Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..цитокины, лимфокины, интерфероны – C07K 14/52

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных цитокинов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, включающий N-концевую часть и С-концевую часть, где указанная N-концевая часть включает характерную последовательность QGP[P или L], и аминокислотная последовательность указанной С-концевой части по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:1. Полученный полипептид, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессирующую его клетку-хозяин используют при лечении или профилактике ВИЧ инфекции, синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) или передачи ВИЧ. Изобретение позволяет получить полипептид, способный блокировать рецептор клеточной поверхности CCR5 и/или вызывать интернализацию и/или подавляющую регуляцию CCR5 в клетке-мишени. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Получены и охарактеризованы конъюгаты полипептида высокоаффинного связывающего домена внеклеточного негистонового белка хроматина (А-бокса HMGB1), его вариантов и биологически активных фрагментов с биологически совместимым полимером, предпочтительно ПЭГ. Новые конъюгаты представляют собой устойчивые к воздействию клеточных протеаз соединения, обладающие ингибирующим действием в отношении активности внеклеточного HMGB1. Предлагается использовать конъюгаты по изобретению для диагностики, предупреждения, облегчения симптомов и/или лечения патологий, связанных с внеклеточным HMGB1 и/или с повышенной экспрессией RAGE. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 90 ил., 11 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Представлен интерферон, коньюгированный с полиэтиленгликолем, где ПЭГ присоединен к интерферону посредством азогруппы. Изобретение позволяет увеличить время циркуляции интерферона в крови с сохранением значительной доли его биологической активности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генетической и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен вариант эритропоэтина (ЕРО), который отличается от природной формы гормона заменой аминокислотного остатка фенилаланина в положении 142 или в положении 148 белка дикого типа остатком валина. Новые мутеины ЕРО характеризуются повышенным в сравнении немодифицированным белком сродством с рецептором, а также снижением антигенного потенциала. В изобретении раскрывается последовательность ДНК, кодирующая новые варианты ЕРО, и способ получения соответствующих рекомбинантных продуктов путем ее экспрессии в гетерологичной системе. Предлагается включать варианты ЕРО по изобретению в состав фармацевтических композиций, предназначенных для лечения заболеваний, при которых требуется использование эритропоэтина. 6 н.п. ф-лы, 29 ил., 11 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается иммуностимулирующей комбинации для профилактики и лечения гепатита С. Сущность изобретения состоит в создании иммностимулирующей комбинации, включающей полиинозиновую-полицитидиловую кислоту [поли (I:С)], действующую в качестве агониста Toll-подобного рецептора TLR3, агониста CD40, полипептида, который включает белок NS3 вируса гепатита С или фрагмент указанного белка, обладающего способностью к индукции CD8+ и CD4+ ответов, а агонист выбран из анти-СD40 антитела, CD40L (природного лиганда CD40) и их фрагменов, которые сохраняют свою способность к связыванию с CD40. Изобретение также включает применение указанной комбинации для приготовления лекарственного средства, фармацевтическую композицию, вакцину, набор для введения комбинации и способ получения иммунного ответа на вирус гепатита С. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения и снижении токсичности. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению тимус-специфических белков, и может быть использовано в медицине. Из человеческого тимуса выделяют тимус-специфический белок Т101, состоящий из 84 аминокислот. Выделенный полноразмерный пептид Т101 включает в себя состоящий из 33 аминокислот сигнальный пептид и состоящую из 51 аминокислоты пептидную последовательность Т101, обладающую иммуномодулирующей активностью. Полноразмерный пептид Т101, а также его пептидные фрагменты и производные используют в составе фармацевтической композиции для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Изобретение позволяет получить полипептид, способный стимулировать пролиферацию лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека, ингибировать рост опухоли и модулировать иммунную систему. 10 н.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложена генетическая конструкция, кодирующая полипептид, в котором два связывающих рецептор домена гормона роста (GH) связаны в тандем «полужестким» или «жестким» линкером, который по меньшей мере состоит из 1-4 копий аминокислотной последовательности А(ЕАААК)А. В результате экспрессии кодирующей указанный тандем нуклеотидной последовательности получены полипептиды GH-линкер-GH, проявляющие свойства агониста рецептора гормона роста, которые определяют возможность их применения в составе лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с необходимостью введения гормона роста. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Выделяют связывающий гепарин белок из периплазмы культуры прокариотических клеток. Денатурируют выделенный связывающий гепарин белок в первом буферном растворе, содержащем хаотропное средство и восстанавливающее средство и инкубируют выделенный денатурированный связывающий гепарин белок во втором буферном растворе, содержащем хаотропное средство и сульфатированное полианионное средство, где указанное сульфатированное полианионное средство представляет собой декстрансульфат или сульфат натрия, в течение такого времени и при таких условиях, что происходит повторная укладка связывающего гепарин белка. Изобретение позволяет получать повторно уложенный связывающий гепарин белок, где имеет место приблизительно 2-5-кратное увеличение количества полученного повторно уложенного связывающего гепарин белка по сравнению с инкубацией без сульфатированного полианионного средства. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен полипептид и соответствующий полинуклеотид zcytor17lig и молекулы антитела против zcytor17 человека. Zcytor17lig человека является новым цитокином. Настоящее изобретение относится также к способам получения белка, его применению для стимуляции иммунной реакции у млекопитающего. Описан способ получения антитела к указанному белку и соответствующие антитела. Указанные полипептиды можно использовать при осуществлении способов стимуляции иммунной системы, пролиферации и/или развития гемопоэтических клеток in vitro и in vivo. 14 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению белков-цитокинов, и может быть использовано в области клеточных технологий. Получают полипептид, связывающий рецептор Zalpha11-лиганда. Нуклеотидную последовательность, кодирующую новый полипептид, в составе вектора экспрессии вводят в клетку-хозяина и производят полипептид. Изобретение позволяет эффективно регулировать пролиферацию и/или развитие гемопоэтических клеток in vitro и in vivo. 14 н.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых пептидов, и может быть использовано в лечении и профилактике цитокинзависимых нарушений. Пептиды размером от 5 до 40 аминокислот, происходящие от цитокинов, используют в вакцине для лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний, рассеянного склероза, ревматоидного полиартрита, псориаза, аутоиммунных диабетов, волчанки, аллергии, астмы, рака и СПИДа. Изобретение позволяет эффективно проводить иммунизацию пациентов против указанных заболеваний с минимизацией побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуномодулирующим лекарственным средствам, и может быть использовано в области медицины и ветеринарии при лечении онкологических, инфекционных, аутоиммунных и аллергических заболеваний. Композиция содержит водонерастворимую фракцию разрушенных клеток дрожжевого продуцента гетерологичного гидрофобного белка-цитокина, солюбилизатор и воду. В частности, белок-цитокин представляет собой интерлейкин-2 (ИЛ-2), а дрожжевой продуцент представляет собой штамм Saccharomyces cerevisiae, депонированный во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номером Y-791. Полученную композицию применяют перорально для лечения иммунодефицитного состояния. Изобретение позволяет с максимальной эффективностью использовать терапевтический потенциал дрожжевого продуцента гетерологичного цитокина, при этом избежать сложной процедуры очистки цитокина, что существенно удешевляет полученную композицию, а также получить препарат, который можно вводить без нарушения целостности кожных покровов, а именно перорально. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном- на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается новых слитых белков тромбомодулина, обеспечивающих направленный перенос к тканевому фактору, которые могут применяться в качестве антикоагулянтов. Сущность изобретения включает антикоагулирующий слитый белок, содержащий белок, обеспечивающий направленный перенос, который функционально связан с тромбомодулиновым (ТМ) доменом EGF456 и с доменом ТМ, включающим междоменную петлю между EGF3 и EGF4 или их производных или вариантов, и взаимодействующий с тканевым фактором (TF) или комплексом фактора VIIa/TF. Слитый белок связывается в участке повреждения и предотвращает инициацию тромбоза, а также может применяться для терапии различных тромбозных состояний, включая, но без ограничения, тромбоз глубоких вен, коагулопатию потребления и острый коронарный синдром. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение описывает модуляторы пролиферации стволовой клетки и их использование для регулирования цикла стволовой клетки при лечении людей и животных, а также для ускорения восстановления после химиотерапии периферийной крови. 41 н. и 38 з.п. ф-лы, 32 ил., табл.44.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"inhibitor of haemopoietic stem cell proliferation. Nature. 1990, v.344, p.442-444.

