Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: .....ВИЧ-1 – C07K 14/16

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны слитые полипептиды, обладающие иммунной активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Полипептиды образованы слияниям белков Gag, Pol и Nef ВИЧ. Слитые полипептиды могут быть полезны в иммуногенных композициях и вакцинах. Описан также способ очистки таких слитых полипептидов и их использование в фармацевтических композициях. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и иммунологии. Разработан комплекс, содержащий V3-петлю gp120 и Tat ВИЧ. Комплекс обладает высокой иммуногенностью, что позволяет его использовать для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции. Также раскрыт набор, содержащий такой комплекс и способ выработки иммунного ответа с помощью таких комплексов. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта композиция, направленная на элиситирование иммунного ответа против ВИЧ. Композиция содержит белок слияния ВИЧ. Раскрыто также применение такой композиции для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа на ВИЧ и способ элиситирования иммунного ответа с ее использованием. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к модифицированному полипептиду гликопротеина оболочки HIV-1 gp41, полинуклеотиду, который кодирует данный модифицированный полипептид, и экспрессирующему вектору, который содержит кодирующий модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41. Модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:14, где последовательность между положениями 603 и 615 или 598 и 622 SEQ ID NO:1 или последовательность между положениями 530 и 542 или 525 и 549 SEQ ID NO:14 заменена на линкерный фрагмент, представляющий собой олигопептид SEQ ID NO:2. Представленное изобретение позволяет получить улучшение растворимости модифицированного полипептида гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 без изменения его иммуногенной реактивности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и генетической инженерии. Синтетический пептид с последовательностью (III) является производным гликопротеина gp41 вируса ВИЧ-1 и пригоден для применения в иммунологических анализах для обнаружения инфекций, вызываемых вирусом ВИЧ-1. Кроме того, предложены антигенная композиция, способ получения пептида, способ обнаружения in vitro антител против ВИЧ-1 и набор для его осуществления. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Описывается полипептид белка р17 вируса ВИЧ с аминокислотной последовательностью, состоящей из пептида, соответствующего нейтрализующему эпитопу белка р17 ВИЧ, и пептида, соответствующего положениям 23-30 белка р17 ВИЧ. Пептид связан с пептидом нейтрализующего эпитопа в карбоксиконцевом положении эпитопа и придает ему растворимость. Раскрыты вакцинные композиции на основе полипептида, варианты применения полипептида, такие как для приготовления лекарственного средства против ВИЧ, а также в качестве специфического реагента в тесте на обнаружение нейтрализующих анти-р17-антител. Описаны моноклональные и поликлональные анти-р17-антитела, способные специфическим образом распознавать нейтрализующий эпитоп полипептида и нейтрализовать его биологическую активность. Раскрыто использование указанных антител к полипептиду для обнаружения р17 в биологическом материале и для приготовления лекарственного средства, ингибирующего активность белка р17 у инфицированных ВИЧ. Использование изобретения позволяет индуцировать нейтрализующие анти-р17-антитела и ингибировать активность р17, что может найти применение в медицине для приготовления вакцины или прививочного материала против ВИЧ. 9 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к конъюгатам, которые состоят из водорастворимого полимера, который имеет молекулярную массу от 200 до 20000 дальтон и представляет собой полиэтиленгликоль или алкильную цепь, к которому посредством реакционноспособной функциональной группы функционально присоединены не менее двух молекул синтетических пептидов, где каждый синтетический пептид содержит аминокислотную последовательность, происходящую от области HR1 или HR2 gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ); к способам применения этих конъюгатов для ингибирования передачи ВИЧ клетке-мишени путем добавления указанных конъюгатов в количестве, эффективном для ингибирования инфицирования клетки указанным вирусом; и к способам получения конъюгатов путем функционального присоединения каждой молекулы синтетического пептида к полимеру через реакционноспособную функциональную группу. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к нуклеиново-кислотным конструкциям, а также к вакцинным препаратам, содержащим такие конструкции, и к применению таких препаратов в медицине. Нуклеотидная последовательность, которая кодирует белок gag ВИЧ-1 (HIV-1) или его фрагмент, содержащий эпитоп gag, и белок Nef ВИЧ-1 или его фрагмент, содержащий эпитоп nef, и белок RT или его фрагмент, содержащий эпитоп RT, оперативно сцеплена с гетерологичным промотором, причем последовательность gag оптимизирована по кодонам. Данная последовательность входит в состав фармацевтической композиции и используется для лечения и/или профилактики ВИЧ-инфекции и СПИДа. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 24 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Химерный ген CR3, имеющий последовательность SEQ ID NO:1, кодирует химерный полипротеин. Ген содержит фрагменты, кодирующие фрагменты, богатые эпитопами цитотоксических Т-клеток (CTL). Фрагменты выбраны из внутренних консервативных и регуляторных белков, эпитопов Т-хелперных клеток (Th) ВИЧ и В-клеточного эпитопа. Химерный полипротеин содержит фрагменты различных белков ВИЧ, индуцирующих иммунный ответ против ВИЧ-1. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения ВИЧ. 4 н. и 3 з.п ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к соединениям пэгилированных полипептидов Т20. Также описаны фармацевтические композиции, включающие пэгилированные полипептидные соединения Т20, способы получения и применения таких соединений и композиций. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к соединениям пэгилированного полипептида Т1249. Также описаны фармацевтические композиции, включающие соединения пэгилированного полипептида Т1249, их способы приготовления и применение фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства для ингибирования ВИЧ-инфекции. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложены различные композиции, способные индуцировать выработку антител против Tat ВИЧ-1, что может ингибировать размножение ВИЧ-1. Также предложены способ индукции антител против Tat ВИЧ-1. in vitro способ определения присутствия и титра антител, способ снижения уровней вируса ВИЧ-1, синтетическая последовательность нуклеиновой кислоты и синтетическая молекула. Предложенная группа изобретений может быть использована для ингибирования размножения ВИЧ-1 у инфицированных пациентов и для ослабления размножения ВИЧ-1 после первичного заражения и у ранее неинфицированных индивидуумов. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии, конкретно к созданию синтетических полиэпитопных вакцин против ВИЧ-1. Искусственный белок-иммуноген TCI содержит CTL-эпитопы как можно большего числа основных антигенов ВИЧ-1 для использования в качестве эффективной и безопасной ДНК-вакцины ВИЧ-1. Длина искусственного белка составляет 392 аминокислотных остатка (фиг.2). Сконструированный белок содержит около 80 эпитопов белков Env, Gag, Pol, Nef ВИЧ-1. Синтез искусственного гена TCI (фиг.3) проводят с использованием метода ПЦР для амплификации фрагментов генома ВИЧ, кодирующих непрерывные районы белка TCI. Генно-инженерная конструкция, кодирующая полный набор эпитопов, клонирована в составе векторных экспрессионных плазмид в клетки E.coli. Продукция рекомбинантного белка TCI составила 10-20% от общего клеточного белка. Присутствие фрагментов белков ВИЧ-1 в структуре целевого иммуногена подтверждено с помощью ИФА с использованием панелей ВИЧ-1 позитивных сывороток и МАТ к белку р24 (фиг.2 и 3 представлены в описании). 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.