Природные смолы; политура; высыхающие масла; сиккативы; скипидар – C09F

Настоящее изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Описан способ получения водной эмульсии алкидной смолы, включающий загрузку и смешивание в емкостном ректоре маслосодержащего компонента, глицерина, нагрев смеси до 245-260°C и последующие операции этерификации с введением изофталевой кислоты и винилирования с введением винилтолуола и ди-третичного бутил пероксида, отличающийся тем, что после операции винилирования проводят процесс эмульгирования в присутствии ПАВ, добавление воды и корректировку pH аммиаком с последующей стадией инверсии и добавлением биоцидов. Технический результат - в способе исключено присутствие органических растворителей, получение эмульсии, обладающей длительным хранением. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области производства сиккативов, обеспечивающих высыхание лакокрасочных материалов на основе алкидных, уралкидных и масляных пленкообразующих. Способ получения сиккатива включает взаимодействие 2-этилгексановой кислоты с оксидом цинка, гидроксидом кобальта и диоксидом марганца (пиролюзитом) при последовательной загрузке компонентов: оксида цинка при 90-100°C, гидроксида кобальта при 110-120°C, диоксида марганца (пиролюзита) при 120-130°C с одновременным введением этиленгликоля, с последующим введением растворителя: уайт-спирита, и/или нефраса C4, и/или топлива для реактивных двигателей ТС-1 или их смеси. Технический результат - расширение возможностей применения сиккатива, сокращение энергозатрат, повышение твердости пленки лакокрасочного материала. 2 табл.

Изобретение относится к области производства сиккативов, обеспечивающих высыхание лакокрасочных материалов на основе алкидных, уралкидных и масляных пленкообразующих. Способ получения сиккатива включает взаимодействие 2-этилгексановой кислоты с оксидом свинца, гидроксидом кобальта и диоксидом марганца (пиролюзитом) при последовательной загрузке компонентов: оксида свинца при 90-100°С, гидроксида кобальта при 110-120°С, диоксида марганца (пиролюзита) при 120-130°С с одновременным введением этиленгликоля, с последующим введением растворителя: уайт-спирита, и/или нефраса С4, и/или топлива для реактивных двигателей ТС-1 или их смеси. Технический результат - расширение технологических возможностей, сокращение энергозатрат. 2 табл.

Изобретение может быть использовано в органическом синтезе и фармакологии. Способ очистки сульфатного скипидара от сернистых соединений включает предварительный нагрев сульфатного скипидара до температуры 70-80°С и приведение его в соприкосновение с катализатором при температуре 60-90°С и исходном давлении водорода 0,7-0,9 МПа. В качестве катализатора используют носитель - высокопористый ячеистый блочный материал на основе альфа-Аl ₂О₃ с активной подложкой из сульфатированного диоксида циркония в количестве 7,7-8,0% мас. и каталитически активный компонент - палладий 0,18-0,2% мас. Изобретение позволяет уменьшить остаточное содержание сернистых соединений в сульфатном скипидаре и упростить процесс очистки.

Изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения алкидной смолы включает загрузку и смешивание в емкостном ректоре маслосодержащего компонента, глицерина и LiOH, а также нагрев смеси до 230-260°С и последующие операции винилирования, полиэтерификации и доведение до нужных показателей путем добавления растворителя, при этом перед операцией винилирования проводят процесс алкоголиза, отгонку воды без азеатропа и алкогольный тест, после завершения алкогольного теста смесь охлаждают до 150-160°С и проводят операцию винилирования в присутствии винилтолуола, ксилола, фталевого ангидрида и ди-третичного бутил пероксида. Технический результат - повышение производительности процесса и снижение расходов электроэнергии за счет снижения времени синтеза алкидной смеси. Полученная смола имеет улучшенные характеристики по цвету, меньшее время сушки до степени 3. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу обработки древесного масла, в частности таллового масла. Способ обработки древесного масла, содержащего жирные кислоты, стерины и соединения со спиртовыми группами, для увеличения выхода жирных кислот и облегчения дальнейшей обработки стеринов, где указанное древесное масло образуется в процессе сульфатной варки волокнистого сырья, характеризующийся тем, что к древесному маслу добавляют карбоновую кислоту с низкой молекулярной массой в количестве, составляющем приблизительно от 0,5 до 5,0% от массы древесного масла, прежде, чем значительная часть спиртовых групп этерифицируется жирными кислотами, исходно содержащимися в древесном масле, для этерификации с помощью указанной кислоты по меньшей мере части спиртовых групп, присутствующих в древесном масле, и для существенного предотвращения этерификации указанных спиртовых групп жирными кислотами, исходно содержащимися в древесном масле. Изобретение позволяет увеличить выход жирных кислот и облегчить дальнейшую обработку стеринов. 7 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к резинотехнической промышленности и касается смолы для повышения клейкости резиновых смесей. В состав смолы входит канифоль, эвтектический расплав -капролактама с N-изопропил-N-фенил-n-фенилендиамином, нефтеполимерная смола и защитный воск в определенных пропорциях. Изобретение обеспечивает повышение клейкости резиновых смесей. 2 табл.

