Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....ингибиторы протеаз, например антитромбин, антитрипсин, гирудин – C12N 15/15

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ модульного конструирования ДНК аптамеров, способных специфически и высокоаффинно связывать тромбин, имеющих стабилизированную основную субструктуру, предусматривает сборку их структуры моделированием из комбинации трех структурных модулей, содержащих квадруплексный модуль нуклеиновой кислоты, дуплексный модуль нуклеиновой кислоты и соединяющий их модуль нуклеиновой кислоты, имеющий неканоническую структуру, путем определения третичной структуры его спектральным методом кругового дихроизма с подтверждением факта образования более стабильного G-квадруплекса, отличного от квадруплексной структуры исходного структурного квадруплексного модуля. Использование способа модульного конструирования позволяет повысить эффективность сборки антитромбиновых ДНК-аптамеров обладающих повышенной стабильностью при физиологических условиях. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к рекомбинантному химерному белку, содержащему фактор ингибирования нейтрофилов, пептид FPRP, специфически узнающий активный сайт тромбина, и гируген. Данный белок способен направленно ингибировать активность тромбина. Кроме того, предлагается нуклеиновая кислота, кодирующая химерный белок, вектор, содержащий эту нуклеиновую кислоту, и клетка-хозяин, несущая вектор. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей рекомбинантный химерный белок фактора ингибирования нейтрофилов и гиругена. Эффект от применения данной композиции заключается в ингибировании агрегации тромбоцитов или ингибировании активации периферических лейкоцитов. Данная композиция может быть использована для лечения кардио-цереброваскулярного заболевания или профилактики ишемического повреждения головного мозга или гематомы головного мозга. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 16 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к прямым ингибиторам тромбина. Предложен модифицированный аптамерный олигодезоксирибонуклеотид общей формулы

d R-GTGACGTANGGTTGGTGTGGTTGGGGCGTCAC-R,

где d - дезоксирибоза (олигонуклеотид содержит дезоксирибозу во всех позициях), R - химические заместители, В качестве заместителей используют аминогексанол (NH₂ группа), который этерифицирует фосфатную группу на 5 или 3 конце и PEG, который присоединяют по 5 и/или 3 концу. При этом как минимум один из присоединенных по 5 или 3 концу заместителей представляет собой полиэтиленгликоль (PEG). Предложенный модифицированный ДНК аптамер ингибируют активность тромбина в плазме крови человека, удлиняя тромбиновое время, протромбиновое время и АЧТВ, и ингибируют стимулируемую тромбином агрегацию тромбоцитов. При внутривенном введении экспериментальным животным он циркулирует в кровотоке дольше, чем базовый аптамер RE31. Данный ДНК-аптамер способен служить основой для лекарственных антитромботических препаратов. 6 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к носителям для доставки лекарственного средства, и может быть использовано в медицине. Получают аналог апротинина с последовательностью TFFYGGSRGKRNNFKTEEY, а также конъюгат на его основе. Изобретение позволяет осуществлять доставку соединения или лекарственного средства через гематоэнцефалический барьер млекопитающего. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения фактора VII свертывания крови человека. Получают производные полипептида фактора VII с аминокислотными заменами Q250C, R396C и Р406С или с цистеином присоединенным к С-концу нативной последовательности фактора VII. Производные получают с использованием трансгенных технологий в эукариотических клетках-хозяевах млекопитающих. Изобретение позволяет получать производные фактора VII с сохраненной активностью коагуляционного фактора VII человека и с повышенной способностью конъюгировать с ПЭГ, по сравнению с природной формой полипептида. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. При анализе мДНК клеточных линий плоскоклеточных карцином различного происхождения выявлены последовательности, представляющие собой транскрипты реаранжированных генов SCCA1 и SCCA2. Установлено, что результатом реаранжировки является образование слитого гена, состоящего из экзонов 2-7 гена SCCA1 и экзона 8 гена SCCA2 или из экзонов 2-7 гена SCCA2 и экзона 8 гена SCCA1. Получены экспрессирующие векторы, включающие названные комбинации экзонов двух генов, которые обеспечивают синтез соответствующего слитого белка в клетке-хозяине. Предложенные последовательности нуклеиновых кислот и генетические конструкции на их основе представляют собой новые средства для диагностики плоскоклеточных карцином. 4 н. и 4 з.п. ф-лы., 9 ил., 1 табл.