Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета одним атомом углерода – C07J 3/00

МПК Раздел C C07 C07J C07J 3/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07J Стероиды

C07J 3/00 Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета одним атомом углерода

Патенты в данной категории

	КОНКРЕТНОЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новому стероидному соединению формулы (I):	2359973 выдан: опубликован: 27.06.2009
	СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ	2348645 выдан: опубликован: 10.03.2009
	ПОЛУГИДРАТ 16 АЛЬФА-БРОМО-3 БЕТА-ГИДРОКСИ-5 АЛЬФА-АНДРОСТАН-17-ОН, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к композициям, содержащим полугидрат 16 -бромо-3 -гидрокси-5 -андростан-17-она и один или более эксципиент, обычно при этом композиция содержит менее 3% воды. Композиции полезны при получении улучшенных фармацевтических составов. Описываются способы прерывистого дозирования стероидных соединений, таких как аналоги 16 -бромо-3 -гидрокси-5 -андростан-17-она и композиций, пригодных при таких режимах дозирования. Описываются также композиции и способы ингибирования патогенной (вирусной) репликации, улучшение симптомов, связанных с нарушениями иммунного отклика и модулирование иммунного отклика у субъекта с использованием указанных соединений и их аналогов. Описываются способы получения и применения этих иммуномодуляторных композиций. 11 н. и 52 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 ил.	2295534 выдан: опубликован: 20.03.2007
	СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к соединениям формулы (I),	2277100 выдан: опубликован: 27.05.2006
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУМЕТАЗОНА, СОЕДИНЕНИЕ Описывается улучшенный способ получения флуметазона (6,9-дифтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-диона), флуметазон 21-ацетата или его 17-карбоксил-андростенового аналога формулы I, действием хлористого бензоила в среде пиридина или его смеси с N,N'-диметилацетамидом на соединение II с получением 3-енольного сложного эфира IIIa, с последующим его взаимодействием с 1-(хлорметил)-4-фтор-1,4-диазоний-бицикло[2.2.2]октан-бис(тетрафторборатом) в среде ацетонитрила и воды с получением IIIв, после чего в положении С3 у IIIв снимают защитную группу в среде водного метабисульфита и аммиака с получением IV: после фторирования 9,11-эпоксигруппы в IV с помощью HF получают 21-ацетат флуметазона, после чего проводят необязательный гидролиз с помощью КОН в СН₃ ОН в присутствии или в отсутствие Н₂O₂ с получением I или флуметазона соответственно. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.	2260596 выдан: опубликован: 20.09.2005
	ПРОИЗВОДНЫЕ АНДРОСТЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным андростена, конкретно к 17-дихлорацетокси-11-гидроксиандроста-1,4-диен-карбоксилатам формулы I, где R₁ - С₁-С₄ алкил, возможно замещенный атомами Сl, F, С₁-С₄ алкокси, С₁-С₄ алкилтио, С₁-С₄ алкилсульфинил, С₁-С₄ алкилсульфонил, R₃ - Н, -ОН, -ОН, -СН₃, -СН₃, =СН₂, -ОСОСНСl₂ или -ОСОСНСl₂; R₄ - H, F, Cl; R₅ - H, F, Cl; CH₃; . Х - -О- или -S-; Z - -СН₂ОН или - СН₂Сl, пунктир в кольце А означает возможную 1,2 двойную связь. Соединения I обладают противовоспалительной активностью и пригодны для лечения воспалений у теплокровных животных. 3 с. и 35 з.п.ф-лы, 24 табл.	2194053 выдан: опубликован: 10.12.2002
	СТЕРОИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Изобретение относится к экстреновым стероидам, которые связываются с нейроэпителиальными клетками в вомероназальном органе человека. Эти стероиды предпочтительно вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей, и используются в качестве нейрохимических эффекторов физиологии и поведения. Описывается стероидное соединение формулы I, где R₁ выбран из группы, включающей один или два атома водорода, метил или метилен; R₂ выбран из группы, включающей водород или метил; R₃ выбран из группы, включающей оксо, гидрокси, низший алкокси, низший ацилокси, бензоил, ципионил, глюкоронид и сульфонил; R₄ выбран из группы, включающей, по существу, водород, гидрокси, низший алкокси, низший ацилокси, оксо и галоген; R₅ отсутствует или выбран из группы, включающей, по существу, водород, гидрокси, низший алкокси и низший ацилокси; R₆ является водородом или атомом галогена; а означает необязательную ароматическую ненасыщенность кольца А указанного стероида, или b с и d каждый означает необязательные двойные связи, е, f, g, h, i и j каждый означает необязательные двойные связи. Возможны различные сочетания значений радикалов, которые описаны в п.1 формулы. 10 з.п. ф-лы, 34 ил., 1 табл.	2160279 выдан: опубликован: 10.12.2000

Наверх