Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: ..против факторов роста – C07K 16/22

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны варианты антител, связывающих молекулу GRM, а также их антигенсвязывающие фрагменты, аминокислотные последовательности вариабельных областей которых представлены в материалах заявки. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанные антитела. Предложен способ получения белка, связывающего RGM, включающий культивирование клетки-хозяина в культуральной среде в условиях, подходящих для получения связывающего белка, способного связываться с RGM, где клетка-хозяин содержит вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело. Описана фармацевтическая композиция для лечения заболевания, в котором активность RGM А оказывает негативное воздействие, содержащая терапевтически эффективное количество указанного антитела и фармацевтически приемлемый носитель. Предложено применение указанного антитела для получения лекарственного средства, используемого для a) снижения связывания hRGM А с рецептором Neogenin больного; или b) для снижения связывания hRGM А с ВМР-2 и ВМР-4 у больного. Изобретение позволяет получить антитела против GRM, которые используются для лечения заболеваний, связанных с избыточным взаимодействием RGM с рецептором Neogenin, ВМР-2 и ВМР-4. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено антитело, которое представляет собой нейтрализующее антитело против VEGFR-2/KDR, гипервариабельные участки которого являются идентичными гипервариабельным участкам антитела TTAC 0001 против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, являющимся лигандом Tie-2, для лечения рака посредством ингибирования ангиогенеза. Также описаны ДНК, кодирующая указанное антитело; экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК; и клетка-хозяин CHO, трансформированная указанным вектором, для получения антитела. Предложен способ получения антитела, включающий: инкубацию клетки-хозяина, и выделение указанного антитела из культуральной жидкости клетки CHO. Описана фармацевтическая композиция для лечения связанного с ангиогенезом заболевания, содержащая эффективное количество указанного антитела и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Изобретение позволяет получить антитело против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, которое может быть использовано для эффективного лечения заболевания, связанного с избыточным ангиогенезом. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области иммунологии, а именно к иммуноферментному анализу, конкретнее к способу детекции форм фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) c размером более чем 110 аминокислот в биологическом образце. Способ включает следующие стадии: контактирования и инкубации биологического образца с реагентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, где реагент захвата содержит моноклональное антитело, которое распознает и специфично связывается с остатками, в количестве более чем 110, из VEGF человека; отделение биологического образца от иммобилизованных реагентов захвата; контактирование иммобилизованного молекулярного комплекса реагента захвата-мишени с детектируемым антителом, которое связывается с доменами VEGF, ответственными за связывание с рецептором KDR и/или FLT1, или которое связывается с эпитопом в VEGF_1-110; измерение уровня VEGF ₁₁₀₊, связанного с реагентами захвата, с использованием средства детекции для детектируемого антитела. Набор реагентов иммуноанализа для детекции форм VEGF₁₁₀₊ в биологическом образце. Антитело 5С3, получаемое из гибридомы 5С3.1.1 с депозитарным номером PTA-7737, при этом указанное антитело 5С3 связывает формы VEGF₁₁₀₊, включая VEGF₁₂₁₊. Гибридома 5С3.1.1, депонированная в АТСС с депозитным номером PTA-7737, для получения моноклонального антитела 5С3. Использование заявленного изобретения позволяет повысить точность детектирования изоформ VEGF, которые не должны включать изоформу VEGF₁₁₀ и при этом должны обязательно включать изоформу VEGF_121. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Описаны антитела против VEGF, одно из которых содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 4, 6 и 7, другое содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 5, 6 и 7, раскрытыми в описании. Также описаны полинуклеотиды, кодирующие указанные антитела; экспрессионные векторы, содержащие указанные полинуклеотиды, и клетки-хозяева, предназначенные для получения антител по настоящему изобретению. Предложен способ получения антител против VEGF, включающий экспрессию вектора в клетке-хозяине и выделение антитела. Раскрыт способ получения иммуноконъюгата антитела против VEGF, включающий конъюгирование антитела с лекарством или цитотоксическим агентом. Описан способ обнаружения VEGF, включающий обнаружение комплекса VEGF-антитело против VEGF в биологическом образце. Кроме того, раскрыты композиции для лечения заболевания, ассоциированного с VEGF, одна из которых содержит эффективное количество антитела против VEGF, а другая - эффективное количество полинуклеотида, кодирующего указанное антитело. Также раскрыты способы: 1) лечения опухоли, рака или клеточно-пролиферативного заболевания, ассоциированного с VEGF; 2) ингибирования ангиогенеза у субъекта и 3) ингибирования сосудистой проницаемости; заключающиеся во введении субъекту эффективного количества антитела против VEGF по настоящему изобретению. Изобретение позволяет получить антитела против VEGF и применять их для лечения заболеваний, ассоциированных с VEGF. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Представлено антитело для восстановления центральной нервной системы, содержащее антиген-связывающий участок, который специфично связывается с полипептидом Nogo А человека или NiG человека (SEQ ID NO: 2 и 3, соответственно, приведенные в описании), где указанный антиген-связывающий участок содержит: CDR-H1-6А3 (SEQ ID NO:8), CDR-H2-6А3 (SEQ ID NO:9) и CDR-H3-6А3 (SEQ ID NO:10); и CDR-L1-6А3 (SEQ ID NO:11), CDR-L2-6А3 (SEQ ID NO:12) и CDR-L3-6А3 (SEQ ID NO:13). Кроме того, описаны полинуклеотид, кодирующий указанное антитело; вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид; и клетка-хозяин, выбранная из бактерии, дрожжей илилинии клеток млекопитающих, содержащей миелому, гибридому или иммортализованную В-клетку, для получения антитела по настоящему изобретению. Также описана фармацевтическая композиция для восстановления ЦНС, содержащая эффективное количество указанного антитела в смеси по меньшей мере с одним приемлемым носителем или разбавителем. Предложен cпособ получения указанного антитела, включающий экспрессию полинуклеотида или вектора в клетке-хозяине. Описано применение полинуклеотида, вектора экспрессии или клетки-хозяина для получения указанной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить антитело против Nogo А или NiG человека, эффективное при лечении повреждений ЦНС. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлено антитело против ангиопоэтина-2 (Ang-2), причем указанное антитело включает вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID No:7 (MEDI5) и вариабельную область легкой цепи, выбранную из SEQ ID No:3 (MEDI1); SEQ ID No:4 (MEDI2); SEQ ID No:5 (MEDI3); и SEQ ID No:6 (MEDI4). Раскрыта выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело. Описана композиция для применения в ингибировании ангиогенеза раковой опухоли у животного, нуждающегося в этом, содержащая указанное выделенное антитело в терапевтически эффективном количестве и эксципиент. Предложенные вариантные антитела обладают повышенной стабильностью при хранении по сравнению с исходным антителом 3.19.3, из которого они получены, и способны конкурировать с Tie-2 за связывание с Ang-2. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 15 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое специфически связывает гепаринсвязывающий EGF-подобный фактор роста (HB-EGF), и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой кислоты, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для получения фармацевтической композиции для диагностики, предупреждения или лечения гиперпролиферативного заболевания, способы и наборы для диагностики и для предупреждения или лечения состояния, ассоциированного с экспрессией HB-EGF. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, опосредованных или связанных с экспрессией HB-EGF. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 43 ил., 28 пр., 12 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки антитела, включая антитела, связывающие CD20 и VEGF человека, из композиции, включающей антитело и, по меньшей мере, одно примесное соединение, где указанный способ включает стадии: (a) загрузки композиции на катионообменный материал, где указанная композиция имеет значение первого pH от 4,0 до 6,0; (b) промывки катионообменного материала первым промывочным буфером при pH, значение которого превышает значение pH композиции (а), где pH первого промывочного буфера составляет от 6,8 до 9,0; (c) промывки катионообменного материала вторым промывочным буфером при pH, значение которого меньше значения pH первого промывочного буфера, где второй промывочный буфер имеет проводимость от 0,5 до 3,0 мСм/см и pH от 5,0 до 6,0; и (d) элюирования антитела из катионообменного материала элюирующим буфером при проводимости, по меньшей мере, на 2 мСм/см большей, чем проводимость второго промывочного буфера, где pH второго промывочного буфера и pH элюирующего буфера являются приблизительно одинаковыми и где pH элюирующего буфера составляет от 5,0 до 6,0. Описан способ конъюгирования, включающий конъюгирование очищенного продукта, полученного указанным способом, с гетерологичной молекулой. Также представлен способ получения фармацевтической композиции, включающий объединения указанного очищенного продукта с фармацевтически приемлемым носителем. Изобретение позволяет достичь улучшенной очистки антител, используемых для лечения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по изобретению, вектор и клетка-хозяин для экспрессии антитела по изобретению. Описана фармацевтическая композиция, а также конъюгаты для лечения и диагностики злокачественной опухоли, применение антитела по изобретению в получении лекарственного средства и способ определения уровня IGF-II и IGF-I в пробе пациента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 15 н. и 40 з.