Изобретение относится к области производства сиккативов, обеспечивающих высыхание лакокрасочных материалов на основе алкидных, уралкидных и масляных пленкообразующих. Сиккатив получают путем сплавления 2-этилгексановой кислоты со смесью оксида свинца (свинцовый глет) и гидроксидом кобальта. При этом сплавление осуществляют при одновременной загрузке их при температуре 110-120°С и мольном соотношении гидроксида кобальта, оксида свинца и 2-этилгексановой кислоты соответственно 1,0:2,8-10,4:7,4-17,8. Далее вводят растворитель уайт-спирит, и/или нефрас С4, и/или топливо для реактивных двигателей ТС-1, или их смеси в количестве 50-58% масс. 3 табл.

Изобретение относится к отверждающим агентам для высушивания на воздухе алкидных смол, покрывающих составов, таких как краска, лак, морилка, типографские краски и линолеумные напольные покрытия. Описывается способная к отверждению жидкая среда, включающая а) от 1 до 90 мас.% алкидной смолы и б) от 0,0001 до 0,1 мас.% сиккатива в виде комплекса железа или марганца с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотдонорным лигандом. Указанный сиккатив обладает повышенной активностью и обеспечивает отверждение композиций при относительно низкой концентрации в отверждаемой жидкой среде. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

Изобретение относится к печатным материалам специального назначения и касается идентификационного документа. Содержит обложку из переплетного материала, бумажные листы и многослойную информационную страницу. На одну из сторон информационной страницы способом лазерного гравирования нанесены персональные данные владельца и машиносчитываемая строка, а на бумажных листах документа на обложке выполнена лазерная перфорация индивидуального номера. На запечатанную поверхность, по крайней мере, одного внутреннего слоя идентификационной страницы под наружный слой прозрачного полимера введен многослойный защитный элемент, содержащий полимерную металлизированную пленку с высокой отражающей способностью, на которую нанесена идентификационная переменная информация, а на наружную поверхность информационной страницы, по крайней мере, с одной ее стороны, нанесена прозрачная фольга с голографическими изображениями. Изобретение позволяет усовершенствовать защищенность от подделки информационной страницы и повысить механическую прочность материала корешка. 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу получения поли- -пинена. Предложен способ получения поли- -пинена путем катионной полимеризации (3-пинена в среде 1,1,1,3,3,3-гексафторизопроипанола. Процесс проводят при мольном соотношения -пинен: ГФИП, равном 1:2-20 при температуре от 0°С до +60°С. Процесс полимеризации -пинена может проводиться в смеси ГФИП и дополнительного органического растворителя, а также в присутствии катализатора. Предлагаемый способ получения ПБП позволяет повысить эффективность и экологическую безопасность, а также позволяет существенно упростить процесс, повысить выход целевого продукта, улучшить характеристики по молекулярному весу, составу и оптической активности благодаря исключению необходимости использования кислот Льюиса. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полипренолов, которые могут быть использованы в ветеринарной и фармацевтической промышленности. Способ заключается в селективной экстракции растворителями нейтральных экстрактивных веществ хвойной зелени, гидролиза и последующей колоночной хроматографии. При этом провитаминный концентрат хвойный наносят на колонку с силикагелем и последовательно промывают этиловым спиртом с концентрацией 82-85 объемных % и ацетоном, а последующим гидролизу и колоночной хроматографии подвергают ацетоновую фракцию.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия для маркировки подложек, ее получению и использованию, которая включает цветообразователь, полимерное связующее, растворитель, дополнительные компоненты и соль металлоорганического соединения с амином формулы

