Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..ДНК вирусы – C07K 14/01

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ ФАГА -mru, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептидам, которые являются ингибиторами клетки метанопродуцента и биологическими маркерами для детекции фага mru, а также к полинуклеотидам, которые кодируют эти полипептиды. Раскрыты векторы экспрессии и клонирующие векторы, содержащие эти полинуклеотиды, и клетки-хозяева, содержащие эти векторы. Описаны конъгированные или слитые молекулы, которые являются ингибиторами клетки метанопродуцента и биологическими маркерами для детекции фага mru, а также антитела, которые связываются с вышеуказанными полипептидами. Также раскрыт фаг mru, выделенный с использованием описанных полипептидов. Изобретение также охватывает фармацевтические композиции и способы ингибирования клетки-метанопродуцента, с использованием описанных полипептидов, конъюгированных или слитых молекул. Использование изобретения позволяет лизировать клетки метанопродуцентов, обитающих в рубце жвачных животных, и/или доставлять ингибиторы клеток метанопродуцентов. 18 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана молекула химерной нуклеиновой кислоты цирковируса свиней (PCV2Gen-1Rep), которая включает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую цирковирус свиней 2 типа (PCV2), которая содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок Rep цирковируса свиней 1 типа (PCV1). Химерную молекулу нуклеиновой кислоты конструируют посредством замещения гена Rep ORF1 PCV2 геном Rep ORF1 PCV1. Изобретение также включает биологически функциональную плазмиду или вирусный вектор, содержащие уникальные молекулы химерных нуклеиновых кислот, подходящие клетки-хозяева, трансфицированные плазмидой или вектором, инфекционные химерные цирковирусы свиней, которые продуцируют подходящие клетки-хозяева, способ получения иммуногенного полипептидного продукта с использованием новой химеры, вирусных вакцин, которые защищают свинью от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы защиты свиньи от вирусной инфекции или синдрома мультисистемного послеотъемного истощения (PMWS), вызванного PCV2, способы получения уникальной химеры PCV2Gen-1Rep и подобных. Изобретение дополнительно включает новый способ увеличения уровня репликации и титра PCV2 в клеточной культуре. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны противовирусные пептиды, противодействующие связыванию вируса с DLC8. Большое количество возбудителей заболеваний вирусного происхождения используют внутриклеточные механизмы транспорта на основе динеина в определенный момент их инфекционного цикла. Настоящее изобретение включает новую противовирусную терапию, состоящую в ингибировании вирусной инфекции, вызываемой теми вирусами, которые используют систему динеина посредством механизмов противодействия, главным образом, предотвращая взаимодействие между вирусным белком и клеточным белком DLC8. Настоящее изобретение впервые раскрывает блокирование функции этого взаимодействия пептидами, чья последовательность содержит или состоит из полной или частичной последовательности вирусного белка, соответствующей домену, связывающемуся с DLC8. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл.

Представленная группа изобретений относится к области биотехнологии и касается новых нуклеотидных последовательностей вируса Torque teno (TTV) и векторов, содержащих такие последовательности. Выделенная полинуклеотидная молекула, содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:4, последовательности, комплементарной SEQ ID NO:4 и полинуклеотида, который является, по меньшей мере, на 95% идентичным SEQ ID NO:4.