п. ф-лы, 27 пр., 18 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам, ингибирующим ангиогенез, и может быть использовано в медицине. Способ предусматривает введение антагониста EGFL8 индивидууму с патологическим состоянием, связанным с ангиогенезом. Изобретение позволяет ингибировать рост сосудов в патологических, например, опухолевых тканях. 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение раскрывает аминокислотные последовательности, которые направлены на RANK-L, а также соединения или конструкции, и, в частности, белки и полипептиды, которые включают или по существу состоят из одной или нескольких таких аминокислотных последовательностей. Изобретение также раскрывает нуклеиновые кислоты, кодирующие такие аминокислотные последовательности и полипептиды; способы получения таких аминокислотных последовательностей и полипептидов; клетки-хозяева, экспрессирующие или способные экспрессировать такие аминокислотные последовательности или полипептиды. Раскрыты также композиции и, в частности, фармацевтические композиции для профилактики и/или лечения болезней и нарушений кости, которые включают такие аминокислотные последовательности, полипептиды, нуклеиновые кислоты и/или клетки-хозяева. Показана возможность применения аминокислотных последовательностей или полипептидов, нуклеиновых кислот, клеток-хозяев и/или композиций в профилактических, терапевтических или диагностических целях. Поливалентная конструкция по изобретению имеет время полужизни в сыворотке человека от 12 часов до 19 дней. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 30 ил., 24 табл., 17 пр.

Изобретение раскрывает антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела, который специфически связывает фактор роста нервов (NGF) человека с K_D порядка 5 пМ или менее, не вступает в перекрестную реакцию с нейротрофином-3 (NT-3). Антитела полезны при лечении воспалительной боли, послеоперационной боли шва, нейропатической боли, боли при переломах, боли при остеопорозных переломах, постгерпетической невралгии, боли при остеоартрите, ревматоидном артрите, боли при раке, боли, вызванной ожогами, суставной боли при подагре, а также таких заболеваний, как гепатоклеточная карцинома, рак молочной железы и цирроз печени. В изобретении раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент, вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту, и способ получения антитела или его антиген-связывающего фрагмента. На основе антитела или его фрагмента создана фармацевтическая композиция для лечения вышеперечисленных заболеваний, а также лекарственный препарат, дополнительно содержащий ингибитор IL-1, противоэпилептический препарат, антагонист цитокина и другой нейтрофин. Специфичность связывания NGF человека антителом или его фрагментом по изобретению в 2-10 раз выше, чем связывающая способность антитела или его фрагмента по отношению NGF крысы или мыши. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 28 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител против альфа5бета1 класса IgG2 из гибридом, депонированных под номером доступа в АТСС № РТА-7421, № РТА-7420, а также конъюгат антитела с терапевтическим средством и антитело с меткой для диагностики заболевания, связанного с экспрессией альфа5бета1. Раскрыты также кодирующая нуклеиновая кислота; экспрессионный вектор; рекомбинантная клетка; способ получения антитела; способ обнаружения белка альфа5бета1; фармацевтическая композиция на основе антитела; и варианты применений антитела для лечения патологического ангиогенеза. Использование изобретения обеспечивает антитела с высокой аффинностью с Kd 0,1 нМ, которые могут найти применение в лечении патологий, связанных с ангиогенезом. 17 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 6 табл., 17 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты гуманизированного моноклонального антитела против фактора роста гепатоцитов. Описана клеточная линия, продуцирующая антитело. Предложены фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей на основе антитела, а также применение антитела для производства лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли. Использование изобретения обеспечивает новое нейтрализующее антитело против фактора роста гепатоцитов, что может найти применение в лечении рака человека. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к способу получения полипептидов в культуре клеток для крупномасштабного производства и его вариантам. Способ включает обеспечение культуры клеток, содержащей клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий полипептид, экспрессия которого происходит в условиях культуры клеток. Используют среду, содержащую глютамин, и обладающую необходимыми свойствами. Проводят поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени. Осуществляют изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с получением второго набора условий культивирования, причем указанное условие культивирования на указанном этапе изменения по меньшей мере одного из условий культивирования выбрано из группы, состоящей из: (i) температуры; (ii) pH; (iii) осмоляльности; (iv) уровня химического активатора и их комбинаций. Проводят поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в указанной культуре произошло накопление полипептида. Предложенное изобретение позволяет осуществлять крупномасштабное производство полипептидов в культуре клеток. 5 н. и 41 з.п. ф-лы, 76 ил., 27 табл., 17 пр.