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано на деревообрабатывающих предприятиях и в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки коры сосны с получением хвойного воска, проантоцианидинов, пектина и активного угля. Способ переработки коры сосны включает экстракцию коры неполярным растворителем с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры пектина и переработку остатка коры в активный уголь. После выделения хвойного воска остаток коры сосны экстрагируют 15%-ным водным этанолом при температуре кипения в течение 0,5 часа. Затем отделяют экстракт фильтрованием, концентрируют, насыщают его хлоридом натрия и отделяют полученный осадок. Фильтрат трижды экстрагируют этилацетатом, концентрируют до 1/8 от первоначального объема и высаживают проантоцианидины хлороформом. Для выделения пектина в качестве экстрагента используют 1%-ный водный раствор соляной кислоты. Предложенный способ позволяет достичь практически полной утилизации коры сосны с получением из нее хвойного воска, проантоцианидинов, пектина и активного угля. 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству Способ утилизации птичьего помета включает деление помета, удаленного из птичника, на две части. Одну часть помета без предварительной подготовки используют в качестве биотоплива с получением тепловой энергии и концентрированных зольных элементов питания растений - золы. Сжигание производят в теплогенераторах известной конструкции с прямым или факельным горением. Другую часть помета обрабатывают стабилизатором, выдерживают в течение времени стабилизации, досушивают до требуемой влажности и смешивают с золой помета, полученной от сжигания первой части. Полученную смесь влажностью 20-25% гранулируют и досушивают до влажности гранул 12-14%. Досушивание производится воздухом, нагретым в результате сжигания первой части помета. Изобретение обеспечивает полную утилизацию птичьего помета с получением дешевой тепловой энергии и качественного органоминерального удобрения.

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы. Предложен способ комплексной переработки древесины лиственницы, включающий обработку деструктированной древесины лиственницы в среде на основе деионизированной воды и органического растворителя в роторном пульсационном устройстве - кавитаторе при температур саморазогрева, с последующим разделением полученной пульпы на жидкую и твердую фазы, раздельную обработку жидкой и твердой фазы, выделение из твердой фазы природных смол путем экстракции органическими растворителями, с последующей сушкой и модификацией активированной древесины, выделение из жидкой фазы дигидрокверцетина реэкстракцией метилтретбутиловым эфиром, с последующим вакуумным упариванием реэкстракта и сушкой полученного продукта, при этом в качестве органического растворителя используют несмешивающиеся с водой растворители, выбранные из группы: тетрахлорметана, хлороформа, дихлорэтана или их смеси при массовом соотношении деионизированная вода: органический растворитель от 9:1 до 8:2, а массовое соотношение древесина: водно-органическая среда составляет 1:8-1:10. Предложенный способ позволяет выделить из древесины лиственницы дигидрокверцетин со степенью чистоты 93-97%, с выходом 2.5-2.6% от массы абсолютно сухой древесины и смолистую массу с выходом 4,5-5,0%. 1 табл.

Изобретение относится к процессам каталитического гидрирования. Предложен катализатор для жидкофазного гидрирования органических веществ различных классов: нитросоединений, альдегидов, непредельных и ароматических соединений молекулярным водородом, который включает блочный носитель низкой плотности и высокой пористости и металлический палладий. Носитель изготовлен из оксида алюминия методом дублирования пенополиуретановой матрицы путем пропитывания ее шликером Al ₂О₃ с последующим прокаливанием. На носитель последовательно нанесены слои -Al₂О₃ так, чтобы масса активного слоя из -Al₂О₃ была не менее 6% от общей массы катализатора, и металлического палладия в количестве 0,16-3,7%. В качестве альтернативы вместо слоя -Al₂О₃ на носитель наносят слой сульфатированного оксида титана или циркония в количестве 8-9%. Предложенный катализатор благодаря развитой поверхности эффективен при гидрировании соединений различных классов и обладает высокой механической прочностью, что исключает его истирание в процессе эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"палладиевом катализаторе: Тез. [16 Международная конференция молодых ученых по химии и химической технологии (МКХТ-2002), Москва, 2002] Успехи в химии и химической технологии. - 2002, 16, № 6, с.62-64. RU 2233700 С2, 10.08.2004. Рыжкова Н.Л. Сафонов И.В., Козлов А.И., Меркин А.А. Жидкофазное восстановление динитротолуола на стационарном высокопористом ячеистом никелевом катализаторе. Успехи в химии и химической технологии: Тезисы докладов 15 Международной конференции молодых ученых по химии и химической технологии "МКХТ-2001", Москва, 2001, Т.15, Вып.4. - М.: Изд-во РХТУ, 2001, с.114-115. US 5874622 A, 23.02.1999. US 6818720 А, 16.11.2004.

