Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования углерод-углеродной связи в основной цепи макромолекулы – C08G 61/00

Изобретение относится к технологии получения полимерных микросфер из полидициклопентадиена. Получают микросферы со сферичностью не менее 0,9, средний размер которых находится в диапазоне 0,25-1,1 мм, с объемной плотностью в диапазоне 0,4-0,7 г/см³ . Способ получения микросфер включает получение жидкой полимерной смеси путем последовательного смешивания дициклопентадиена чистотой не менее 98% с полимерным стабилизатором, полимерным модификатором, радикальным инициатором и катализатором. Полученную полимерную смесь выдерживают при температуре 10-50°C в течение 1-40 мин. Далее вводят в виде ламинарного потока в предварительно нагретую не ниже температуры смеси воду, содержащую катионные или анионные поверхностно-активные вещества. Сферы образуются при постоянном перемешивании жидкой среды. Образовавшиеся микросферы отделяют от раствора, нагревают до температуры 150-340°C и выдерживают при данной температуре в течение 1-360 мин. Технический результат - получение микросфер из полидициклопентадиена с улучшенными физико-механическими свойствами и прочностью на сжатие не хуже 90 МПа. 4 з. п. ф-лы, 2 ил., 32 пр.

Настоящее изобретение относится к полимерному материалу для проппанта, представляющему собой метатезис-радикально сшитую смесь олигоциклопентадиенов и эфиров метилкарбоксинорборнена. Также описан способ получения такого материала, включающий получение смеси олигоциклопентадиенов и эфиров метилкарбоксинорборнена путем смешивания дициклопентадиена с метакриловыми эфирами и полимерными стабилизаторами, представленными в п.2 формулы изобретения, нагрева этой смеси до температуры 150-220°C и выдержки при данной температуре в течение 15-360 мин с последующим охлаждением до 20-50°С. В полученную смесь олигоциклопентадиенов и эфиров метилкарбоксинорборнена последовательно вводят радикальный инициатор и катализатор, представленные в п.2 формулы изобретения. Далее в полученную полимерную матрицу нагревают до температуры 50-340°С и выдерживают при данной температуре в течение 1-360 мин, после чего охлаждают до комнатной температуры. Технический результат заключается в повышении термопрочности материала проппанта, обеспечивающего прочность на сжатие не менее 150 МПа при температуре не ниже 100°С. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 36 пр.

