Общие способы получения пептидов: ..фильтрацией, ультрафильтрацией или обратным осмосом – C07K 1/34

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки фактора, способствующего заживлению ран, представляющего собой фактор роста гепатоцитов (HGF). Все стадии способа очистки осуществляют в присутствии антитромбина III (AT-III). Согласно предложенному способу осуществляют размораживание замороженного источника, содержащего HGF, и удаление осадка из размороженного источника. Далее полученный раствор, содержащий супернатант и AT-III, приводят в контакт с носителем для аффинной хроматографии на основе иммобилизованного гепарина. Затем отделяют раствор от носителя для аффинной хроматографии. Приводят носитель в контакт с десорбционным буфером с ионной силой, достаточной для десорбции HGF. Собирают десорбционный буфер, содержащий HGF, AT-III и богатый гистидином гликопротеин (HRGP). Также предложены композиции для заживления ран, содержащие очищенный указанным способом HGF, AT-III и/или HRGP. Изобретения позволяют повысить постадийный выход фактора роста гепатоцитов, при этом в присутствии АТ-III фактор роста гепатоцитов сконцентрирован в элюате. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ концентрирования забуференного водного раствора иммуноглобулина в тангенциальном потоке, где значения трансмембранного давления и величину поперечного потока выбирают в зависимости от текущей концентрации иммуноглобулина в растворе, а также способ получения иммуноглобулина с использованием способа концентрирования по изобретению. Данное изобретение обеспечивает низкий уровень образования агрегатов при выделении иммуноглобулинов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложены варианты способа очистки жидкой композиции, содержащей рекомбинантный фактор VII, от вирусов. Композиция, подлежащая очистке, содержит, по меньшей мере, 5% рекомбинантного полипептида фактора VII в активированной форме. Очистку проводят с помощью нанофильтра с размером пор максимум 80 нм. Способы позволяют получать очищенный рекомбинантный полипептид фактора VII без разрушения его активной формы. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки раствора тромбина от инфекционных частиц. Добавляют в исходный раствор тромбина макромолекулы. Затем пропускают полученный раствор через нанофильтр, получая раствор тромбина, очищенный от инфекционных частиц. При этом указанная макромолекула не является неионным сурфактантом, отлична от тромбина и может быть выбрана из полимера, содержащего по меньшей мере 3 мономеров сахара, аминокислот, гликолей, спиртов, липидов или фосфолипидов. Также предложен раствор, содержащий тромбин, полученный указанным способом. Изобретение способствует повышению эффективности удаления инфекционных частиц из раствора тромбина. Выход тромбина с использованием предложенного способа достигает 93%. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения овомукоида. К белку утиных яиц добавляют равный объем смеси 0,5 М водного раствора трихлоруксусной кислоты и органического растворителя в объемном отношении 1:1,8-2,3. Отделяют образующийся осадок фильтрованием при 0-5°С. Затем добавляют к фильтрату органический растворитель в объемном отношении органического растворителя и фильтрата 3-3,5:1. Удаляют надосадочную жидкость декантированием при 0-5°С. Удаляют низкомолекулярные примеси из овомукоида ультрафильтрацией. Лиофильно высушивают овомукоид. В качестве органического растворителя используют смесь этанола и ацетона в объемном отношении 40-65:60-35. Изобретение способствует повышению выхода овомукоида до 1,66 г/100 мл яичного белка и увеличению степени чистоты овомукоида до 99,5%. 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к способу получения человеческого альбумина с высокой связывающей способностью для применения, в частности, в детоксикационной терапии. Способ получения раствора человеческого альбумина из плазмы крови человека включает: а) получение фильтрата из плазмы крови, представляющего собой раствор альбумина, по существу свободный от нерастворимых остатков денатурированного белка и других соединений, не растворимых в этаноле; b) первую стадию диафильтрации; с) стабилизацию продукта, полученного на стадии (b), раствором NaCl и N-ацетилтриптофаном без добавления жирных кислот; d) пастеризацию продукта, полученного на стадии (с); е) вторую стадию диафильтрации до полного удаления N-ацетилтриптофа с получением раствора человеческого альбумина. Предложенный способ обеспечивает получение раствора человеческого альбумина с инактивированными вирусами, обладающего высокой способностью к связыванию и переносу молекул и ассоциированных соединений, который может быть использован для применения в детоксикационной терапии посредством выведения токсинов из крови предпочтительно способами инфузии альбумина, плазмофереза и замены альбумина или с помощью экстракорпоральной системы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается способа получения концентрата фактора Фон Виллебранда или комплекса фактор VIII/фактор Фон Виллебранда, и его применения для лечения гемофилии А или болезни Фон Виллебранда. Способ включает следующие стадии: приготовление раствора фактора Фон Виллебранда или комплекса фактор Фон Виллебранда/фактор VIII, который содержит VWF в концентрации до 12 IU VWF:RCo/Mn и имеет отношение фактор Фон Виллебранда/фактор VIII, равное 0,4 или больше, с последующей нанофильтрацией через фильтр с размером пор меньше, чем 35 нанометров при давлении, меньшем или равном 0,5 бар, и в присутствии от 0,05 до 0,2 М ионов кальция. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ заключается в том, что в качестве сырья используют отход ультрафильтрации при производстве препарата лактоглобулина, содержащий низкомолекулярные пептиды. Проводят диализ на полисульфидных мембранных фильтрах с диаметром пор 1кДа против дистиллированной воды до достижения концентрации общего белка в препарате 3 мг/мл. Полученный препарат концентрируют с помощью ионообменной хроматографии в геле. Элюцию проводят 0,5М водным раствором хлорида натрия. Способ позволяет получить концентрированный раствор низкомолекулярных пептидов с общим содержанием белка 3 мг/мл, обладающих интерферон-стимулирующей активностью. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу очистки макролидных антибиотиков, а именно к способу очистки ванкомицина. Способ по настоящему изобретению выполняют путем растворения коммерческого ванкомицина гидрохлорида в воде и проведения ультрафильтрации раствора с мембраной, имеющей номинальное удержание ниже 30,000 Да, предпочтительно 10,000 Да. Очищенный раствор предпочтительно концентрируют путем обратного осмоса, а затем лиофилизируют при оптимизированных условиях давления и температуры для получения белого порошка. Способ позволяет получать белый порошок, который остается белым при хранении спустя некоторое время. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ концентрирования препаратов антител. Способ включает последовательные стадии ультрафильтрации первого препарата антитела с получением второго препарата антитела, диафильтрации второго препарата антитела с получением промежуточного препарата антитела и второй ультрафильтрации промежуточного препарата антитела с получением третьего препарата антитела. Все стадии процесса осуществляют при температуре от примерно 30°С до примерно 50°С. 51 з.п. ф-лы, 25 ил., 25 табл.