Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: .гибридные иммуноглобулины – C07K 16/46

Изобретения относятся к области иммунологии. Представлены одноцепочечное антитело, специфичное к раково-эмбриональному антигену, химерный мононуклеарный Т-клеточный рецептор, вектор, клетка-хозяин и способ диагностики или лечения заболеваний, характеризующихся наличием антигенов, способных связываться с химерным рецептором. Описана генетическая конструкция, кодирующая химерные мономолекулярные Т-клеточные рецепторы, в которых эффекторный фрагмент Т-клеточного рецептора объединен с антиген-распознающей частью, представляющей собой вариабельные фрагменты двух различных антител к раково-эмбриональному антигену (РЭА). Представленные изобретения могут быть использованы в Т-клеточной терапии рака. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено антитело, которое представляет собой нейтрализующее антитело против VEGFR-2/KDR, гипервариабельные участки которого являются идентичными гипервариабельным участкам антитела TTAC 0001 против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, являющимся лигандом Tie-2, для лечения рака посредством ингибирования ангиогенеза. Также описаны ДНК, кодирующая указанное антитело; экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК; и клетка-хозяин CHO, трансформированная указанным вектором, для получения антитела. Предложен способ получения антитела, включающий: инкубацию клетки-хозяина, и выделение указанного антитела из культуральной жидкости клетки CHO. Описана фармацевтическая композиция для лечения связанного с ангиогенезом заболевания, содержащая эффективное количество указанного антитела и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Изобретение позволяет получить антитело против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, которое может быть использовано для эффективного лечения заболевания, связанного с избыточным ангиогенезом. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен связывающий белок для связывания одной или более мишеней, содержащий четыре полипептидные цепи, которые образуют четыре функциональных антигенсвязывающих сайта. Две полипептидные цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-С-(Х2)n. VD1 означает первый вариабельный домен тяжелой цепи, VD2 означает второй вариабельный домен тяжелой цепи, С означает СН1 домен, X1 означает полипептидный линкер, при условии, что он не является константным доменом, и Х2 означает Fc-область, а n равно 0 или 1. Две полипептидные цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-С. VD1 означает первый вариабельный домен легкой цепи, VD2 означает второй вариабельный домен легкой цепи, С означает CL домен, X1 означает линкер, при условии, что он не является константным доменом; и n равно 0 или 1. Описан конъюгат связывающего белка с визуализирующим, детектирующим, цитотоксическим или терапевтическим агентом. Раскрыты нуклеиновые кислоты (НК), кодирующие полипептидные цепи, а также: экспрессирующие вектора, вектора для репликации, клетки-хозяина их содержащие и способ получения антитела, использующий клетки. Описана фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения связанного с мишенью заболевания или нарушения на основе связывающего белка. Раскрыт способ лечения путем введения связывающего белка. Использование изобретения обеспечивает новый формат (DVD-Ig) антигенсвязывающих молекул, которые при той же дозировке обладают большей активностью в отношении мишени, чем соответствующие полноразмерные антитела, что может найти применение в медицине для профилактики, лечения различных заболеваний. 13 н. и 52 з.п. ф-лы, 27 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антитела, у которого изменены фармакокинетические свойства при сохранении антиген-связывающей активности вариабельной области, который предусматривает стадии: (а) получение антител, в которых модифицирован заряд аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков в положениях 31, 61, 62, 64 и 65 вариабельной области тяжелой цепи и в положениях 24, 27, 53, 54 и 55 вариабельной области легкой цепи в соответствии с нумерацией по системе Кабата, где модификация заряда аминокислотных остатков приводит к изменению 1,0 или более в теоретической изоэлектрической точке вариабельной области антитела, и (b) отбор антитела с сохраненной антиген-связывающей активностью от антител, полученных на стадии (а). Изобретение позволяет эффективно изменять фармакокинетические свойства антитела, сохраняя его антиген-связывающую активность. 7 з.п. ф-лы, 62 ил., 34 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено антитело, специфично связывающееся с формой A Fc RIII (CD16) (Fc RIIIA, CD16A) и не связывающееся специфично с формой В (Fc RIIIB, CD16B), его антигенсвязывающий фрагмент и мультиспецифичное антитело, включающее антигенсвязывающий фрагмент антитела по изобретению. Рассмотрены композиции, содержащие антитело по изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент, и их применение в лечении аутоиммунных, воспалительных, инфекционных заболеваний, аллергии и рака, а также набор для детектирования Fc RIIIA. Описаны полинуклеотиды, векторы и клетки-хозяева и способы получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение обеспечивает новые антитела к Fc RIIIA и, таким образом, может найти дальнейшее применение в терапии FcyRIIIA-опосредованных заболеваний. 