Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь и только один из них - только одну концевую карбоксильную или карбоксилатную (солевую), карбоксангидридную, карбоксэфирную, карбоксамидную, карбоксимидную или карбонитрильную группу – C08F 120/00

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфиракрилатов. Описан способ получения полиэфиракрилатов путем полимеризации мономера эфиракрилата под воздействием физического фактора, отличающийся тем, что в качестве физического фактора используют УФ-облучение с длиной волны 190÷360 нм и электромагнитное поле напряженностью H>1500 эрстед, которыми циклично воздействуют на мономер, помещенный в прозрачный сосуд, термоциклируют в диапазоне температур от -50°C до +50°C, после чего дополимеризацию осуществляют при комнатной температуре. Технический результат - повышение качества полимеров, повышение оптической прозрачности, повышение термостабильности и уменьшение числа трудоемких операций. 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15% мас. акриламида и 0,5-1,5% мас. N,N -метиленбисакриламида, под действием окислительно-восстановительной системы: персульфат аммония и N,N,N ,N -тетраметилэтилендиамин, причем полимеризацию проводят в присутствии 0,01-0,12% мас. меркаптоуксусной кислоты. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ осуществляют путем полимеризации водного раствора, содержащего 7-15 мас.% акриламида и 0,5-1,5 мас.% N,N'-метиленбисакриламида, в присутствии инициатора полимеризации, причем в качестве инициатора полимеризации используют смесь 4,4'-азобис(4-цианопентановой кислоты) и аммонийной соли 4-S-дитиобензоата 4-цианопентановой кислоты при их содержании в водном растворе 0,03-0,07 мас.% и 0,07-0,35 мас.%, соответственно, и полимеризацию проводят при температуре 70-80°C и pH 3,0-4,0. Технический результат - повышение структурной однородности гидрогеля. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения сшитых гидрофильных полимеров, относящихся к суперабсорбентам, обладающих способностью поглощать большие количества воды. Способ получения сшитого гидрофильного полимера, проявляющего свойства суперабсорбента, включает радикальную полимеризацию акрилового мономера в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы, в качестве акрилового мономера используют N,N-диметилакриламид или его смесь с гидрофильным незаряженным и/или ионогенным акриловым мономером, полимеризацию проводят в замороженной водной среде, для чего исходный раствор реагентов замораживают и выдерживают при -5 -40°С в течение 4 24 ч, а затем оттаивают замороженную систему, выделяют и сушат целевой продукт известными приемами. Технический результат - упрощение состава исходной смеси акриловых сомономеров, поскольку в исходный раствор для получения сшитого полимера не вводят специальный сшивающий агент. Изобретение характеризуется более высоким уровнем безопасности процесса в целом и ему свойственна существенная универсальность в отношении возможностей варьирования водопоглощающей способности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 41 пр.

Группа изобретений относится к области химической технологии, в частности к способам производства полиалкилметакрилатных присадок к нефти и нефтепродуктам, лакокрасочным составам, клеям постоянной липкости. Способ получения полиалкилметакрилатных присадок включает непрерывное получение алкилметакрилатов переэтерификацией метилметакрилата высшими жирными спиртами в присутствии катализатора и ингибитора, с последующей полимеризацией полученных алкилметакрилатов в базовом масле. Для получения алкилметакрилатов проводят ингибирование метилметакрилата, который затем смешивают с расплавленной фракцией высших жирных спиртов в мольном отношении 2-2,5:1 при температуре 65-70°С, полученную смесь переэтерифицируют в присутствии гетерогенного катализатора с получением алкилметакрилатов с одновременной ректификацией образовавшегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом. Полученные алкилметакрилаты очищают от остаточного метилметакрилата и метанола пленочным испарением, образующиеся в процессе переэтерификации и пленочного испарения пары метанола с метилметакрилатом охлаждают. Получаемый в результате охлаждения конденсат смешивают с этиленгликолем для растворения в нем метанола с последующим