Переработка высокомолекулярных веществ в пористые или ячеистые изделия или материалы, последующая обработка их: ...выделяющимся диоксидом углерода – C08J 9/08

Настоящее изобретение относится к заливочной композиции для получения жесткого пенополиуретана для предизолированных труб (труба в трубе). Композиция включает полиэфирполиол - оксипропилированный глицерин, вспенивающий агент - воду, катализатор, антипирен, пеностабилизатор, полиизоцианат и дополнительно содержит полиэфирполиолы: простой полиэфир, получаемый окисипропилированием глицерина и сахарозы, простой полиэфир, получаемый полимеризацией окиси этилена с этиленгликолем, в качестве пеностабилизатора - негидролизуемое силиконовое поверхностно-активное вещество, в качестве катализатора - пентаметилдиэтилентриамин, в качестве антипирена - трихлорпропилфосфат при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксипропилированный глицерин 12,0-18,0; простой полиэфир, получаемый окисипропилированием глицерина и сахарозы 10,0-14,0; простой полиэфир, получаемый полимеризацией окиси этилена с этиленгликолем 1,0-2,0; вода 2,0-4,0; пентаметилдиэтилентриамин 0,1-0,5; негидролизуемое силиконовое поверхностно-активное вещество 0,5-1,0; трихлорпропилфосфат 8,0-10,0; полиизоцианат остальное. Технический результат - получение экологически безопасной огнестойкой композиции, обеспечивающей высокие прочностные показатели конечного жесткого пенополиуретана и необходимый согласно требованиям к теплоизоляционным материалам уровень плотности, водопоглощения при сохранении оптимального времени старта, достаточного для формирования вспененного изделия с равномерной плотностью в объеме и хорошей внешней поверхностью. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полистирола. Описан способ получения пористых микрочастиц особо чистого полистирола как носителей биологически активных форм пролонгированного действия, включающий декомпрессию раствора через отверстие, отличающийся тем, что двуокись углерода в жидкофазном состоянии смешивают с мономером и под давлением подают в трубчатый реактор фронтальной полимеризации, в котором в ходе реакции обеспечивают условия, соответствующие переходу смеси мономер-СO₂ в сверхкритическое состояние, далее образующуюся по мере продвижения по реактору смесь мономер-полимер-двуокись углерода распыляют и накапливают в сборнике. Технический результат - получение пористых микрочастиц особо чистого полистирола. 4 ил.

Изобретение имеет отношение к материалу на основе полиуретановой пены с открытыми ячейками, изделию из пены с открытыми ячейками, полученному из указанного пенного материала, а также к способу приготовления изделий из пены с открытыми ячейками. Материал на основе полиуретановой пены включает продукт реакции полиола с молекулярной массой более чем 3000 и содержанием моноспирта менее чем 10 мас.%, сшивающий агент, аминовый катализатор, включающий катализатор раздува и катализатор гелеобразования, изоцианата, поверхностно-активного вещества и воды, Соотношение катализатора раздува к катализатору гелеобразования составляет от 1:3 до 1:8 по массе. Полиол и изоцианат обладают стехиометрическим соотношением (индексом) от 85 до 105. Способ приготовления изделий из пены с открытыми ячейками включает следующие стадии: обеспечение вышеуказанных полиола, сшивающего агента, аминового катализатора, изоцианата, поверхностно-активного вещества и воды с целью образования реакционной смеси; заполнение реакционной смесью литейной формы для образования изделия из пены; термическое отверждение изделия из пены; извлечение изделия из пены из формы; и прессование изделия из пены. Технический результат - получение материала для изготовления подушек сиденья и других материалов для сидений, обладающих улучшенными показателями динамических и статических характеристик и высокой упругостью. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 табл., 28 ил.

