Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: ..против рецепторов, клеточных поверхностных антигенов или клеточных поверхностных детерминантов – C07K 16/28

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, специфически связывающееся с эпитопом на CD43 и CEA и имеющее модификации в константной области тяжелой и/или легкой цепи. Рассмотрены полинуклеотиды, вектор, клетка-хозяин и способы получения антитела по изобретению, а также фармацевтическая композиция, набор и способ лечения рака негемопоэтического происхождения. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, опосредованных CD43 или CEA. 13 н. и 22 з.п. ф-лы , 15 табл., 5 пр., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к интегрину 5 1 человека. Антитело характеризуется тем, что содержит 6 CDR, 3 CDR из легкой цепи и 3 CDR из тяжелой цепи. Описана нуклеиновая кислота (НК), кодирующая антитело по изобретению, экспрессирующий вектор, содержащий молекулу НК; клетка-хозяин, содержащая вектор; и способ получения антитела на основе клетки. Раскрыты: композиция и способ для ингибирования роста опухолевых клеток, экспрессирующих интегрин 5 1 человека, на основе антитела. Описан вариант способа ингибирования роста опухолевых клеток, экспрессирующих интегрин 5 1 человека, использующий композицию. Изобретение обеспечивает новые антитела с высоким (порядка нм, как измерено FACS) сродством связывания с интегрином 5 1 человека, что может найти применение в медицине в терапии опухолей, опосредованных экспрессией интегрина 5 1. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 36 ил., 3 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено лекарственное средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, представляющее собой антитело против рецептора IL-6, полученное на основе антитела TOCILIZUMAB. Рассмотрен способ лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, применение антитела в таком способе, а также применение антитела при производстве средства для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена. Антитело по настоящему изобретению обладает улучшенной антиген-нейтрализующей способностью, фармакокинетикой, иммуногенностью, безопасностью и физико-химическим свойствам и может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с активацией рецептора IL-6. 12 н.з. п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено однодоменное мини-антитело, специфически связывающее белок-рецептор эпидермального фактора роста HER2/ERBB2/neu человека, полученное при иммунизации двугорбого верблюда (Camelus bactrianus) препаратом опухолевых клеток SKBR3, и охарактеризованное аминокислотной последовательностью. Также рассмотрен способ детекции белка HER2/ERBB2/neu и экспрессирующих его клеток. Антитело по настоящему изобретению способно проникать внутрь клетки-мишени, на поверхности которой экспонирован HER2/ERBB2/neu, и может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии заболеваний, связанных с повышенной экспрессией HER2/ERBB2/neu. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: фармацевтическая композиция и способ, основанные на введении пациенту терапевтически эффективного количества антитела против CD200, содержащего константный участок G2/G4, для лечения больного злокачественным новообразованием, содержащим положительные по CD200 злокачественные клетки. При этом указанное антитело против CD200 ингибирует взаимодействие между CD200 и CD200R. Использование изобретения обеспечивает лучшее ингибирование роста опухолей при пониженной эффекторной функции, по сравнению с использованием антитела, содержащего константный участок G1, что может найти применение в медицине. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 29 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к применению агента, уменьшающего количество B-клеток, для лечения синдрома хронической усталости, а также к способу лечения синдрома хронической усталости, включающему стадию введения агента, уменьшающего количество В-клеток, страдающему им индивидууму. Агент, уменьшающий количество B-клеток, может представлять собой предпочтительно гуманизированное уменьшающее количество B-клеток антитело против CD20 или фрагмент этого антитела, связывающий CD20. Применение данной группы изобретений, основанной на истощении количества В-клеток, эффективно в лечении синдрома хронической усталости. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенным моноклональным антителам, в частности CDR-привитым гуманизированным антителам, которые связываются с эпитопом молекулы RAGE человека и, в частности обладают способностью ингибировать связывание RAGE с различными лигандами. Изобретение также относится к способу получения указанных антител, выделенной нуклеиновой кислоте, их кодирующей, вектору экспрессии, клетке-хозяину и фармацевтической композиции. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания или расстройства, ассоциированные с рецептором конечных продуктов глубокого гликирования (RAGE), в том числе болезнь Альцгеймера. 9 н. и 7 з. п. формулы, 13 ил., 10 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам, которые специфично связываются с рецепторами эпидермального фактора роста (EGFR), а также к ДНК, которые кодируют вариабельные области тяжелой цепи указанных антител, ДНК, которые кодируют вариабельные области легкой цепи указанных антител. Раскрыты вектора экспрессии, содержащие эти ДНК, и линии животных клеток для экспрессии вышеуказанных антител, содержащие эти векторы. Описаны композиции для лечения рака, связанного с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR), содержащая эффективное количество указанных антител. Изобретения позволяет эффективно лечить рак, связанный с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). 