Соединения, содержащие сахаридные радикалы, в которых гетеросвязи с кислородом замещены на то же число гетеросвязей с атомами галогена, азота, серы, селена или теллура: .азота – C07H 5/04

МПКРаздел CC07C07HC07H 5/00C07H 5/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 5/00 Соединения, содержащие сахаридные радикалы, в которых гетеросвязи с кислородом замещены на то же число гетеросвязей с атомами галогена, азота, серы, селена или теллура
C07H 5/04 .азота

Патенты в данной категории

НОВЫЕ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил.

2483074
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ БЕТА 1,6 ГЛЮКОЗАМИН-ДИСАХАРИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к новому способу химического синтеза асимметрично или симметрично замещенного -(1 6)-связанного глюкозамин-дисахарида формулы (1), а также к способу его очистки. В изобретении заявляются промежуточные соединения, относящиеся к данному способу. Согласно дополнительным аспектам изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению соединений при лечении расстройства, на которое влияет модулирование активности иммунной системы, включая подавление или активацию иммунной системы, такого как расстройство, выбранное из иммунных расстройств и/или рака. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 26 ил., 32 табл.

2481352
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
2-МЕРКАПТОБЕНЗОИЛГИДРАЗОНЫ МОНОЗ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНОЙ И ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к применению 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) (где название моноз и значение радикалов приведены в таблице) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. Технический результат - применение 2-меркаптобензоилгидразонов моноз формулы (I) в качестве антимикробных и противогрибковых агентов. 2 табл., 2 пр.

Название монозы R1R 2
D-маннозаСН 2ОНН
L-рамноза СН3 Н
L-рамноза (из ДМСО) СН3 Н
D-глюкоза СН2ОН Н
L-арабинозаН Н
D-галактозаСН 2Н
D-рибоза Н Н
D-фруктоза Н СН2ОН

2454423
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА

Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии, косметике и относится к способу получения аминосахаров, используемых в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Способ предусматривает проведение предварительного ацетилирования хитина уксусным ангидридом, промывание и сушку ацетилированного хитина с целью уменьшения степени его деацетилирования и, как результат, повышения выхода целевого продукта - D(+)-глюкозамина гидрохлорида при получении его посредством гидролиза ацетилированного хитина концентрированной соляной кислотой при нагревании с последующим выпариванием, кристаллизацией, отделением, промывкой и сушкой целевого продукта. Технический результат - повышение выхода целевого продукта до 81-87% при сохранении его высокого качества. Кроме того, предлагаемый способ более экологичен, так как предварительная обработка хитина позволяет снизить количество отходов переработки.

2440362
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
ГЕРАНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3):

2294323
патент выдан:
опубликован: 27.02.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОНИКОТИНИЛ-2-D-ГЛЮКОЗИЛГИДРАЗОНА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к способу получения 1-изоникотинил-2-D-глюкозилгидразона. В процессе глюкозилирования гидразида изоникотиновой кислоты в качестве катализатора с повышенной эффективностью используется анионит АН 31 ГС, в качестве реакционной среды применяют 95-96,5% этанол или 85-90% изопропанол, на заключительном этапе проводится сорбирование загрязняющих примесей активированным углем, а сушку целевого продукта осуществляют в атмосфере азота.

2279438
патент выдан:
опубликован: 10.07.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ АЗИДОВ

Способ получения азидного производного органического соединения по изобретению включает присоединение азидной функции к органическому соединению при помощи реакции эпоксидного производного органического соединения и азидной соли щелочного металла в растворителе. До и/или во время реакции к реакционной смеси добавляют (1-6С)алкиловый эфир (2-4С)карбоновой кислоты, имеющий температуру кипения выше температуры реакции, в количестве, близком к эквимолярному, по отношению к эпоксидному производному. Эпоксидное производное органического соединения выбирают из оксида стирола, 2,3-эпоксибутана, оксида индена и эпоксидного производного углевода. Температура реакции составляет между 60 и 120°С. Технический результат – снижение количества побочных продуктов, уменьшение коррозии эмалевого покрытия реактора. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2241714
патент выдан:
опубликован: 10.12.2004
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения. 23 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

2227794
патент выдан:
опубликован: 27.04.2004
N-АЛЛИЛ-D-ГЛЮКОЗИЛАМИН В КАЧЕСТВЕ АДАПТОГЕНА

Изобретение относится к N-аллил-D-глюкозиламину формулы (1) в качестве адаптогена. Предложенное соединение способствует повышению общей неспецифической резистентности организма при физической нагрузке и потенциирует действие ингаляционных наркозных средств. 2 табл., 1 ил.

2211220
патент выдан:
опубликован: 27.08.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N(D)РИБИТИЛ-3,4-КСИЛИДИНА

Изобpетение относится к области органической химии и касается процесса получения полупродукта синтеза витамина B2. N(D)-рибитил-3,4-ксилидин получают восстановительной конденсацией эквимолярных количеств D-рибозы с производными 3,4-диметилбензола общей формулы



под давлением, в присутствии катализатора. В заявленном способе получения N(D)-рибитил-3,4-ксилидина процесс осуществляют в непрерывном режиме, используя стационарный катализатор на основе металлов VIII группы. Исходные соединения подают автономными параллельными потоками в реакционную зону при постоянном барботаже водорода. 1 табл. 1 ил.
2101289
патент выдан:
опубликован: 10.01.1998
СОЕДИНЕНИЕ, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Соединения общей формулы I, где как минимум одна из R1, R2, R3 или R4 представляет собой (CH2)m+1-C[(CH2)n CH3] -L-C(O)-(CH2)p-CH=CH-(CH2)qCH3,

где L - O или CH2; m - целое число от 0 до 14 включительно; n - целое число 0 - 14; p и q - независимо целые числа 0-10, каждая из остальных групп R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -C(O)-(CH2)z-C(O)-(CH2)xCH3;

-(CH2)z+1-C(OH)H-(CH2)x CH3; -C(O)-(CH2)z-G-(CH2)xCH3, где G - группа -S(O)-; x - целое число 0 - 14; z - целое число 0-10; каждая A1 и A2 независимо означают OH, OCH3, -OP(O)(OH)2, -O-(CH2)d+1-OPO(OH)2, где d - независимо целое число 0-5; x представляет -CH2)tO(CH2)vCH3, -(CH2)tOPO(OH)2, где t и v - целые числа 0-14; Y - OH; O(CH2)wCH3, атом галогена, -OC(O)-(CH2)wCH3, где w - целое число 0-14, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединение 1 и его фармацевтически приемлемые соли обладают антивирусной активностью. Описаны промежуточные соединения и фармацевтическая композиция. 7 с. и 13 з.п. ф-лы.
2095366
патент выдан:
опубликован: 10.11.1997
Наверх