Соединения, содержащие сахаридные радикалы, в которых гетеросвязи с кислородом замещены на то же число гетеросвязей с атомами галогена, азота, серы, селена или теллура: ..аминосахара – C07H 5/06
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ n-(N-ГЛЮКОЗИЛИДЕН) АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров n-(N-глюкозилиден)аминобензойной кислоты общей формулы: |
2529022 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| КОМПОЗИЦИИ ГЛЮКАНА
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена композиция, обладающая иммуностимулирующими свойствами, включающая немодифицированный, растворимый |
2490279 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
| ПОПЕРЕЧНО СШИТЫЕ ПОЛИСАХАРИДНЫЕ И БЕЛКОВЫЕ МАТРИЦЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к матрицам и препаратам на основе поперечно сшитых полисахаридов. Предложены варианты способа получения поперечно сшитых полисахаридов, включающие взаимодействие по меньшей мере одного полисахарида, выбранного из амино-полисахарида, амино-функционализированного полисахарида, содержащих одну или более аминогрупп, которые способны быть поперечно сшитыми восстанавливающим сахаром, и их сочетаний, с по меньшей мере одним восстанавливающим сахаром. Предложены также полисахариды, полученные предложенным способом, способ получения поперечно сшитых матриц на основе полисахаридов и полученные этим способом матрицы. Полученные матрицы могут включать полисахаридные матрицы и композиционные поперечно сшитые матрицы, включающие полисахариды, поперечно сшитые с белками и/или полипептидами. Технический результат - полученные полисахариды имеют удовлетворительную устойчивость к ферментативному расщеплению в сочетании с реологическими свойствами препарата для инъекций. Полученные матрицы проявляют различные физические, химические и биологические свойства. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 11 пр. |
2472809 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДДУКТОВ ФУЛЛЕРЕНА
Изобретение относится к области органической химии и биотехнологии. Предложен способ получения аддуктов фуллерена путем смешивания дисперсии фуллерена С60 с гидрофильными соединениями, где в качестве гидрофильного соединения используют аминокислоту, или аминосахар, или полигидроксиламин, или белок, которые предварительно переводят в триметилсилильное (ТМС) производное путем смешивания с триметилсилилирующим реагентом (N,O-бис(триметилсилил)-ацетамидом в среде полярного апротонного растворителя, после чего полученный раствор триметисилильного производного (ТМС) смешивают с дисперсией фуллерена в полярном апротонном растворителе и перемешивают смесь при комнатной температуре от 2 до 24 часов. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр. |
2462474 патент выдан: опубликован: 27.09.2012 |
|
| НОВЫЕ БЕНЗИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-БЕНЗОТИЕПИН-1,1-ДИОКСИДА
Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С 1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O) 2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O) р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН2)m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2. Указанные соединения могут найти свое применение в медицине, например, в качестве гиполипидемических средств. 3 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2456282 патент выдан: опубликован: 20.07.2012 |
|
| КОНЪЮГАТ ХРИЗОФАНОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ЕГО В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, СПАЕК КИШОК, ОСТЕОАРТРИТА
Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе. |
2416596 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| СОЛИ 1-АЛКИЛАМИНО-1-ДЕЗОКСИПОЛИОЛОВ С 9-ОКСОАКРИДИН-10-УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к солям 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, имеющим общую формулу (I): |
2326115 патент выдан: опубликован: 10.06.2008 |
|
ИОННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ N-АЦИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИ(2-АМИНО-2-ДЕОКСИ-D-ГЛЮКОЗЫ) И ПОЛИПЕПТИДОВ
Описывается новый сополимер, N-ацилированное производное поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы), где 1 - 50% свободных аминогрупп указанной поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано первой ацильной группой, причем первая ацильная группа представляет собой COE1, где Е1 выбирают из группы, включающей С3-33-карбоксиалкил, С3-33-карбоксиалкенил, С7-39-карбоксиарилалкил и С9-39-карбоксиарилалкенил, 50 - 99% свободных аминогрупп поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано второй ацильной группой и эта вторая ацильная группа представляет собой COE2, где Е2 выбирают из группы, включающей С1-30-алкил, С2-30-алкенил, С6-37арилалкил и С8-37-арилалкенил, при условии, что по меньшей мере одна из свободных аминогрупп указанной поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы)проацилирована первой ацильной группой и до 30% свободных гидроксильных групп поли(2-амино-2-деокси-D-глюкозы) проацилировано первой ацильной группой или второй ацильной группой, имеющей молекулярный вес примерно 600 - 1300000 Дальтон. Описываются также полипептиды и композиции, которые могут быть использованы для лечения ряда заболеваний, например рака, а также для стимуляции роста как в подростковом, так и в пожилом возрасте и для лечения остеопороза. 5 с. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл.  