14 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложен вариант полипептида Fc человеческого IgG с заменами 259I и 308F, где нумерация положений приведена согласно индексу EU Kabat. Описан вариант указанного полипептида, включающий помимо указанных замен одну или несколько из следующих: 428L, 434S, 307Q, 319L, 250I. Раскрыты: нуклеиновая кислота, кодирующая указанные варианты; клетка-хозяин для продукции указанных вариантов полипептида, содержащая кодирующую нуклеиновую кислоту; способ получения указанных вариантов полипептида, включающий использование клетки, экспрессирующей указанный полипептид и содержащей кодирующую указанный полипептид НК. Использование изобретения обеспечивает полипептид, демонстрирующий повышенную аффинность с FcRn человека, что может найти применение в терапии различных заболеваний. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 32 ил., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированные синтетические аналоги (R6313/G2) вариабельных доменов моноклонального scFv антитела 6313/G2 к рецептору ангиотензина II типа 1, т.е. специфически связывающуюся молекулу, которая специфически связывается с пептидом, имеющим аминокислотную последовательность EDGIKRIQDD. Предложены также способ лечения рака, применение специфически связывающейся молекулы согласно изобретению при приготовлении средства для лечения рака, комбинированный препарат и фармацевтические композиции, содержащие специфически связывающуюся молекулу согласно изобретению и ангиотензин II. Настоящее изобретение позволяет блокировать вредное действие ангиотензина II и применять указанные аналоги для лечения рака у человека. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 пр.

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, полученные из мышиного антитела MA79b и имеющие по существу аналогичную с ним аффинность связывания CD79b. Также рассмотрены полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин и способ получения анти-CD79b антитела по изобретению; иммуноконъюгаты, композиции и способы ингибирования роста клеток, способ лечения страдающего раком индивидуума, способы лечения пролиферативного заболевания и опухоли у млекопитающего, способ ингибирования пролиферации В-клеток; способ определения присутствия CD79b в образце и способ связывания антитела с клеткой, экспрессирующей CD79b. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с CD79b. 21 н. и 65 з. п. ф-лы, 20 табл., 9 пр., 51 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антитела, у которого изменены фармакокинетические свойства при сохранении антиген-связывающей активности вариабельной области, который предусматривает стадии: (а) получение антител, в которых модифицирован заряд аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков в положениях 31, 61, 62, 64 и 65 вариабельной области тяжелой цепи и в положениях 24, 27, 53, 54 и 55 вариабельной области легкой цепи в соответствии с нумерацией по системе Кабата, где модификация заряда аминокислотных остатков приводит к изменению 1,0 или более в теоретической изоэлектрической точке вариабельной области антитела, и (b) отбор антитела с сохраненной антиген-связывающей активностью от антител, полученных на стадии (а). Изобретение позволяет эффективно изменять фармакокинетические свойства антитела, сохраняя его антиген-связывающую активность. 7 з.п. ф-лы, 62 ил., 34 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены моноклональные антитела, которые связываются с внеклеточным доменом рецепторной тирозинкиназы AXL и которые, по меньшей мере, частично ингибируют активность AXL, а также их антигенсвязывающие фрагменты. Также рассмотрена выделенная молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин и способ получения моноклонального антитела и его антигенсвязывающего фрагмента, а также применение моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для изготовления лекарственного средства, фармацевтические композиции, способ диагностики и способ профилактики или лечения состояния, связанного с экспрессией, сверхэкспрессией и/или гиперактивностью AXL. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с AXL. 11 н. и 12 з.п. ф-лы, 20 ил., 24 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам антител против рецептора IL-6, вариабельные области тяжелой и легкой цепи которых модифицированы путем введения аминокислотных замен. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая указанный вариант антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с IL-6. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 48 ил., 16 табл, 20 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи. Тяжелая цепь содержит замену на свободный (реакционноспособный) цистеин А121С, что соответствует А114С (нумерация по Кабату) или А118С (нумерация по Eu). Предложены варианты конъюгата для лечения рака предстательной железы, содержащего антитело, ковалентно связанное с ауристатином, в том числе посредством линкера. Описаны: фармацевтическая композиция для лечения рака предстательной железы, использующая в качестве активного начала антитело или его конъюгат; изделие для лечения рака предстательной железы на основе такой композиции. Предложены: способ определения белка TENB2 в образце - на основе антитела, а также анализ для выявления клеток рака предстательной железы у млекопитающего и способ ингибирования клеточной пролиферации - на основе конъюгата антитела и ауристатина. Описан способ получения конъюгата антитела (Аb) и ауристатина (D) с формулой Ab-(L-D)_p, где р равно от 1 до 4, а L - линкер. Использование изобретения обеспечивает конъюгаты с повышенной стабильностью в сыворотке по сравнению с такими же конъюгатами без замены А121С в антителе, что может найти применение в медицине. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены варианты биспецифичных антител, специфически связывающихся с EGFR и HER3, которые содержат аминокислотные последовательности вариабельных областей тяжелой и легкой цепей, соответственно, SEQ ID NO:30 и 29; или SEQ ID NO:28 и 27; или SEQ ID NO:28 и 29; или содержат комплементарные регионы CDR тяжелой и легкой цепей из указанных последовательностей вариабельных областей. Описаны нуклеиновая кислота, кодирующая вариантное антитело, и клетка-хозяин, содержащая указанную нуклеиновую кислоту и используемая для экспрессии антитела. Представлен иммуноконъюгат, содержащий вариант антитела и цитотоксический агент, применяемый при лечении рака, содержащего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3. Раскрыт способ получения биспецифичного антитела, включающий культивирование клетки-хозяина таким образом, что производится антитело. Описана фармацевтическая композиция для лечения рака, включающего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3, содержащая эффективное количество биспецифичного антитела и фармацевтически приемлемый носитель. Предложены: способ лечения рака, включающего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3, и способ ингибирования биологической активности EGFR и/или HER3 у субъекта, включающие введение эффективного количества биспецифичного антитела. Описано применение указанного антитела в производстве лекарства для лечения рака, клетки которого экспрессируют EGFR и HER3. Изобретение позволяет получить биспецифичные антитела, связывающие EGFR и HER3, которые не являются конъюгатами двух антител. 14 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил., 4 табл., 19 пр.

УЛУЧШЕННОЕ ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ 9-ИНТЕГРИНУ

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело к человеческому интегрину альфа-9 ( 9), полученное из антитела Y9A2 мыши и обладающее улучшенной активностью и термостабильностью. Также рассмотрен полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ продуцирования гуманизированного антитела по изобретению с их использованием, а также терапевтическое лекарственное средство от ревматоидного артрита, способ профилактики или лечения ревматоидного артрита и применения гуманизированного антитела по изобретению при изготовлении фармацевтического препарата для профилактики или лечения ревматоидного артрита. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии ассоциированных с интегрином 9 заболеваний человека. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное анти-NKG2A антитело, полученное из мышиного антитела Z270, охарактеризованное через аминокислотные последовательности вариабельных доменов, и способ его получения. Также рассмотрена фармацевтическая композиция, содержащая антитело по изобретению, способ лечения и применение антитела в изготовлении лекарства для введения пациенту, являющемуся человеком, страдающим от нарушения, выбранного из рака, вирусного заболевания, воспалительного нарушения и аутоиммунного нарушения. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии CD94/NKG2A-ассоциированных заболеваний. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки антитела, включая антитела, связывающие CD20 и VEGF человека, из композиции, включающей антитело и, по меньшей мере, одно примесное соединение, где указанный способ включает стадии: (a) загрузки композиции на катионообменный материал, где указанная композиция имеет значение первого pH от 4,0 до 6,0; (b) промывки катионообменного материала первым промывочным буфером при pH, значение которого превышает значение pH композиции (а), где pH первого промывочного буфера составляет от 6,8 до 9,0; (c) промывки катионообменного материала вторым промывочным буфером при pH, значение которого меньше значения pH первого промывочного буфера, где второй промывочный буфер имеет проводимость от 0,5 до 3,0 мСм/см и pH от 5,0 до 6,0; и (d) элюирования антитела из катионообменного материала элюирующим буфером при проводимости, по меньшей мере, на 2 мСм/см большей, чем проводимость второго промывочного буфера, где pH второго промывочного буфера и pH элюирующего буфера являются приблизительно одинаковыми и где pH элюирующего буфера составляет от 5,0 до 6,0. Описан способ конъюгирования, включающий конъюгирование очищенного продукта, полученного указанным способом, с гетерологичной молекулой. Также представлен способ получения фармацевтической композиции, включающий объединения указанного очищенного продукта с фармацевтически приемлемым носителем. Изобретение позволяет достичь улучшенной очистки антител, используемых для лечения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело против CD19 человека, полученное из антитела HB12B, и его фрагмент, охарактеризованные через аминокислотные последовательности вариабельных доменов. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептиды, содержащие последовательности вариабельных доменов, и клетка, экспрессирующая антитело по изобретению, а также фармацевтическая композиция и способ лечения В-клеточного заболевания или нарушения у человека. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении различные заболеваний, ассоциированных с CD19, в том числе аутоиммунных заболеваний, и предупреждении или лечении реакции трансплантат-против хозяина (GVHD), гуморального отторжения и посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения у человека-реципиента трансплантатов. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 45 ил., 40 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии. Рассмотрена изолированная молекула антитела, которая связывает альфа-цепь рецептора колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (GM-CSFR ) человека и ингибирует связывание GM-CSF с GM-CSFR человека. Предложены: композиция для ингибирования или нейтрализации GM-CSFR и композиция для лечения ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких или миелоидной лейкемии, содержащие антитело по изобретению; изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по изобретению, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению, а также способ ингибирования или нейтрализации активности GM-CSFR и способ лечения ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких или миелоидной лейкемии у пациента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, опосредуемых GM-CSFR . 10 н. и 31 з.п.ф-лы, 5 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены: способ ингибирования роста опухолевых клеток у индивидуума и способ усиления иммунного ответа у индивидуума, включающие введение индивидууму моноклонального антитела против PD-1 и моноклонального антитела против CTLA-4 10D1. При этом моноклональное антитело против PD-1 имеет следующие свойства: связывается с PD-1 человека со значением K_D, равным 1×10^-8 М или меньше; не связывается ни с CD28 человека, ни с CTLA-4, ни с ICOS; способно усиливать пролиферацию Т-клеток в анализе реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR); способно усиливать продукцию интерферона гамма в анализе MLR и способно усиливать секрецию интерлейкина-2 (IL-2) в анализе MLR. Изобретение обеспечивает синергическое действие при совместном использовании указанных антител. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 54 ил., 7 табл., 25 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антагонистическое антитело, которое специфически связывается с конформационным эпитопом из фрагмента 1378-1640 аминокислотной последовательности Notch3, приведенной в описании, и ингибирует активацию Notch3. Указанное антитело характеризуется тем, что содержит вариабельные области легкой и тяжелой цепи, с набором соответствующих CDR1-CDR3, аминокислотные последовательности которых приведены в описании. Антитело может дополнительно содержать метку. Предложены: варианты кодирующей нуклеиновой кислоты, экспрессирующий вектор, клетка для получения антитела, содержащая указанный вектор. Описан способ получения антител путём культивирования клетки. Раскрыты варианты применения антител: для детекции заболевания, связанного с Notch3, для получения лекарственного средства для лечения индивидуума, имеющего нарушение или заболевание, связанное с Notch3, для лечения связанного с Notch3 заболевания или нарушения. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении или профилактике связанных с Notch3 заболеваний или нарушений. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил., 4 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело против CD40 с пониженной иммуногенностью, полученное из химерного антитела 5D12 (ch5D12). Также описаны: нуклеиновая кислота, клетка и культура клеток для получения антитела по изобретению, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение антитела для получения лекарственного средства и способ введения индивидууму антитела по изобретению для облегчения симптомов аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания, для уменьшения реакции отторжения трансплантата и/или для лечения CD40-позитивного рака. Рассмотрен способ отбора антител против CD40 человека с повышенной экспрессией, содержащих вставку, делецию, инверсию и/или замену от 1 до 5 аминокислот по сравнению с антителом по изобретению, и антитело, полученное таким способом отбора. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено антитело, специфично связывающееся с формой A Fc RIII (CD16) (Fc RIIIA, CD16A) и не связывающееся специфично с формой В (Fc RIIIB, CD16B), его антигенсвязывающий фрагмент и мультиспецифичное антитело, включающее антигенсвязывающий фрагмент антитела по изобретению. Рассмотрены композиции, содержащие антитело по изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент, и их применение в лечении аутоиммунных, воспалительных, инфекционных заболеваний, аллергии и рака, а также набор для детектирования Fc RIIIA. Описаны полинуклеотиды, векторы и клетки-хозяева и способы получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение обеспечивает новые антитела к Fc RIIIA и, таким образом, может найти дальнейшее применение в терапии FcyRIIIA-опосредованных заболеваний. 14 н. и 27 з.п. ф-лы, 24 пр., 8 ил., 5 табл.