Изобретение относится к химической переработке древесины, а именно коры ели с получением хвойного воска, дубильных веществ и активного угля. Описан способ переработки коры ели, включающий ее измельчение, экстракцию неполярным растворителем с получением хвойного воска, обработку остатка коры водно-спиртовой смесью, содержащей 1 мас.% гидроксида натрия с получением дубильного экстракта, с последующей переработкой твердого остатка коры в активный уголь. Предложенный способ позволяет достичь практически полной утилизации коры ели, расширить ассортимент получаемых из нее продуктов, при этом повысить выход дубильного экстракта. 2 табл.

Изобретение относится к химической переработке древесины и может быть использовано на деревообрабатывающих предприятиях и в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки коры ели с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля. Описан способ переработки коры ели, включающий экстракцию коры неполярным растворителем с извлечением хвойного воска, последующее выделение из коры антоцианидинового красителя и переработку остатка коры в активный уголь, при этом после получения антоцианидинового красителя остаток коры подвергают экстракции 0,5%-ным водным раствором щавелевокислого аммония при температуре 95-100°С с выделением пектина. Предложенный способ обеспечивает достижение практически полной утилизации коры с получением хвойного воска, антоцианидинового красителя, пектина и активного угля, также позволяет повысить выход пектина и его качество при снижении расхода щавелевокислого аммония на его экстракцию. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к каталитическим жидкофазным процессам, а именно к приготовлению катализатора для использования его в технологии получения продуктов из природных смол, например канифоли, в частности к модифицированию живичной канифоли. Описан высокопористый ячеистый катализатор для модифицирования живичной канифоли, состоящий из носителя - высокопористого ячеистого блочного материала на основе -оксида алюминия и активной части катализатора сульфатированного оксида металла IV группы и металлического палладия, при этом носитель пропитывают растворимыми солями палладия, предварительно обработанными в постоянном магнитном поле, а в состав активной части катализатора входит -Al₂О₃ в количестве не менее 10% мас. от количества -Al₂O₃, сульфатированный диоксид циркония в количестве не более 8% мас, металлический палладий в количестве не более 0,2% мас. Технический результат - уменьшение содержания металлического палладия в активном компоненте более чем в 10 раз при сохранении нагрузки на катализатор 5-7 ч^-1 и остаточном содержании абиетиновых кислот не более 0,1% мас дли гидрированной и около 3% диспропорционированной канифоли.

