Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...интерлейкины (ИЛ) – C07K 14/54

Изобретение относится к иммунологии, медицине и биотехнологии. Предложен способ стимуляции специфического противоопухолевого иммунного ответа против клеток рака молочной железы с помощью дендритных клеток, трансфецированных полиэпитопной ДНК-конструкцией. Полученные из периферической крови условно-здоровых доноров, трансфецированные полиэпитопной конструкцией, культивируются с неприлипшей фракцией мононуклеарных клеток. Способ позволяет повысить эффективность и экономичность получения цитотоксических лимфоцитов. 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в производстве медикаментов для лечения гепатита С. Предложено использовать при изготовлении лекарственного средства для лечения гепатита С ПЭГ-илированной метионин-содержащей формы усеченного по N-концу варианта IL-29 с заменой остатка цистеина в положении, соответствующем положению 171 аминокислотной последовательности зрелого белка дикого типа, который экспрессируется в гетерологичной системе в виде высоко гомогенных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 37 табл., 45 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ in vitro генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с активностью против клеток рака яичника. Совместно культивируют неприлипающую фракцию мононуклеарных клеток (МНК) и зрелые дендритные клетки (ДК) в присутствии рекомбинантного человеческого интерлейкина-12 и рекомбинантного человеческого интерлейкина-18. МНК выделяют из периферической крови больных раком яичника. Зрелые ДК получают из моноцитов прилипающей фракции МНК после двух суток культивирования и сначала активируют лизатом аутологичных клеток рака яичника, а затем проводят созревание нагруженных лизатом ДК в течение суток в присутствии рекомбинантного человеческого ФНО- . Использование изобретения обеспечивает сокращение стадии получения зрелых ДК, in vitro увеличивает цитотоксичность антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью и обеспечивает иммунный ответ по Т-хелпер 1 типу в отношении рака яичника, что может найти применение в терапии рака яичника. 2 табл.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения. В изобретении показано, что пептид при связывании с субъединицей alfa рецептора (IL-15R ) ингибирует пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, индукцию фактора опухолевого некроза (TNF ), вызываемую IL-15, и экспрессию IL-8 и IL-6, вызываемую IL-15R . Также изобретение относится к применению пептида при лечении патологий, при которых аномальная экспрессия IL-15 или IL-15R связана с течением заболевания, такого как ревматоидный артрит (AR) и рак предстательной железы. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки раствора тромбина от инфекционных частиц. Добавляют в исходный раствор тромбина макромолекулы. Затем пропускают полученный раствор через нанофильтр, получая раствор тромбина, очищенный от инфекционных частиц. При этом указанная макромолекула не является неионным сурфактантом, отлична от тромбина и может быть выбрана из полимера, содержащего по меньшей мере 3 мономеров сахара, аминокислот, гликолей, спиртов, липидов или фосфолипидов. Также предложен раствор, содержащий тромбин, полученный указанным способом. Изобретение способствует повышению эффективности удаления инфекционных частиц из раствора тромбина. Выход тромбина с использованием предложенного способа достигает 93%. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: выделенный тимусный стромальный лимфопоэтический белок (ТСЛБ) или его антигенный фрагмент для индукции иммунного ответа, а также кодирующая его молекула нуклеиновой кислоты. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии атопических заболеваний. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению стимуляторов пути передачи сигнала через IL-15Rбета/гамма, и может быть использовано в медицине. Соединение содержит IL-15, опосредованно связанный ковалентными связями с полипептидом, содержащим домен sushi внеклеточной области субъединицы альфа IL-15R. Изобретение позволяет индуцировать и стимулировать активацию и пролиферацию I L-15Rбета/гамма-положительных клеток, таких как NK-и/или Т-клетки, и эффективно лечить состояния и заболевания, при которых желательно повышение активности IL-15. 9 н. и 35 з.п. ф-лы, 42 ил., 4 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть использована для лечения иммуноопосредованного заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего. Для этого вводят эффективное количество одного или более антагонистов, способных ингибировать как IL-17А (SEQ ID NO:3), так и IL-17F (SEQ ID NO:4) в полипептиде IL-17A/F. Изобретения обеспечивают повышенную эффективность лечения иммуноопосредованных заболеваний за счет нового полипептида семейства интерлейкина 17 (IL-17). 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модификациям молекулы IL-7, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают слитый полипептид с активностью интерлейкина-7, содержащий модифицированную молекулу человеческого IL-7, в которой Т-клеточный эпитоп модифицирован для снижения Т-клеточного ответа против IL-7, и участок Fc молекулы иммуноглобулина, слитый через свой С-конец с N-концом указанной модифицированной молекулы IL-7. Полученный полипептид используют в составе фармацевтической композиции для стимуляции иммунного ответа у пациента. Изобретение позволяет получить полипептид с активностью интерлейкина-7, обладающий сниженной иммуногенностью. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 43 ил., 14 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предлагается пептид структуры ProThrThrLysThrTyrPheProHisPhe, фармацевтическая композиция на его основе, которую используют для стимулирования противоопухолевого иммунного ответа, а также способы лечения млекопитающего и модуляции иммунного ответа. Предлагаемые изобретения расширяют арсенал средств для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 49 табл.