ЭЛЕМЕНТ, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С -РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 (IL-4R )-173

Изобретение относится к биохимии и представляет собой изолированное антитело, которое специфически связывает -рецептор интерлейкина-4 (hIL-4R ) человека. Антитело включает VH домен антитела, содержащий набор CDR: HCDR1, HCDR2, HCDR3 и каркасную область, и VL домен антитела, содержащий набор CDR: LCDR1, LCDR2 и LCDR3 и каркасную область, причем набор CDR имеет 10 или менее замен аминокислот, выбранных из набора CDR, где: HCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:193; HCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:194; HCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:195; LCDR1 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:198; LCDR2 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:199; и LCDR3 характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:200, и где замены не приводят к потере способности связывать hIL-4Ra. Изобретение позволяет расширить ассортимент антител, специфически связывающих -рецептор интерлейкина-4. 3 н. и 12 з.п.ф-лы, 17 ил., 7 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против 5 1, охарактеризованное через аминокислотные последовательности шести гипервариабельных участков, и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены конъюгаты антител по изобретению с лекарственным средством или меткой, фармацевтическая композиция, применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного средства, способы и промышленное изделие для ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости сосудов у субъекта, а также для лечения рака, глазного заболевания и аутоиммунного заболевания у субъекта. Описаны: выделенная нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ детекции белка 5 1 в образце. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике 5 1-опосредованных заболеваний. 16 н. и 36 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены выделенные полинуклеотиды и полипептиды для связывания человеческого EGFR в составе антитела, вектор и клетка-хозяин для экспрессии антитела, способ получения анти-EGFR антитела или фрагмента антитела, анти-ERFR антитело и фрагмент антитела. Рассмотрены композиция, содержащая анти-EGFR антитело или его фрагмент, ее применение, а также применение антитела и его фрагмента для лечения расстройств, ассоциированных с EGFR. Кроме того, описан способ детекции присутствия EGFR в образце с помощью антитела по изобретению. Настоящее изобретение относится к гуманизированным вариантам антитела крысы ICR62 и, таким образом, может найти дальнейшее применение в терапии EGFR-опосредованных заболеваний. 30 н. и 55 з.п. ф-лы, 29 ил., 38 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложена композиция, содержащая по меньшей мере два антитела, которые связывают различные эпитопы EGFR (ErbB-1) человека, обеспечивая синергетический эффект, а также биспецифическая молекула, представляющая собой антитело или его фрагмент, содержащий последовательности CDR антител в составе композиции по изобретению. Рассмотрено применение композиции по изобретению для изготовления лекарственного средства и фармацевтическая композиция, содержащая композицию по изобретению. Композиция по настоящему изобретению обеспечивает синергетическое действие анти-EGFR антител, что может найти дальнейшее применение в лечении рака. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 42 ил., 17 табл., 21 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела против 5Т4, нуклеиновые кислоты, кодирующие вариабельные области таких антител, конъюгаты антител с лекарственным средством, способ доставки лекарственного средства посредством такого конъюгата, а также способ лечения субъекта, имеющего рак, характеризующийся экспрессией антигена 5Т4, путем введения конъюгата по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии 5Т4-ассоциированных заболеваний. 8 н. и 34 з.п. ф-лы, 8 пр., 15 табл., 15 ил.