Получение пептидов или протеинов: ..циклические или мостиковые структуры пептидов или полипептидов, например бацитрацина – C12P 21/04

Изобретение относится к способу определения и количественной оценки необычно модифицированных гликанов, который может использоваться при анализе гликанов. Предложенный способ включает стадии: a) обеспечения препарата гликана, содержащего необычно модифицированные гликаны, выбранные из группы, содержащей сульфатированные гликаны, фосфорилированные гликаны, полиацетилированные сиалированные гликаны и их комбинации, где указанные необычно модифицированные гликаны являются отрицательно заряженными, и где препарат гликана получен путем выделения гликанов и сиаловых кислот из терапевтической композиции гликопротеина, где сиаловые кислоты выделяют путем воздействия на терапевтическую композицию гликопротеина по меньшей мере одного агента, который расщепляет остатки сиаловых кислот, в условиях, обеспечивающих расщепление сиаловых кислот; b) подвергания препарата гликана хроматографическому методу разделения, который разделяет гликаны на основании отношения заряда к массе, посредством чего происходит разделение указанных необычно модифицированных гликанов; и c) количественного определения, по меньшей мере, одного отделенного необычно модифицированного гликана, используя, по меньшей мере, один стандарт количественной оценки. Предложен новый эффективный способ, позволяющий анализировать необычно модифицированные гликаны. 41 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлен пептид, полученный из белка WT1, который способен связываться с молекулой HLA-А*1101 и индуцировать CTL, имеющий последовательность SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:7, представленные в описании. Кроме того, описан пептидный димер, применяемый для тех же целей и состоящий из двух пептидных мономеров, выбранных из группы пептидов, состоящей из SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:9, имеющихся в описании. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанный пептид и экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту. Описана фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака у индивида, позитивного по HLA-A*1101, содержащая указанные пептид, нуклеиновую кислоту или вектор. Описаны WT1-специфичный CTL, индуцируемый указанным пептидом или димером, и антиген-презентирующая клетка, презентирующая указанный пептид. Имеются сведения о способе и наборе для индукции WT1-специфичного CTL и для индукции антиген-презентирующей клетки. Представлен способ in vitro диагностики рака у индивида, позитивного по HLA-A*1101, включающий инкубирование указанных CTL или антиген-презентирующей клетки с образцом, полученным у индивида, позитивного по HLA-A*1101, и определение количества указанной CTL или антиген-презентирующей клетки. Изобретение позволяет расширить ассортимент связывающихся с HLA-A*1101 пептидов, полученных из антигена WT1. 14 н.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил., 1пр.

Описан новый циклодекапептидный антибиотик латероцин, продуцируемый штаммом бактерий Brevibacillus laterosporus ВКПМ В-10531. Латероцин представляет собой белое аморфное твердое вещество, имеющее формулу [cyclo-(L-Val-L-Orn-L-Leu-D-Tyr-L-Pro-L-Phe-D-Phe-L-Asn-L-Asp-L-Met-)] и молекулярную массу 1240,6 Да. Латероцин оказывает альгицидный (антагонистический) эффект на разные виды микроскопических водорослей, в частности сине-зеленых водорослей Nostoc, Anabaena, Microcystis aeruginosa. Биологически активное соединение латероцин может использоваться как средство для подавления развития сине-зеленых микроводорослей. 3 табл.

