Получение, очистка или химическое модифицирование природных смол, например живицы – C09F 1/00

Изобретение относится к способу обработки древесного масла, в частности таллового масла. Способ обработки древесного масла, содержащего жирные кислоты, стерины и соединения со спиртовыми группами, для увеличения выхода жирных кислот и облегчения дальнейшей обработки стеринов, где указанное древесное масло образуется в процессе сульфатной варки волокнистого сырья, характеризующийся тем, что к древесному маслу добавляют карбоновую кислоту с низкой молекулярной массой в количестве, составляющем приблизительно от 0,5 до 5,0% от массы древесного масла, прежде, чем значительная часть спиртовых групп этерифицируется жирными кислотами, исходно содержащимися в древесном масле, для этерификации с помощью указанной кислоты по меньшей мере части спиртовых групп, присутствующих в древесном масле, и для существенного предотвращения этерификации указанных спиртовых групп жирными кислотами, исходно содержащимися в древесном масле. Изобретение позволяет увеличить выход жирных кислот и облегчить дальнейшую обработку стеринов. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к резинотехнической промышленности и касается смолы для повышения клейкости резиновых смесей. В состав смолы входит канифоль, эвтектический расплав -капролактама с N-изопропил-N-фенил-n-фенилендиамином, нефтеполимерная смола и защитный воск в определенных пропорциях. Изобретение обеспечивает повышение клейкости резиновых смесей. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения поли- -пинена. Предложен способ получения поли- -пинена путем катионной полимеризации (3-пинена в среде 1,1,1,3,3,3-гексафторизопроипанола. Процесс проводят при мольном соотношения -пинен: ГФИП, равном 1:2-20 при температуре от 0°С до +60°С. Процесс полимеризации -пинена может проводиться в смеси ГФИП и дополнительного органического растворителя, а также в присутствии катализатора. Предлагаемый способ получения ПБП позволяет повысить эффективность и экологическую безопасность, а также позволяет существенно упростить процесс, повысить выход целевого продукта, улучшить характеристики по молекулярному весу, составу и оптической активности благодаря исключению необходимости использования кислот Льюиса. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полипренолов, которые могут быть использованы в ветеринарной и фармацевтической промышленности. Способ заключается в селективной экстракции растворителями нейтральных экстрактивных веществ хвойной зелени, гидролиза и последующей колоночной хроматографии. При этом провитаминный концентрат хвойный наносят на колонку с силикагелем и последовательно промывают этиловым спиртом с концентрацией 82-85 объемных % и ацетоном, а последующим гидролизу и колоночной хроматографии подвергают ацетоновую фракцию.

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано на деревообрабатывающих предприятиях и в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки коры сосны с получением хвойного воска, проантоцианидинов, пектина и активного угля. Способ переработки коры сосны включает экстракцию коры неполярным растворителем с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры пектина и переработку остатка коры в активный уголь. После выделения хвойного воска остаток коры сосны экстрагируют 15%-ным водным этанолом при температуре кипения в течение 0,5 часа. Затем отделяют экстракт фильтрованием, концентрируют, насыщают его хлоридом натрия и отделяют полученный осадок. Фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом, концентрируют до 1/8 от первоначального объема и высаживают проантоцианидины хлороформом. Для выделения пектина в качестве экстрагента используют 1%-ный водный раствор соляной кислоты. Предложенный способ позволяет достичь практически полной утилизации коры сосны с получением из нее хвойного воска, проантоцианидинов, пектина и активного угля. 1 ил.