фазовым разделением смеси на метилметакрилат и этиленгликоль с растворенным метанолом, после чего метанол отделяют от этиленгликоля и используют в качестве готового продукта. Этиленгликоль возвращают на стадию смешения с конденсатом, а метилметакрилат - на стадию ингибирования. Для проведения полимеризации очищенных алкилметакрилатов предварительно при постоянном перемешивании готовят смесь алкилметакрилатов с базовым маслом при температуре 115-120°С и отдельно взвесь порофора в базовом масле, которую непрерывно вводят в горячую реакционную смесь в течение времени, обеспечивающем процесс полимеризации алкилметакрилатов при температуре 115-120°С. После окончания введения порофора в базовом масле реакционную смесь продолжают перемешивать до полной конверсии алкилметакрилатов в полимер с получением полимеризата, который для получения полиалкилметакрилатных присадок заданной концентрации разбавляют базовым маслом. Заявлена также установка получения полиалкилметакрилатных присадок. Технический результат - получаемые присадки обладают высокой растворимостью в нефтяных и синтетических маслах, низкой летучестью, нетоксичностью, беззольностью при сгорании и обеспечивают повышение индекса вязкости и снижение температуры застывания масел. Разработана также безотходная непрерывная технологии получения присадки путем непрерывного синтеза алкилметакрилатов (АМА) с извлечением дополнительного продукта-метанола и полимеризации АМА в базовом масле. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к синтезу водорастворимых триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты. Описан способ получения триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты, включающий полимеризацию акриловой или метакриловой кислоты в присутствии персульфата калия с последующим добавлением соответствующей смеси хлоридов металлов Са, Mg, Zn, Mn, Fe(II), Co и Ni, используя пары Ca-Mn, Ca-Fe(II), Ca-Co, Ca-Ni, Mg-Mn, Mg-Fe(II), Mg-Co, Mg-Ni, Zn-Mn, Zn-Fe(II), Zn-Co, Zn-Ni от 1.6441 до 2.4354 моль, и нейтрализацию оставшейся кислоты водным раствором гидроксида натрия. Технический результат - получение водорастворимых триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты для возможности их использования при термообработке металлов в качестве компонентов смазочно-охлаждающих жидкостей в производстве строительных материалов. 21 пр.

Изобретение относится к способу получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер для использования в биохимии и медицине, в частности для создания иммунодиагностических тест-систем. Способ получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер в виде водной суспензии характеризуется тем, что раствор в винильном мономере поверхностно-активного вещества - , -бис-(10-карбоксидецил)полидиметилсилоксана, содержащего от 6 до 60 силоксановых звеньев и взятого в количестве 0,5-1,9%, или его смеси с полиоксиалкиленполисилоксаном формулы

Настоящее изобретение относится к способу получения полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, одним из компонентов которой является пероксид бензоила или азодиизобутиронитрил, отличающийся тем, что в качестве второго компонента инициирующей системы используют комплекс железа(III) пивалат-анион оксотрис(акво)гексакис(пивалато)трижелезо(III)-катион этанол сольват, [Fe₃O(ООССМе₃)₆ (Н₂O)₃]⁺(ООССМе₃) ^-·3ЕtOН, мольное соотношение вещественный инициатор: комплекс железа(III) составляет (1.0):(0.1÷5.0), полимеризацию проводят при 30÷90°С. Технический результат - получение полиметилметакрилата с улучшенными характеристиками, а именно с регулируемой молекулярной массой, более низкой полидисперсностью и повышенной термостойкостью. 1 табл., 1 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения олигомеров и способу получения композиционных материалов на их основе. Описан способ получения олигомеров стирола, его гомологов, метилметакрилата или смеси из эфиров акриловой и метакриловой кислот, включающий нагревание мономера до 70-98°С в течение 15-60 минут в присутствии инициатора радикальной полимеризации в количестве 0,001 -0,5% от массы мономера до получения вязкости 500-2500 мПа·с с последующим охлаждением и введением ингибитора полимеризации в количестве 0,0005-0,05% от массы мономера. Также описан способ получения композиционных материалов, характеризующийся тем, что в олигомер, полученный указанным выше способом, вводят инициатор полимеризации в количестве 0,1-4% от массы олигомера и минеральный и/или полимерный наполнитель в количестве от 60 до 90% от реакционной массы с последующим прессованием и/или отверждением полученной массы при температуре 10-100°С. Технический результат - сокращение времени олигомеризации и получение олигомера с длительным сроком хранения, получение композиционного материала с улучшенными физико-механическими и технологическими показателями. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к получению полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, состоящей из инициатора и добавки, представляющей собой производное ферроцена, при нагревании, отличающийся тем, что в качестве производного ферроцена используют 1-[пиридил-2]-ферроцен, или 1-[хинолин-2-ил]-ферроцен, или 1-[акридин-9-ил]-ферроцен, или 1-[пиразин-2-ил]-ферроцен, или 1-[пиримидин-4-ил]-ферроцен при мольном соотношении инициатор:добавка=(0,05-1,00):(0,05-1,5). Технический результат - получение полиметилметакрилата с улучшенными молекулярно-массовыми характеристиками, устранение гель-эффекта, снижение расхода компонентов инициирующей системы. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к реактору и способу получения полимеров с низким содержанием непрореагировавшего мономера. Способ полимеризации мономеров в водной среде осуществляют либо в вертикальном полностью коническом реакторе, обладающем углом между верхним диаметром реактора и внутренней стенкой реактора меньше 90°, но больше 45°, либо в реакторе с использованием от 2 до 5 соединенных вертикальных полностью конических частей, которые находятся друг поверх друга, причем каждая образует угол между верхним диаметром этой части и внутренней стенкой части меньше 90°, но больше 45°. Водную смесь, включающую моноэтиленовоненасыщенный мономер или смесь моноэтиленовоненасыщенных мономеров и инициатора, подают в верхнюю часть реактора, осуществляют полимеризацию мономеров с получением гелеподобной водной смеси, которую выдавливают из основания реактора с использованием инертного газа. При этом избегают проблем неудобного регулирования давления во время реакции и последующей обработки полимера, в т.ч. загрязнения сушилки непрореагировавшим мономером. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения (со)полимеров путем непрерывного взаимодействия, по меньшей мере, одного мономера с инициатором в присутствии диоксида углерода и, необязательно, модифицирующей добавки, осуществляемого в одной или нескольких реакционных зонах прямоточного трубчатого реактора, при поддержании в указанных зонах реакционных условий с непрерывной отгонкой газовой смеси, содержащей преимущественно непрореагированный мономер, и выделением (со)полимера. В качестве мономера применяют виниловый мономер, выбранный из группы, состоящей из винилзамещенных ароматических, гетероциклических и алициклических соединений, ненасыщенных алифатических карбоновых кислот и их производных, ненасыщенных алифатических нитрилов, сложных виниловых эфиров ароматических и насыщенных алифатических карбоновых кислот, дивинилового соединения и их смесей. Способ включает а) раздельную подачу, по меньшей мере, одного текущего потока мономера, по меньшей мере, одного текущего потока диоксида углерода, потока инициатора и, необязательно, потока модифицирующей добавки, причем указанные потоки мономера и/или диоксида углерода подают со сверхкритическим давлением; б) нагревание указанных потоков мономера и диоксида углерода, по меньшей мере, до сверхкритической температуры мономера и/или диоксида углерода с образованием сверхкритического флюида; в) объединение указанных потоков мономера, диоксида углерода, инициатора и, необязательно, модифицирующей добавки в струйном смесителе (6) трубчатого реактора с линейной скоростью, обеспечивающей давление ниже сверхкритического давления мономера и/или диоксида углерода, в течение которого происходит, по меньшей мере, частичный переход сверхкритического флюида в газовую фазу, причем период времени, в течение которого осуществляют указанное объединение, по существу составляет менее чем 1 секунду, предпочтительно менее чем 0,1 секунды; г) резкое снижение линейной скорости