14 н. и 27 з.п. ф-лы, 24 пр., 8 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены мономерные и димерные домены VHH, полученные из антител верблюдовых, способные связывать антиген VP6 ротавируса группы А, а также способ выявления ротавируса группы А, композиция для придания пассивного иммунитета в отношении ротавируса группы А, вектор, клетки и способ получения домена VHH по изобретению и набор для иммунологического выявления ротавируса группы А. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в профилактике и лечении ротавирусных инфекций. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен одноцепочечный мультиспецифический связывающий белок для связывания или модулирования активности одной или нескольких молекул-партнеров связывания. Он содержит от N-конца к С-концу: первый связывающий домен, полученный из вариабельных областей легкой и тяжелой цепей иммуноглобулина; константную субобласть, полученную из иммуноглобулина, содержащую шарнирный или шарнир-подобный домен, C_H2-домен и C _H3-домен; пептид линкера-скорпиона, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность из шарнира иммуноглобулина или области «стебля» («stalk») белка лектина С типа II; и второй связывающий домен, полученный из вариабельных областей легкой и тяжелой цепей иммуноглобулина. Описаны: кодирующая нуклеиновая кислота, а также экспрессирующий вектор на ее основе и клетка-хозяин для экспрессии белка на основе вектора. Предложены: фармацевтическая композиция для лечения нарушения пролиферации клеток на основе одноцепочечного белка и белковый димер для связывания или модулирования активности одной или нескольких молекул-партнеров связывания - на основе двух одноцепочечных связывающих белков. Изобретение обеспечивает мультиспецифические молекулы, сохраняющие эффекторные функции, нечувствительные к протеолитическому расщеплению, и может найти применение в терапии различных заболеваний. 7 н. и 24 з.п. ф-лы, 61 ил., 16 табл., 19 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело, которое специфически связывается с CD26 человека. Описаны варианты соответствующей кодирующей НК, вектор экспрессии и варианты клетки-хозяина для получения антитела. Раскрыты способы ингибирования (пролиферации клеток, роста опухоли) и способ лечения состояния, обусловленного экспрессией CD26, а также фармацевтическая композиция, использующие антитело по п.1. Описаны способы ингибирования (роста опухоли, пролиферации метастазирования), использующие фармацевтическую композицию. Раскрыта E.coli для продуцирования антитела, депонированная под номером доступа в АТСС РТА-7695. Использование изобретения может найти применение в лечении расстройств иммунной системы, связанных с экспрессией CD26, в том числе рака. 13 н. и 16 з.п. ф-лы, 42 ил., 14 табл., 14 пр.

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты выделенных моноклональных антител или антигенсвязывающей части, специфичных к IP-10 человека. Описаны: иммуноконъюгат, биспецифическая молекула на их основе, а также варианты композиции на основе антитела, иммуноконъюгата или биспецифической молекулы - для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Также раскрыты: кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор на ее основе и клетка-хозяин, несущая такой вектор, для получения антитела. Описано применение антитела или антигенсвязывающей части для получения лекарственного средства для лечения: либо вирусной или бактериальной инфекции, влекущей за собой нежелательную активность IP-10, либо аутоиммунных и воспалительных заболеваний, вызванных нежелательной активностью IP-10. Предложена гибридома, продуцирующая антитело, полученная из спленоцита трансгенной мыши, сшитого с иммортализованной клеткой. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, которые могут найти применение в медицине для лечения различных заболеваний, связанных с активностью IP-10. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 30 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение раскрывает CD19-связывающие средства, представляющие антитело или антигенсвязывающий фрагмент, включающие аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи и аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, которые связываются с человеческим CD19 с константой диссоциации, равной или меньшей 1×10^-7М. Аминокислотные последовательности представлены в описании. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую и/или легкую цепь антитела или антигенсвязывающего фрагмента, и конъюгат лиганд-лекарственное соединение или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для лечения CD19-ассоциированного нарушения у субъекта-млекопитающего, выбранного из группы, включающей CD19-экспрессирующий рак, хронический лейкоз, В-клеточную лимфому, множественную миелому и ряд других онкозаболеваний. Конъюгат для лечения нарушения у субъекта-млекопитающего используют в эффективном количестве. Использование предлагаемых антител или конъюгата позволит повысить выживаемость пациентов с раковыми опухолями, экспрессирующими CD19, а также при лечении иммунопатологического заболевания. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено выделенное моноклональное антитело, индуцирующее цитотоксичность в отношении раковых клеток, продуцируемое гибридомой, депонированной в коллекции IDAC под номером 051206-01, или его антигенсвязывающий фрагмент. Описаны: химерный и гуманизированный варианты, получаемые из указанного антитела. Раскрыта гибридома, продуцирующая моноклональное антитело и депонированная в коллекции IDAC под номером 051206-01, а также композиция на основе указанного антитела для лечения раковой опухоли человека. Использование изобретения обеспечивает варианты моноклональных антител, способных индуцировать цитотоксичность in vitro в отсутствии эффекторных клеток в отношении клеток аденокарциномы легкого, что может найти применение в терапии опухолей. 5 н.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено нанотело против фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа), которое включает 4 каркасные области FR и 3 HCDR. Описаны варианты полипептида на основе нанотела, каждый из которых способен связываться с TNF-альфа. Один из вариантов таких полипептидов содержит по меньшей мере одно нанотело, направленное против сывороточного альбумина человека. Описаны соответствующие кодирующие нуклеиновые кислоты. Раскрыты также: клетка-хозяин для экспрессии нанотела и клетка-хозяин для экспрессии полипептида, каждая из которых содержит соответствующую нуклеиновую кислоту; способ получения нанотела и способ получения полипептида на его основе, где каждый из способов использует соответствующую клетку. Описано применение нанотела для получения лекарственного средства и фармацевтическая композиция против TNF-альфа. Использование изобретения обеспечивает новые нанотела к TNF-альфа с повышенным сродством, стабильностью и пригодностью к получению в мультивалентном формате и пониженной иммуногенностью, что может найти применение в медицине для профилактики, лечения, диагностики заболеваний, опосредованных активностью TNF-альфа. 12 н. и 68 з.п. ф-лы, 62 ил., 47 табл., 65 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое характеризуется тем, что связывает субъединицу р40 IL-12 человека и содержит шесть CDR областей (CDR1, CDR2, CDR3 из легкой и CDR1, CDR2, CDR3 из тяжелой цепи). Описаны: конструкция антитела; конъюгат антитела; варианты кодирующей нуклеиновой кислоты; варианты векторов (для экспрессии и репликации); варианты клетки-хозяина; способ получения антитела; варианты композиций; варианты способа лечения субъекта, имеющего неблагоприятную активность IL-12; варианты способа уменьшения активности IL-12 у человека. Использование изобретения может найти применение в медицине для профилактики и лечения острых и хронических заболеваний, имеющих связь с активностью субъединицы р40 человека. 18 н. и 97 з.п. ф-лы, 24 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты гуманизированного моноклонального антитела против фактора роста гепатоцитов. Описана клеточная линия, продуцирующая антитело. Предложены фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей на основе антитела, а также применение антитела для производства лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли. Использование изобретения обеспечивает новое нейтрализующее антитело против фактора роста гепатоцитов, что может найти применение в лечении рака человека. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Рассмотрены антитело, которое специфически связывает сфингозин-1-фосфат (S1P), и его антигенсвязывающий фрагмент. Предложены фармацевтическая композиция, вектор для экспрессии антитела, клетка-хозяин, а также способ лечения заболевания или нарушения, связанного с S1P. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в лечении заболеваний, связанных с S1P. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 26 пр., 11 табл., 13 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты полипептида против фактора некроза опухолей альфа, в котором число однодоменных антител на основе тяжелых цепей, равно двум. Описана кодирующая нуклеиновая кислота. Раскрыты варианты композиций, набор на основе полипептида, а также варианты его применений. Описан способ получения полипептида с использованием нуклеиновой кислоты. Использование изобретения обеспечивает значительное увеличение цитотоксичности IC₅₀ (порядка 10^-9 ), что может найти дальнейшее применение в терапии расстройств, опосредованных TNF . 16 н. и 36 з.п. ф-лы, 18 ил., 11 табл., 9 пр.