Изобретение относится к полиольной композиции, используемой для получения эластичных пенополиуретанов, а также к способу ее получения. Данная композиция имеет вязкость 1500-25000 мПа·с при 25°С и содержит мелкодисперсный материал в диспергированном виде в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-6, и в количестве 35-80 мас.%, рассчитанном на всю полиольную композицию. Мелкодисперсный материал содержит продукты взаимодействия полиола, имеющего эквивалентный вес до 400 и представляющего собой алканол-амин, в котором алканольные группы имеют 2-6 углеродных атомов, и дифенилметандиизоцианата, необязательно, содержащего его гомологи, имеющие изоцианатную функциональность 3 или более, и/или модифицированные варианты таких полиизоцианатов. При этом мелкодисперсный материал имеет температуру стеклования, по меньшей мере, 75°С, и, по меньшей мере, 90 об.% мелкодисперсного материала имеют размер частиц 10 мкм или менее. Способ получения композиции осуществляют в условиях высокосдвигового перемешивания, температура выдерживается ниже 150°С, при этом температура выдерживается, по меньшей мере, на 10°С выше температуры стеклования Т_с мелкодисперсного материала, образованного на стадии эмульгирования полиола, имеющего средний эквивалентный вес до 400, в (простом полиэфир)полиоле, имеющем эквивалентный вес 500-5000, при температуре 20-100°С, и последующего введения полиизоцианата в эмульсию. Заявленная композиция может транспортироваться в более концентрированном виде, может разбавляться на месте, а пенопласты, полученные с ее использованием, обладают хорошими характеристиками огнестойкости и легко регенерируются химически. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии изготовления изделий из пенополистирола и устройству для получения этих изделий непрерывным методом. Описан способ непрерывного получения изделий из пенополистирола, включающий смешение мономера с порообразователем и функциональными добавками, полимеризацию реакционной смеси, отличающийся тем, что мономер стирола предварительно смешивают с порообразователем - двуокисью углерода, взятой в жидкофазном сверхкритическом состоянии, проводят полимеризацию в ректоре фронтальной полимеризации, затем осуществляют резкое снижение давления на выходе из реактора, что приводит к вспениванию полимерной массы, после чего полученную вспененную полимерную массу инжектируют в формообразователь изделия с последующим его охлаждением. Также описана установка для осуществления указанного выше способа, содержащая емкость с мономером, емкость с инертным газом, емкость для двуокиси углерода и расходомер двуокиси углерода, смесители, плунжерный насос, компрессор, криостат, сатуратор для смешивания мономера с двуокисью углерода, реактор фронтальной полимеризации, дроссельный вентиль тонкой регулировки, формообразователь, конденсатор. Технический результат - высопроизводительное энергосберегающее экологически чистое непрерывное производство изделий из пенополистирола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к полимерным контейнерам для напитков. Описывается способ изготовления контейнера со стенками из вспененного материала, включающий инжекционное формование преформы из расплава полиэтилентерефталата (ПЭТФ), содержащего нереакционноспособный по отношению к ПЭТФ газ, при парциальном давлении, достаточном для перехода растворенного газа из полимера в газовую фазу, в которой он образует микропористую пенную структуру. Далее преформу охлаждают до температуры ниже температуры размягчения полимера, повторно нагревают преформу до температуры выше температуры размягчения полимера и осуществляют выдувное формование преформы для изготовления контейнера. Полученный контейнер предотвращает диффузию диоксида углерода между слоями и имеет низкие термоизоляционные свойства. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полиольной композиции, используемой при получении пенополиуретанов. Данная композиция имеет вязкость 1500-25000 мПа·с при 25°С и содержит в количестве 1-80% масс., в расчете на всю полиольную композицию мелкодисперсный материал в дисперсном виде в полиоле, имеющем эквивалентный вес от 500 до 5000 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность от 2 до 6, представляющем собой полиоксиэтиленполиоксипропиленполиол с содержанием оксиэтилена 15-49% масс, в расчете на общее количество присутствующих оксиалкиленовых групп, где 20-80% оксиэтиленовых групп располагается на конце полимерных цепей, причем мелкодисперсный материал содержит продукты взаимодействия полиола, имеющего эквивалентный вес до 400, и дифенилметандиизоцианата, необязательно, содержащего его гомологи, имеющие изоцианатную функциональность 3 или более, и/или модифицированные варианты таких полиизоцианатов. Описан также способ получения такой полиольной композиции и другая полиольная композиция, являющаяся смесью заявленной полиольной композиции и полиэфирполиола, имеющего средней эквивалентный вес 500 или более, иного, чем использованный для получения указанной выше композиции. Также описан способ получения эластичного пенополиуретана с использованием указанных выше полиольных композиций. Блочные (в виде плит) или формованные эластичные пенопласты, полученные с использованием таких полиольных композиций, обладают улучшенными воспринимающими нагрузку характеристиками, показывают хорошие характеристики огнестойкости, являются легкорегенерируемыми и не имеют внутренних дефектов. 4 н. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии пенопластов и может быть использовано при производстве стеклопластиковых "сэндвичевых" конструкций. Описан способ получения пористых пластических материалов из ненасыщенных полиэфирных смол посредством их вспенивания углекислым газом, выделяющимся при взаимодействии карбоната натрия с кислотой, в присутствии стеарата цинка, аэросила, отвердителя - пероксида циклогексанона и ускорителя - нафтената кобальта, в котором в не содержащую воды смесь исходных реагентов вводят в качестве кислотного компонента газообразователя раствор уксусной кислоты в безводном диметилформамиде.