Изобретение относится к композиционным полимерным материалам и способу их получения. Нанокомпозиционный полимерный материал получают путем совместной конденсации на подложке паров сульфидов металлов и дихлор-п-ксилилена, полученного пиролизом , '-дихлор-п-ксилола, в вакууме с образованием пленок полимерной пленки. Причем в качестве сульфидов металлов используют PbS, CdS, ZnS. После чего полимерную пленку дополнительно прогревают в вакууме или в протоке инертного газа до получения пленки сопряженного полимера полифениленвинилена, содержащего наночастицы PbS, CdS, ZnS. Материал на основе сопряженного полимера полифениленвинилена содержит 4,2-8 об.% наночастиц сульфидов металлов PbS, CdS, ZnS с размером 4,1-9,5 нм. Полученный материал обладает интенсивной электролюминесценцией с максимумом в интервале длин волн 480-520 нм, мощностью излучения 5-20 мВт и оптическим поглощением в видимой области свыше 90%. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к сопряженным полимерам, содержащим бензо-бис(силолотиофеновые) звенья или их производные, к способам их получения, и к применению полимеров в органических электронных (ОЕ) устройствах, и к ОЕ устройствам, содержащим полимеры. Предложен сопряженный полимер, содержащий одно или несколько идентичных или различных повторяющихся звеньев, выбранных из структур (I) или (II), где R^1-4 представляют собой независимо друг от друга одинаковые или разные группы, выбранные из карбила или гидрокарбила с 1-40 атомами углерода, Ar¹ представляет собой необязательно замещенную арильную или гетероарильную группу, -CY¹=CY²- или -С С-, Y¹ и Y² представляют собой независимо друг от друга Н, F, Cl или CN. Предложен также мономер для получения указанного полимера, способ получения полимера, его смесь, варианты их использования и устройство с их применением. Технический результат - возможность получения новых материалов с улучшенными характеристиками поглощения света, устойчивости к окислению и подвижности носителей заряда. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к донорно-акцепторному конъюгированному полимеру (DA-CP) и способу его получения. Полимер DA-CP имеет сильное поглощение видимого света в одном окислительно-восстановительном состоянии и в виде тонкой пленки является черным при восприятии глазом человека. Полимер содержит повторяющиеся акцепторные звенья (А), которые содержат по меньшей мере одно производное тиадиазолхиноксалина, хиноксалина, тиенотиадиазола, тиенопиразина, пиразинхиноксалина, бензобистиадиазола, тиадиазолтиенопиразина или их любую комбинацию, расположенные среди множества повторяющихся донорных звеньев (D). Звенья (D) содержат по меньшей мере один 3,4-бис(алкокси)тиофен, по меньшей мере один бис-алкилоксизамещенный 3,4-алкилендиокситиофен или их любую комбинацию. Указанные повторяющиеся донорные звенья присутствуют в виде полидисперсных последовательностей между повторяющимися акцепторными звеньями, и наименьшая последовательность содержит по меньшей мере два повторяющихся донорных звена. Способ получения полимера DA-CP включает обеспечение смеси для полимеризации, содержащей множество из по меньшей мере одного DA-олигомера, содержащего по меньшей мере одно внутреннее повторяющееся акцепторное звено; и химическую полимеризацию указанной смеси. Полимер является электрохромным и может быть использован в качестве материала для быстрого и обратимого изменения цвета. При этом он является насыщенным черным в одном окислительно-восстановительном состоянии, а в другом окислительно-восстановительном состоянии может быть окрашен или быть высоко прозрачным во всем видимом диапазоне, что расширяет возможности его применения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к клеевой композиции на основе фенольной смолы и ее использованию для форм и стержней форм. Клеевая композиция на основе фенольной смолы для формы или стержня формы содержит щелочную фенольную смолу, щелочь и ускоритель затвердевания. Щелочная фенольная смола получается заменой части фенола бисфенолом А, мольное соотношение бисфенола А и фенола составляет от 1:15 до 1:20, причем щелочь состоит из калия гидроксида и натрия гидроксида, мольное соотношение суммы калия гидроксида и натрия гидроксида и фенола составляет от 1,5:1 до 2,5:1, мольное соотношение калия гидроксида и фенола составляет от 0,5:1 до 2,4:1, и мольное соотношение натрия гидроксида и фенола составляет от 0,1:1 до 2,0:1. Заявлен также вариант клеевой композиции. Технический результат - композиция изобретения может улучшить свойство антивлагопоглощения формы и стержня, хранящихся после прохождения воздуха, и повысить прочность при высокой температуре формы и стержня, хранящихся после прохождения воздуха. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимера на основе бензоксазола, промежуточному продукту для получения указанного полимера и газоразделительной мембране, включающей этот полимер. Способ получения полимера на основе бензоксазола осуществляется путем термической обработки полигидроксиамида, в соответствии со схемой реакции, представленной в формуле изобретения. Полученный таким образом полибензоксазол проявляет улучшенные механические и морфологические свойства и имеет хорошо сообщающиеся микрополости, проявляя таким образом хорошую проницаемость и селективность по отношению к различным газам, что делает его пригодным для применения в газоразделительных мембранах, в частности в газоразделительных мембранах для газов с небольшими размерами молекул. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к сополимеру полиимид-полибензоксазола, способу его получения и газоразделительной мембране, включающей этот сополимер. Сополимер полиимид-полибензоксазола представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения сверхтвердых поли[(R)карбинов] (R=H, алкил, арил), используемых для получения алмазных материалов. Способ получения заключается во взаимодействии соединения, содержащего тригалоидметильную группу, формулы CX₃R (Х=Сl, Br; R=H, арил, алкил) с магнием в органическом растворителе эфирного типа. Избыток магния разлагают солями аммония, а полученный поликарбин выделяют высаживанием спиртом или путем замены растворителя на галогензамещенный углеводород с последующим высаживанием из раствора углеводородом общей формулы С_nН_2n+2, где n 6. Указанный способ позволяет получить поли[(R)карбины] с высоким выходом, уменьшить затраты времени на их получение, а также позволяет упростить и сделать способ получения поли[(R)карбинов] менее опасным. 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к технологии получения материалов, содержащих полидициклопентадиен, и может быть использовано в различных областях промышленности. Описан материал (вариант), содержащий от 1 до 99,8 мас.% полидициклопентадиена, от 0,05 до 0,99 мас.% антиоксиданта, выбранного из группы: стерически затрудненные фенолы, производные фенолов, стерически затрудненные аминные основания, от 0,05 до 0,99 мас.% насыщенного или ненасыщенного эластомера, от 0,000018 до 0,00010 мас.% катализатора, остальное количество материала составляют модифицирующие добавки, которые могут содержаться как каждая по отдельности, так и совместно в виде их различных комбинаций, при этом модифицирующие добавки выбраны из группы А) циклопентен, циклооктен, циклооктадиен, норборнен, норборнадиен; Б) тримеры и/или тетрамеры циклопентадиена; В) красители; Г) соединения, изменяющие активность каталитической системы, выбранные из группы: амины, фосфины, фосфиты, фосфорамиды, алюминийорганические соединения; Д) наполнители, выбранные из группы: рубленые стеклянные или углеродные нити диаметром от 6 до 17 мкм и длиной отрезков от 4 до 24 м, а также конструкционные стеклянные, углеродные и базальтовые ткани толщиной от 0,20 и до 0,87 мм и плотностью от 250 и до 900 г/м²; Е) многостенные углеродные нанотрубки с количеством стенок от 2 до 20 и диаметром от 7 до 30 нм. Описан способ получения вышеописанного материала, содержащего полидициклопентадиен, включающий смешение в любой последовательности дициклопентадиена, катализатора, антиоксиданта, эластомера и модифицирующих добавок с последующей полимеризацией полученной реакционной массы при нагревании от 30 до 210°С. Описан также материал (вариант), содержащий от 1 до 98,9 мас.% полициклопентадиена и от 1 до 98,9 мас.% полиэндикатов и содержащий антиоксидант, эластомер, катализатор и модифицирующие добавки, качество и количество которых соответствует указанному выше варианту материала. Описан способ его получения, предусматривающий дополнительное введение перед полимеризацией в реакционную массу полиэндикатов. Технический результат состоит в увеличении значения ударной вязкости и температуры стеклования получаемых материалов за счет добавления в реакционную массу малых количеств эластомера, в снижении количества используемого антиоксиданта, а также в увеличении скорости полимеризации и возможности использования исходного сырья различной степени чистоты. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 26 пр.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор полимеризации, имеющий общую формулу