в прямоточном трубчатом реакторе (7) полученной реакционной смеси до значения, обеспечивающего давление выше сверхкритического давления мономера и/или диоксида углерода, в течение которого происходит, по меньшей мере, частичный переход газовой фазы в сверхкритический флюид и осуществляют взаимодействие указанной реакционной смеси по существу в адиабатических условиях с образованием полимерных частиц, в начальный период которого происходит мгновенное повышение температуры указанной реакционной смеси, по меньшей мере, примерно на 20°С, причем период времени, в течение которого осуществляют указанное взаимодействие, по существу составляет примерно от 60 до 120 секунд; д) дросселирование полученного потока полимерного раствора через редуцирующее устройство (8) в испарительный сепаратор (9) с меньшим давлением, в котором за счет резкого уменьшения плотности указанного полимерного раствора происходит переход сверхкритического флюида в твердую фазу с дальнейшим образованием полимерных частиц, причем одновременно редуцирующее устройство (8) поддерживает необходимое сверхкритическое давление мономера и/или диоксида углерода в реакционной зоне трубчатого реактора (7), после чего отводят газовый поток, содержащий преимущественно диоксид углерода, из верхней части испарительного сепаратора (9) и порошкообразный поток, содержащий преимущественно мелкодисперсные гранулы полимера из его нижней части. Также предложено устройство для получения сополимеров. Технический результат - получение (со)полимеров с высокими эксплуатационными свойствами, с более высокими уровнями длинноцепной разветвленности. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к получению полиметилметакрилата. Описан способ получения полиметилметакрилата радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата в присутствии инициирующей системы, одним из компонентов которой является пероксид бензоила, отличающийся тем, что в качестве второго компонента инициирующей системы используют бис-ферроценилборатный макробициклический трис-1,2-циклогександиондиоксимат железа(II), мольное соотношение бис-ферроценилборатный макробициклический трис-1,2-циклогександиондиоксимат железа(II):пероксид бензоила составляет (0.01-0.1):(0.05-1), полимеризацию проводят при 30-60°С. Технический результат - увеличение скорости полимеризации, уменьшение расхода компонентов инициирующей системы, снижение температуры полимеризации, устранение гель-эффекта, регулирование молекулярной массы получаемого полиметилметакрилата. 1 табл.

Изобретение относится к пленке, устойчивой к неблагоприятным погодным условиям, для окрашивания в желтый цвет световозвращающих формованных изделий, например дорожных знаков. Пленка содержит слой полиметилметакрилата (ПММА), окрашенный желтым антрахиноновым красителем, содержащую (выполненную) формовочную массу. Формовочная масса состоит из А) 10-90 мас.% связанной твердой фазы с температурой стеклования выше 70°С, включающей а) 80-100 мас.% (от А) метилметакрилата и b) 20-0 мас.% низшего алкилакрилата, и В) 90-10 мас.% распределенной в твердой фазе вязкой фазы с температурой стеклования ниже -10°С, средним размером частиц вязкой фазы менее 130 нм и неоднородностью размера частиц вязкой фазы ниже 0,5. Вязкая фаза включает с) по меньшей мере 50 мас.% (от В) низшего алкилакрилата, d) 0,5-5 мас.% сшивающего мономера с тремя или более этиленненасыщенными радикально полимеризуемыми остатками. Окрашенный слой ПММА соответствует координатам цветности (х; у) по стандартной цветометрической системе МКО 1931 предпочтительно в интервале 0,4 х 0,54 и 0,44 у 0,54. Полученная пленка обладает более высокой погодоустойчивостью, отличными оптическими свойствами, а также простотой изготовления. 12 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и описывает способ получения полиакрилонитрила путем полимеризации акрилонитрила в присутствии пероксидного инициатора при повышенной температуре, где в качестве пероксидного инициатора используются геминальные бисгидропероксиды общей формулы:

где R₁=низший алкил, R₂ =Н или метил, R₃=Н или низший алкил, R₄ =Н или низший алкил, либо R₁+R₄=CH ₂CH₂ или СН₂С(R₅R ₆)СН₂, где R₅ и R₆=Н или метил, в количестве 0.05-0.5% весовых от акрилонитрила и процесс ведут при температуре 50-60°С в массе мономера. 1 табл.