Изобретение относится к способу получения пенополиуретана, включающему взаимодействие полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт (а) одной или более карбоновых кислот, имеющих гидрокси- и/или галоген-функциональность, и (b) одной или более третаминомочевин, полученных путем взаимодействия мочевины и третичного алкиламина, причем стадия взаимодействия дополнительно содержит оловоорганическое соединение, выбранное из определенной группы соединений. Настоящее изобретение также относится к способу получения пенополиуретана, включающему стадию взаимодействия полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт соединений (а) и (b), причем стадия взаимодействия дополнительно содержит взаимодействие оловоорганического соединения, выбранного из определенной группы соединений, а также к пенополиуретанам, полученным указанными выше способами. Использование в заявленных способах определенной аминной каталитической системы замедленного действия способствует улучшению текучести реакционной смеси и получению более открытых или с большей легкостью открытия пен, благодаря чему пены обладают меньшей усадкой. При этом использование такой каталитической системы, например, в технологии одностадийного вспенивания приводит к получению эластичных пенополиуретанов с высокой упругостью, имеющих улучшенные характеристики долговечности, такие как, например, усадка при сжатии при влажном старении. Главным применением пенополиуретанов, соответствующих заявленному изобретению, являются, например, автомобильные сидения, автомобильные подголовники и подлокотники и подушки мебели, автомобильные приборные панели и т.п. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения огнестойкого пенополиуретана на основе композиции, включающей полиэфирполиол, полиизоцианат, расширенный графит, аминный активатор, вспениватель - вода или фреон, цианурат меламина и глицерин, причем полиэфирполиол при взаимодействии с полиизоцианатом предварительно смешивают с аминным активатором, глицерином, вспенивателем и смесью, состоящей из расширенного графита, цианурат меламина и фосфогипса - в качестве модифицирующей добавки, при соотношении (1-2):(1-2):1 соответственно, причем фосфогипс вводится в количестве от 30 до 50 мас.% от общего количества компонентов. Полученный заявленным способом пенополиуретан обладает высокой огнестойкостью с сохранением тепло- и звукоизолирующих свойств, повышенными показателями по прочности, а также является более экономически выгодным, поскольку содержит в своем составе более дешевый минеральный наполнитель, а именно фосфогипс - отход производства фосфорной кислоты и фосфатных удобрений. Такой пенополиуретан находит свое применение в транспорте, строительстве и других областях промышленности, где требуются тепло- и звукоизолирующие материалы. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения огнестойкого пенополиуретана, используемого в транспорте, строительстве и других областях, где требуются тепло- и звукоизоляционные материалы. Способ заключается в том, что вначале полиэфирполиол смешивают с аминным активатором, многоатомным спиртом и вспенивателем, добавляют предварительно подготовленную смесь расширенного графита, цианурата меламина и гипса в количестве от 5 до 50 мас.% от общего количества компонентов. Далее добавляют полиизоцианат. Расширенный графит смешивают с циануратом меламина при соотношении 1-2:1 и суммарном количестве 15-30 мас.% от общего количества компонентов. В качестве вспенивателя используют воду или фреон. Композиция может содержать в своем составе трихлорэтилфосфат в качестве антипирена. Изобретение позволяет повысить прочность и теплостойкость. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов. Способ включает реакцию органического полиизоцианата с полифункциональным компонентом, обладающим реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам, при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 450%. Реакцию осуществляют в присутствии карбоновой кислоты, пенообразователя воды и/или углеводорода, и/или фторуглеводорода, и катализатора тримеризации - соли металла, используемой в количестве в диапазоне от 0,5 до 5 мас.% в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам. Изобретение позволяет создать систему, обеспечивающую хорошую степень превращения в изоцианурат, и получить хорошую огнестойкость. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения эластичного пенополиуретана и к эластичным пенополиуретанам. Описывается способ получения эластичного пенополиуретана, включающий взаимодействие при изоцианатном индексе от 70 до 130