Заявленное изобретение относится к способам получения нанокомпозиционных пленок полимерных материалов. Способ получения композиционного градиентного тонкопленочного полимерного материала состоит из совместной конденсации паров п-ксилилена или его производных и их смесей. Пары п-ксилилена или его производных и их смесей получают из парациклофана или его производных и их смесей и наночастиц неорганической фазы в вакууме на подложке. Процессы соконденсации и полимеризации проводят при воздействии неоднородного электрического поля. Композиционный материал состоит из пространственно организованного ансамбля частиц неорганической фазы нанометрового размера в матрице полипараксилилена, содержащей 5-25 об.% полупроводников или металлов, и обладающий выпрямляющим эффектом. Техническим результатом изобретения является выпрямляющий эффект. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к полимерным материалам, к способам получения тонких полимерных пленок. Способ получения пленок полипараксилилена и его производных включает конденсацию на подложке паров параксилилена и его производных, получаемых пиролизом [2.2]парациклофана и его производных. Процесс проводится в потоке инертного газа при давлении выше атмосферного. В качестве инертного газа по отношению к мономеру используют гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, углекислый газ, азот, молекулярный водород, ксилол или толуол. Техническим результатом изобретения является усовершенствование способа получения пленок полипараксилилена и его производных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, а именно к эластомерным интерполимерам, используемым в рецептурах каучуков. Эластомеры содержат, по меньшей мере, два или более циклических олефиновых мономера. Получают их в результате проведения метатезисной полимеризации с раскрытием цикла в присутствии катализатора типа Граббса или катализатора метатезисной полимеризации с раскрытием цикла на основе рутения или на основе осмия. Эластомерные интерполимеры характеризуются отсутствием кристалличности, температурой стеклования (T_g), меньшей чем - 80°С, и среднечисленной молекулярной массой (М_n), равной, по меньшей мере, 40 кг/моль. Для получения эластомерных интерполимеров, характеризующихся отсутствием кристалличности, используют, по меньшей мере, два циклических олефиновых мономера, выбранных из группы, состоящей из циклопропена, циклобутена, бензоциклобутена, циклопентена, норборнена, норборнадиена, циклогептена, циклооктена, 7-оксанорборнена, 7-оксанорборнадиена, циклодецена, 1,3-циклооктадиена, 1,5-циклооктадиена, 1,3-циклогептадиена, [2.2.1]бициклогептенов, [2.2.2]бициклооктенов, циклогексенилнорборненов, норборнендикарбоновых ангидридов, циклододецена, 1,5,9-циклододекатриена и их смесей. Эластомерные интерполимеры используют в составе каучуковых смесей, для изготовления покрышек, сердцевин мячей для гольфа и т.д. Изобретение позволяет получить эластомерные интерполимеры с подходящим для использования балансом динамической жесткости и гистерезиса и удовлетворительным балансом характеристик коэффициента упругого восстановления и отклика на сжатие. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к новым веществам для покрытий офсетных печатных форм и к покрывающему раствору офсетной печатной формы, содержащему указанные вещества. Описывается полимеризуемая соль иодония, включающая положительно заряженный атом иода, к которому присоединены два арильных кольца и отрицательно заряженный противоион, и по меньшей мере один заместитель, содержащий группу уретана и/или мочевины, присоединенную по меньшей мере к одному из указанных арильных колец, причем указанный заместитель содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также сополимер ацеталя поливинилового спирта, содержащий по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации, предпочтительно, виниловый эфир, алкокси-метилакриламид или алкоксиметакриламид. Описывается также полимерное связующее для покрытий офсетной печатной формы ряда ацеталя поливинилового спирта, ряда эфира целлюлозы и связующее на основе мономеров, каждое из которых содержит по меньшей мере одну функциональную группу, способную к катионной или радикальной полимеризации. Описывается также покрывающий раствор офсетной печатной формы, включающий указанную полимеризуемую соль иодония, указанный сополимер ацеталя поливинилового спирта и связующее из указанного ряда. Изобретение обеспечивает повышение качества изображения высокого разрешения при многократном использовании печатной формы. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 ил., 21 пр.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов 8 группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющий собой комплексное соединение рутения, имеющее в качестве лигандов 1,3-бис-(2,6-диметилфенил)-2-имидазолидинилиден, два атома хлора и орто-замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступают диалкиламино-, ди(2-гидроксиэтил)амино-, алкилфениламиногруппы, а также циклические амины, в частности пиперидин и морфолин; катализатор имеет общую формулу

Изобретение относится к области химической технологии высокомолекулярных соединений. Описаны сополимеры на основе производных замещенного циклопентанонбитиофена общей формулы (I), где Х означает S или остаток дициановинильной группы формулы (II-а), или моноциановинильной группы общей формулы (II-б), или остаток цикла из ряда: диоксаланового общей формулы II-в), дитиоланового общей формулы (II-г), диоксанового общей формулы (II-д), дитианового общей формулы (II-е), где R ₁ означает CF₃, F, перфторалкильный радикал С₂-С₈ или сложноэфирную группу -СОО-А, где А означает алкильный радикал C₁-C₂₀ , возможно разветвленный или арилметиленовый фрагмент, содержащий 7-20 атомов углерода в структуре; R₂ означает Н или радикал СН₃; Ar означает одинаковые или различные ароматические или гетероароматические фрагменты, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный 1,4-фенилен общей формулы (III-а), замещенный циклопентабитиофен общей формулы (III-б), замещенный или незамещенный тиофен общей формулы (III-в), замещенный или незамещенный 2,2'-битиофен общей формулы (III-г), где R ₃ и R₄ означают Н, F или заместитель из ряда: алкильные группы C₁-C₂₀, возможно разветвленные, R₅, R₆ означают заместитель из ряда: алкильные группы С₆-С₂₀, возможно разветвленные, R₇, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₂ означают Н или заместитель из ряда: алкильные группы C₁-C₂₀, возможно разветвленные. Также описан способ получения указанных выше сополимеров, заключающийся в том, что соединение общей формулы (IV), где Y означает остаток борной кислоты, или ее эфира, или Br или J; Х имеет вышеуказанные значения, взаимодействует в условиях реакции Сузуки с реагентом общей формулы (V), где Z означает: Br или J, при условии, что Y означает остаток борной кислоты или ее эфира, или остаток борной кислоты или ее эфира, при условии, что Y означает Br или J; Ar имеет вышеуказанные значения. Технический результат - получение новых сополимеров на основе производных замещенного циклопентанонбитиофена, обладающих набором свойств для их использования в качестве функциональных материалов для органической электроники и фотоники. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу покрытия изделий из вентильных металлов, которые применяются в качестве комплектующих для турбомолекулярных насосов. Изделие, изготовленное из вентильных металлов, выбранных из алюминия, магния, титана, ниобия и/или циркония и их сплавов, покрывают оксидным керамическим слоем, образованным из металла плазмохимическим способом. Керамический слой имеет барьерный межфазный слой, прилегающий к металлу, чью поверхность покрывают полимером, образованным из мономеров в виде димеров или галогенированных димеров общей формулы I

