Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: .использующие оксидоредуктазу – C12Q 1/26

Изобретение относится к ферментному электроду, включающему частицы углерода, несущие глюкозодегидрогеназу (GDH) с флавинадениндинуклеотидом (FAD) в качестве кофермента; и электродный слой, контактирующий с указанными частицами углерода, причем частицы углерода и электродный слой состоят из частиц углерода с диаметром частицы не более 100 нм и удельной поверхностью по меньшей мере 200 м² /г. Также изобретение относится к способу получения указанного электрода, а также датчику глюкозы и ферментной топливной батарее, использующим данный электрод. Электрод не требует использования медиатора электронов, позволяя получать высокую величину тока отклика и широкий динамический спектр при использовании в качестве датчика глюкозы. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 пр., 14 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Исследуемую сыворотку крови инкубируют в натрий фосфатном буфере, содержащем детергент и фермент, окисляющий билирубин. Измеряют оптическую плотность смеси при 450 нм. При этом в качестве фермента используют термостабильную бактериальную оксидазу из Bacillus pumilus, а концентрацию билирубина в образце рассчитывают по разнице величин оптической плотности контрольной и опытной проб, соотнесенной с калибровочным графиком. При определении концентрации билирубина с использованием калибратора концентрацию (С) билирубина в опытной пробе рассчитывают по формуле: С=(А₂-А₁ /А₄-А₃)×Ск, где A₁, А ₂ - оптическая плотность пробы после инкубации в присутствии и в отсутствие фермента, соответственно; А₃, А ₄ - оптическая плотность калибратора после инкубации в присутствии и в отсутствие фермента, соответственно; Ск - концентрация билирубина в калибраторе. Наблюдаемое в ходе реакции уменьшение оптической плотности реакционной смеси при 450 нм прямо пропорционально концентрации общего билирубина в сыворотке. Изобретение предоставляет простой и надёжный способ, показывающий высокую точность анализа. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, и молекулярной биологии и касается способа диагностики плоскоклеточного рака легких и набора для его осуществления. Сущность изобретения заключается в использовании уровня транскрипции гена AKR1B10 в качестве маркера для диагностики плоскоклеточного рака легких, при этом сниженный уровень транскрипции в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с ее уровнем в здоровой ткани служит диагностическим признаком плоскоклеточного рака легких. Преимущество изобретения заключается в повышении достоверности диагностики плоскоклеточного рака легких, в том числе на самой ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в фармакологии и фармацеи. Способ включает воздействие исследуемого вещества на цитохром Р-450 и на глутатионтрасферазу, определяют скорость ферментативной реакции до и после воздействия. Результат оценивают по соотношению скоростей ферментативных реакций после и до воздействия исследуемого вещества, при соотношении, большем 1, делают заключение о наличии антитоксических свойств, а при соотношении, равном или меньшем 1, делают заключение об отсутствии антитоксических свойств. Повышается информативность способа, позволяющего проводить in vitro скрининг БАВ, обладающих антитоксическими свойствами. Способ обладает высокой специфичностью, чувствительностью, хорошей воспроизводимостью, меньшей трудоемкостью. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Xenobiotica, Jan.1988, v.18, suppl. 1, р.35-44. PARK В.К. et. al. Assessment of enzyme induction and enzyme inhibition in humans: toxicological implication, Xenobiotica, 1990 Nov, 20 (11), abstract.

Изобретение относится к области экологического биомониторинга и радиоэкологии и может быть использовано для определения радиотоксичности раствора. Способ включает приготовление контрольной пробы, при этом используют солевой раствор, приготовление рабочей пробы с использованием солевого раствора, содержащего радионуклиды. Пробы инкубируют до 80%-го ингибирования биолюминесценции контрольной пробы. Интенсивность биолюминесценции измеряют на протяжении всего процесса инкубирования, по значениям которой определяют радиотоксичность раствора. Способ обладает высокой чувствительностью. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"microbial reduction of technetium / Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - 62, No 2. - С.578-582.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам исследования грибов, и может быть использовано для определения активности фермента лакказы мицелия базидиальных грибов при селекционном процессе. Способ включает инокуляцию мицелия базидиальных грибов на питательную среду. Питательная среда содержит целлюлозу, минеральные соли и -нафтол в количестве 0,08-0,12 г/л, инкубирование проводят трое суток и оценку активности проводят по линейным размерам появившихся на питательной среде окрашенных зон и интенсивности их окраски денситометрически. Способ позволяет упростить технологический процесс, сократить продолжительность анализа и затраты на реактивы и труд. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и касается способов определения активности антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы (СОД). Способ заключается в следующем. Перед началом измерения определяют собственную ксантиноксидазную активность исследуемого образца (Е₃). Для этого в кювету к среде инкубации, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2 и 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH и не содержащую ксантиноксидазу, добавляют исследуемый образец. Регистрируют изменение оптической плотности в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм по полученной кинетической кривой (Е₃). Определяют начальную скорость восстановления НСТ без СОД по известной ранее методике. В ту же кювету добавляют исследуемый образец, содержащий СОД в количестве, приводящем к изменению оптической плотности раствора, связанному с восстановлением НСТ со скоростью 0,017-0,02 Е в минуту и подобранному для однотипных образцов так, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата, приводящее к пропорциональному изменению регистрируемой скорости реакции. Рассчитывают изменение оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе (E ₁). Измеряют количество белка в изучаемом образце. Рассчитывают активность СОД исследуемого образца по заданной формуле. Изобретение обеспечивает повышение точности и информативности способа, исключение наиболее часто встречающихся ошибок определения активности фермента и стандартизации единиц измерения активности в соответствии с международной системой.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"определения ее в биологических материалах. Лабораторное дело, 1985, 11, с.678-681.

Изобретение относится к медицине, в частности к реагентной полоске для измерения концентрации анализируемого вещества в биологической жидкости, содержащей гемоглобин, такой как цельная кровь. Реагент содержит флавин-зависимый фермент, который проявляет специфичность в отношении анализируемого вещества, флавиновый кофактор, если только флавин не связан с ферментом, предшественник тетразольного красителя, агент, осуществляющий перенос электронов, и нитритную соль. Реагент вызывает образование красителя, который является мерой концентрации анализируемого вещества. Нитритная соль устраняет помехи образованию красителя, неферментативно производимые гемоглобином. Предпочтительно реагент применяется в сухой полоске для измерения глюкозы в цельной крови. Изобретение позволяет устранить интерференцию гемоглобина при измерении концентрации анализируемого вещества. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.