Изобретение относится к лесохимической промышленности. Способ включает обработку вегетативной части тополя бальзамического водой с выделением эфирного масла и твердого остатка. Обработку водой проводят путем гидродистилляции. После чего подвергают экстракции твердый остаток 94-96%-ным этиловым спиртом с получением спиртового экстракта и шрота. Спиртовой экстракт, после выделения из него восков, упаривают с получением липидного концентрата, шрот увлажняют кубовой жидкостью, полученной при гидродистилляции, и подвергают биодеструкции грибами рода Trichoderma. Способ обеспечивает получение из вегетативной части тополя бальзамического комплекса биологически активных веществ. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции для нанесения самоокисляющегося архитектурного покрытия. Композиция для нанесения самоокисляющегося архитектурного покрытия, подходящая для нанесения на поверхности неквалифицированными пользователями, не имеющими каких-либо средств защиты органов дыхания, при температурах окружающей среды и при естественном дневном свете. Данная композиция содержит самоокисляющееся полимерное связующее и систему промотора, промотирующую самоокисление самоокисляющегося полимерного связующего, содержащую от 0 до 0,01 мас.% ионов кобальта на массу самоокисляющегося полимерного связующего, ионы металлов, отличных от ионов кобальта, которые промотируют самоокисление для поверхности, в количестве от 0,001 до 0,04 мас.% и ионы металлов, которые промотируют самоокисление для толщи материала в количестве от 0,5 до 2 мас.% при расчете на массу самоокисляющегося полимерного связующегося в композиции, а также, по меньшей мере, один фотоинициатор присутствующий в количествах от 0,3 до 2 мас.% при расчете на массу самоокисляющегося полимерного связующегося в композиции. Данную композицию наносят на поверхность для получения высушенного архитектурного покрытия при температурах окружающей среды при облучении низкоэнергетическим излучением в виде света с длиной волны в диапазоне от 350 до 650 нм. Композиция устраняет потребность в использовании более чем следовых количеств ионов кобальта, которые считаются канцерогенными, и при этом обеспечивает достижение надлежащих высоких скоростей самоокисления. Предпочтительно использования кобальта можно избегать совершенно. Использование низких концентраций ионов других металлов приводит к уменьшению изменения окраски композиций зачастую при достижении уровней, меньших по сравнению с тем, что достигается при использовании обычных кобальтовых промоторов. Улучшается также блеск покрытия. Способ нанесения для получения высушенного архитектурного покрытия на поверхности осуществляют при температурах окружающей среды, и для него не требуется использование облучения высокоэнергетическим излучением и наличия тщательно контролируемых условий. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к способу получения фактиса. Фактис получают путем нагревания растительного масла с серой и модификатором в присутствии катализатора. В качестве растительного масла используют виноградное масло, полученное из виноградных косточек, содержащее 68,3-75,4 мас.% линолевой кислоты, а в качестве модификатора триэтиленгликолевый эфир диметакриловой кислоты (ТГМ-3), в количестве 10-20% от массы реакционной смеси, и процесс ведут в присутствии инициатора. Модификатор дополнительно может содержать диаллиловый эфир триметилолпропана или диметилвинилэтинилкарбинол, или его сироп. Технический результат состоит в том, что получают фактис с высоким качеством и повышенной стабильностью, что позволяет использовать его одновременно в качестве морозостойкого пластификатора и мягчителя для получения морозостойких хлоропреновых каучуков с высокими физико-механическими и технологическими показателями. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения сиккативов, предлагаемых как в качестве самостоятельных товарных продуктов, так и в производстве лакокрасочных материалов в качестве ускорителей-катализаторов. Способ предусматривает взаимодействие оксида цинка или свинца с 2-этилгексановой кислотой при двухступенчатом нагревании до 105°С на первой и до 120°С на второй ступени в присутствии ускорителя реакции, в качестве которого используют ненасыщенный низкомолекулярный соолигомер, содержащий 30-50 мас.% циклопентадиеновых и 5-20 мас.% инденовых звеньев, выкипающий при 200-370°С при нормальном давлении с молекулярной массой 150-300 а.е.м., йодным числом 30-75 г иода/100 г и последующее разбавление в органическом растворителе, в качестве которого используют смесь уайт-спирита с 25-75 мас.% отгона непрореагировавших углеводородов полимеризации жидких продуктов пиролиза, выкипающего при 120-200°С с плотностью 860-1005 кг/м³. При этом синтез сиккатива ведут при мольном соотношении исходных реагентов: оксид цинка или свинца: 2-этилгексановая кислота =1,0:1,7-2,5, а количество вводимого ускорителя реакции составляет 0,5-2,0 мас.% от загрузки исходных реагентов. Способ позволяет улучшить качество получаемого сиккатива при одновременном снижении затрат на его получение. 2 табл.

Катализатор для модифицирования канифоли содержит в качестве носителя высокопористый ячеистый блочный материал на основе -Al₂О₃, а в качестве активной части катализатора - сульфатированный оксид металла IV группы и металлический палладий. Использование заявленного катализатора, с одной стороны, благодаря развитой поверхности обеспечивает высокую скорость модифицирования, а с другой, благодаря высокой механической прочности практически полностью исключает измельчение и унос катализатора.

