Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..рецепторы, клеточные антигены, клеточные поверхностные детерминаторы – C07K 14/705

Изобретение относится к области биохимии, в частности к искусственным белкам-иммуногенам, имеющим свойства антигенов меланомы. Заявлен искусственный ген, кодирующий полиэпитопный белок-иммуноген MEL-TCI-A0201, содержащий множественные цитотоксические рестриктированные HLA-A*0201 и Т-хелперные эпитопы антигенов меланомы NY-ESO-1, MART1, MAGE-A1, MAGE-A3, MAGE-A11, MAGE-C1, имеющий последовательность длиной 1535 п.н., представленную на Фиг. 3. Также заявлены рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая указанный искусственный ген, и белок-иммуноген MEL-TCI-A0201 со свойствами антигенов меланомы. Изобретение позволяет повысить иммуногенность искусственного полиэпитопного Т-клеточного иммуногена, индуцирующего более высокий уровень ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. 3 н.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированные синтетические аналоги (R6313/G2) вариабельных доменов моноклонального scFv антитела 6313/G2 к рецептору ангиотензина II типа 1, т.е. специфически связывающуюся молекулу, которая специфически связывается с пептидом, имеющим аминокислотную последовательность EDGIKRIQDD. Предложены также способ лечения рака, применение специфически связывающейся молекулы согласно изобретению при приготовлении средства для лечения рака, комбинированный препарат и фармацевтические композиции, содержащие специфически связывающуюся молекулу согласно изобретению и ангиотензин II. Настоящее изобретение позволяет блокировать вредное действие ангиотензина II и применять указанные аналоги для лечения рака у человека. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантным димерам слитого белка, предназначенным для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, которые связывают человеческий CD80 или человеческий CD86 или внеклеточный домен любого из них, и имеет большую способность подавлять иммунный ответ, чем димер слитого белка LEA29Y-Ig. Раскрыты нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные димеры, экспрессирующие векторы, содержащие данные нуклеиновые кислоты, а также рекомбинаные клетки-хозяева, содержащие указанные нуклеиновые кислоты и/или указанные векторы. Раскрыты фармацевтические композиции для инибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, включающие вышеуказанные димеры слитого белка, а также применение указанных димеров для изготовления лекарственных средств для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, лечения заболевания или расстройства иммунной системы или лечения отторжения трансплантата органа или ткани у млекопитающего. Также раскрыты способы получения вышеуказанных димеров слитого белка. Изобретение позволяет эффективно ингибировать или подавлять иммунный ответ у млекопитающего. 14 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 11 табл., 12 пр.

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к мускариновому М2-рецептору, которое может быть использовано для диагностики идиопатических нарушений сердечного ритма. Создан искусственный конформационный антиген, включающий в себя пептидные фрагменты из двух внеклеточных петель белка мускаринового М2-рецептора, сшитые дисульфидной связью, и который способен связывать аутоантитела к данному рецептору с чувствительностью, превышающей таковую для линейного прототипа или механической смеси данных линейных пептидных фрагментов. Синтетический антиген представляет собой индивидуальное химическое соединение, содержащее пептид, соответствующий последовательности 1-й внеклеточной петли и пептид из 2-й внеклеточной петли, соединенные дисульфидной связью между остатками Cys⁹⁶ и Cys¹⁷⁶ (структура антигена раскрыта в формуле и описании). Описаны способы получения и использования антигена по изобретению для создания диагностического набора для выявления антител к мускариновому М2-рецептору в крови пациентов с идиопатическими аритмиями методом ИФА. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию рецептору, сопряженному с G-белком, и может быть использовано в медицине. Получен белковый комплекс, обладающий сродством GPCR _1L к лиганду, включающий GPCR _1L и полипептид с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:1. Связывание указанного рецептора, сопряженного с G-белком, с полипептидом изменяет сродство к лиганду рецептора. Также предложены методы скрининга агонистов или антагонистов рецептора, сопряженного с G-белком, с использованием трансформанта, в котором экспрессируется указанный измененный рецептор, сопряженный с G-белком. Заявленное изобретение обеспечивает проведение анализа функции многих предполагаемых рецепторов, сопряженных с G-белком, структура которых еще не известна. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к таким связывающим элементам, специфичным для IgE, как молекулам антитела и его антигенсвязывающим, фрагментам. Антитело и его варианты, специфичные для IgE, являются полезными для лечения расстройств, опосредованных IgE, включая аллергии и астму. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к технологии изготовления референс-панелей сывороток, содержащих антигены вирусных инфекций. Предлагается способ изготовления панели сывороток для контроля качества диагностики гепатита В с аттестованной низкой концентрацией AD и AY субтипов HBsAg, который включает проверку донорских сывороток на наличие анти-HIV, анти-HCV и анти-HBs антител и неспецифического связывания HBsAg; отбор донорских сывороток с отрицательным результатом по указанным показателям; изготовление на основе отобранных сывороток разводящих растворов с введением стабилизирующей добавки; аттестацию монопрепаратов HBsAg AD и AY субтипов путем титрования их разведений относительно международных стандартов и изготовление референс-панели из аттестованных монопрепаратов HBsAg AD и AY субтипов, которое осуществляют в диапазоне от 0,01 до 0,5 МЕ/мл; лиофильное высушивание сывороток и проведение теста панели на термодеградацию для определения срока годности. Использование нового состава стабилизирующей добавки, включающей 200-250 мМ пролина и 0,05-0,08 мас.% бензойной кислоты, и выбор оптимального температурного режима хранения обеспечивают длительные сроки сохранения активности, потеря которой за год (при +4°С) составляет менее 0,5%. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к пептидам общей формулы R ₁-AA-R₂, которые могут регулировать нейронный экзоцитоз, их смесям и их косметически или фармацевтически приемлемым солям, где АА представляет собой последовательность 6-40 соседних аминокислот, содержащихся в аминокислотной последовательности белка SNAP-25, R₁ выбран из группы, состоящей из Н или ацетила, либо насыщенного или ненасыщенного, линейного, разветвленного или циклического С₃-С₂₄ацила, либо полиэтиленгликолевого полимера, R₂ выбран из группы, состоящей из амино, незамещенного или замещенного насыщенными линейными, или разветвленными, или циклическими С₁-С₂₄ алифатическими группами, при условии, что когда R₁ представляет собой Н или ацетил, тогда R₂ не является незамещенным амино. Изобретение также относится к косметическим или фармацевтическим композициям, содержащим такие пептиды, и их применению для лечения состояний, которые требуют регулирования нейронного экзоцитоза, предпочтительно для лечения кожи. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

СПОСОБ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К 1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРУ В ПЛАЗМЕ И СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к ₁-адренорецептору, в плазме и сыворотке крови человека. Изобретение раскрывает способ твердофазного иммуноферментного анализа, в котором в качестве антигена на пластик иммобилизована эквимолярная смесь синтетических пептидов: нонапептида (положение 125-133), тридекапептида (положение 208-218) аминокислотной последовательности молекулы ₁-адренорецептора человека и химерная конструкция из этих же пептидов, связанных между собой дисульфидной связью. Предложенный способ обладает принципиально большей чувствительностью при определении наличия аутоантител к ₁-адренорецептору в плазме и сыворотке крови больных дилатационной кардиомиопатией. Изобретение может быть также применено для диагностики больных с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан пептид, который обладает способностью индуцировать цитотоксические (киллерные) Т-клетки. Представлены средства, содержащие описанный пептид, для индукции иммунитета, направленного против злокачественных опухолей, для лечения и/или профилактики опухолей, индукции антиген-презентирующих клеток, обладающих высокой способностью индуцировать Т-клетки, реакционноспособные в отношении опухоли, для индукции Т-клеток, реакционноспособных в отношении опухолей. Представлено антитело, которое специфически связывается с описанным пептидом. Описаны выделенные Т-клетка киллер, реакционноспособная в отношении опухолей, которая индуцируется in vitro стимуляцией описанным пептидом, хелперная Т-клетка, реакцонноспособная в отношении опухолей, которая индуцируется in vitro стимуляцией описанным пептидом, антиген-презентирующая клетка, которая представляет комплекс молекулы HLA и описанного пептида. Изобретение позволяет усилить иммунитет пациента, страдающего метастазирующим раком или резистентным раком, у которого хирургическое лечение, химеотерапия и лучевая терапия практически не применимы. 