Изобретение относится к получению полимеров с высоким водопоглощением на основе акриламида и может быть использовано в производстве предметов санитарии и гигиены, водоотнимающих средств для угольной промышленности, водоудерживающих агентов для сельского хозяйства. Сополимеризацию водного раствора мономеров, содержащего акриламид и сшивающий агент, осуществляют в присутствии персульфата аммония в качестве радикального инициатора сополимеризации при соотношении компонентов в растворе мономеров, мол.%: акриламид 85-95, метакрилат гуанидина - 5-15. В качестве сшивающего агента используют метакрилат гуанидина. Обеспечивается улучшение качества гидрогеля, снижение расхода дорогостоящих реактивов, упрощение технологии получения, повышение потребительских свойств. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения сверхвысокомолекулярных волокнообразующих полимеров, которые могут служить сырьем для получения сверхпрочных и высокомодульных углеродных волокон. Описан способ получения сверхвысокомолекулярного полиакрилонитрила, основанный на использовании механизма анионной полимеризации, включающий подготовку исходных реагентов, синтез анионного инициатора, проведение процесса полимеризации, выделение и сушку полученного полимера, причем полимеризацию проводят в атмосфере аргона с использованием свежеперегнанных растворителя - диметилформамида в количестве 350-460 мл и мономера - акрилонитрила в количестве 60-70 мл, обеспечивают температурный режим процесса, создавая начальную температуру реакционной смеси -50÷-20°С, вводят количество инициатора 1,2-бис-диэтиламино-2-оксоэтанолата лития, не превышающее 0.52·10^-3 молей, реакционную смесь дезактивируют через 15-60 с после начала процесса смесью диметилформамида и уксусной кислоты в соотношении по объему 10:1, полимер высаживают в воду, выделяют фильтрованием, промывают водой и сушат при температуре 60°С, получают полимер с выходом от 80 до 100% и характеристиками сверхвысокомолекулярного полиакрилонитрила.

Настоящее изобретение относится к области химии полимеров, более конкретно к способам получения блочного полиметилметакрилата. Описан способ получения ориентированного органического стекла из стереорегулярного полиэфиракрилата путем полимеризации мономера эфиракрилата под воздействием физического фактора, отличающийся тем, что в качестве физического фактора используют низкочастотное с частотой не более 1 кГц магнитное поле малой индукции в локальной зоне не более 20 мТ, которым воздействуют на мономер, помещенный в дилатометр из оптически прозрачного стекла, который располагают вдоль продольной оси соленоида магнитной установки, при этом указанное воздействие осуществляют каскадом из не менее чем 3-х циклов по 10 минут каждый с интервалом между каждым циклом не менее 10 минут, а полимеризацию осуществляют без применения катализаторов, после чего дилатометр с образовавшимся полимером вынимают из соленоида и оставляют для деполимеризации на открытом воздухе при комнатной температуре. Технический результат - упрощение способа полимеризации полиэфиракрилатов, повышение качества готового полимера, повышение показателя оптической прозрачности, обеспечение совместимости полимера с биосредами, снижение количества выделяющегося токсичного остаточного мономера. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к высокомолекулярным полимерам, содержащим боковые группы салициловой кислоты, и к их использованию для осветления щелоков способа Байера. Предложен высокомолекулярный растворимый в воде полимер, содержащий боковые группы салициловой кислоты и характеризующийся среднемассовой молекулярной массой, по меньшей мере, равной приблизительно 2000000 дальтон, получаемый проведением свободно-радикальной полимеризации одного либо нескольких мономеров, содержащих салициловую кислоту, выбранных из группы, состоящей из 4-метакриламидосалициловой кислоты либо ее соли, фенилового эфира 4-метакриламидосалициловой кислоты либо его соли, О-ацетил-4-метакриламидосалициловой кислоты либо ее соли и фенилового эфира O-ацетил-4-метакриламидосалициловой кислоты либо его соли, и одного или нескольких акрилатных мономеров, выбираемых из (мет)акриловой кислоты и ее солей и алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты. В качестве варианта предложен полимер, полученный сополимеризацией вышеуказанных соединений и одного или нескольких полимеризуемых мономеров, выбираемых из неионных, анионных, катионных и цвиттер-ионных мономеров. Предложено использование полимера для осветления щелоков, содержащих красный шлам, образующихся в способе Байера по извлечению оксида алюминия из боксита. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 25 табл.