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к новым комплексам переходных металлов восьмой группы, которые используются в качестве катализаторов полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор представляет собой комплексное соединение рутения общей формулы (1), имеющее в качестве лигандов 1,3-димезитилимидазолидинилиден, два атома хлора и замещенный бензилиден. При этом заместителем в бензилиденовом лиганде является аминозамещенная метильная группа, где в качестве амина выступает ди(гидроксиалкил)амино-группы, а также пиперидин. Аминосодержащий заместитель дополнительно координирует к атому рутения и образует шестичленный хелатный цикл

Изобретение относится к способу получения полидициклопентадиена (ПДЦПД) и способу получения полимерных материалов на его основе. Описан способ получения ПДЦПД путем смешивания дициклопентадиена (ДЦПД) с катализатором при мольных соотношениях катализатора и ДЦПД от 1:70000 до 1:1000000 и проведения полимеризации путем нагрева реакционной смеси от 30 до 200°С. Описан также способ получения полимерных материалов на основе ПДЦПД, включающий дополнительное введение модифицирующих добавок, выбранных из циклоолефиновых сомономеров, олигомеров циклопентадиена в виде смеси тримеров и тетрамеров, эфиров дикарбоновых кислот, алкилфенолов или их комбинаций. В качестве катализатора для получения ПДЦПД и полимерных материалов на его основе используют соединение общей формулы:

Изобретение относится к полупроводниковым органическим соединениям ряда 3,4-метилендиокситиофена. Описывается нейтральное полупроводниковое органическое соединение формулы (I)

