Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..окситоцины, вазопрессины, родственные пептиды – C07K 7/16
Патенты в данной категории
| ПЕПТИД КАЛИЙ-УРЕТИЧЕСКИЙ
Изобретение относится к терапевтически активным химическим соединениям, влияющим на мочеобразующую деятельность почек, а именно к пептиду, вызывающему селективное увеличение выделения ионов калия почкой. Соединение предназначено для лечения гиперкалиемии. 2 табл., 2 пр. |
2454426 патент выдан: опубликован: 27.06.2012 |
|
| ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым пептидным соединениям, содержащим их фармацевтическим композициям, применению указанных соединений для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью в отношении рецептора hV1a для лечения связанных с ним состояний, в частности шоковых состояний. Соединения представлены общей формулой (I), которая определена в описании изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2415149 патент выдан: опубликован: 27.03.2011 |
|
| ПЕПТИДНЫЕ АГОНИСТЫ ВАЗОПРЕССИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
Настоящее изобретение относится к новым соединениям, представляющим собой пептидные агонисты вазопрессинового рецептора VIa общей формулы (I). Также изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим заявленные соединения в качестве активного ингредиента в терапевтически эффективном количестве, к применению указанных соединений в изготовлении лекарственного средства, обладающего агонистической активностью в отношении вазопрессинового рецептора V1a, и к способу лечения шока гиповолемической или вазодилататорной природы, варикозного расширения вен пищевода с кровотечением, гепаторенального синдрома, сердечно-легочной реанимации, гипотензии, индуцированной анастезией, ортостатической гипотензии, дисфункции кровообращения, индуцированной парацентезом, кровопотери во время операции или кровопотери, связанной с обработкой ожогов и носовым кровотечением. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2355701 патент выдан: опубликован: 20.05.2009 |
|
| АНАЛОГИ 1-ДЕЗАМИНО-8-D-АРГИНИЛВАЗОПРЕССИНА
Предложены новые аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу: Mpa-Tyr-Phe-X-Y-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH 2, где Мра представляет собой радикал 3-меркаптопропионовой кислоты с формулой SH-CH2-CH 2-COOH; X представляет собой аминокислоту из группы, включающей аланин, аспарагин, глутамин, изолейцин, лейцин и валин, a Y представляет собой аминокислоту из группы, включающей глутамин, изолейцин, лейцин и валин. Аналоги 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, имеющие следующую общую формулу: |
2330044 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| ГЕПТАПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ ОКСИТОЦИНА Изобретение относится к гептапептидным аналогам окситоцина общей формулы S-Z, где S представляет собой гексапептидную группировку, a Z представляет собой -NR-CH(Q)-CH2ОH, Q представляет собой (CH2)-NH-A, n представляет собой число от 1 до 6, А представляет собой Н, и R представляет собой СН3 или С2Н5, обладающие активностью антагонистов окситоцина. Предлагаемые соединения имеют улучшенную стабильность в водной среде при сохранении селективности и терапевтической эффективности. Описан также способ их получения, фармацевтическая композиция, содержащая аналоги окситоцина, способ получения фармацевтической композиции и способ лечения преждевременных родов. 5 с. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2180668 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИТОЦИНА
Производные окситоцина формулы I, где R1 - трет-бутоксикарбонил-амино, амино или водород, пригодны для использования в качестве исходных при получении окситоцина и дезаминоокситоцина. 
|
2125062 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ВАЗОПРЕССИНА
Изобретение относится к новым производным вазопрессина формулы I, где R1-третбутоксикарбонил-амино-группа, R2-L-аргинил или N6-трет-бутоксикарбонил-L-лизил;R1-амино-группа,аR2-L-аргинилилиL-лизил;R1-Н,аR2-D-аргинил. Соединения формулы 1 пригодны в качестве исходных для получения вазопрессина и его аналогов.  C
|
2123498 патент выдан: опубликован: 20.12.1998 |
|
[(S) PMP1, D-TRP2, PEN6, ARG8]ОКСИТОЦИН
Предложен антагонист окситоцина, представленный формулой (1), где (S) Pmp представляет собой  , -(3-тиа-пентаметилен)--меркаптопропионовую кислоту, D-Trp представляет собой D-форму триптофана и Ilе, Gln, Acn, Pro и Arg представляют собой L-форму изолейцина, глутамина, аспарагина, пролина и аргинина соответственно, и Pen представляет собой остаток пенцилламина. Это соединение можно вводить беременным женщинам для задерживания преждевременных родов и при этом избежать нежелательных побочных действий из-за антагонизма антидиуретического гормона, вазопресина. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2120944 патент выдан: опубликован: 27.10.1998 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА ЛИЗИН-ВАЗОПРЕССИНА В РАСТВОРЕ Использование: в препаративном пептидном синтезе лизин-вазопрессина в растворе. Сущность изобретения: продукт: лизин-вазопрессин, выход 47-48 проц. , биологическая активность 270,3 МЕ/мг. Способ заключается в том, что синтез осуществляют конденсацией фрагментов по схеме в соответствии с последовательностью аминокислотных остатков (3+4)+2, причем альфа-аминогруппы цистеинов, глутамина и аспарагина защищены бутилоксикарбонильной защитной группой, альфа-аминогруппы тирозина, фенилаланина, лизина, пролина и глицина защищены бензилоксикарбонильной защитной группой, гидроксильная группа тирозина защищена трет-бутильной защитной группой, эпсилон-аминогруппа лизина защищена бутилоксикарбонильной защитной гуппой, меркаптогруппы цистеинов защищены ацетамидометильной защитной группой, а карбоксильные группы фенилаланина и пролина защищены фенилгидразитной защитной группой, которая используется на стадии синтеза фрагментов и удаляется перед конденсацией фрагментов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил. | 2073010 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ВАЗОТОЦИНА
Назначение: в медицине. Сущность изобретения: Производные вазотоцина (VI) формулы:  , где Y - гомоглутамин или гомоцитруллин; X=-NH-CH(CO-)(CH2)nNHQ, где n = 1 - 3, Q = Н, аланил или L-2-амино-масляная кислота. Все производные VТ были синтезированы на прикладной биосистеме 430А пептидного синтезатора с использованием двойной соединительной программы с концевым шагом после второго соединения. Структура конечного пептида подтверждена посредством аминокислотного анализа и масс-спектрометрическим методом. 1 табл.
|
2067586 патент выдан: опубликован: 10.10.1996 |
|