Изобретение относится к способам получения полиметилметакрилата. Техническая задача - разработка способа получения полиметилметакрилата с использованием технически доступных инициаторов. Предложен способ получения полиметилметакрилата путем полимеризации метилметакрилата в присутствии геминальных бисгидропероксидов при повышенной температуре. По сравнению с прототипом предложенный способ требует меньше времени и меньшее количество инициатора. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения ионообменных фильтровальных материалов, в частности, материалов на основе гидразида поли(мет)акриловой кислоты, и может найти применение в народном хозяйстве. Способ получения такого материала основан на взаимодействии раствора галоидангидрида поли(мет)акриловой кислоты в диметилформамиде с гидразином или гидразингидратом. Полученный гидразид поли(мет)акриловой кислоты затем обрабатывают 3-5% раствором бифункционального производного из группы диизоцианатов, дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты в бензоле при 20-30°С. В качестве диизоцианатов используют толуилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, а в качестве дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты используют дихлорангидрид терефталевой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эксплуатационных свойств материала за счет увеличения обменной емкости, улучшение фильтрующей способности, увеличение срока службы за счет нерастворимости в воде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гидрофильным адгезивным полимерам, получаемым ковалентной или нековалентной сшивкой, в частности к гидрогелевым и биоадгезивным композициям, содержащим один или более водонерастворимых гидрофильных адгезивных полимеров, и к способам использования указанных композиций в терапевтических применениях, таких как системы доставки лекарства, например местные, трансдермальные, через слизистую оболочку, ионтофоретические, медицинские покрытия кожи, повязки на раны и заживляющие повязки, и биомедицинские электроды, а также в косметических применениях, таких как продукты, отбеливающие зубы. Задача изобретения заключается в необходимости разработки метода молекулярного конструирования для получения новых гидрофильных клеев, чувствительных к давлению, который сфокусирован на сбалансировании энергии когезивного взаимодействия и свободного объема на молекулярном уровне. Поставленная задача решается тем, что разработан водонерастворимый сшитый гидрофильный адгезивный полимер, полученный полимеризацией композиции, состоящей из гидрофильного мономера и мономера с двойной функциональностью, который как (а) подвергается полимеризации с гидрофильным мономером, так и (b) обеспечивает ковалентные сшивки в полимере, в котором мономер с двойной функциональностью представляет собой молекулу поли(алкиленоксида), содержащую примерно 4-40 алкиленоксидных звеньев и замещенную на каждом конце реакционноспособной группой, способной подвергаться винильной полимеризации. 17 н. и 69 з.п. ф-лы, 17 табл., 25 ил.