Изобретение относится к ауристатиновым пептидам, включая MeVal-Val-Dil-Dap-норэфедрин (ММАЕ) и MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF), и эти пептиды были присоединены к лигандам посредством различных линкеров, включая малеимидокапроил-val-cit-PAB. Полученные конъюгаты "лиганд -лекарственное средство" являются активными in vitro и in vivo. 22 н. и 96 з.п. ф-лы, 19 ил., 12 табл., 33 пр.

Описан способ уничтожения злокачественной клетки с использованием эффективного количества иммунотоксина с известной структурой, содержащего коровую область токсина гелонина и одноцепочечное антитело, специфически нацеленное на злокачественную клетку. Иммунотоксин по изобретению может входить в состав фармацевтически приемлемой композиции. Иммунотоксин может доставляться к злокачественной клетке путем введения в клетку экспрессирующей иммунотоксин конструкции, являющейся вирусным вектором. Иммунотоксины по изобретению обладают сниженной антигенностью при сохранении биологической активности, поэтому способ и используемая в способе композиция имеют существенные положительные свойства для субъекта, нуждающегося в таком способе. 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено антитело к ТАТ 10772, которое характеризуется наличием шести CDR. Описан способ идентификации антитела, которое связывает полипептид ТАТ 10772. Раскрыто применение антитела по п.1 для ингибирования роста клетки, экспрессирующей ТАТ 10772, и для терапевтического лечения опухоли у млекопитающего, где опухоль экспрессирует ТАТ 10772. Описаны: способ определения присутствия белка ТАТ 10772 в образце, в котором предполагается его присутствие, и способ диагностического выявления опухоли, которая экспрессирует ТАТ 10772, основанные на использовании антитела по п.1. Предложенные изобретения могут найти применение в терапии и диагностике опухолей, экспрессирующих ТАТ 10772. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 37 ил., 11 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны конъюгаты лекарственного средства, которые содержат инкретиновый терапевтический или диагностический агент, который слит или конъюгирован с антигенсвязывающим фрагментом антитела, которое связывает сывороточный альбумин. Конъюгаты имеют более длительный in vivo период полувыведения по сравнению с неконъюгированным или неслитым терапевтическим или диагностическим агентом. 10 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил., 13 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL22 человека. Антитела отличаются тем, что их получают из разных гибридом РТА-7312, РТА-7315, РТА-7319. Антитело из РТА-7312 характеризуется тем, что ингибирует активацию STAT3, достигая IC₅₀ при концентрации 0,14 мкг/мл, тогда как антитела из РТА-7315, РТА-7319 характеризуются Kd менее 1 нМ. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии иммунных расстройств, опосредованных IL22. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 41 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела к OX40L, которые содержат Fc-фрагмент, полученный из организма человека, и не связываются с фактором комплемента C1q. Кроме того представлены вектора, клетки, способы получения антитела, композиции и применения антитела для приготовления лекарственного средства. Антитела обладают новыми и патентоспособными признаками, в частности, преимуществом для пациента, который страдает воспалительными заболеваниями. 17 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен слитый белок, содержащий от аминоконца к карбоксильному концу: полипептид связывающего домена, который связывается с биологической молекулой-мишенью; пептид шарнирной области IgG1 человека с одним цистеином; полипептид константной области СН2 тяжелой цепи иммуноглобулина и полипептид константной области СН3 тяжелой цепи иммуноглобулина. Слитый белок представляет собой смесь мономеров и димеров, имеет ADCC, CDC или оба вида цитотоксичности. Описаны также фармкомпозиция и способ лечения В-клеточного расстройства с использованием слитого белка. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в медицине при лечении В-клеточных расстройств. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 27 ил.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенного моноклонального антитела, специфичного к IFNAR-1. Описаны: биспецифичная молекула, иммуноконъюгат и композиции для лечения заболеваний и расстройств, опосредованных IFNAR-1 на основе моноклонального антитела. Раскрыты также способы ингибирования биологической активности интерферона типа I, способ лечения заболеваний или расстройств, опосредованных интерфероном типа I, с использованием антитела. Предложены: кодирующая антитело нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии антитела, клетка, трансформированная вектором, а также способ получения антител и гибридома, продуцирующая антитело. Использование изобретения обеспечивает новые ингибирующие IFNAR-1 антитела, которые блокируют IFNAR-1 и связывают иной его эпитоп, по сравнению с известным антителом 64G12, что может найти дальнейшее применение в медицине. 