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы. Предложен способ комплексной переработки древесины лиственницы, включающий обработку деструктированной древесины лиственницы в среде на основе деионизированной воды и органического растворителя в роторном пульсационном устройстве - кавитаторе при температур саморазогрева, с последующим разделением полученной пульпы на жидкую и твердую фазы, раздельную обработку жидкой и твердой фазы, выделение из твердой фазы природных смол путем экстракции органическими растворителями, с последующей сушкой и модификацией активированной древесины, выделение из жидкой фазы дигидрокверцетина реэкстракцией метилтретбутиловым эфиром, с последующим вакуумным упариванием реэкстракта и сушкой полученного продукта, при этом в качестве органического растворителя используют несмешивающиеся с водой растворители, выбранные из группы: тетрахлорметана, хлороформа, дихлорэтана или их смеси при массовом соотношении деионизированная вода: органический растворитель от 9:1 до 8:2, а массовое соотношение древесина: водно-органическая среда составляет 1:8-1:10. Предложенный способ позволяет выделить из древесины лиственницы дигидрокверцетин со степенью чистоты 93-97%, с выходом 2.5-2.6% от массы абсолютно сухой древесины и смолистую массу с выходом 4,5-5,0%. 1 табл.

Изобретение относится к процессам каталитического гидрирования. Предложен катализатор для жидкофазного гидрирования органических веществ различных классов: нитросоединений, альдегидов, непредельных и ароматических соединений молекулярным водородом, который включает блочный носитель низкой плотности и высокой пористости и металлический палладий. Носитель изготовлен из оксида алюминия методом дублирования пенополиуретановой матрицы путем пропитывания ее шликером Al ₂О₃ с последующим прокаливанием. На носитель последовательно нанесены слои -Al₂О₃ так, чтобы масса активного слоя из -Al₂О₃ была не менее 6% от общей массы катализатора, и металлического палладия в количестве 0,16-3,7%. В качестве альтернативы вместо слоя -Al₂О₃ на носитель наносят слой сульфатированного оксида титана или циркония в количестве 8-9%. Предложенный катализатор благодаря развитой поверхности эффективен при гидрировании соединений различных классов и обладает высокой механической прочностью, что исключает его истирание в процессе эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"палладиевом катализаторе: Тез. [16 Международная конференция молодых ученых по химии и химической технологии (МКХТ-2002), Москва, 2002] Успехи в химии и химической технологии. - 2002, 16, № 6, с.62-64. RU 2233700 С2, 10.08.2004. Рыжкова Н.Л. Сафонов И.В., Козлов А.И., Меркин А.А. Жидкофазное восстановление динитротолуола на стационарном высокопористом ячеистом никелевом катализаторе. Успехи в химии и химической технологии: Тезисы докладов 15 Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии "МКХТ-2001", Москва, 2001, Т.15, Вып.4. - М.: Изд-во РХТУ, 2001, с.114-115. US 5874622 A, 23.02.1999. US 6818720 А, 16.11.2004.

Изобретение относится к химической переработке древесины, а именно коры ели с получением хвойного воска, дубильных веществ и активного угля. Описан способ переработки коры ели, включающий ее измельчение, экстракцию неполярным растворителем с получением хвойного воска, обработку остатка коры водно-спиртовой смесью, содержащей 1 мас.% гидроксида натрия с получением дубильного экстракта, с последующей переработкой твердого остатка коры в активный уголь. Предложенный способ позволяет достичь практически полной утилизации коры ели, расширить ассортимент получаемых из нее продуктов, при этом повысить выход дубильного экстракта. 2 табл.