В изобретении описаны штаммы гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus ВКПМ Н-117, ВКПМ Н-116, ВКПМ Н-115, ВКПМ Н-113 и ВКПМ Н-114 - продуценты моноклональных антител, обладающих различной специфичностью к рекомбинантному эритропоэтину (ЭПО) человека и позволяющих отличать гликозилированную форму ЭПО от сопутствующих гипо- и дегликозилированных примесей. Оценка продуктивности штаммов и специфичности продуцируемых антител проведена на основе иммуноферментного анализа с использованием нескольких маркеров специфичности: рекомбинантного белка ЭПО; гипогликозилированного ЭПО (о-ЭПО), полученного в результате периодатного окисления природного антигена; дегликозилированного ЭПО (de-ЭПО), полученного в результате ферментативной обработки рекомбинантного ЭПО (PNGasa). Продуцируемые гибридомами моноклональные с указанной специфичностью необходимы для выделения гликозилированной формы ЭПО, а также количественного и качественного анализа смесей ЭПО. 5 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены: моноклональное антитело или его фрагмент, которое специфически связывается с GDF8 и не связывается с BMP 11, кодирующий его полинуклеотид, вектор экспрессии и клетка-хозяин для экспрессии антитела. Рассмотрены: способ получения GDF8-специфичного антитела, способ определения присутствия GDF8 в образце, способ лечения GDF8-ассоциированного расстройства. Использование изобретения обеспечивает новые GDF8-специфичные антитела, что может найти дальнейшее применение в терапии GDF8-опосредованных заболеваний. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 33 ил., 8 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способам кристаллизации и/или концентрирования антитела или фрагментов антител. Сущность способа заключается в том, что проводят контактирование антитела анти-VEGR или его фрагмента с раствором, включающим ZnCl ₂ либо MgCl₂, и проводят инкубацию полученного раствора до образования кристаллов. Использование способа позволяет получать кристаллы анти-VEGR антитела или его фрагмента без добавления органических или полимерных осадителей. 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается молекул, способных ингибировать связывание между NGF и рецептором TrkA, в качестве анальгетиков с пролонгированным эффектом. Сущность изобретения включает применение анти-NGF антитела, изотипа IgG4, способного ингибировать связывание между NGF и TrkA и способного блокировать биологическую активность TrkA, для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики хронической боли. Заявлен также способ лечения хронической боли. Преимущество изобретения заключается в пролонгировании анальгезирующего эффекта. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению нейтрализующих эпитопов для антитела анти-GDF-8, и может быть использовано в медицине. Получают пептидные варианты из области с 327 по 346 аминокислоту последовательности SEQ ID NO:1, которые специфически связываются с моноклональным антителом крысы 788. Пептиды получают рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии с нуклеиновой кислотой, кодирующей указанный вариант пептида. На основе полученных пептидов готовят вакцинные композиции, которые используют для вызывания иммунного ответа aнти-GDF-8 и понижающего регулирования активности GDF-8 у животного. Также полученные пептиды можно использовать в способе скрининга для отбора анти-GDF-8 антител. Полученные пептиды обладают связывающей анти-GDF-8 антитело активностью, что позволяет использовать их для снижения активности фактора роста и дифференцировки 8. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело к EGFL7. Предложена фармацевтическая композиция для модулирования развития сосудов, содержащая эффективное количество антитела к EGFL7. Представлены полинуклеотид, кодирующий антитело к EGFL7, вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид, клетка-хозяин, способная экспрессировать экзогенный генетический материал, содержащая указанный вектор. Описан способ уменьшения или ингибирования ангиогенеза у субъекта, имеющего патологическое состояние, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту эффективного количества антитела к EGFL7 или фармацевтической композиции, содержащей указанное антитело. Предложен способ повышения эффективности антиангиогенного агента у субъекта, имеющего патологическое состояние, связанное с ангиогенезом, включающий введение субъекту антитела к EGFL7 или фармацевтической композиции, содержащей указанное антитело. Изобретение расширяет арсенал средств, пригодных для модулирования развития сосудов. 9 н. и 37 з.п. ф-лы, 9 ил, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой анти-DLL4-антитело, кодирующий полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин, способ получения антитела, композиции, включающие такие антитела, и способы их применения. Изобретение может эффективно использоваться для лечения или предупреждения патологических состояний, ассоциированных с экспрессией и/или активностью DLL4. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ ингибирования или нейтрализации индукции или секреции HAS2, НА, CD44 или RHAMM нативным полипептидом домена 1 WISP-1 человека в клетках млекопитающего, по крайней мере, одного типа. Также посредством указанного полипептида реализуются способ лечения различных видов рака млекопитающего и способ ингибирования подвижности раковых клеток. Изобретение также относится к применению полипептида домена 1 WISP-1 в производстве лекарственных средств для ингибирования или нейтрализации индукции или секреции HAS2, НА, CD44 или RHAMM, для ингибирования подвижности раковых клеток, а также для лечения рака. Изобретение может эффективно использоваться при профилактике и лечении различных видов рака. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 32 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой партнеры специфического связывания с фактором роста нервов (NGF), в частности молекулы антител против NGF, в особенности, молекулы антитела человека и, в особенности, те, которые нейтрализуют активность NGF. Кроме того, изобретение относится к способам применения молекул антител против NGF. Изобретение можно эффективно использовать в диагностике или лечении расстройств, связанных с NGF, включая боль, астму, хроническое обструктивное заболевание легких, фиброз легких, другие воспалительные заболевания дыхательных путей, диабетическую невропатию, сердечные аритмии, HIV, артрит, псориаз и рак. 11 н. и 36 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела, специфичного к ангиопоэтину 2 (Ang-2), и фармацевтическая композиция на основе антител для лечения различных заболеваний, связанных с повышенной экспрессией ангиопоэтина-2. Описаны также способы ингибирования, модулирования и лечения различных заболеваний, опосредованных активностью ангиопоэтина-2. Предложены: кодирующая нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии и клетка, трансформированная вектором, а также способ получения антител. Использование изобретения обеспечивает новые антитела с высокой цитотоксичностью (в анализе ELISA IC₅₀=0,35 нМ), сопоставимой с известным антителом Ab536, что может найти дальнейшее применение в медицине. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 11 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V93, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V93 и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V93, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V93, а также применение наноантитела V93 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено мономерное одноцепочечное наноантитело V9, способное связывать фактор роста эндотелия сосудов человека и блокировать его действие. Описаны нуклеотидная последовательность, кодирующая наноантитело V9, и вектор для его экспрессии с дополнительным(и) эпитопом(ами) на С-конце для детекции и выделения и сигнальным пептидом на N-конце. Раскрыты: способ получения наноантитела V9, способ ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток с помощью наноантитела V9, а также применение наноантитела V9 для качественного и количественного определения VEGF в образце. Использование изобретения обеспечивает высокоаффинные нейтрализующие моновалентные одноцепочечные наноантитела, более устойчивые к внешним факторам (температура, рН) и более дешевые в производстве по сравнению с классическими антителами к VEGF, что может найти применение в медицине для лечения и диагностики заболеваний, связанных с регуляцией активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено антитело против ангиопоэтина-2. Раскрыты варианты антитела, продуцируемые гибридомой АТСС РТА-7258, АТСС РТА-7259, АТСС РТА-7260. Раскрыты соответствующая кодирующая нуклеиновая кислота и экспрессионный вектор. Описана клетка-хозяина, продуцирующая антитело на основе указанного вектора. Предложены: способ лечения патологического ангиогенеза на основе антитела и использование антитела для приготовления лекарственного средства для лечения патологического ангиогенеза. Антитела по изобретению имеют Kd порядка 10^-10-10^-12 M, для антитела 3.19.3 (из АТСС РТА-7260) IC₅₀=99 нМ. Указанные свойства антител могут найти применение в лечении различных опухолей человека. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 18 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ снижения или ингибирования ангиогенеза у индивидуума со связанным с ангиогенезом патологическим состоянием, предусматривающий введение индивидууму антагониста EGFL7, способного препятствовать индуцируемой EGFL7 миграции эндотелиальных клеток, тем самым снижая или ингибируя ангиогенез у индивидуума. Изобретение может быть использовано для регуляции вовлеченных в ангиогенез процессов. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нейтрализующих антител или их функциональных аналогов против NOGO-A человека, каждый из которых характеризуется набором специфических CDR. Описана фармацевтическая композиция для нейтрализации NOGO-A человека. Раскрыты варианты использования антител или их функциональных аналогов в изготовлении лекарственного средства для лечения и/или профилактики неврологических заболеваний/расстройств. Описан способ стимуляции роста аксонов с использованием антител по изобретению. Использование изобретения обеспечивает нейтрализующие антитела с высокой аффинностью к NOGO-A человека, с KD порядка 10^-9 М, что может найти дальнейшее применение в медицине для активирования роста нейритов. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 45 ил., 14 табл.