где R¹ и R² - атом водорода, число звеньев формулы (I) n означает целое число от 2 до 1000, концевые группы соединения R³ и R⁴ означают атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати. Описывается также применение указанного соединения в качестве полупроводника в электронных функциональных элементах. Предложенные соединения формулы (I) обладают повышенной устойчивостью к окислению, что позволяет использовать их в транзисторах и других электронных функциональных элементах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Катализатор метатезисной полимеризации имеет формулу:

где L - заместитель, выбранный из группы:

, ,

Разработано несколько способов получения катализатора. Способ получения катализатора, имеющего формулу

,

где

, ,

характеризующийся тем, что катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диалкил-(2-винилбензил)амином или 4-(2-винилбензил)морфолином в инертной атмосфере при температурах 60-85°С в присутствии растворителя, при этом диалкил- представляет собой метилэтил- или метил(2-метоксиэтил). Способ получения катализатора, имеющего формулу,

где L - заместитель, выбранный из группы:

, , , ,

заключается в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при температуре кипения растворителя в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диалкиламинометил)стиролом, или 1-(2-винилбензил)пирролидином, или 4-(2-винилбензил)морфолином в толуоле при нагревании 60-70°С в инертной атмосфере, при этом диалкил- представляет собой диэтил-, или метилэтил- или метил(2-метоксиэтил)-. Разработан способ метатезисной полимеризации ДЦПД, который состоит в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализатора по п.1 при мольном соотношении субстрат:катализатор от 70000:1 до 200000:1. Изобретение позволяет увеличить выход катализатора и упростить схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получать полидициклопентадиен с высокими потребительскими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению полимерного материала, а именно к применению полимерного материала в виде частиц в качестве носителя для активного агента. Полимерный материал представляет собой полимер, полученный путем сополимеризации пиррола и квадратной или кроконовой кислоты или ее производного. Применение в соответствии с изобретением позволяет использовать полимерный материал как композицию в виде частиц в качестве абсорбента или агента замедленного высвобождения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к составам, содержащим электропроводящие органические материалы, в частности к составам для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодах, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах, или для получения электродов или электропроводных покрытий. Предложенный состав включает политиофен, содержащий звенья формулы (I):