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано на деревообрабатывающих предприятиях и в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки коры ели с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля. Описан способ переработки коры ели, включающий экстракцию коры неполярным растворителем с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры антоцианидинового красителя и переработку остатка коры в активный уголь, при этом после получения антоцианидинового красителя остаток коры подвергают экстракции 0,5%-ным водным раствором щавелевокислого аммония при температуре 95-100°С с выделением пектина. Предложенный способ обеспечивает достижение практически полной утилизации коры с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля, также позволяет повысить выход пектина и его качество при снижении расхода щавелевокислого аммония на его экстракцию. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к каталитическим жидкофазным процессам, а именно к приготовлению катализатора для использования его в технологии получения продуктов из природных смол, например канифоли, в частности к модифицированию живичной канифоли. Описан высокопористый ячеистый катализатор для модифицирования живичной канифоли, состоящий из носителя - высокопористого ячеистого блочного материала на основе -оксида алюминия и активной части катализатора сульфатированного оксида металла IV группы и металлического палладия, при этом носитель пропитывают растворимыми солями палладия, предварительно обработанными в постоянном магнитном поле, а в состав активной части катализатора входит -Al₂О₃ в количестве не менее 10% мас. от количества -Al₂O₃, сульфатированный диоксид циркония в количестве не более 8% мас, металлический палладий в количестве не более 0,2% мас. Технический результат - уменьшение содержания металлического палладия в активном компоненте более чем в 10 раз при сохранении нагрузки на катализатор 5-7 ч^-1 и остаточном содержании абиетиновых кислот не более 0,1% мас дли гидрированной и около 3% диспропорционированной канифоли.

Изобретение относится к лесохимической промышленности. Способ включает обработку вегетативной части тополя бальзамического водой с выделением эфирного масла и твердого остатка. Обработку водой проводят путем гидродистилляции. После чего подвергают экстракции твердый остаток 94-96%-ным этиловым спиртом с получением спиртового экстракта и шрота. Спиртовой экстракт, после выделения из него восков, упаривают с получением липидного концентрата, шрот увлажняют кубовой жидкостью, полученной при гидродистилляции, и подвергают биодеструкции грибами рода Trichoderma. Способ обеспечивает получение из вегетативной части тополя бальзамического комплекса биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы.

Катализатор для модифицирования канифоли содержит в качестве носителя высокопористый ячеистый блочный материал на основе -Al₂О₃, а в качестве активной части катализатора - сульфатированный оксид металла IV группы и металлический палладий. Использование заявленного катализатора, с одной стороны, благодаря развитой поверхности обеспечивает высокую скорость модифицирования, а с другой, благодаря высокой механической прочности практически полностью исключает измельчение и унос катализатора.