|
2172323 патент выдан: опубликован: 20.08.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА - ПРОТИВОАРТРОЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа производства лекарственного препарата противоартрозного действия из хитина. Сущность способа: при гидролизе хитина концентрированной хлородородной кислотой (30-37%) в реакционную смесь барботируют газообразный хлористый водород. После гидролиза хитина реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры (10-20°С), выдерживают при этой же температуре для кристаллизации, отделенный осадок промывают растворителем, затем растворяют в воде, раствор отделяют и упаривают. Готовый продукт промывают растворителем и сушат. Описывается способ получения глюкозамина гидрохлорида путем гидролиза хитина концентрированной хлороводородной кислотой при нагревании, включающий в себя кристаллизацию целевого продукта при охлаждении до комнатной температуры, отделение осадка, промывание осадка органическим растворителем, растворение осадка в воде, отделение и упаривание раствора, промывание и сушку продукта, отличающийся тем, что при гидролизе реакционную смесь барботируют газообразным хлористым водородом во избежание понижения концентрации хлористого водорода в растворе. Предлагаемый способ позволяет уменьшить количество раствора хлороводородной кислоты для гидролиза и увеличить выход продукта при кристаллизации, исключить использование активированного угля при получении D - глюкозамина гидрохлорида, а также проводить технологический процесс без фильтрации горячих солянокислых растворов и без дорогостоящей операции упаривания концентрированной хлороводородной кислоты. 3 табл. | 2141964 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
| СОЛИ 1-ДЕЗОКСИ-1-N-МЕТИЛАМИНОГЕКСАСПИРТОВ С N- АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты. Описываются новые соединения - соли 1-дезокси-1-N-метиламиногексаспиртов с N- акридонуксусной кислотой общей формулы I, обладающие иммуномодулирующей активностью. Описывается также лекарственное средство, обладающее иммуномодулирующей активностью, включающее соединение формул I. 2 c.п.ф-лы, 3 табл. | 2135474 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Соединения общей формулы I, где как минимум одна из R1, R2, R3 или R4 представляет собой (CH2)m+1-C[(CH2)n CH3] -L-C(O)-(CH2)p-CH=CH-(CH2)qCH3, где L - O или CH2; m - целое число от 0 до 14 включительно; n - целое число 0 - 14; p и q - независимо целые числа 0-10, каждая из остальных групп R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой -C(O)-(CH2)z-C(O)-(CH2)xCH3; -(CH2)z+1-C(OH)H-(CH2)x CH3; -C(O)-(CH2)z-G-(CH2)xCH3, где G - группа -S(O)-; x - целое число 0 - 14; z - целое число 0-10; каждая A1 и A2 независимо означают OH, OCH3, -OP(O)(OH)2, -O-(CH2)d+1-OPO(OH)2, где d - независимо целое число 0-5; x представляет -CH2)tO(CH2)vCH3, -(CH2)tOPO(OH)2, где t и v - целые числа 0-14; Y - OH; O(CH2)wCH3, атом галогена, -OC(O)-(CH2)wCH3, где w - целое число 0-14, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединение 1 и его фармацевтически приемлемые соли обладают антивирусной активностью. Описаны промежуточные соединения и фармацевтическая композиция. 7 с. и 13 з.п. ф-лы. |
2095366 патент выдан: опубликован: 10.11.1997 |
|
