Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...фактор роста выделения гормонов (ФР-ВГ) (соматолиберин) – C07K 14/60
Патенты в данной категории
| ПРИМЕНЕНИЕ ВАРИАНТА СПЛАЙСИНГА ГРЕЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАХЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ, И/ИЛИ АНОРЕКСИИ-КАХЕКСИИ, И/ИЛИ НАРУШЕНИЯ ПИТАНИЯ, И/ИЛИ ЛИПОДИСТРОФИИ, И/ИЛИ МЫШЕЧНОГО ИСТОЩЕНИЯ, И/ИЛИ СТИМУЛЯЦИИ АППЕТИТА
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению вариантов сплайсинга грелина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет использовать полученное соединение варианта сплайсинга грелина для производства эффективного лекарственного средства, активирующего увеличение веса тела и потребление пищи и/или стимулирующего высвобождение гормона роста, а также для лечения или предупреждения кахексии, липодистрофии и мышечного истощения. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 пр. |
2470940 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ СТИМУЛЯТОРОВ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ПРЕПАРАТЫ
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к химическим молекулам пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Раскрыто применение химических молекул пептидной природы, а также описана фармацевтическая композиция для стимуляции секреции гормона роста и композиция, применяемая в ветеринарии для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Химические пептидные соединения получают способами молекулярного моделирования in silico, чья структура дает им возможность осуществлять те же функции, как у стимуляторов секреции пептида гормона роста. Предложенное изобретение позволяет получать химические соединения пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 табл. |
2416618 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ GH-RH С АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ GH, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ IGF-I И IGF-II, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ)
Предлагаются новые типы синтетических антагонистических аналогов hGH-RH(1-29)NH2. Данные аналоги ингибируют взаимодействие эндогенного hGH-RH с гипофизарными рецепторами GH-RH и таким образом препятствуют высвобождению гормона роста. Аналоги также подавляют пролиферацию в раковых тканях человека путем непосредственного воздействия на раковые клетки. Повышенная ингибиторная эффективность новых аналогов, по сравнению с ранее описанными, является следствием замены разных аминокислот. 12 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"158-166. Rekasi Z. et al "Antagonistic actions of analogs related to growth hormone-releasing hormone (GHRH) on receptors for GHRH and vasoactive intestinal peptide on rat pituitary and pineal cells in vitro." Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(3), 1218-23 Letsch M. et al "Growth hormone-releasing hormone (GHRH) antagonists inhibit the proliferation of androgen-dependent and -independent prostate cancers." Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100(3), 1250-1255. Kineman R. "Antitumorigenic actions of growth hormone-releasing hormone antagonists." Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(2), 532-534. |
2335506 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ИЗ ГИПОФИЗА МЛЕКОПИТАЮЩЕГО
Изобретение относится к новым соединениям формулы I
|
2298547 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ РИЛИЗИНГ-ГОРМОНА ГОРМОНА РОСТА (GH-RH), ИНГИБИРУЮЩИЕ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА (IGF-I И-II) Изобретение относится к пептиду, выбранному из группы, имеющей формулу: X-R1-R2-Asp-Ala-R5-R6-Thr-R8-R9-R10-Arg-R12-R13-R14-R15-R16-Leu-R18-R19-Arg-R21-R22-Leu-Gln-Asp-Ile-R27-R28-R29-NH2, где X означает PhAc, IndAc или Nac, R1 означает Tyr или His, R2 означает D-Arg, R5 означает Ile или Val, R6 означает Phe или Phe(Cl), R8 означает Asn, Gln, Ala или D-Asn, R9 означает Arg, Har, Lys, Orn, D-Arg, D-Har, D-Lys, D-Orn, Cit, Nle, Tyr(Me), Ser, Ala или Aib, R10 означает Tyr или Tyr(Me), R12 означает Lys, R13 означает Val или Nle, R14 означает Leu или Nle, R15 означает Gly, Ala, Abu, Nle или Gln, R16 означает Gln или Arg, R18 означает Ser или Nle, R19 означает Ala, R21 означает Lys, R22 означает Leu, Ala или Aib, R27 означает Met, Leu, Nle, Abu или D-Arg, R28 означает Arg, D-Arg или Ser, R29 означает Arg, D-Arg, Har или D-Har, при условии, что когда 9 и R28 означают Ser, R29 не является Arg или Har, и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению являются антагонистами рилизинг-гормона гормона роста и обладают повышенным сродством к рецептору. Описан также способ подавления избыточных уровней гормона роста у больного, способ лечения злокачественной опухоли и способ ингибирования уровней IGF-II в опухолях. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил. | 2235099 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЮ ГОРМОНА РОСТА
Описывается новое соединение общей формулы I: A-B-C-D-E(-F)p, где р принимает значение 0 или 1; А представляет собой имидазолил-С1-6-алкановую кислоту, имидазолил-С1-6-алкеновую кислоту, амино-С1-6-алкановую кислоту, L- или D- -аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из H-His, H-D-Ala, H-Aib; В представляет собой D-Trp, D-2Nal или D-Phe; С представляет собой Аlа или Gly; D представляет собой Trp или N-аралкилглицин, Е, когда p равно 1, представляет собой D-Phe, или, когда Р равно 0, Е представляет собой -NН-СН(СH2R3)-СО-R4 или -NH-CH(CH2R3)-CH2-R4, где R3 представляет собой фенил, и R4 представляет собой -N(R5)6, где каждый из R5 и R6 независимо представляет собой водород или низший алкил, F, когда р равно 1, представляет собой -NH-CH(R10)-(CH2)v-R7)-, где v приравнивается к целому числу от 1 до 8, и R7 представляет собой -N(R8)-R9), где каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород, R10 представляет собой -Н, -СООН, CO-R11 или СH2-ОН, где R11 представляет собой -N(R12)-(R13), где каждый из R12 и R13 независимо является водородом, при условии, что по меньшей мере одна амидная связь между А и В, В и С, С и D, D и Е или, когда р является 1, между К и F, замещена аминометиленом, или что когда р является О, Е представляет собой -NН-CH(CH2-R3)CH2-R4, или что когда р является 1, R10 представляет собой СН2-R11, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения. Соединения обладают повышенной устойчивостью к протеолитической деградации под действием ферментов вследствие замещения амидной связи (-CO-NH-) аминометиленовой (-CH2NH-) или путем введения N-аралкилглицина. Описывается также фармацевтическая композиция для стимулирования секреции гормона роста из гипофиза. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.
|
2167881 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
| СЛАБОРАСТВОРИМАЯ СОЛЬ АНАЛОГА РГ-ЛГ, СЛАБОРАСТВОРИМАЯ СОЛЬ АНАЛОГА БОМБЕЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, МЕДИЦИНСКИЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к медицине, в частности к созданию аналогов гормональных препаратов белковой природы. Сущность изобретения: в качестве аналогов рилизинг-гормона/лютеинизирующего гормона используют слаборастворимую соль цетрореликса, антрареликса, ганиреликса, антида или А-75998, а также соль эмбоновой кислоты. Другим объектом изобретения является фармацевтическая композиция на основе каждой из названных солей. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для корректировки гормональной регуляции. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2152222 патент выдан: опубликован: 10.07.2000 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ - АНАЛОГИ GRF ИЛИ ИХ НЕТОКСИЧНЫЕ СОЛИ Использование: в медицине и ветеринарии, как соединения, промотирующие высвобождение гормона роста гипофизом. Сущность изобретения: новые GRF пептиды с повышенной стабильностью в плазме и водных средах при нейтральных значениях pH. 13 з.п.ф-лы, 8 табл. | 2096416 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|