Химическое модифицирование высыхающих масел – C09F 7/00

Настоящее изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Описан способ получения водной эмульсии алкидной смолы, включающий загрузку и смешивание в емкостном ректоре маслосодержащего компонента, глицерина, нагрев смеси до 245-260°C и последующие операции этерификации с введением изофталевой кислоты и винилирования с введением винилтолуола и ди-третичного бутил пероксида, отличающийся тем, что после операции винилирования проводят процесс эмульгирования в присутствии ПАВ, добавление воды и корректировку pH аммиаком с последующей стадией инверсии и добавлением биоцидов. Технический результат - в способе исключено присутствие органических растворителей, получение эмульсии, обладающей длительным хранением. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения алкидной смолы включает загрузку и смешивание в емкостном ректоре маслосодержащего компонента, глицерина и LiOH, а также нагрев смеси до 230-260°С и последующие операции винилирования, полиэтерификации и доведение до нужных показателей путем добавления растворителя, при этом перед операцией винилирования проводят процесс алкоголиза, отгонку воды без азеатропа и алкогольный тест, после завершения алкогольного теста смесь охлаждают до 150-160°С и проводят операцию винилирования в присутствии винилтолуола, ксилола, фталевого ангидрида и ди-третичного бутил пероксида. Технический результат - повышение производительности процесса и снижение расходов электроэнергии за счет снижения времени синтеза алкидной смеси. Полученная смола имеет улучшенные характеристики по цвету, меньшее время сушки до степени 3. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия для маркировки подложек, ее получению и использованию, которая включает цветообразователь, полимерное связующее, растворитель, дополнительные компоненты и соль металлоорганического соединения с амином формулы

Изобретение относится к жирующим и эмульгирующим веществам, используемым в меховой, кожевенной и других отраслях промышленности. Описывается способ глубокого сульфирования оксидатов растительных масел, жиров, их смесей, а также смесей оксидатов с условной вязкостью в диапазоне 33-75 сек по вискозиметру ВЗ-4 при 20°С при их обработке сульфитом натрия, в соответствии с которым процесс ведут в системе, состоящей из оксидата или смеси оксидатов, сульфита натрия, воды и добавок мыла, карбоновой кислоты, фенола и соли меди (II) как катализатора, в бисерной мельнице вертикального типа при температуре окружающей среды до практически полного прекращения или количественного расходования сульфита натрия, загрузку которого рассчитывают по формуле

Изобретение относится к получению солей поливалентных металлов и кислот растительных масел и жиров, которые могут быть использованы в качестве катализаторов и сиккативов в кожевенной, резинообувной, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Соли поливалентных металлов жирных кислот получают воздействием на щелочные соли этих кислот водным раствором водорастворимой соли поливалентного металла или смеси водорастворимых солей поливалентных металлов. Соли щелочного металла или аммония получают путем количественного щелочного гидролиза соответствующего растительного масла, жира, низковязких оксидатов или их смесей при обработке последнего(ей) при интенсивном механическом перемешивании и постепенном росте температуры от 20-30°С до 60-100°С эквивалентным количеством щелочи или аммиака, вводимой(ого) в виде 3,26-48,46% водного раствора, в течение 3-10 минут в присутствии начальной добавки стеарата или олеата натрия в количестве 0,5-1,0% от массы гидролизуемого растительного масла, жира, низковязкого оксидата или их смесей, либо содержащей такое же количество мыла щелочного металла и кислот гидролизуемого объекта добавки реакционной смеси предшествующего гидролиза до остаточного содержания щелочи в системе, не превышающего 2-3% от исходной величины, после чего продолжают перемешивание 10-15 мин. В полученную реакционную смесь, не прекращая перемешивания и не снижая температуру, вводят в течение 10-20 мин. предварительно приготовленный и подогретый до температуры 60-98°С водный раствор водорастворимой соли поливалентного металла или смеси солей разных поливалентных металлов в количестве 1 г-экв. на 1 моль взятой на гидролиз щелочи, продолжают перемешивание в течение 15-20 мин. После этого перемешивание прекращают и полученную композицию солей подвергают отделению от водной фазы путем фильтрования, центрифугирования или экстрагирования органическим растворителем. Способ позволяет получать соли поливалентного металла или нескольких поливалентных металлов с анионным составом, полностью качественно и количественно отвечающим кислотному составу конкретного растительного масла или жира. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Описывается способ получения масляно-смоляного пленкообразующего, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, отличающийся тем, что в реакционную массу, спустя 2 часа синтеза нефтеполимерной смолы в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения (диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминийхлорид) при мольных соотношениях 1:(0,1-10), при температуре 70-90°С вводят высыхающее или полувысыхающее масло в количестве 5-10% и синтез ведут в течение 1 часа, затем проводят нейтрализацию катализатора 1,2-эпоксипропаном до получения прозрачного раствора пленкообразующего. Техническим результатом является получение пленкообразующего в мягких условиях в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы, и пригодного для получения светлых олиф. 1 табл.

Изобретение относится к флотационному обогащению несульфидных руд, к получению флотационных реагентов-собирателей на основе жирных кислот. Флотационный собиратель для несульфидных руд получен на основе омыленной жирной кислоты. Перед омылением жирной кислоты ее нагревают до 70-75°С, и при перемешивании вводят в качестве регулятора полимеризации фенольный антиоксидант - Агидол-1 в количестве 0,5-5 мас.% После процесса омыления в полученный собиратель может быть добавлен алкилсульфат натрия в количестве 4-5 мас.%. Флотационый собиратель обладает высокоэффективной и высокоселективной флотацией несульфидных руд, преимущественно баритсодержащих. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.