10 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению противоопухолевых средств, и может быть использовано в медицине. Путем химического синтеза были получены пептиды с антипролиферативной активностью. Изобретение позволяет эффективно лечить пролиферативные заболевания. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимии, протеомике и фармакологии для экспрессии и получения сложных трансмембранных белков из бактериальных штаммов-продуцентов. Предложена экспрессирующая конструкция для экспрессии одно- или многопроходных трансмембранных полипептидов в бактериальной клетке-хозяине. Данная конструкция содержит белок-кодирующий полинуклеотид, строго регулируемый промотор, имеющий низкую базальную активность в клетке-хозяине, и лидерную последовательность, содержащую энхансер инициации трансляции. Строго регулируемый промотор содержит, по меньшей мере, один позитивный регуляторный элемент контроля и, по меньшей мере, один негативный регуляторный элемент контроля, причем один или более из позитивных и негативных регуляторных элементов контроля представляет собой гетерологичный регуляторный элемент контроля. Кроме того, предлагается способ получения экспрессированного трансмембранного полипептида и способ его выделения из клетки-хозяина. Предложенные способы обеспечивают получение трансмембранных полипептидов с высокими выходами, с нативной конформацией и/или в растворимой форме. 7 н. и 46 з.п. ф-лы, 28 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям в соответствии с формулой (R²R³)-А¹ -c(А²-А³-А⁴-А⁵-A ⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-А¹⁰ -R¹ и их фармацевтически приемлемым солям, которые действуют в качестве лигандов для одного или более рецепторов меланокортина, к способам применения таких соединений для лечения млекопитающих и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл.

Настоящее изобретение относится к оптимизированному слитому белку для блокирования BLyS или APRIL, который содержит внеклеточную область N-концевого усеченного TACI (трансмембранного активатора и CAML-партнера) и Fc последовательность IgG. Участок TACI слитого белка содержит последовательность аминоконцевой области внеклеточной области, начиная от 13-го аминокислотного остатка, полную последовательность цистеинобогащенной области и частичную последовательность стеблевой области из TACI и получен из нативной последовательности TACI между 12-й и 120-й аминокислотами. Участок Fc иммуноглобулина IgG слитого белка содержит шарнирную область, область СН2 и область СНЗ. Участок TACI и участок Fc слиты либо непосредственно, либо через линкерную последовательность. Кроме того, предлагаются последовательность ДНК, кодирующая слитый белок, вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция, содержащая слитый белок, и применение слитого белка для блокирования BLyS или APRIL. Полученный слитый белок не деградирует в процессе экспрессии, обладает высокой биологической активностью и высоким уровнем экспрессии. Слитый белок по настоящему изобретению может использоваться при лечении заболеваний, связанных с аномальными иммунологическими функциями и при лечении заболеваний, вызываемых аномальной пролиферацией В-лимфоцитов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан выделенный белок-маркер рака, содержащий ассоциированный с раком вариант Scratch млекопитающих, где ассоциированный с раком вариант Scratch млекопитающих содержит трансмембранный домен и экспрессируется на поверхности раковых клеток. Также изобретение относится к диагностическим и терапевтическим способам и наборам. Изобретение может быть использовано для лечения и диагностики рака. 14 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рецепторам, сопряженным с G-белками (GPCR), и может быть использовано в медицине. Химерный полипептид содержит первый домен, который является первой внутриклеточной петлей (i1-петлей) рецептора хемокина, и второй домен, соединенный с первым доменом, где второй домен является природным или искусственным гидрофобным остатком, проникающим в клетки и связывающимся с мембраной. Полученный полипептид используют при лечении заболевания или состояния, характеризующегося патологической активностью рецептора хемокина. Изобретение позволяет получить химерный полипептид, который селективно взаимодействует с родственным ему рецептором хемокина. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению средств для лечения рака за счет усиления апоптоза, и может быть использовано в медицине. Для усиления апоптоза в клетках млекопитающего используют комбинацию, содержащую эффективное количество полипептида Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR, который представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамин. Изобретение позволяет эффективно использовать комбинацию для усиления апоптоза, в которой проявляется синергетическая активность Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, способных связываться с глипиканом 3 на участке с аминокислотными остатками 1-563. Каждый вариант характеризуется тем, что содержит три CDRs легкой и три CDRs тяжелой цепи. Описаны кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии на его основе и клетка-хозяин на основе вектора. Раскрыты способ получения антитела с использованием клетки-хозяина, ингибитор клеточного роста на основе антитела, варианты применения антитела для лечения рака или гепатомы. Описан пептид для продуцирования антитела против глипикана 3, включающий остатки 546-551 глипикана 3. Предложенные новые антитела обладают более высокой цитотоксичностью по сравнению с известными антителами к глипикану 3 и специфичны к определенному участку глипикана 3. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии рака. 13 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ предотвращения связывания иммунных клеток с другими клетками, включающий контактирование иммунных клеток и других клеток с композицией, включающей антагонист Bst2. Антагонист выбирают из группы: белок Bst2, слитый белок на его основе или на основе его фрагментов с противовоспалительной активностью или анти-Bst2 антитела. Описаны также: способ уменьшения воспаления у субъекта и способ лечения заболевания, связанного с воспалением, опосредованным сверхэкспрессией Bst2 с использованием антагонистов Bst2. Изобретения обеспечивают использование белка Bst2 и его соответствующих антагонистов для предотвращения адгезии между иммунными клетками, а также указанными клетками и клетками иммунной системы, что может найти дальнейшее применение в медицине при лечении воспалительных заболеваний. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 39 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, содержащая пептид Enho 1 или его функциональный фрагмент, функциональный гомолог или функциональный структурный аналог с консервативными аминокислотными заменами, и фармацевтически приемлемый носитель для лечения и профилактики патофизиологического состояния, связанного с повышенной массой тела. Предложены способы лечения и профилактики патофизиологического состояния, относящегося к гомеостазу массы тела, включающие введение индивидууму терапевтически эффективного количества описанной фармацевтической композиции. Представлены способы улучшения или снижения резистентности к инсулину у индивидуума, облегчения или лечения симптомов диабета у индивидуума, предотвращения или задержки начала ожирения у индивидуума, включающие введение индивидууму терапевтически эффективного количества пептида Enho l или его функционального фрагмента, функционального гомолога или функционального структурного аналога с консервативными аминокислотными заменами. Изобретение можно использовать в качестве терапевтических или диагностических средств при гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, резистентности к инсулину, ожирении, диабете и/или нарушениях энергетического баланса. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 23 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (R²R³)-B¹-A¹ -c(A²-A³-A⁴-A⁵-A ⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-A¹⁰ -A¹¹-A¹²-A^l3-B²-B ³-R¹, которые действуют в качестве лигандов для одного или нескольких рецепторов меланокортина, их фармацевтически приемлемые соли, на способы применения таких пептидов, фармацевтические композиции, включающие указанные пептиды. 11 н. и 121 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антигенных пептидов, и может быть использовано в медицине. Получают биологически активный пептид с аминокислотной последовательностью: Ala-Tyr-Ala-Cys-Asn-Thr-Ser-Thr-Leu-Lys-Val-Arg-Arg-Ala-Ile-Glu-Gln-Leu-Ala. Полученный пептид обладает способностью стимулировать образование антител, специфичных к опухолеассоциированному белку сурвивину. Изобретение позволяет выявить сурвивин в тканях иммуногистохимическим методом с целью диагностики раковых опухолей. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым пептидным соединениям и их применению в способах диагностической оптической визуализации. Более конкретно, данное изобретение относится к применению таких пептидных соединений в качестве нацеленных векторов, которые связываются с рецепторами, ассоциирующимися с ангиогенезом. Соединения метят по меньшей мере одним цианиновым репортерным красителем, и они могут быть использованы в качестве контрастных агентов в оптической визуализации при диагностике заболеваний, связанных с ангиогенезом. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гемопоэтических клеток из крови, и может быть использовано в медицине. Гемопоэтическую клетку CD34+ выделяют из периферической крови раковых пациентов, прошедших курс лечения фактором роста. Полученную клетку трансдуцируют лигандом, индуцирующим апоптоз с участием фактора некроза опухоли, и используют для лечения опухолей. Изобретение позволяет получить гемопоэтическую клетку CD34+, обладающую противоопухолевой активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложена молекула нуклеиновой кислоты, индуцирующая иммунный ответ к СЕА, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует слитый белок на основе карциноэмбрионального антигена (СЕА) или его функционального варианта, слитого с субъединицей В термолабильного энтеротоксина E.coli. Описаны ее варианты, а также соответствующий очищенный белок. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, и клетка-хозяин, содержащая указанный вектор. Описаны аденовирусный вакцинный вектор для индукции иммунного ответа и вакцинная плазмида на основе указанной молекулы. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ у млекопитающего, который является более сильным, чем ответ, индуцируемый СБА дикого типа, что может найти применение в медицине для лечения рака. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 32 ил.

Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 формулы: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ (SEQ ID NO:50), и его фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтическим композициям и способам его применения для изготовления лекарственного средства. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлена выделенная и очищенная ДНК, кодирующая рецептор CTLA-4 (CD152) кошки. Предложены также диагностический олигонуклеотид, клонирующий вектор, вакцина, способы индукции, усиления и подавления иммунного ответа у кошки. Группа изобретений может быть использована для создания модельной домашней кошки для изучения ретровирусной инфекции. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл.

Обеспечивается ДНК, кодирующая белок, способный превращать в присутствии системы транспорта электронов, содержащей донор электрона, соединение формулы (II), приведенной в описании изобретения, в соединение формулы (III), приведенной в описании изобретения. Белок способен метаболизировать гербициды. Введение ДНК в растение с экспрессией в нем указанного белка придает этому растению устойчивость к гербицидам. 19 н. и 6 з.п. ф-лы, 66 ил., 35 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в диагностике рака предстательной железы, а также в дифференциальной диагностике между раком предстательной железы и доброкачественной гиперплазии. Маркер рака предстательной железы состоит из белка молекулярной массы 28,5 кДа и видимой изоэлектрической точкой 6,92, выделяемого из опухолевой ткани предстательной железы. Выделенный маркерный белок включает пептиды MPADLPSLAADFVESK; DVFLGMFLYEYAR; VFDEFKPLVEEPQNLIK; FQNALLVR; VPQVSTPTLVEVSR и AVMDDFAAFVEKCCK. Изобретение позволяет повысить точность диагностики рака простаты. 1 табл., 2 ил.

СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬ АУТОАНТИТЕЛА К 1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРУ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Для связывания аутоантител к ₁-адренорецептору в плазме/сыворотке крови человека предложен синтетический антиген, включающий нонапептид (125-133) и тридекапептид (208-218) последовательности ₁-адренорецептора человека, связанные между собой дисульфидной связью. Антиген обладает более высокой аффинностью по сравнению с используемыми последовательностями 1-й и 2-й петли ₁-адренорецептора. Изобретение может быть использовано для диагностики и лечения больных с дилатационной кардиомиопатией. 1 табл., 1 ил.