Получение соединений, содержащих 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановую циклическую систему, например цефалоспорина: .деацилированием заместителя в положении 7 – C12P 35/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12P Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
C12P 35/00 Получение соединений, содержащих 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановую циклическую систему, например цефалоспорина
C12P 35/02 .деацилированием заместителя в положении 7
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА Изобретение относится к области биотехнологии, в частности производству антибиотиков. Способ получения цефалоспорина, деацилированного по 7-аминогруппе, осуществляют посредством ферментации продуцирующего цефалоспорин микроорганизма в присутствии предшественника боковой цепи, экстракции органическим растворителем N-замещенного цефалоспорина, присутствующего в ферментационном бульоне или жидкости, обратной экстракции N-замещенного цефалоспорина водой, обработки водной фазы дикарбоксилатацилазой и выделения кристаллического цефалоспорина формулы (I) из конверсионного раствора. При этом ферментационный бульон или жидкость перед экстракцией N-замещенного цефалоспорина органическим растворителем инкубируют в кислом состоянии и при повышенной температуре. Кроме того, для улучшения промывки первый органический экстракт промывают подкисленной водой, и/или посредством удаления боковой цепи органическим растворителем, и/или посредством обработки водного раствора цефалоспорина, полученного на одной или нескольких стадиях в способе изобретения, диоксидом углерода. Использование способа позволяет улучшить качество целевого продукта за счет снижения примесей пенициллиновых компонентов. 15 з.п.ф-лы. | 2203323 патент выдан: опубликован: 27.04.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при промышленном получении промежуточных продуктов для синтеза цефалоспориновых антибиотиков. С помощью технологии рекомбинантных ДНК получают вектор, способный встраиваться в хромосомную ДНК штамма Penicillium chrysogenum и обеспечивать экспрессию содержащихся в нем под контролем промотора IPNS Penicillium последовательностей ДНК из Cephalosporium acremonium, кодирующих ферменты экспандазу/гидролазу и ацетилтрансферазу. В результате трансформации указанным вектором штамма Penicillium chrysogenum, способного продуцировать изопенициллин N, получают рекомбинантный штамм, в котором осуществляется биосинтез всех ферментов, необходимых для превращения адипата в адипоил-7-аминоцефалоспорановую кислоту (ад-7-АЦК). Примером такого штамма является Penicillium chrysogenum/рТS-8 (АТСС 74187). Получаемую путем культивирования рекомбинантного штамма в присутствии источника адипата ад-7-АЦК затем подвергают обработке адипоиламидазой с образованием 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК). Изобретение обеспечивает возможность получения 7-АЦК в промышленном масштабе эффективным и экономичным способом. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2202616 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|