а также, по меньшей мере, один содержащий SO₃ ^-M⁺ - или COO^-М⁺ -группы виниловый полимер, и, по меньшей мере, один содержащий SO₃ ^-M⁺ - или COO^-М⁺ -группы, частично или перфторированный полимер, где М⁺ -Н⁺, Li⁺, Na⁺, K⁺ , Rb⁺, Cs⁺, NH₄ ⁺. Описывается также электролюминесцентное устройство, в котором инжектирующие дырки слои содержат этот состав. Предложенный состав обеспечивает устройствам более длительный срок службы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к прозрачным функциональным покрытиям из электропроводящих полимеров. Описано прозрачное оптическое функциональное покрытие, отличающееся тем, что в определенных частях видимого спектрального диапазона, особенно в интервале, включающем область длин волн по меньшей мере 50 нм, предпочтительно по меньшей мере 100 нм, оно имеет показатель преломления n менее 1,3 и содержит электропроводящий полимер, который содержит политиофен с повторяющимися структурными единицами общей формулы (I), в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода. Также описан способ изготовления указанного выше прозрачного оптического функционального покрытия на подложке, отличающийся тем, что покрытие, содержащее электропроводящий полимер, получают таким образом, что на подложку наносят исходные вещества для синтеза электропроводящего полимера, тиофен согласно общей формуле (II), в которой А означает алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, в виде растворов, и осуществляют химическую окислительную полимеризацию в присутствии окислительного агента. Описано применение указанного выше прозрачного оптического функционального покрытия в качестве антибликового или отражающего инфракрасное излучение покрытия на поверхностях, покровного слоя на эффектных пигментах или оболочки оптических стекловолокон. Технический эффект - получение оптического функционального покрытия, способного заменить неорганические функциональные покрытия, обладающие свойствами, аналогичными или улучшенными по сравнению с неорганическими покрытиями. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлоорганической химии, в частности к способу получения катализатора метатезисной полимеризации дициклопентадиена -[1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диметиламинометилфенил метилен)рутения. Способ получения состоит в том, что трифенилфосфиновый комплекс рутения подвергают взаимодействию с 1,1-дифенил-2-пропин-1-олом в тетрагидрофуране при кипячении в инертной атмосфере, а затем с трициклогексилфосфином при комнатной температуре в инертной атмосфере, выделяют образовавшийся инденилиденовый комплекс рутения, который последовательно в одном реакторе подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 2-(N,N-диметиламинометил)стиролом в толуоле при нагревании в инертной атмосфере. Способ позволяет повысить выход продукта.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации циклических олефинов, в частности дициклопентадиена (ДЦПД). Описаны катализаторы метатезисной полимеризации дициклопентадиена, представляющие собой [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтил аминометилфенилметилен)рутений формулы (1) или [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(о-N-пирролидинилметилфенилметилен)рутений формулы (2). Описан способ получения катализатора формулы (1), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа получения катализатора формулы (1) катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с (N,N-диэтил-(2-винилбензил)амином в инертной атмосфере при температурах 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ получения катализатора формулы (2), состоящий в том, что катализатор Граббса первого поколения последовательно подвергают взаимодействию с 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-трихлорометилимидазолидином и 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. В другом варианте способа катализатор Граббса второго поколения подвергают взаимодействию с 1-(2-винилбензил) пирролидином в инертной атмосфере при температуре 40-70°С в присутствии растворителя. Описан способ метатезисной полимеризации дициклопентадиена, заключающийся в том, что полимеризацию осуществляют с использованием катализаторов формулы (1) или (2) при мольном соотношении мономер:катализатор от 70000:1 до 100000:1. Технический эффект - увеличение выхода катализатора и упрощение схемы синтеза за счет уменьшения количества стадий, а также получение полидициклопентадиена с высокими потребительскими свойствами при снижении расхода катализатора. 7 н.п. ф-лы.

Описан способ получения электрокаталитической композиции на основе полипиррола, включающий полимеризацию пиррола в присутствии платинированной сажи и поверхностно-активной добавки, причем процесс ведут под действием радикального инициатора в органическом растворителе при температуре около 0°С, где в качестве радикального инициатора используют дициклогексилпероксидикарбонат, в качестве поверхностно-активной добавки берут продукт взаимодействия третичного амина (СН₃)₂NR (R - алифатический остаток С_12-14) и окиси пропилена в этилцеллозольве, включающий ионную составляющую - четвертичное аммониевое основание (CH ₃)₂RN⁺R^l(OH)^- , где R¹ - олигомеры окиси пропилена и неионную составляющую - олигомеры окиси пропилена, а в качестве органического растворителя - этилцеллозольв, после смешивания компонентов проводят вакуумирование смеси порядка 10^-2 мм рт.ст., а в процессе инициирования на систему воздействуют акустическим полем с частотой 20-22 кГц, процесс полимеризации пиррола ведут до получения растворимой в органических растворителях электрокаталитической композиционной системы, в этом процессе электрокаталитическую композицию получают при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: пиррол 15-17; платинированная сажа 6-8; поверхностно-активная добавка 8-10, дициклогексилпероксидикарбонат 5-7; этилцеллозольв - остальное. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу изготовления особых окислительных агентов, которые в смесях с исходными соединениями предназначены для получения проводящих полимеров и обеспечивают большую длительность полимеризации с повышением качества покрытия, а также к смесям, содержащим подобные окислительные агенты, и их применению для изготовления конденсаторов с твердым электролитом и проводящих покрытий. Окислительный агент изготавливают путем обработки соли металла и органической кислоты или неорганической кислоты с органическими остатками ионитом до его применения в окислительной полимеризации. 8 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к новым полимерным соединениям, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов с высокой эффективностью излучения в синей области. Предлагаются новые разветвленные полифенилены общей формулы (I):