (b), (с) и (d) до около 11 (1) при температуре и в течение периода времени, достаточных для осуществления указанного деацилирования с получением водного раствора, содержащего сукралозу, соль, включающую хлорид щелочного или щелочноземельного металла, и другие побочные продукты хлорирования сахарозы, в реакционной среде, содержащей третичный амид, (ii) удаление указанного третичного амида и (iii) выделение сукралозы из продукта стадии (ii). Технический результат -упрощение процесса. 2 с. и 13 з.п. ф-лы. | 2155769 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ САХАРАЛОЗЫ Описывается способ обработки кристаллической сахаралозы, включающий обработку кристаллического материала в псевдоожиженном слое, с добавлениями воды при содержании от 20-50 вес.% материала в течение времени обработки до 4 ч, с последующей сушкой кристаллического материала, в то время как он псевдоожижается, причем псевдоожижения достигают с помощью восходящего потока газа-носителя, и способ осуществляют при температуре 25-35°С. Технический результат - получение твердой кристаллической сахаралозы, обладающей повышенной текучестью (сыпучестью) и улучшенным внешним видом. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2142955 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ДЕЗОКСИОЛИГОСАХАРИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным 3-дезоксиолигосахаридов формулы I, в которой Х обозначает радикал формулы В или радикал формулы С; Y обозначает радикал формулы D; R1, R3, R5, R7, R8, R10, R13 - одинаковые или разные, обозначают каждый линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3; R2, R4, R6, R9, R11 - одинаковые или разные, обозначают каждый атом водорода, линейный или разветвленный алкоксильный радикал с 1-6 С-атомами или радикал -OSO-3, R12 означает гидроксильный радикал или радикал -OSO-3, однако, при условии, что по крайней мере один из заместителей R2, или R4, или R6, или R9, или R11 обозначает, атом водорода; в виде фармацевтически приемлемых солей и соответствующих кислот. Описанные соединения обладают очень большой антифакторной Ха-активностью и большим сродством к АТ-Ш. Они хорошо адсорбируются в пищеварительном тракте и потому могут вводиться перорально. Описываются способы получения вышеуказанных соединений, промежуточные соединения и фармацетическая композиция на основе соединений формулы I. 6 с. и 8 з.п. ф-лы. | 2133752 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
1,3-ДИ-(6,0-САХАРОЗО)-1,1,3,3-ТЕТРАБУТИЛДИСТАННОКСАН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве промежуточного продукта для синтеза подслащивающего вещества. Сущность изобретения: 1,3-ди-(6-0-сахароза)-1,1,3,3-тетрабутилстанноксан []20+34(CH3OH) с 0,31). Реагент 1:сахароза. Реагент 2: оксид дибулолова. Условия реакции: в кипящем метаноле до получения прозрачного раствора. 2 с.п. ф-лы, 3 ил. | 2041233 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТУЛОЗЫ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ Использование: в качестве лекарственного препарата для лечения печеночной энцифалопатии и диетического лечения новорожденных. Сущность изобретения: лактулоза кристаллической структуры, содержание воды 0,8%. Руагент 1: сироп лактулозы с нальной концентрацией 65,3%. Условия реакции: упаривание при пониженном давлении менее 0,2 бар, температуре ниже 60°С до концентрации примерно 85 мас.% с последующим засеванием кристаллической лактулозы и продолжением выпариванием при 65 - 75°С. 3 з.п. ф-лы. | 2034931 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|