Пептиды на носителях или иммобилизованные пептиды, их получение: ..помещенные в носитель, например гель, полое волокно – C07K 17/04

Изобретение описывает систему микрочастиц-носителей, содержащих один или более белков, пептидов, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов или других биологически активных веществ с присоединенными нацеливающими молекулами или без них. В изобретении раскрыты иммуномодулирующие составы для индукции иммуномодулирующего эффекта - защитного иммунитета и толерантности. Иммунологически активный состав содержит ассоциированную с патогеном молекулярную структуру и носитель в виде микрочастиц агарозы. Молекулярная структура представляет по меньшей мере иммунологически активный антиген или эпитоп антигена, причем эпитоп антигена - это пептид, белок, рекомбинантный пептид или мультипептид, липид, углевод, нуклеиновая кислота или их комбинации. Описаны способы идентификации иммунологически активных пептидов для приготовления иммунологически активных составов и способы индукции толерантного иммунного ответа и обеспечения иммунитета с использованием описанных в изобретении составов. Изобретение обеспечивает стабильные составы с широким диапазоном иммуногенов и молекул-мишеней, позволяет стимулировать защитный иммунитет и толерантность как у инфицированных, так и у неинфицированных хозяев. 9 н. и 43 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 34 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения водного раствора разветвленных фрактальных кластеров на основе L-цистеина и нитрата серебра. Смешивают раствор L-цистеина и раствор нитрата серебра. Концентрация L-цистеина в исходной смеси составляет от 1,14·10^-4 до 1,17·10 ^-2 M, а концентрация нитрата серебра в 1,2-2 раза превышает концентрацию L-цистеина. Выдерживают полученную смесь в термостате, защищенном от света, при температуре 10-60°С в течение 0,3-48 часов. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения глюкозочувствительных полимерных гидрогелей, применяемых в качестве носителей для контролируемого выделения инсулина. Глюкозочувствительные полимерные гидрогели получают путем взаимодействия производного глюкозы с конканавалином А. Взаимодействие проводят сополимеризацией в водном растворе под действием окислительно-восстановительного инициатора 0,1-2,0 мас.% N-(2-D-глюкоз)акриламида, 1-5 мас.% акриламида и 0,01-0,075 мас.% N,N-метиленбисакриламида в присутствии 5-20 мас.% конканавалина А. Полученные полимерные гидрогели способны быть носителем инсулина, при этом никакие другие компоненты гидрогеля в окружающую среду не выделяются. 2 табл.

Изобретение относится к области коллоидной химии. Смешивают водный раствор цистеина с водным раствором нитрата серебра, так что конечные концентрации (в смеси) составляют от 1·10 ^-3 М до 6·10^-2 М цистеина и от 3·10^-3 М до 1·10 ^-1 М нитрата серебра, и оставляют стоять в термостате при температуре 10-40°С в течение 15-24 часов. Данное изобретение позволяет получать гель, используемый в качестве носителя для пептидов и протеинов, который обладает биоцидными свойствами и не изменяется в течение двух лет при хранении при комнатной температуре. 7 ил.

Изобретение относится к области получения композиций липосом и может быть использовано в медицинской и косметологической практике. Способ заключается в том, что раствор фосфатидилхолина в органическом растворителе помещают в роторный испаритель, отгоняют растворитель, получая фосфолипидную пленку на стенках колбы роторного испарителя, пленку переводят в водную дисперсию, получая липосомы с включенной биодобавкой, после чего водную дисперсию липосом подвергают диализу и вводят в водный раствор, содержащий гелеобразующие компоненты. Причем в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, отгон растворителя производят при 40°С, фосфолипидную пленку переводят в дисперсию в встряхивателе, а в качестве гелеообразующих компонентов используют цистеин и нитрат серебра. Изобретение позволяет исключить использование токсичного органического растворителя, а также в том, что не требуется стерилизации дисперсии липосом и введения специальных антибактериальных добавок в готовый препарат. 2 ил.

Изобретение относится к области получения высокомолекулярных соединений, а именно к полимерным композициям, используемым для приготовления криогелей на основе поливинилового спирта. Заявляемая полимерная композиция, имеющая взаимосвязанные макропоры криогеля поливинилового спирта, содержит 3-25 мас.% поливинилового спирта, 0,001-1 мас.% ионогенного - катионного, анионного или амфотерного или неионогенного поверхностно-активного вещества и воду (до 100 мас.%). В ходе криогенной обработки указанной полимерной композиции получается макропористый криогель с размером взаимосвязанных макропор от 2 до 10 мкм, который может быть эффективно использован в качестве материала биомедицинского назначения. 1 табл.