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол, в частности к гидрированию канифоли. Способ каталитического гидрирования канифоли газообразным водородом осуществляют на твердых катализаторах, включающих в качестве металла палладий, при повышенных давлении и температуре в присутствии органического растворителя. Гидрирование проводят в циркуляционном контуре, в котором водород первоначально диспергируют в спиртовом растворе канифоли и полученную газо-жидкостную смесь пропускают через каталитическую зону, заполненную катализатором, высокопористый ячеистый носитель которого, выполненный из оксида алюминия, получен методом дублирования пенополиуретановой матрицы. Способ обеспечивает полное устранение измельчения катализатора, увеличение срока его эксплуатации и устранение потерь при сепарации реакционной массы от катализатора, а также снижение давления, при котором осуществляют процесс.1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области комплексной переработки отходов древесины лиственницы с выделением нативных биофлавоноидов, древесных смол, масел, олигосахаридов и нерастворимого биополимера древесины. Способ комплексной переработки отходов заготовки и переработки древесины лиственницы с выделением нативного дигидрокверцетина, содержащего в своем составе не менее 98-99 мас.% основного вещества в составе других биофлавоноидов, нативных масел и смол, порошкового арабиногалактана и активного углеводно-лигнинового биополимера, включает деструкцию исходного сырья и экстракцию из него этиловым спиртом растворимых веществ с последующим разделением жидкой и твердой фаз и выделением из жидкой фазы нативных древесных масел, смол и биофлавоноида - дигидрокверцетина, а из твердой фазы - олигосахарида арабиногалактана и углеводно-лигнинового биополимера древесины. Технический результат изобретения состоит в создании эффективного промышленного способа комплексной переработки отходов заготовки и переработки древесины лиственницы с получением с высоким выходом и высокой степенью чистоты ценных целевых продуктов, которые могут быть использованы в медицине, фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в сокращении продолжительности технологических циклов, уменьшении расхода реагентов, упрощении технологии их регенерации и уменьшении количества технологических отходов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу комплексной переработки древесины лиственницы, обеспечивающему получение биофлавоноидного комплекса, содержащего 90,0-98,0 мас.% дигидрокверцетина и сопутствующих флавоноидов, и полисахаридов, которые находят применение в химико-фармацевтической, пищевой и парфюмерной промышленности. Способ комплексной переработки древесины лиственницы осуществляют путем экстракции измельченной древесины с последующим упариванием экстракта, осаждением биофлавоноидного комплекса в присутствии водорастворимых слой. Экстракцию измельченной древесины осуществляют с помощью изопропилового спирта или эфиро-спиртовой смеси, включающей 50-80 мас.% эфира уксусной кислоты, выбранного из этил-, пропил- или бутилацетата, 20-50 мас.% спирта, выбранного из группы, включающей этиловый, пропиловый, изопропиловый или бутиловый спирты. Отделяют опилки от экстрагирующего раствора, осаждение биофлавоноидного комплекса с одновременным отделением нативной смолы проводят в присутствии водорастворимых солей, выбранных из группы, включающей Li₂SO₄, (NH₄)₂SO₄, NH₄Cl, NaCl, MgSO₄, CaCl₂, K₂SO ₄, Na₂SO₄, или их смесей, с последующей фильтрацией полученного биофлавоноидного комплекса с использованием волокнистых фильтров. Способ обеспечивает выделение биофлавоноидного комплекса, включающего 90,0-98,0 мас.% дигидрокверцетина, значительно упрощает технологический процесс, снижает затраты на энергоресурсы, исключает из технологического процесса дорогостоящие сорбенты и значительно сокращает время получения целевого продукта. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лесохимической промышленности, в частности к получению политерпенов, которые могут быть использованы в качестве замасливателя стекловолокна, при производстве клеев, чувствительных к давлению, при изготовлении твердых и жидких масел и др. Получают политерпены непрерывной полимеризацией терпеновых углеводородов в присутствии катализатора, путем подачи исходных углеводородов в верхнюю часть реактора через перфорированный патрон, с последующим поступлением паров мономера в заполненную катализатором реакционную зону, при скорости движения паров мономера в полном сечении реактора 0,3-0,4 м/с, непрерывной дефлегмацией непрореагировавшей части мономера и возвращением последнего в зону реакции. В качестве катализатора используют цеолит "Сахаптин". Процесс проводят при температуре 160-170°С в течение 7-9 часов. Способ позволяет получить политерпены однородного состава (98% - димера) с выходом 72-80%. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к флотационному обогащению несульфидных руд, к получению флотационных реагентов-собирателей на основе жирных кислот. Флотационный собиратель для несульфидных руд получен на основе омыленной жирной кислоты. Перед омылением жирной кислоты ее нагревают до 70-75°С, и при перемешивании вводят в качестве регулятора полимеризации фенольный антиоксидант - Агидол-1 в количестве 0,5-5 мас.