Предложен способ выделения остеопонтина из молочного материала. Способ осуществляют путем проводимых выборочным образом смешивания молочного материала с растворимой солью кальция и выделения фазы, содержащей остеопонтин, из остальной части молочного материала за счет регулирования рН. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита. Конструируют слитый белок, содержащий в направлении от N-конца к С-концу Fc-фрагмент иммуноглобулина, полученный из IgG1 или IgG3, и целевой белок, включающий, по меньшей мере, один интерферон-альфа. Fc-фрагмент и целевой белок соединяют между собой непосредственно или с помощью полипептидного мостика. Слитый белок используют для получения фармацевтической композиции для лечения заболеваний печени, а также в способе адресования интерферона-альфа в ткани печени. Изобретение позволяет получить слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, обеспечивающий его концентрирование в печени и имеющий повышенную растворимость, более длительное время полужизни в сыворотке и повышенное связывание со своим рецептором. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения Zalpha11 лиганда и антител к нему. Zalpha11 лиганд выделяют из библиотеки кДНК, генерированной из активированных клеток периферической крови человека (hPBCs), которые были отобраны на CD3. Zalpha11 лигандом инокулируют животное и получают антитела, которые специфически связываются с эпитопами, пептидами или полипептидами Zalpha11 лиганда. Изобретение позволяет эффективно регулировать пролиферацию и/или развитие гемопоэтических клеток in vitro и in vivo, 11 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано для получения химерных многофункциональных гемопоэтических белков. Гемопоэтический белок содержит аминокислотную последовательность формулы R₁–L₁–R ₁, R₂–L₁–R₁, R₁ –R₂ или R₂–R₁, где R₁ представляет собой модифицированный лиганд flt–3, R₂ представляет собой модифицированный IL-3 человека, модифицированный или немодифицированный колониестимулирующий фактор. Модификацию R₁ получают путем присоединении N-конца с С-концом непосредственно или через линкер (L₂), способный соединять N-конец с С-концом с образованием новых С- и N-концов. Модифицированный IL-3 человека получают путем замены аминокислот в положении 17-123. G-CSF человека модифицируют путем аминокислотных замен. Гемопоэтический белок получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим РНК, кодирующую гемопоэтический белок. Гемопоэтический белок стимулирует продуцирование кроветворных клеток. В составе фармацевтической композиции его используют для лечения человека, страдающего опухолью, инфекционным или аутоиммунным заболеванием. Изобретение позволяет получать многофункциональные гемопоэтические белки, проявляющие повышенную активность стимуляции кроветворных клеток и обладающие улучшенными физическими характеристиками. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил., 18 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка/фактора ингибирования остеокластогенеза (OCIF), и может быть использовано для лечения и иммунологической диагностики заболеваний, сопровождающихся резорбцией костей. Белок OCIF с молекулярной массой приблизительно 60 кД в условиях восстановления, с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3, получают путем трансформации клетки-хозяина вектором, содержащим кДНК, кодирующую этот белок. Белок OCIF в составе фармацевтической композиции используют в способах лечения остеопороза, лечения/улучшения восстановления массы кости, а также в способе лечения нарушения, связанного с костным метаболизмом. Изобретение позволяет получить новый белок, который эффективно ингибирует образование остеокластов. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 ил., 16 табл.