Представленные изобретения могут быть использованы при получении вакцин для предупреждения заболеваний свиней и других животных, вызванных вирусом Torque teno. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Культивируют микроорганизм-продуцент в подходящей питательной среде с последующим выделением и очисткой целевого белка. При этом в качестве продуцента используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae, трансформированные вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1, кодирующую слитый белок, составными частями которого являются аминокислотные последовательности белка E7-PISP70 и белка убиквитина дрожжей Saccharomyces cerevisiae, занимающего в составе слитого белка N-концевое положение, заканчивающегося сайтом процессинга, отделяющим его от последовательности белка E7-HSP70 и распознаваемым природными убиквитин-специфичными протеиназами дрожжей. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853 - продуцент белка E7-HSP70 - получают путем трансформации вектором экспрессии pPDX3U-E7-HSP70 штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae D702. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень биосинтеза и выход очищенного белка E7-HSP70, получение водорастворимого корректно процессированного белка E7-HSP70, принципиальное отсутствие в препаратах белка E7-HSP70 токсичного и пирогенного ЛПС бактерий. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Способ получения отличного от аденовируса вируса-мишени или одного или более белков-мишеней предусматривает культивирование экспрессирующей клетки позвоночного и выделение целевого продукта. При этом клетка представляет собой клетку позвоночного, содержащую стабильно интегрированный в ее геном ген, кодирующий PIX аденовируса или его функциональный вариант, в качестве гетерологичного регуляторного белка. Клетка стабильно экспрессирует указанный регуляторный белок или его функциональный вариант вирусом-мишенью, не являющимся аденовирусом, или вектором, несущим последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанный вирус, или вектором, несущим последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие указанные один или более белков-мишеней. Предложенный способ позволяет повысить выход целевого продукта при его осуществлении. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предоставлен улучшенный способ выделения белка, экспрессированного с открытой рамки считывания 2 из цирковируса свиней типа 2. Способ в включает в себя стадии введения рекомбинантного бакуловируса, содержащего кодирующие последовательности открытой рамки считывания 2, в клетки насекомого, содержащиеся в культуральной среде. Далее происходит экспрессия бакуловирусом открытой рамки считывания 2 и выделение экспрессированного белка из супернатанта. Выделение производят приблизительно с 5 суток после инфекции клеток, чтобы позволить значительным количествам рекомбинантного белка экспрессироваться и секретироваться из клеток в культуральную среду. Такие способы обходят дорогостоящие и трудоемкие процедуры выделения, требующие разделения и выделения рекомбинантного белка из внутреннего пространства клеток. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 24 табл.

Изобретение относится к области микробиологии и фармакологии. Предложен новый рекомбинантный вариант полипептида РарМ. Полипептид обладает активностью SAM-зависимой N-метилтрансферазы и способен катализировать реакцию метилирования 4-амино-L-фенилаланина до 4-метиламино-L-фенилаланина с образованием мажоритарной изоформы PIB стрептограмина В. Полипептид получен путем по меньшей мере одной замены глицина в положении 249 серином и/или замены треонина в положении 192 изолейцином в последовательности полипептида РарМ дикого типа S. Pristinaespiralis. Предложены также нуклеиновая кислота, кодирующая его, вектор, содержащий такую нуклеиновую кислоту, клетка-хозяин, способ получения полипептида, штаммы, продуцирующие его. Изобретение может быть использовано в медицине. 15 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается фармацевтического средства для лечения ВИЧ-инфекции и содержащее: ингибитор слияния для лечения ВИЧ-инфекции, содержащий аминокислотную последовательность:

X-SWETWEREIENYTKQIYKILEESQEQQDRNEKDLLE-Z (SEQ ID NO:1), в которой: Х представляет аминогруппу или -X1-Х2, где X1 означает иминогруппу и Х2 выбирают из группы, состоящей из ацетильной группы, гидрофобной группы и макромолекулярной несущей группы; Z представляет карбоксильную группу или -Z1-Z2, где Z1 означает карбонильную группу и Z2 выбирают из группы, состоящей из аминогруппы, трет-бутилоксикарбонильной группы, гидрофобной группы и макромолекулярной несущей группы. Указанный ингибитор обладает сильной ингибирующей активностью в отношении ВИЧ-инфекции. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии. Предложены 5 штаммов цирковируса свиней типа II (РСЧ II). Штаммы являются возбудителями послеотъемного мультисистемного синдрома истощения (PMWS) у свиней. Кроме того, предложены различные иммуногенные композиции и вакцины, основанные на этих штаммах, предназначенные для борьбы с PMWS. Также предложены векторы, вирусные препараты, клеточные экстракты, супернатанты клеточных культур, содержащие вирус PCV II или его нуклеотидные или белковые компоненты. Предложен также способ диагностики заражения РСЧ II, а также диагностическая композиция и диагностический набор для его осуществления. Изобретение может быть использовано в ветеринарии для борьбы с PMWS свиней. 37 н. и 141 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл.