Гомополимеры или сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую связь с ароматическим карбоциклическим кольцом – C08F 12/00

Изобретение относится к уретанакрилатам формулы (I), которые могут найти применение для получения материалов с высоким коэффициентом преломления. В формуле (I) R¹, R ², R³, R⁴, R⁵ означают атом водорода или атом галогена или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу трифторметила, группу алкилтио, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилселено, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилтеллуро, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или группу нитро, при условии, что, по меньшей мере, один заместитель группы R¹, R² , R³, R⁴, R⁵ не означает водород, R⁶, R⁷ означают водород или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, А означает насыщенный или ненасыщенный или линейный или разветвленный остаток алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или остаток полиэтиленоксида (m=2-6), или остаток полипропиленоксида (m=2-6), причем, по меньшей мере, один заместитель группы R¹, R², R³ , R⁴ и R⁵ представляет собой заместитель алкилтио, имеющий от 1 до 6 атомов углерода. Изобретение относится также к способу получения уретанакрилатов формулы (I), их применению для получения голографических сред или голографических фотополимерных пленок, способу экспонирования указанных сред и пленок, а также к формованным изделиям и голографическим оптическим элементам, получаемым при использовании уретанакрилатов формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области ионного обмена. Описаны катионообменники, полученные сульфонированием суспензионных (бисерных) полимеризатов, состоящих из одного или нескольких винилароматических мономеров, дивинилбензола и от 0,2 до 20 вес.% простых виниловых эфиров. Предложен способ их получения. Изобретение обеспечивает получение сильнокислых катионообменников с высокой механической и осмотической стабильностью, а также высокой устойчивостью к окислению. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к способу полимеризации в эмульсии для получения водных дисперсий полимера, отличающегося от любого полимера, содержащего хлорид. Способ включает полимеризацию (а) 20-80 частей по весу конъюгированных алифатических диенов, (b) 20-80 частей по весу винилароматических соединений, (с) не обязательно, до 10 частей по весу этиленовоненасыщенных карбоновых кислот и/или дикарбоновых кислот, предпочтительно 0,1-10 частей по весу, (d) не обязательно, до 20 частей по весу нитрилов этиленовоненасыщенных карбоновых кислот, (е) не обязательно, до 20 частей по весу сополимеризуемых винильных соединений, отличных от компонента (b), (с) и (d), (f) не обязательно, основания, предпочтительно, в количестве, достаточном для того, чтобы нейтрализовать, между приблизительно 1% и приблизительно 50% групп карбоновой кислоты компонента (с). Способ проводят в присутствии воды, инициатора (инициаторов) и, по крайней мере, одного эмульгатора (g), где эмульгатор (g) содержит: (g1), по крайней мере, один сульфатированный этоксилированный жирный спирт, имеющий среднее число этоксигрупп n₁ , (g2) по крайней мере, один сульфатированный этоксилированный жирный спирт, имеющий среднее число этоксигрупп n₂ , где: n₂ >n₁+a×n₁, а 0,5, предпочтительно, а 1, и n₁ 0, предпочтительно, n₁ 2. Эмульгаторы (g1) и (g2) присутствуют в количестве от 0,1 до 5 частей по весу на 100 частей по весу суммарного веса мономерных компонентов (а)-(е). Технический результат заключается в получении дисперсий полимеров, имеющих низкую степень шероховатости, низкий индекс желтизны и высокую покрывающую способность. 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения способных к вспениванию стирольных полимеров, снабженных антистатической добавкой. Описан способ получения способных к вспениванию стирольных полимеров, снабженных антистатической добавкой, отличающийся тем, что к расплавам стирольных полимеров примешивают от 0,1 до 4% масс. антистатика и вспенивающий агент, экструдируют через сопло и гранулируют. Технический результат - получение антистатических, способных к вспениванию стирольных полимеров, которые при истирании и после предварительного вспенивания сохраняют удовлетворительные антистатические свойства. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения свободных от галогена огнестойких вспенивающихся стирольных полимеризатов. Описан способ получения свободных от галогена огнестойких, вспенивающихся стирольных полимеризатов, включающий стадии: а) введение в состав расплавленного стирольного полимеризата с помощью статического или динамического смесителя при температуре не менее 150°С (i) органического порообразующего средства, (ii) от 5 до 50 мас.% из расчета на стирольный полимеризат наполнителя, выбираемого из таких порошкообразных неорганических веществ, как тальк, мел, каолин, гидроксид алюминия, нитрит алюминия, силикат алюминия, сульфат бария, карбонат кальция, диоксид титана, сульфат кальция, кремниевая кислота, кварцевая мука, аэросил, глинозем или волластонит, и (iii) от 2 до 40 мас.% из расчета на стирольный полимеризат расширенного графита со средним размером частиц в пределах от 10 до 1000 мкм, (iv) красного фосфора, трифенилфосфата или 9,10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксида; б) охлаждение содержащего порообразующее средство и наполнитель расплава полимера до температуры не менее 120°С, в) пропускание через пластину с фильерами, представляющими собой сверления с диаметром на выходе из фильеры не более 1,5 мм, и г) гранулирование содержащего порообразующее средство расплава непосредственно после выхода из пластины с фильерами под слоем воды при давлении в пределах от 1 до 20 бар. Технический результат - получение недорогого свободного от галогенов огнестойкого стирольного полимеризата. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения наночастиц полистирола. Описан способ получения наночастиц полистирола с помощью сверхкритического антирастворителя, включающий приготовление раствора, нагрев его, сжатие, пропускание через сопло, смешение с сверхкритическим антирастворителем, осаждение частиц полистирола и их сбор, отличающийся тем, что в качестве сверхкритического антирастворителя используют CO₂, сбор частиц полистирола ведут в жидком уловителе, в качестве которого используют H ₂O, при этом процесс смешения с сверхкритическим антирастворителем проводят при Р=(1,1-3)Р_кр и температуре Т=(1-1,1)Т _кр, где Т_кр - критическая температура используемого антирастворителя и Р_кр - критическое давление используемого антирастворителя. Технический результат - получение наночастиц полистирола с одновременным уменьшением энергозатрат за счет оптимальных параметров способа. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению материалов с пониженной пожарной опасностью, применяемых в различных отраслях народного хозяйства. Композиция содержит эмульсионный поливинилхлорид, пластификатор - диоктилфталат, стабилизатор - стеарат кадмия и бария и полимерный фосфорорганический антипирен, который получают взаимодействием в запаянной ампуле 4-винилбензилхлорида с бис-(2фенилэтил)фосфином, взятыми в соотношении 1:1, при 65-70°С в атмосфере аргона в течение 0,5 ч с последующим выделением полимера и последовательным промыванием органическими растворителям. Фосфорорганический полимер получают с высоким выходом (до 86%). Полимер имеет т.пл. 312°С с разложением. Полимер нерастворим в воде и органических растворителях, т.к. обладает сшитой структурой, Технический результат - снижение горючести, снижение дымообразующей способности, снижение воспламеняемости пластифицированного поливинилхлорида при низком содержании фосфорорганического антипирена. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения каучуков, а именно к способу получения полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом. Изобретение также относится к способу получения модифицирующей добавки катализатора - лапрамолата щелочного металла. Модифицирующую добавку - лапрамолат получают взаимодействием лапрамола с металлическим натрием (калием), либо взаимодействием лапрамола с гидроксидом натрия (калия). Полибутадиен и сополимеры бутадиена со стиролом получают непрерывной полимеризацией в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора. Катализатор - литийорганическое соединение в комплексе с вышеуказанной модифицирующей добавкой. Способ получения полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом позволяет уменьшить расход литийорганического инициатора, получать гомо- и сополимеры с различным содержанием 1, 2 - звеньев, с различной молекулярной массой и полидисперсностью. Также способ позволяет значительно снизить содержание высокомолекулярных фракций в полимере. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения способных вспениваться полимеров стирола. Описан способ получения способных вспениваться полимеров стирола с молекулярным весом M_w в интервале от 190000-400000 г/моль, включающий пропускание содержащего вспенивающий агент расплава полимера стирола с температурой в интервале от 140 до 300°С через нагретую до температуры, превышающей на 20-100°С температуру указанного расплава, сопловую плиту с отверстиями, диаметр которых на выходе сопла составляет максимально 1,5 мм, и последующее гранулирование. Технический результат - повышение производительности способа, а именно повышение пропускной способности при заданных диаметром гранул и однородным распределением размеров гранул. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к способу утилизации хлорорганических отходов производства эпихлоргидрина с получением полимерных продуктов. Согласно первому варианту процесс осуществляют путем экстрагирования отходов производства эпихлоргидрина в присутствии 2-10 г/л кальцинированной соды, отделения водного слоя, азеотропной перегонки остатка органического слоя и выделения 1,2,3-трихлорпропана, который обрабатывают 8-10%-ным спиртовым раствором едкого натрия при комнатной температуре в течение 3,5-4,5 часов с получением 2,3-дихлорпропена-1, с последующей радикальной сополимеризацией полученного 2,3-дихлорпропена-1 с получением полимерных продуктов. Согласно второму варианту полученный 2,3-дихлорпропен-1 подвергают реакции с алифатическими аминами с образованием третичных или четвертичных азотсодержащих непредельных солей с последующей радикальной сополимеризацией их с получением полимерных продуктов. Технический результат - получение полимерных продуктов с достаточно высокой температурой разложения, с высоким выходом без образования вредных веществ (элементарного хлора, угарного газа, фосгена, диоксинов и пр.) более технологичным способом. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к многослойному, укрывному тентовому материалу. Материал включает полиэфирную основу и двухстороннее поливинилхлоридное покрытие. Полиэфирная основа представляет собой плосковязаное полотно, изготовленное из полиэфирной комплексной нити 100÷111 текс, с числом элементарных нитей в комплексной 200÷400 и числом кручений 85÷100 кр/м, при этом массовое соотношение слоев составляет лицевой; промежуточный: изнаночный - 1,1:1:1,6 соответственно. Массовое соотношение слоев полиэфирной основы и полимерного покрытия составляет 1:2,7. Полимерное покрытие получено на основе суспензионного поливинилхлорида и дополнительно содержит смесь пластификаторов диоктилфталата и диоктилсебацината, термопластичного полиуретана марки Витур Т, бутадиен-нитрильного каучука синтетического марки БНКС-28, сополимера метилметакрилата, бутадиена и стирола марки KANE АСЕ В-28А. В качестве стабилизаторов используется барий-, кадмий-, цинксодержащий комплексный стабилизатор марки Вигостаб БКЦ. В качестве антипирирующей добавки - триоксид сурьмы и хлорпарафин ХП-1100. Покрытие также содержит фунгицид - анилид салициловой кислоты, технологическую добавку - стеариновая кислота и пигменты. Полученный материал обладает высокими усталостными свойствами в статических и динамических условиях, повышенной морозостойкостью (до -60°С), огнестойкостью и устойчивостью к действию микроорганизмов. 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу суспензионной полимеризации, предназначенному для получения стиролсодержащих (со)полимеров. Описан способ суспензионной полимеризации, в основном исключающий использование винилхлорида для полимеризации стирольного мономера или смеси мономеров, содержащей стирол, включающий стадию непрерывного или полунепрерывного дозирования в реакционную смесь при температуре полимеризации инициатора, выбираемого из группы, состоящей из пероксидикарбонатов, пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров, пероксикеталей, диацилпероксидов, диалкилпероксидов, азо-инициаторов, пероксидов кетонов, где данные инициаторы могут быть функционализованы, и их смесей, начиная от момента времени, в который никакого количества мономера не полимеризовано, вплоть до момента, когда полимеризовано будет, по меньшей мере, 70% от всего мономера, где при упомянутой температуре полимеризации, по меньшей мере, один инициатор, который дозируют, имеет период полураспада, равный от 0,5 до 60 минут. Технический результат - получение полимера при улучшенном регулировании молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением, требующим меньшего времени полимеризации. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу каталитического дегидрирования первого ненасыщенного углеводорода для образования второго ненасыщенного углеводорода, который имеет на одну олефиновую ненасыщенную связь больше, чем первый ненасыщенный углеводород. Также изобретение относится к промышленной установке, которая подходит для осуществления заявленного способа. Заявленный способ позволяет достичь высокую общую селективность, имея при этом низкую рабочую температуру и/или высокий объемный расход, следующим путем: контактирование на первой стадии входного потока, включающего первый ненасыщенный углеводород, с первым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель T₁ и показатель селективности S₁, и контактирование на второй стадии продукта реакции с первой стадии, включающего первый ненасыщенный углеводород и второй ненасыщенный углеводород, со вторым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель Т ₂ и показатель селективности S₂, так что T₁<T₂, a S₁<S₂, причем температурный показатель означает температуру в °С, при которой рассматриваемый катализатор дегидрирования обеспечивает в определенных условиях испытания превращение первого ненасыщенного углеводорода 70 мол.%, а показатель селективности означает селективность в % мол., которая затем достигается для второго ненасыщенного углеводорода. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к стирольному сополимеру и способу его получения. Описан стирольный сополимер, полученный способом живой полимеризации, содержащий изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1), где группа заместителя R ¹ представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более; и винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2), где группа заместителя R ² представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R ³ представляет собой водород или фенильный радикал, где уровень содержания (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере находится в диапазоне от 5 до 95% (мас.), зависимость (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного сополимера и его среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 4,0 и где соотношение между уровнем содержания (% (мас.