Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: .из вирусов – C07K 14/005

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полученным из preS вируса гепатита В (HBV) пептидам, и может быть использовано в медицине. Гидрофобный, модифицированный, полученный из preS вируса гепатита В (HBV) пептид формулы:

используют при профилактике или лечении инфекций HBV и/или HDV, первичных инфекции HBV и/или HDV, гепатита В и/или D, хронического гепатита В и/или D, где Р - это полученный из preS пептид, характеризующийся последовательностью аминокислот SEQ ID NO:11 или SEQ ID NO:12; Н - это гидрофобная модификация пептида Р, которая производится на N-конце Р и выбирается из ацилирования и добавления гидрофобных функциональных компонентов; R - это С-концевая модификация пептида Р, которая защищает пептид от деградации; m равно, по меньшей мере, 1; и n равно 0 или, по меньшей мере, 1. Пептид может быть соединен с меткой, выбранной из флуоресцентного красителя, радиоизотопа и контрастного вещества, или слит с пептидом или белком, предпочтительно выбранным из альбумина и Fc-домена человеческого IgG. Изобретение позволяет эффективно ингибировать проникновение HBV и HDV в клетку. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 ил., 9 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии. Предложен штамм E.coli продуцент рекомбинантного белка р30 вируса Африканской чумы свиней (АЧС). Штамм однороден, стабилен при пассировании и культивировании в жидких и твердых питательных средах, устойчив к хлорамфениколу. Изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного белка р30 вируса АЧС для диагностических целей. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Разработаны инфекционные клоны, имеющие нуклеотидную последовательность, идентичную вирусам PRRS, таким как VR-2332, Lelystad или другие, и дополнительно необязательно включающие делецию в области ORF1, которая кодирует полипептид nsp2. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности касается вакцинного препарата, который может быть использован для борьбы с вирусными и другими заболеваниями инфекционной природы. В качестве антигенного полипептида используют продукт взаимодействия эквимольных количеств катионного олигомера и антигенной детерминанты. Обладает повышенными иммуногенными свойствами. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины. Предложено применение аденовируса для изготовления лекарственного средства для лечения опухолей. Указанный вирус является дефицитным по репликации в клетках, не содержащих YB-1 в ядре, и кодирует онкогенный белок Е1А, который трансактивирует, по крайней мере, один вирусный ген из группы, включающей E1B55kDa, E4orf6, E4orf3 и E3ADP. Изобретение может быть использовано для лечения опухолей, обнаруживающих резистентность ко многим цитостатическим лекарственным средствам. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил.

Группа изобретений относится к композициям, содержащим конъюгат гаптена с носителем в упорядоченной и повторяющейся матрице, и способам получения таких композиций. Предложен конъюгат гаптен-носитель для индукции иммунного ответа на лекарственный препарат, вызывающий привыкание или допускающий злоупотребление, содержащий коровую частицу, содержащую, по крайней мере, один первый сайт присоединения, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу РНК-содержащего фага и, по крайней мере, один гаптен никотина, по крайней мере, с одним вторым сайтом присоединения и где указанный второй сайт присоединения способен к ассоциации посредством, по крайней мере, одной ковалентной непептидной связи с указанным первым сайтом присоединения, образуя таким образом упорядоченный и повторяющийся конъюгат гаптена-носителя. Предложенные конъюгаты и композиции по данному изобретению могут включать вирусоподобные частицы, присоединенные к различным гаптенам, включая гормоны, токсины и препарат, особенно препараты, вызывающие зависимость, такие как никотин, и могут использоваться для индукции иммунного ответа против гаптенов в терапевтических, профилактических и диагностических целях. Группа изобретений обеспечивает создание композиций вакцин, способных вызывать устойчивые иммунные ответы против никотина без применения полного адъюванта Фрейнда и разработку эффективной вакцины против никотина, способной быстро снизить доступность никотина для абсорбирования мозгом. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Данное изобретение относится к композиции, содержащей вирусоподобную частицу АР205 (VLP) и антиген. Данное изобретение относится также к способу получения антигена или антигенной детерминанты, связанной с VLP AP205. VLP AP205, связанные с антигеном, применяются в получении композиций для индукции иммунных реакций. Композиции применяются для профилактики или лечения заболеваний, нарушений или состояний, в том числе инфекционных заболеваний, аллергий, рака, злоупотребления лекарственным средством, отравления, и для эффективной индукции аутоспецифических иммунных реакций, в частности реакций в виде образования антител. 6 н. и 37 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологиям стабилизации петлеобразной структуры синтетических пептидов и может использоваться в фармакологии для получения препаратов нового поколения, предназначенных для диагностики, терапии и вакцинопрофилактики инфекционных заболеваний и патологических состояний человека и животных. Предлагается способ стабилизации петлеобразной структуры синтетических пептидов путем нековалентного взаимодействия гидрофобных углеводородов или их радикалов между собой, причем гидрофобные углеводороды или их радикалы располагают на противоположных N и С концах пептида, либо в непосредственной близости от них и названные гидрофобные углеводороды или их радикалы также нековалентно связывают с гидрофобным носителем. Изобретение решает задачу осуществления стабилизации петлеобразных структур пептидов, не затрагивая аминокислотную последовательность пептида, а также обеспечивает возможность нековалентного связывания стабилизированного синтетического пептидного антигена с носителем, при этом способ является универсальным и может использоваться для стабилизации различных структур. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.