% После процесса омыления в полученный собиратель может быть добавлен алкилсульфат натрия в количестве 4-5 мас.%. Флотационый собиратель обладает высокоэффективной и высокоселективной флотацией несульфидных руд, преимущественно баритсодержащих. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы, с выделением природных веществ в нативном виде в процессе переработки. Комплексная переработка отходов лиственницы с выделением природных веществ в нативном виде включает измельчение отходов лиственницы, контактирование с растворителями, нагревание смеси, экстракцию в условиях нахождения компонентов смеси в псевдоожиженном состоянии, выделение из полученных органической и водной фаз целевых продуктов, при этом все стадии процесса ведут в бескислородной атмосфере, причем экстракцию ведут в три стадии, на первой стадии в отходах лиственницы разрушают структуру древесины с вскрытием фибриллярных полостей, воздействуя в течение 3-5 минут водноуглеводородной эмульсией н-гексана и деионизированной воды, в аппаратах роторно-пульсационного типа, генерирующих псевдоожиженное состояние растворителя, и извлекают нативные смолы, масла, минеральные соли; на второй стадии из сухого обессмоленного сырья после первой стадии извлекают биофлавоноиды абсолютным этиловым спиртом; на третьей стадии из сухого сырья после второй стадии выделяют олигосахариды деионизированной водой и получают углеводно-лигниновый активированный биополимер и арабиногалактан. При этом на каждой стадии экстракции соотношение твердой фазы сырья к жидкой фазе реагентов (т:ж) соответствует: на первой стадии т:ж=1:5-6; на второй стадии т:ж=1:2,5-3; на третьей стадии т:ж=1:3-3,5.На всех стадиях дополнительное отделение жидких экстрактов от твердой экстракционной массы ведут в вакуумно-импульсном режиме при поддержании массы в интервале положительных температур <38°С, остаточном давлении 0,1-5 мм рт.ст, скоростном наборе вакуума, выдержке экстракционной массы под вакуумом, скоростном импульсном сбросе вакуума в инертную среду и восстановлении атмосферного давления, причем цикл повторяют не более трех раз. Технический результат состоит в значительном сокращении продолжительности технологических циклов, уменьшении расходов реагентов, упрощении технологии, уменьшении количества технологических отходов и получении при этом нативных смол, масел, минеральных солей, биофлавоноидов, олигосахаридов, активированного углеводно-лигнинового биополимера высокой степени чистоты и с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к лесохимической промышленности, а именно к способам комплексной переработки растительного сырья с получением ценных продуктов, которые могут быть использованы в фармацевтической, косметической промышленности, сельском хозяйстве, товарах бытовой химии. Способ переработки растительного сырья, состоящего из древесной зелени хвойных и лиственных пород, основан на экстракции ее органическим растворителем, последующем выделении отстаиванием при охлаждении и фильтровании восков, отделении свободных кислот от полученного раствора экстрактивных веществ в углеводородном растворителе раствором щелочи, разделении полученного нейтрализованного раствора на раствор нейтральных веществ в углеводородном растворителе и водно-щелочной раствор солей органических кислот, подкислении водно-щелочного раствора солей неорганической или органической кислотой, выделении отстаиванием из него хлорофиллиновых кислот и фракции жирных и смоляных кислот, последующем разделении суммы дитерпеновых и высших жирных кислот, отгонке растворителя от нейтральных веществ и разделении нейтральных веществ. Сумму дитерпеновых и высших жирных кислот обрабатывают в низкомолекулярном спирте с добавкой в качестве катализатора серной кислоты, отгоняют спирт и нейтрализуют неорганическим основанием дитерпеновые кислоты и катализатор, проводят экстракцию эфиров высших жирных кислот углеводородным экстрагентом, подкисляют водно-щелочной раствор и экстрагируют выделившиеся дитерпеновые кислоты углеводородным растворителем. Затем отгоняют растворитель до концентрации дитерпеновых кислот 30-50% и получают репеллент против грызунов, а нейтральные вещества последовательно экстрагируют ацетоном и спиртом C_1-С₃, при этом массовое соотношение нейтральные вещества : экстрагент от 1:2 до 1:5. Затем получают при обработке ацетоном концентраты сложных эфиров высших жирных кислот с тритерпеновыми спиртами, стеринами и высшими жирными спиртами и остаток, растворимый в ацетоне, при переработке остатка спиртом отделяют сумму дитерпеновых спиртов от соединений нерастворимых в спирте, омылением которых спиртовым раствором щелочи получают концентрат полипренолов, хроматографей на силикагеле, из которого при соотношении вещество : сорбент 1:10 и использовании гексана и гексана с добавкой 5 об.% диэтилового эфира и гексана с добавкой 10 об.% диэтилового эфира в соотношении сорбент : растворитель 1:1 выделяют полипренолы. Изобретение позволяет увеличить выход основных продуктов - концентрата лабданоидов, жиров и высших жирных кислот, концентрата полипренолов и хлорфиллиновых кислот, а также репеллента против грызунов.