| СОЛИ 2-ДЕЗОКСИ-2-АМИНО (ИЛИ 2-МЕТИЛАМИНО)-D-ГЛЮКОЗЫ С N- АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Заявляются синтетические биологически-активные соединения, относящиеся к классу производных аминосахаров. Соли 2-дезокси-2-амино (или 2-метиламино)-D-глюкозы с N-акридонуксусной кислотой, общей формулы, приведенной в тексте описания, где R = -H или -CH3, обладающие противомикробной активностью. Предложенны химическая и структурная формулы, примеры синтезов и результаты биологических испытаний на моделях бактерий ДНК- и РНК-содержащих вирусов. 4 табл. | 2093510 патент выдан: опубликован: 20.10.1997 |
|
АНАЛОГИ ЛИПИДА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в качестве иммунорегулирующих и иммуностимулирующих препаратов. Сущность: продукт: аналоги липида общей формулы I: где R6 и R7 - H, F, R8 - H, OH или тетрадеканоилокси, R3 - тетрадеканоил или  где R9 - H, F, R10 - H, OH, тетрадеканоилокси или 2,2-дифтортетрадеканоилокси R4-OH,  и по меньшей мере одна из групп R1 и R4, группа  F, при условии, что за исключением случая, когда по меньшей мере один из R2 и R3-тетрадеканоил, замещенный F или по меньшей мере одним заместителем из группы: F, OH, тетрадеканоилокси, или по меньшей мере один из R2 и R3-тетрадеканоил, замещенный по меньшей мере одной фторзамещенной тетрадеканоилоксигруппой, или их фармацевтически приемлемые соли. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.
|
2076107 патент выдан: опубликован: 27.03.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕЗАЦЕТИЛКОЛХИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в качестве противоопухолевого соединения. Сущность: продукт - производное дезацетилколхицина ф-лы I, где R-C(O) - ацильный остаток сахарокарбоновой С3-C7-кислоты, где гидроксильные группы могут быть защищены ацильной или кетальной группой. Реагент 1: дезацетилколхицин. Реагент 2: сахарокарбоновая кислота R-COOH. Условия реакции: в условиях амидирования. 3 с. и 2з. п. ф-лы, 4 табл. Структура соединения ф-лы I:
|
2065863 патент выдан: опубликован: 27.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА Использование: в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Сущность изобретения: D-глюкозамин гидрохлорид, выход 76% Реагент 1: хитин. Реагент 2: конц. HCl. Условия реакции: нагревание, охлаждение до комнатной температуры, кристаллизация и отделение осадка, промывка его органическимрастворителем, растворение в воде и удаление примесей фильтрованием или центрифугированием. 1 табл. | 2042685 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
N-МЕТИЛ-N-(  ,D -ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ) АММОНИЯ-2-(АКРИДОН-9-ОН-10- ИЛ)АЦЕТАТ(ЦИКЛОФЕРОН), ОБЛАДАЮЩИЙ ИНТЕРФЕРОНОГЕННОЙ, ПРОТИВОВИРУСНОЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ АНТИВИЧ, АНТИПАРАЗИТАРНОЙ, АНТИПРОМОТОРНОЙ И РАДИОПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, в частности, в качестве интерфероногенного, противовирусного (в том числе антиВИЧ), антипаразитарного, антипромоторного и радиопротективного средства. Сущность изобретения: продукт - N-метил-N-(  , D- глюкопиранозил) аммония-2- (акридон -9- он-10-ил) ацетат C22H26N2O8, т. пл. 129 - 132°С, выход 100%. Реагент 1 : N-метил -N-( , D-глюкопиранозиламин). Реагент 2 : 2-(акридон -9- он-10-ил) уксусная кислота. Условия реакции: в среде этанола при комнатной температуре. Структура продукта приведена в описании. 11 табл.
|
2036198 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|
-глюкан со средним молекулярным весом от приблизительно 120000 Да до приблизительно 205000 Да. Композиция также содержит растворимый