Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: .против ферментов – C07K 16/40

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе. Описаны: применение для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL; применение при получении лекарственного средства для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL на их основе. Раскрыты варианты клеточных линий, продуцирующие антитело против PCSK9 или его антигенсвязывающую часть и депонированные в коллекции АТСС под номерами РТА-8986, АТСС РТА-8984, АТСС РТА-8983, соответственно. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и клетка-хозяин для продуцирования антитела на её основе. Изобретение обеспечивает антагонистические антитела против PCSK9, что может найти применение в медицине для снижения уровня холестерина. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и медицины. Предложен способ профилактики или лечения состояния глаза, связанного с высокой экспрессией или активностью фактора комплемента D, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента. Рассмотрено антитело 20D12 против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, их применение для получения лекарственного средства, а также содержащий такое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент набор для лечения состояния глаз, связанного с высокой активностью или экспрессией фактора D. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с системой комплемента. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (I):

В изобретении раскрыты способы лечения нарушения, регулируемого ангиогенезом, предусматривающие введение субъекту эффективного количества антитела, которое связывается с человеческим белком бета-тирозин фосфатазой (HPTP ). Связывание антитела с HPTP усиливает передачу сигнала Tie-2 и тем самым регулирует (увеличивает или уменьшает) ангиогенез в зависимости от заболевания. Используемое антитело продуцируется гибридомой АТСС № РТА-7580. На основе антитела создана фармацевтическая композиция для лечения нарушения, регулируемого ангиогенезом, которая помимо антитела содержит фармацевтически приемлемый носитель. Способы по изобретению предназначены для лечения нарушений с уменьшенным или увеличенным ангиогенезом, в частности, таких заболеваний, как скелетно-мышечная или миокардиальная ишемия, инсульт, заболевания коронарной артерии и периферических сосудов, серповидно-клеточной анемии, болезнь Педжета, болезнь Лайма и других заболеваний. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам ингибирования последствий MASP-2-зависимой активации комплемента, и может быть использовано в медицине. В качестве лекарственного средства для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента применяют агент, включающий антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов. Изобретение позволяет выборочно ингибировать MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 39 ил., 7 табл., 31 пр.

АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ТИРОЗИН ФОСФАТАЗУ БЕТА ЧЕЛОВЕКА (HPTP ), И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, полученное из гибридомы АТСС № РТА-7580, специфичное к человеческому белку тирозин фосфатазе бета (НРТР ). Описан Fab вариант указанного антитела, а также варианты способов лечения и фармацевтические композиции, основанные на использовании антител. При связывании антитела с НРТР усиливается передача сигнала Tie-2 и таким образом увеличивается ангиогенез, тогда как при связывании Fab антиген-связывающего фрагмента антитела с НРТР ингибируется передача сигнала Tie-2, и таким образом уменьшается ангиогенез. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения заболеваний, связанных с нарушением ангиогенеза. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое связывается с активатором фактора роста гепатоцитов человека (HGFA). Кроме того, представлен способ лечения заболевания, ассоциированного с нарушенной регуляцией HGF/c-met-опосредуемого сигнала, использующий антитело. Изобретение может эффективно использоваться при лечении заболеваний, ассоциированных с регуляцией HGF/c-met-опосредуемого сигнала. 2 н.з. и 16 з.п. ф-лы, 23 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. Для получения 6-O- -D-глюкопиранозил-D-сорбита (1,6-GPS) изомальтулозу подают в реакционный раствор, содержащий фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS, из которого выделяют целевой продукт после инкубации при температуре 20-40°С. До или во время инкубации в реакционный раствор добавляют восстановительные эквиваленты. Фермент выделяют посредством анионообменной и двух аффинных хроматографии из неочищенного экстракта микроорганизма рода Gluconobacter, содержащего ген фермента, обладающего способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Получена нуклеиновая кислота, кодирующая фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Вектор, содержащий данную нуклеиновую кислоту, предназначен для обеспечения экспрессии этого фермента в клетке-хозяине. Применение изобретения позволяет получить 6-О- -D-глюкопиранозил-D-сорбит из изомальтулозы посредством одной единственной ферментативной реакции. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и касается новых полинуклеотидов, которые кодируют полипептид с активностью трипептидилпептидазы. Для получения полипептида с активностью трипептидилпептидазы клетку-хозяина трансформировали полинуклеотидом или вектором, содержащим полинуклеотид, и культивировали в условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида. Изобретение позволяет получить новую протеазу из нитчатых грибов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Получен полипептид, обладающий биологической активностью гистидин-протеин-фосфатазы, а также кодирующий его полинуклеотид. На основе полипептида получен фармацевтический препарат, применяемый при патологических состояниях, связанных с нарушением функции гистидин-протеин-фосфатазы. Также получены антитела, специфичные к участкам указанного полипептида. Применение изобретения позволяет изучать процесс N-фосфолирования, диагностировать патологии клеточной регуляции и роста клеток, а также регулировать патологические состояния, связанные с нарушением функции гистидин-протеин-фосфатазы. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены белки и полинуклеотиды, которые стимулируют ферментативное расщепление и высвобождение рецепторов TNF. Также предложены способы идентификации дополнительных соединений, которые влияют на выделение рецептора TNF из клеток. В качестве активного ингредиента в фармацевтической композиции продукты данного изобретения увеличивают или уменьшают трансдукцию сигнала TNF, ослабляя тем самым патологию заболевания. 16 с. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в медицине. Представлены полипептид нового семейства фосфодиэстераз и кодирующий его полинуклеотид. Разработаны способы выявления партнеров специфического связывания указанных полипептида и полинуклеотида, включающие стадии их контактирования с соединением, обнаружения связывания и выявления соединения как партнера специфического связывания. Сконструирована экспрессионная конструкция, которая используется в способе получения полипептида нового семейства фосфодиэстераз для получения клетки-продуцента. К полипептиду получены моноклональные и поликлональные антитела. Описан антисмысловой полинуклеотид для регулирования экспрессии полипептида нового семейства фосфодиэстераз. Применение изобретения обеспечит дополнительные фармакологические подходы к лечению состояний, связанных с нарушением путей циклических нуклеотидов. 13 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно, к генам точки контроля клеточного цикла и может быть использовано in vitro или in vivo в системах клеточной культуры для изучения роли ATR в качестве гена точки контроля. Полинуклеотид, кодирующий гомолог ATR полипептида rad3, клонируют в экспрессирующий вектор, функциональный в эукариотических клетках. Полипептид гомолога ATR полипептида rad3 получают путем культивирования эукариотической клеточной культуры, трансформированной вектором. Моноклональное антитело к гомологу ATR полипептида rad3 получают с помощью гибридомных технологий. Путем инокуляции полипептида гомолога ATR полипептида rad3 животному-хозяину получают поликлональные антитела. Присутствие полинуклеотида в образце животной ткани обнаруживают путем контактирования данного образца, содержащего ДНК или РНК, с полинуклеотидом, кодирующим гомолог ATR полипептида rad3, в условиях гибридизации. Полипептид в биологическом образце обнаруживают путем контактирования образца с моноклональными или поликлональными антителами. Проводят отбор веществ - кандидатов как антираковых агентов, судя по уменьшению активности полипептида ATR на субстрате или уменьшению комплексообразования гомолога ATR в присутствии веществ-кандидатов. Изобретение позволяет получить гомологи ATR полипептида rad3 человека или S.pombe. 22 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.