1) 40-65 вес. частей полиизоцианатной композиции, содержащей a) 80-100 мас.% дифенилметандиизоцианатного (MDI) компонента, содержащего, в расчете на 100 весовых частей MDI-компонента: 1) 75-100 весовых частей дифенилметандиизоцианата, содержащего 15-75 весовых частей 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 25-85 весовых частей 2,4'-MDI и 2,2'-MDI и/или жидкого производного такого дифенилметандиизоцианата, и 2) 0-25 весовых частей гомологов дифенилметандиизоцианатов с функциональностью по изоцианату 3 или более; и b) 20-0 мас.% толуолдиизоцианата;

2) 20-45 весовых частей простого полиэфирполиола со средним молекулярным весом 4500-10000, средней номинальной функциональностью 2-6, содержащего оксипропиленовые и необязательно оксиэтиленовые группы; где количество оксипропиленовых групп составляет не менее 70 мас.% в расчете на вес данного полиола;

3) 3-20 весовых частей простого полиэфирполиола со средним молекулярным весом 700-4000, средней номинальной функциональностью 2-6 и гидроксильным числом не более 225 мг KOH/г, содержащего оксиэтиленовые и необязательно оксипропиленовые группы; где количество оксиэтиленовых групп составляет, по меньшей мере, 70 мас.% в расчете на вес данного полиола; и

4) 2-6 весовых частей воды.

Описывается также эластичный пенополиуретан, содержащий образованный in situ материал в виде частиц размером 2- 20 мкм, содержащий мочевинные и уретановые группы, который трескается при разрыве пенопласта. Заявляемый пенополиуретан имеет плотность на уровне 5-80 кг/м ³. Изобретение может быть использовано в качестве амортизирующих материалов в мебельной и автомобильной промышленности, а также как упаковочный, звуко- и виброизолирующий материал. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к жестким пенополиуретанам, регулирующим энергию, которые демонстрируют как высокую степень регулирования энергии, так и высокую степень восстановления формы. Описывается жесткий пенополиуретан, представляющий собой продукт реакции одного или более ди- и/или полиизоцианата, имеющего NCO-индекс от 90 до 130, с полиольной композицией, содержащей а) полиольный компонент с номинальным числом функциональных групп не менее 2,5 и минимальной молекулярной массой 3000 Да, и б) 1-40 мас.% от общей массы полиола, полиольного компонента с номинальным числом функциональных групп от 3,0 до 6,0 и гидроксильньм числом от 160 до 800, причем указанная полиольная компонента содержит не менее 15 мас.% по отношению к общей массе пены, твердых полимерных виниловых частиц, в которых среднее соотношение стирола к акрилонитрилу составляет более единицы. Получаемый таким образом жесткий пенополиуретан характеризуется плотностью 30- 270 кг/м³, эффективностью поглощения энергии при сжатии 40% не менее 70%, степенью восстановления формы после сжатия 80% не менее 80% и фактором эффективности/восстановления не менее 150. Указанный регулирующий энергию, жесткий пенополиуретан может быть использован в изделиях для применения в пассажирских отделениях транспортных средств, для изготовления деталей салона и бамперов автомобилей. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.