15 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 табл.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты полипептидов с Fc-участком из IgG, которые обладают увеличенным связыванием FcRn за счет введения мутации 308С, 308F, 308W, 308Y или измененным связыванием при введении мутации 252Y/308F, 257L/308F, 257L/308Y, 257N/308Y, 279Q/308F, 279Y/308F, ^281S/308F, ^281S/308Y, 284E/308F, 298A/308F/333A/334A, 308F/332E, 308F/311V, 308F/G385H, 308F/428L, и 308F/434Y. Описано антитело с указанными мутациями в Fc-области, а также использование таких Fc-областей для получения слитого белка. Использование изобретения обеспечивает новые Fc-варианты с измененным связыванием FcRn, что может найти применение в медицине для получения различных конструкций, с пролонгированным временем удержания в сыворотке крови in vivo или, наоборот, в случае терапии с использованием радиоактивных лекарственных средств, с пониженным временем удержания в сыворотке крови in vivo. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 44 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложена связывающая молекула, представляющая собой химерное антитело к CD45RO и CD45RB. Молекула включает два домена с последовательно расположенными гипервариабельными участками CDR1, CDR2 и CDR3 и CDR1', CDR2' и CDR3'. CDR1 имеет аминокислотную последовательность NYIIH, CDR2 имеет аминокислотную последовательность YFNPYNHGTKYNEKFKG и CDR3 имеет аминокислотную последовательность SGPYAWFDT. CDR1' имеет аминокислотную последовательность RASQNIGTSIQ, CDR2' имеет аминокислотную последовательность SSSESIS и CDR3' имеет аминокислотную последовательность QQSNTWPFT. Описан соответствующий кодирующий полинуклеотид. Использование изобретения позволяет индуцировать иммуносупрессию, ингибировать Т-клеточный ответ и первичную реакцию лимфоцитов в смешанной культуре (MLR), а также удлинять время выживания мышей с тяжелым комбинированнным иммунодефицитом SCID. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты СD3-специфической связывающей конструкции, обладающей цитотоксическим действием. Конструкция включает первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и Ig-производный второй связывающий домен, который специфичен в отношении молекулы на поверхности клетки. Описана кодирующая нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии конструкции и эукариотическая клетка, трансформированная вектором. Предложены варианты композиций на основе конструкции для лечения, предупреждения или облегчения различных заболеваний и соответствующие способы лечения заболеваний. Раскрыт способ получения конструкции. Использование изобретения обеспечивает конструкцию с пониженной иммуногенностью, которая обладает цитотоксичностью, сопоставимой с исходной конструкцией, что может найти дальнейшее применение в медицине. 20 н. и 40 з.п. ф-лы, 18 ил., 15 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое связывается с OX40L, и варианты этого антитела, которые содержат определенные Fc-фрагменты, полученные из организма человека, и не связываются с фактором комплемента C1q. При этом моноклональное антитело продуцируется линией клеток, выбранной из группы, включающей линии клеток, депонированные в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) под инвентарными № № DSM АСС 2685, DSM АСС 2686, DSM АСС 2688, DSM АСС 2689. Также изобретение относится к способу получения такого антитела, к молекулам нуклеиновой кислоты, кодирующим антитела по изобретению. Кроме того, антитело по изобретению используется в диагностической композиции для выявления OX40L in vitro, в фармацевтической композиции для профилактики и лечения воспалительных заболеваний, а также в приготовлении лекарственного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний. Антитела по изобретению обладают преимуществом для пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями. 9 н.п. ф-лы, 20 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено химерное или гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста гепатоцитов, полученное из антитела L2G7. Раскрыто мышиное антитело L2G7, продуцируемое гибридомой АТСС РТА-5162, и указанная гибридома. Описана клеточная линия, продуцирующая химерное или гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста гепатоцитов. Предложена фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей на основе антитела. Использование изобретения обеспечивает нейтрализующее антитело против фактора роста гепатоцитов, что может найти применение в лечении рака человека. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.