Изобретение относится к сшиваемому полимерному связующему, в частности, к микрокапсулированным связующим и продукции, содержащей такое микрокапсулированное связующее. Описывается состав микрокапсулированного связующего, отличающийся тем, что связующее образуется на месте в капсулах, при этом состав микрокапсулированного связующего включает: в значительной степени водонерастворимый образующий связующее материал сердечника, при этом в состав упомянутого материала сердечника входит хотя бы первый форполимер присоединения, температура стеклования Tg гомополимера которого составляет менее приблизительно 0°С, температура воспламенения не менее 75°С и температура кипения не менее 175°С при давлении в одну атмосферу; растворитель образующего связующее материала сердечника, при этом упомянутый растворитель в значительной степени водонерастворим и не вступает в реакцию с материалом форполимера; достаточное для эффективного катализа количество в значительной степени водонерастворимого свободно-радикального инициирующего вещества, при этом период полураспада упомянутого свободно-радикального инициирующего вещества составляет не менее 1 ч при 25°С, при этом упомянутое свободно-радикальное инициирующее вещество представляет собой азо инициирующее вещество, и оно растворимо в полимеризуемом материале форполимера и растворителе; микрокапсулы, полученные путем составления водной смеси, в состав которой входит коллоидная дисперсия стенкообразующего материала для образования микрокапсул; при этом для получения частиц материала сердечника размером менее приблизительно 250 мкм водный раствор подвергается интенсивному перемешиванию; при этом перемешивание при первой температуре приводит к образованию стенки микрокапсулы из стенкообразующего материала микрокапсулы; при этом нагрев до второй температуры обеспечивает полимеризацию форполимера материала сердечника с образованием связующего на месте в микрокапсулах. Описывается также способ образования связующего в микрокапсуле, микрокапсулированный состав связующего и субстрат. 4 н. и 52 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области получения листового двухслойного окрашенного органического стекла на основе эфиров метакриловой кислоты, предназначенного для изготовления цветных, в том числе и флуоресцирующих, светофильтров. Предложен способ получения листового двухслойного органического стекла для цветных светофильтров, включающий предварительную форполимеризацию метилметакрилата (ММА) или смесь ММА с 1-5 мас.% метакриловой кислоты (МАК), смешанных с красителем, в присутствии азодинитроизомасляной кислоты. Полученный окрашенный форполимер, имеющий степень конверсии 3-5 мас.% и вязкость 20-50 сСт отверждают в плоскопараллельной форме в присутствии 0,03-0,04 мас.ч. на 100 мас.ч. мономера азодинитроизомасляной кислоты, 0,4-2,0 мас.ч. сшивающего агента, 0,5-2,0 мас.ч. светопоглощающей добавки - смеси суховальцованной пасты на основе хлорированного поливинилхлорида и углерода технического и 0,01-0,1 мас.ч. антиадгезива - диоктилсукцината натрия. Затем предварительно полученный форполимер ММА, окрашенный красителем, отличным от красителя первого слоя, и имеющий степень конверсии 7-10 мас.% и вязкость 70-110 сСт, заливают в форму на первый слой органического стекла и отверждают в присутствии инициатора, сшивающего агента, светопоглощающей добавки и антиадгезива, используемых при получении первого слоя. Предлагаемый способ позволяет получить двухслойное равномерно окрашенное оптически однородное органическое стекло с гомогенными граничными слоями, не нарушающими спектральных характеристик нейтрально-серых светофильтров. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, к способам получения и составам полиалкилметакрилатных присадок к минеральным маслам, применяемым в различных областях техники. Техническая задача - создание эффективных полиалкилметакрилатных присадок к минеральным маслам. Техническим результатом решаемой задачи является упрощение технологии получения полимерной присадки и улучшение ее эксплуатационных характеристик. Предложены способы получения полиалкилметакрилатной присадки (со)полимеризацией алкилметакрилата в среде инертного растворителя в присутствии лаурилмеркаптана и инициатора сополимеризации при температуре 110-130°С. В качестве алкилметакрилата используют эфир общей формулы СН₂=С(СН₃)COOR, где R - алкил C₈-С₁₀, С₁₂-С ₁₄, C₁₂-C₁₈, C₁₆-C ₂₀, полученный переэтерификацией метилметакрилата одной из фракций высших жирных спиртов, выбранной из группы C₈ -С₁₀, С₁₂-С₁₄, C₁₂ -C₁₈, C₁₆-C₂₀, в присутствии щелочного катализатора калия углекислого и смеси фенольных ингибиторов п-метоксифенола и 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенола в соотношении (5,0-6,0):1, в токе воздуха при мольном соотношении метилметакрилат : высшие жирные спирты, равном (2,0-2,5):1. В качестве варианта эфир общей формулы СН₂=С(СН₃)COOR сополимеризуют с мономером или смесью мономеров, выбранных из группы, включающей метилметакрилат, бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, стирол, алкилмалеинат, при массовом соотношении лаурилмеркаптана и инициатора сополимеризации (0,013-0,075):1. Получены полиалкил-метакрилатные присадки с необходимым комплексом свойств. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретения относится к двум новым соединениям триоксепана формулы I и формулы II:

Изобретение относится к химической технологии получения синтетических высокомолекулярных соединений. Техническая задача - разработка способа получения высокочистой, мелкодисперсной, порошкообразной, легко дозируемой безводной полиакриловой кислоты. Предложен способ получения полиакриловой кислоты путем радикальной полимеризации растворенного в растворителе мономера в присутствии инициатора, отличающийся тем, что выделение полиакриловой кислоты производят путем четырехступенчатой отгонки растворителя под вакуумом, причем на первой стадии отгонку производят при остаточном давлении 550-110 мм рт.ст., интенсивном перемешивании и температуре 104-85°С, на второй стадии отгонку производят при остаточном давлении 100-20 мм рт.ст. и температуре 85-60°С, на третьей стадии - при остаточном давлении 20-10 мм рт.ст., медленном перемешивании и температуре 60-55°С, на четвертой стадии - при остаточном давлении 10-3 мм рт.ст., при самых малых оборотах мешалки и температуре 55-50°С, а полимеризацию акриловой кислоты производят при температуре 102-104°С в течение 60-70 минут с момента окончания индукционного периода после добавления в нагретый до 94-95°С растворитель заранее приготовленной полимеризационной смеси, содержащей растворенную в растворителе акриловую кислоту и инициатор. Предложенный способ отличается простотой и экономичностью, не требует сложного аппаратурного оформления. Полученный порошок безводной полиакриловой кислоты находит применение в медицине, в частности для создания цементных пломбировочных композиций, применяемых в терапевтической стоматологии. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения листового органического стекла (со)полимеризацией в массе эфиров (мет)акриловой кислоты, применяемого для изготовления нейтральных светофильтров, которые используются в приборостроении, средствах индивидуальной защиты и остеклении спортивных самолетов. Способ получения листового органического стекла для нейтральных светофильтров путем (со)полимеризации в массе эфиров метакриловой кислоты в присутствии УФ-абсорбера, инициатора радикальной полимеризации и светопоглощающей добавки, включающую форполимеризацию мономера и последующую деполимеризацию смеси в плоскопараллельной форме. В качестве эфиров метакриловой кислоты используют метилметакрилат или смесь метилметакрилата с (мет)акриловой кислотой или их эфирами, а в качестве светопоглощающей добавки используют продукт разложения метана в плазме высоковольтного разряда атмосферного давления с насыпной плотностью 0,65-0,85 г/см³ и удельным объемом пор 0,40-0,50 см/см³ в количестве 0,001-0,01 мас.ч. на 100 мас.ч. мономера. Добавку смешивают с предварительно полученным форполимером, воздействуют на полученную смесь ультразвуком и затем полимеризуют ее в плоскопараллельной форме до полной конверсии. Изобретение позволяет улучшить оптические характеристики листового стекла за счет более равномерного светопропускания стекла в видимой части спектра. 1 табл.

Описан полиакрилат лидокаина, обладающий пролонгированным местноанестезирующим действием, общей формулы:

Изобретение относится к способу получения порошкообразного гидролизованного полиакрилонитрила, используемого в качестве гидрофобизатора, стабилизатора, флокулянта, деэмульгатора, загустителя различных коллоидных дисперсий. Способ включает приготовление раствора при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: 70-100 акрилонитрила, 750-900 дистиллированной воды, 0,5-1,5 азобис-изомасляной кислоты в качестве инициатора. Раствор нагревают до температуры полимеризации и выдерживают при этой температуре. После полимеризации полиакрилонитрил смешивают с алифатическим спиртом и гидролизующим агентом - смесью гидроксида натрия и углекислого натрия при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: 400-600 полиакрилонитрила, 300-400 алифатического спирта, 400-650 смеси гидроксида натрия и углекислого натрия. Нагревают смесь до температуры гидролиза и выдерживают при данной температуре до образования порошкообразного полиакрилонитрила. Изобретение позволяет осуществить производство продукта в промышленных объемах, сократить длительность получения целевого продукта и снизить энергозатраты.