Изобретение относится к новым вариантам пептидов ИЛ-21, где аминокислоты делегированы и/или заменены в области, состоящей из аминокислот № 83-96, а также их применению для изготовления лекарственного средства для лечения рака. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии, в частности к пептиду, являющемуся частью последовательности интерлейкина-15 (IL-15), который может ингибировать биологическую активность указанной молекулы. В изобретении показано, что при связывании с альфа субъединицей рецептора (IL-15R) пептид подавляет пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, и апоптоз, вызванный ФНО. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированного антагониста рецептора мутеина IL-4 (IL-4RA), и может быть использовано для лечения заболеваний дыхательных путей, таких как астма, эмфизема или хронический бронхит. В модифицированной молекуле IL-4RA, которая ингибирует опосредованную IL-4 и IL-13 активность, аминокислотные остатки 37, 38 или 104 представляют собой цистеин. Полинуклеотидом, кодирующим указанный антагонист, в составе вектора экспрессии трансформируют клетку-хозяина и получают IL-4RA. Полученную молекулу IL-4RA ПЭГилируют и используют для устранения нарушений, связанных с повышенной активностью IL-4 и IL-13. Изобретение позволяет получить антагонист с более длительным периодом полураспада по сравнению с немодифицированным IL-4RA. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в медикобиологической промышленности для получения активных препаратов интерлейкина-29 (IL-29). Предложены мутантные формы IL-29 (SEQ ID NO: 27, 29, 40, 41, 149 и 159) с заменой цистеинового остатка в положении, соответствующем положению 171 аминокислотной последовательности зрелого белка дикого типа, которые характеризуются корректным образованием внутримолекулярных дисульфидных связей и, соответственно, обеспечивают при экспрессии в гетерологичной системе получение полипептидов с антивирусной активностью в виде гомогенных препаратов. Описаны векторные конструкции и трансформированные этими конструкциями клетки-хозяева для экспрессии новых вариантов IL-29. 7 с. и 8 з.п. ф-лы, 37 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан слитый белок, включающий цепочку иммуноглобулина и молекулу IL-7 или ее фрагмент, проявляющий активность, присущую IL-7, которая является модифицированной по сравнению с IL-7 дикого типа, где модификация в IL-7 представляет собой аминокислотные остатки в положениях 70 и 91, которые являются гликозилированными, а аминокислотный остаток в положении 116 является негликозилированным. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая описанный белок. Представлен способ получения описанного слитого белка, включающий трансформацию клетки-хозяина с помощью ДНК, кодирующей описанный слитый белок IL-7, культивирование клетки-хозяина и сбор слитого белка IL-7. Изобретение может быть использовано при лечении расстройств, сопровождающихся иммунными дефицитами, и, в частности, заболеваний, которые вовлекают дефициты Т-клеток. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых пептидов, и может быть использовано в лечении и профилактике цитокинзависимых нарушений. Пептиды размером от 5 до 40 аминокислот, происходящие от цитокинов, используют в вакцине для лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний, рассеянного склероза, ревматоидного полиартрита, псориаза, аутоиммунных диабетов, волчанки, аллергии, астмы, рака и СПИДа. Изобретение позволяет эффективно проводить иммунизацию пациентов против указанных заболеваний с минимизацией побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл.

Изобретение относится к биологии, медицине и раскрывает повышение экспрессии кардиотрофина (СТ-1) в процессе регенерации печени, которая совпадает с максимальной пролиферацией гепатоцитов. Изобретение касается также применения СТ-1 и композиции на его основе в качестве стимулятора регенерации печени, а также гепатозащитной роли СТ-1 в разных моделях острого поражения печени. Изобретение обеспечивает использование СТ-1 для улучшения функции печени при различных ее патологиях. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения мутеинов человеческого IL-4, обладающих активирующей Т-клетки активностью и пониженной активирующей эндотелиальные клетки активностью. Мутеин IL-4 человека, вызывающий пролиферацию Т-клеток и пониженную секрецию IL-6 ЭКПВЧ по сравнению с IL-4 дикого типа, получают путем мутации поверхностных остатков D-спирали IL-4 человека, пронумерованного в соответствии с IL-4 дикого типа. Мутеины IL-4 содержат одиночные, двойные и тройные мутации, представленные обозначениями R121A, R121D, R121E, R121F, R121H, R121I, R121K, R121N, R121P, R121T, R121W; Y124А, Y124Q, Y124S, Y124Т; Y124A/S125A, T13D/R121E и R121Т/Е122F/Y124Q, при нумерации в соответствии с IL-4 дикого типа (His=1). Полинуклеотиды, кодирующие мутеины по изобретению, клонируют в вектор, и трансформируют им клетки-хозяева с последующим культивированием. Фармацевтические композиции, содержащие мутеины, используют для лечения пациентов, страдающих состоянием, поддающимся лечению IL-4. Изобретение позволяет получать менее токсичный мутеин IL-4, который делает возможным более широкое терапевтическое применение интерлейкина. 7 н. и 36 з.п.ф-лы, 23 ил., 1 табл.