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и температурой стеклования (°С) (Tg) упомянутого стирольного сополимера удовлетворяет формулам (a): 0,12A+102 Tg 0,62A+102 (в случае 5 А 20), -5,25×10^-5A ³+1,09×10^-2A ²+1,72×10^-1A+97 Tg -5,25×10^-5A³ +1,09×10^-2A² +1,72×10^-1A+107 (в случае 20<А 60) и 1,04A+73 Tg 0,79A+98 (в случае 60<А 95). Также описан стирольный сополимер и стирольный блок-сополимер, описаны композиции стирольных сополимеров (варианты), способ получения стирольного сополимера в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, также описаны изделия из указанных выше стирольных сополимеров и композиций стирольных сополимеров, а также лист, пеноматериал, контейнер для продуктов питания, деталь зданий, деталь салона автомобиля и оптическая деталь, содержащие указанные выше стирольные сополимеры. Технический результат - высокая теплостойкость, атмосферостойкость, стабильность расплава, формуемость и прочность. 16 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к вспенивающейся полистирольной смоле, имеющей лучшую механическую прочность. Описана окрашенная вспенивающаяся полистирольная смола, имеющая высокую прочность, содержащая: а) 100 массовых частей стирольного мономера; b) от 0,5 до 5 массовых частей наночастиц карбоната кальция; и с) от 0,5 до 10 массовых частей красителя. Также описан способ получения окрашенной вспенивающейся полистирольной смолы и вспенивающийся формованный продукт из частиц стирольной смолы, имеющий высокую прочность. Технический результат - получение окрашенной вспенивающейся смолы высокой прочности, имеющей хорошую степень окрашивания, устойчивость к химическим воздействиям и механическую прочность. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гранулам вспениваемых винилароматических полимеров и способу их получения. Описаны гранулы вспениваемых винилароматических полимеров, которые содержат: а) матрицу, полученную путем полимеризации 50-100 мас.% одного или более винилароматических мономеров и 0-50 мас.% по меньшей мере одного способного к сополимеризации мономера; б) 1 - 10 мас.%, в расчете на полимер (а) вспенивающего агента, заключенного в полимерную матрицу; в) 2 млн.ч - 2 мас.%, в расчете на полимер (а) распределенной по поверхности гранул добавки, препятствующей образованию комков, выбранной из оксидов металлов групп IB и VIIIB или из смесей, стоящих из: i) оксидов металлов, выбранных из группы, содержащей металлы групп IB, IIB и VIIIB, и ii) сложных эфиров C₈-C ₂₅ жирных кислот с теми же металлами. Также описан способ получения указанных выше гранул вспениваемых винилароматических полимеров. Технический результат - подавление образования агломератов набухших гранул винилароматического полимера без снижения последующей адгезии и способности к вспениванию. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения вспениваемых винилароматических полимеров. Описан способ получения вспениваемых винилароматических полимеров, который включает: а) полимеризацию в водной суспензии по меньшей мере одного винилароматического мономера в присутствии суспендирующего агента, выбираемого из неорганических солей фосфорной кислоты; b) извлечение вспениваемых гранул из реакционного сосуда; с) промывку полученных указанным образом гранул водным раствором, содержащим 0,005-2% масс. неионного поверхностно-активного агента; d) извлечение промытых гранул, поверхность которых по существу не содержит никаких неорганических солей фосфорной кислоты, и сушку этих гранул в потоке воздуха. Технический результат - отсутствие пены в сточных водах после промывки вспениваемого полимера. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству пластмасс, а именно к периодическим и непрерывным способам производства полистирола, в том числе и ударопрочного, путем радикально-цепной полимеризации в массе, или в суспензии. Описан способ свободно-радикальной полимеризации стирола в присутствии инициатора при повышенной температуре в инертной атмосфере, отличающийся тем, что в исходную реакционную систему дополнительно вводят «спящие» ингибиторы, выбранные из ряда уретанов и ароматических азокси- или нитрозосоединений, взятых в количестве, не превышающем 3·10^-2 моль/л. Описаны также уретаны, представляющие собой продукты взаимодействия инициаторов R₁NCO с фонолами общей формулы

Изобретение относится к получению водорастворимых высокомолекулярных катионных полиэлектролитов, которые могут быть использованы в различных областях промышленности для очистки воды от взвешенных примесей. Техническим результатом при использовании способа является сокращение времени полимеризации, снижение количества непрореагировавшего мономера и повышение молекулярной массы поли-1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата. Технический результат достигается тем, что способ получения поли-1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата с молекулярной массой (2,7-3,7)10⁶ осуществляют полимеризацией 1,2-диметил-5-винилпиридинийметилсульфата в водной среде в присутствии комплексной инициирующей системы, включающей трет.бутилпероксипропанол-2 и агент передачи цепи от первичного радикала – сложный эфир уксусной кислоты в количестве 10,2-204 ммоль/кг мономера, причем в качестве агента передачи цепи от первичного радикала используют сложный эфир уксусной кислоты. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.