Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..пептиды, связывающие ткань, например коллаген, эластин, ламинин фибронектин, витропектин, глобулин, нерастворимый на холоде (ГНХ) – C07K 14/78

Изобретения относятся к биотехнологии и могут быть использованы для получения биологически активных пептидов коллагена. Морскую звезду Patiria pectinifera обезвоживают 96% этиловым спиртом, затем деминерализируют 1-2 N раствором минеральной кислоты при соотношении сырье:минеральная кислота 1:(3-5) в течение 1-3 суток. Деминерализованное сырье отмывают от следов кислоты и водорастворимых примесей дистиллированной водой, после чего сырье гидролизуют раствором щелочи при соотношении сырье:раствор щелочи 1:(3-5) для удаления неколлагеновых белков и отмывают дистиллированной водой при температуре 2-4°С. Полученные коллагеновые остовы морской звезды гомогенизируют. Гомогенат разбавляют дистиллированной водой, доводят рН суспензии до 8,0-8,5 раствором щелочи и гидролизуют 1% раствором коллагеназы при соотношении гомогенат-фермент (100-200):1 и температуре 30-40°С в течение 3-5 ч, рН 8,5-7,0. Инактивируют фермент при 80-90°С в течение 10-15 мин. Раствор гидролизата фильтруют для удаления негидролизованного коллагена, подвергают ультрафильтрации через мембранный фильтр 30 кДа для удаления деактивированного фермента, затем целевой продукт, обладающий противоопухолевой, антикоагулянтной, ранозаживляющей, противовоспалительной, антиоксидантной активностью, способностью ингибировать коллагеназу и ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и представляющий собой комплекс пептидов коллагена с высокомолекулярным компонентом массой 22-23 кДа, концентрируют в вакууме и лиофилизируют. 2 н.п. ф-лы,7 табл., 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются для стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 6 пр.

Изобретение раскрывает лекарственное средство для лечения пациента с ревматоидным артритом, на основе антитела или его фрагмента, которые связывают изоформу Экстра-Домен-А (ED-A) фибронектина. Антитело или его фрагмент содержат домен VH, содержащий каркас и набор определяющих комплементарность областей HCDR 1-3, и домен VL, содержащий каркас и набор определяющих комплементарность областей LCDR 1-3, при этом антитело или его фрагмент конъюгированы с IL-10. Изобретение раскрывает также лекарственное средство на основе указанного антитела или его фрагмента для доставки к новообразованной сосудистой сети участков ревматоидного артрита у пациента молекулы, конъюгированной с антителом или его фрагментом, где молекула представляет собой IL-10. Раскрыты способ лечения ревматоидного артрита с использованием лекарственных средств по изобретению, способ доставки IL-10, конъюгированного с антителом или его фрагментом, к новообразованной сосудистой сети участков ревматоидного артрита у пациента, а также конъюгат антитела или его фрагмента, связывающие ED-A фибронектина с интерлейкином-10. Антитело или его фрагмент могут быть диателом, содержать одноцепочечный Fv, являться малым иммунопротеином (SIP). Изобретение обеспечивает успешное лечение ревматоидного артрита за счет селективной доставки биологически активных соединений, конъюгированных на антителе, к местам локализации заболевания. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Предназначена для создания биодеградируемых имплантатов на основе регенерированного фиброина шелка Bombyx mori. Способ получения биодеградируемого композитного матрикса на основе регенерированного фиброина шелка Bombyx mori, включает стадии: растворения регенерированного фиброина в буфере, содержащем СаСl₂, С₂Н₅ ОН, Н₂О в молярном соотношении 1:2:8. Диализа полученного раствора до концентрации фиброина не ниже 20 мг/мл. Смешивания раствора фиброина с концентрацией не ниже 20 мг/мл с ДМСО. Добавления желатина или полилизина к полученной смеси. Замораживания полученной смеси с последующим оттаиванием в присутствии органического растворителя, также предложено применение указанного биодеградируемого композитного матрикса в качестве основы для биодеградируемого имплантата. Группа изобретений позволяет улучшить биосовместимость, повысить адгезионные свойства матрикса и пролиферацию клеток в организме млекопитающего. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению коротких пептидов - стимуляторов продукции белков внеклеточного матрикса в коже, и может быть использовано в медицине. Получены пептиды, состоящие из четырех аминокислотных остатков, которые используются по отдельности или в комбинации в способе стимуляции продукции коллагена фибробластом. Изобретение позволяет эффективно стимулировать коллагенез в фибробластных клетках. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается агентов и способов, основанных на применении домена EDA фибронектина. Сущность изобретения включает применение полипептида, включающего аминокислотную последовательность домена EDA фибронектина, или его фрагмента, способного к связыванию TLR4, или варианта указанного домена для производства фармацевтической композиции, стимулирующей антиген-специфический иммунный ответ. Преимущество изобретения заключается в повышении стимулирующей способности. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к кожевенной промышленности. При сваривании коллагена измеряют линейные размеры кожевой ткани до и после сваривания коллагена. Межструктурное расстояние определяют по разности толщины образца после сваривания и расчетной толщины образца до сваривания, которую находят как произведение толщины образца до сваривания и коэффициента количества слоев, определяемое как частное от деления длины вытянутого образца к длине образца после сваривания. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение способа. 3 табл.

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые применяют для приготовления фармацевтическго средства, обладающего ингибированием взаимодействия ламинин/нидогена. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине. Клетки приводят в контакт с белком, содержащим ED _b-домен фибронектина, в присутствии одного или нескольких химических соединений. В качестве контроля наблюдают реакцию таких же клеток с указанным белком в отсутствие упомянутых соединений. Эспрессия определенного белка или наличие кодирующей этот белок нуклеиновой кислоты в клетках позволяет отобрать соединения, связывающиеся с ED_b-доменом фибронектина. 1 табл.

Объектом настоящего изобретения являются низкомолекулярные производные пептидов, которые способны действовать как ингибиторы взаимодействия между ламинином и нидогеном (взаимодействия ламинин/нидоген), способ их получения, приготовленные на их основе фармацевтические композиции и их использование для получения фармацевтических средств и для идентификации ингибиторов взаимодействия ламинин/нидоген. 3 н. и 2 з.п.ф-лы, 12 ил.