Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...циклизация имеет место не по 2,4-диаминобутановой кислоте – C07K 7/56

Предложен способ очистки соединения формулы 1, включающий следующие этапы: (1) загрузку неочищенного соединения 1 в макропористую адсорбционную смолу, (2) промывку макропористой адсорбционной смолы при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды, (3) элюирование при помощи водного раствора, органического растворителя или смешанного раствора органического растворителя и воды. 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 12 пр.

Изобретение относится к способу очистки даптомицина, включающий стадии а) загрузки частично очищенного даптомицина в анионообменную хроматографическую колонку и последующие стадии очистки б) и в) в обращено-фазовых хроматографических колонках, где элюирующий буфер на стадии а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер на стадии б) и в) представляет собой водный спирт. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы или к их кислотно-аддитивным солям или сольватам, где R₁ представляет собой -(СО)NH₂, -CH ₂NH₂ или -CN; R₂=R₃=H или R₂ и R₃ вместе образуют циклический боронат или эфир борной кислоты; Х представляет собой вспомогательную группу, состоящую из i) пяти- или шестичленного гетероциклического ароматического кольца, содержащего, по меньшей мере, один атом N, который является частью иминогруппы, где указанный атом N образует место присоединения циклогексапептидного кольца, и ii) тетразолила, для которого атом азота образует место присоединения циклогексапептидного кольца, а также настоящее изобретение относится к способу получения каспофунгина с применением указанных промежуточных соединений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 пр.

Изобретение относится к новому полипептидному соединению, обладающему противогрибковой активностью. Заявленные полипептидные соединения содержат в стуктуре циклогексилметиламиногруппы или пиперидилметиламиногруппы, что обеспечивает отличную активность против глубокой грибковой инфекции. 14 н. и 2 з.п. ф-лы, 66 табл., 45 пр.

Настоящее изобретение относится к пептидным лигандам меланокортиновых рецепторов, в частности рецептора меланокортина-4, и предназначены для лечения заболеваний, реагирующих на активацию данного рецептора, например ожирения, сахарного диабета и половой дисфункции. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (VI), которые обладают антибактериальной активностью и могут использоваться для борьбы с бактериальными инфекциями. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 26 пр.

Изобретение относится к новому очищенному соединению РМ 181104 формулы (I) (с молекулярной массой 1514 и молекулярной формулой C₆₉H₆₆N₁₈O₁₃ S₅), его фармацевтически приемлемым солям, способам получения, ферментацией микроорганизма, принадлежащего видам Kocuria (ZMA В-1 / МТСС 5269), фармацевтическим композициям и его применению для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 17 пр.

Изобретение относится к лизобактинамидам и способам их получения, а также к их применению для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и/или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к конъюгатам формулы (III) или (IIIa), и к их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и синтетическим промежуточным соединениям, используемым в таких способах. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

Настоящее изобретение связано с новыми противоопухолевыми соединениями кахалалида, в частности с аналогами кахалалида F, используемыми в качестве противоопухолевых агентов. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения бициклических пептидных соединений формулы (I-A) через получение промежуточного продукта формулы (I) в жидкой фазе. Предложенный способ позволяет получать бициклические пептидные соединения с высоким выходом и высокой чистотой. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.