Полипептиды или белки в двухцепочечной форме получают путем рекомбинантной экспрессии в клетках-хозяевах Е. coli. Полипептид или белок проявляет свою биологическую активность в виде двухцепочечного полипептида или белка; С-концевая аминокислотная группа первой цепи представляет собой группу Arg или Lys; вторая цепь белка/полипептида имеет на своем N-конце от 1 до 20 аминокислотных групп и пентапептидную последовательность VPXGS (PRS), где Х представляет собой любую встречающуюся в природе аминокислоту, где V - Val, Leu, Ile, Ala, Phe, Pro или Gly, P - Pro, Leu, Ile, Ala, Phe, Val или Gly, G - Gly, Leu, Ile, Ala, Pro, Phe или Val, и S представляет собой Ser, Tyr, Trp или Thr. Способ получения продукта по изобретению включает следующие стадии: модификацию полипептида или белка на уровне нуклеиновой кислоты, так что этот полипептид или белок в его модифицированной форме содержит последовательность VPXGS в его области петли, где X, V, P, G и S - такие, как определено выше; введение конструкции, модифицированной на уровне нуклеиновой кислоты, в клетки Е. coli; культивирование, а затем лизис клеток-хозяев и выделение двухцепочечного полипептида или белка, представляющего собой, например, ботулинический нейротоксин, в частности ботулинический нейротоксин (BoNT(A)) типа А. Полученные белки/полипептиды обеспечивают цитотоксическое действие при малых дозах применения. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению гормонов, и может быть использовано в разведении беспозвоночных. Из беспозвоночного Asterina pectinifera выделяют гонадотропный гормон, представляющий собой пептид с молекулярной массой 4500-4900 и состоящий из двух субъединиц, белковая структура которого связана SS-мостиками, образованными между остатками SH цистеинов, содержавшихся в субъединицах. Смешивание и окисление этих двух субъединиц после их синтеза позволяет получить гонадотропный гормон, обладающий гонад-стимулирующей активностью. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам и устройствам для получения окрашивающих веществ, и может быть использовано в пищевой и косметической промышленности, а также при проведении различного рода биологических исследований. Белковый пигмент фикоэритрин получают экстрагированием из водорослей. Экстрагированный из водорослей, выбранных из группы, включающей Galaxaura oblongata, Halymenia ceylanica, Helminthocladia australis и Porphyra dentate, фикоэритрин обладает высокой оптической плотностью (ОП). 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технике для выращивания тканей растений. Узел для ускорения роста растительных тканей содержит множество планшетов, образующих матрицы лунок. Каждая лунка содержит образец ткани. Опору для планшетов обеспечивает стеллаж, содержащий множество вертикально штабелированных полок, содержащих одно или более фиксирующих углублений, которые принудительно приводят планшеты в заданные положения. Свет для образцов ткани обеспечивается множеством матриц светодиодов, установленных на монтажных платах. Светодиоды излучают белый свет. Каждая монтажная плата поддерживается соответствующим торцевым гребенчатым соединителем стеллажа, так что светодиоды находятся вблизи планшетов, опирающихся на полки, расположенные ниже. Матрица светодиодов предпочтительно соответствует матрице лунок, опирающейся в фиксированном положении на полку, расположенную ниже, так что каждый светодиод центрирован над соответствующей одной из лунок. Конструкция узла обеспечивает создание системы обработки образцов ткани, требующих свет для поддержки размножения клеток, которая обладает высокой пропускной способностью. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается препаративных форм, которые могут быть использованы для иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани. Сущность изобретения заключается в разработке рекомбинантного гибридного белка, состоящего из онкобелка Е7 ВПЧ 11 типа с последовательностью SEQ №2 и белка «теплового шока» из M.tuberculosis Hsp 70, полученного с помощью плазмиды pQE30-E711-dnaK в клетках E.coli. Препарат против рецидивирующего папилломовируса человека содержит рекомбинантный гибридный белок в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Способ иммунотерапии рецидивирующего папилломатоза гортани, заключающийся в том, что пациенту внутрикожно вводят указанный препарат. Преимущество изобретения заключается в разработке нового препарата, имеющего улучшенные иммунологические характеристики. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения биогенного поверхностно-активного вещества сурфактина, обладающего множественной биологической активностью. Штамм Bacillus subtilis 0017 выделен из образца типичного чернозема Республики Башкортостан и поддерживается в коллекции микроорганизмов Института биологии Уфимского научного центра РАН. Регистрационный номер в коллекции - 0017. Штамм превосходит по уровню накопления сурфактина известные природные штаммы. 1 табл., 4 ил.