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол, в частности к гидрированию канифоли. Способ каталитического гидрирования канифоли газообразным водородом осуществляют на твердых катализаторах, включающих в качестве металла палладий, при повышенных давлении и температуре в присутствии органического растворителя. Гидрирование проводят в циркуляционном контуре, в котором водород первоначально диспергируют в спиртовом растворе канифоли и полученную газо-жидкостную смесь пропускают через каталитическую зону, заполненную катализатором, высокопористый ячеистый носитель которого, выполненный из оксида алюминия, получен методом дублирования пенополиуретановой матрицы. Способ обеспечивает полное устранение измельчения катализатора, увеличение срока его эксплуатации и устранение потерь при сепарации реакционной массы от катализатора, а также снижение давления, при котором осуществляют процесс.1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области комплексной переработки отходов древесины лиственницы с выделением нативных биофлавоноидов, древесных смол, масел, олигосахаридов и нерастворимого биополимера древесины. Способ комплексной переработки отходов заготовки и переработки древесины лиственницы с выделением нативного дигидрокверцетина, содержащего в своем составе не менее 98-99 мас.% основного вещества в составе других биофлавоноидов, нативных масел и смол, порошкового арабиногалактана и активного углеводно-лигнинового биополимера, включает деструкцию исходного сырья и экстракцию из него этиловым спиртом растворимых веществ с последующим разделением жидкой и твердой фаз и выделением из жидкой фазы нативных древесных масел, смол и биофлавоноида - дигидрокверцетина, а из твердой фазы - олигосахарида арабиногалактана и углеводно-лигнинового биополимера древесины. Технический результат изобретения состоит в создании эффективного промышленного способа комплексной переработки отходов заготовки и переработки древесины лиственницы с получением с высоким выходом и высокой степенью чистоты ценных целевых продуктов, которые могут быть использованы в медицине, фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в сокращении продолжительности технологических циклов, уменьшении расхода реагентов, упрощении технологии их регенерации и уменьшении количества технологических отходов. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения лакокрасочных материалов, а именно к способу получения осажденного сиккатива, используемого в качестве катализатора отверждения лакокрасочных покрытий. Сиккатив получают при соотношении жирнокислотного компонента, водного раствора едкого натрия, соли поливалентного металла, соответственно моль: 1-1,1:1:0,5-0,65; при этом используют 50-55% водный раствор едкого натрия, а в конце процесса вводят перекись метилэтилкетона или перекись циклогексанона в количестве 1-2 мас.% и при следующей последовательности загрузки компонентов: жирнокислотный компонент, соль поливалентного металла, водный раствор едкого натрия. Полученный осажденный сиккатив обладает повышенной каталитической активностью при введении их в лакокрасочные материалы. 2 табл.

Изобретение относится к жирующим и эмульгирующим веществам, используемым в меховой, кожевенной и других отраслях промышленности. Описывается способ глубокого сульфирования оксидатов растительных масел, жиров, их смесей, а также смесей оксидатов с условной вязкостью в диапазоне 33-75 сек по вискозиметру ВЗ-4 при 20°С при их обработке сульфитом натрия, в соответствии с которым процесс ведут в системе, состоящей из оксидата или смеси оксидатов, сульфита натрия, воды и добавок мыла, карбоновой кислоты, фенола и соли меди (II) как катализатора, в бисерной мельнице вертикального типа при температуре окружающей среды до практически полного прекращения или количественного расходования сульфита натрия, загрузку которого рассчитывают по формуле

Изобретение относится к получению солей поливалентных металлов и кислот растительных масел и жиров, которые могут быть использованы в качестве катализаторов и сиккативов в кожевенной, резинообувной, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Соли поливалентных металлов жирных кислот получают воздействием на щелочные соли этих кислот водным раствором водорастворимой соли поливалентного металла или смеси водорастворимых солей поливалентных металлов. Соли щелочного металла или аммония получают путем количественного щелочного гидролиза соответствующего растительного масла, жира, низковязких оксидатов или их смесей при обработке последнего(ей) при интенсивном механическом перемешивании и постепенном росте температуры от 20-30°С до 60-100°С эквивалентным количеством щелочи или аммиака, вводимой(ого) в виде 3,26-48,46% водного раствора, в течение 3-10 минут в присутствии начальной добавки стеарата или олеата натрия в количестве 0,5-1,0% от массы гидролизуемого растительного масла, жира, низковязкого оксидата или их смесей, либо содержащей такое же количество мыла щелочного металла и кислот гидролизуемого объекта добавки реакционной смеси предшествующего гидролиза до остаточного содержания щелочи в системе, не превышающего 2-3% от исходной величины, после чего продолжают перемешивание 10-15 мин. В полученную реакционную смесь, не прекращая перемешивания и не снижая температуру, вводят в течение 10-20 мин. предварительно приготовленный и подогретый до температуры 60-98°С водный раствор водорастворимой соли поливалентного металла или смеси солей разных поливалентных металлов в количестве 1 г-экв. на 1 моль взятой на гидролиз щелочи, продолжают перемешивание в течение 15-20 мин. После этого перемешивание прекращают и полученную композицию солей подвергают отделению от водной фазы путем фильтрования, центрифугирования или экстрагирования органическим растворителем. Способ позволяет получать соли поливалентного металла или нескольких поливалентных металлов с анионным составом, полностью качественно и количественно отвечающим кислотному составу конкретного растительного масла или жира. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.