Электролитические способы получения органических соединений – C25B 3/00

Изобретение относится к электрохимическому способу синтеза полианилина, легированного металлом, включающему приготовление раствора с концентрацией компонентов: серная кислота 0,5-1,5 моль/дм³, анилин 0,1-0,4 моль/дм³, соли переходных металлов 0,1-1,0 моль/дм³, проведение электролиза при температуре 10-30°С с использованием рабочего электрода и вспомогательного электрода, при этом на стадии приготовления раствора дополнительно вводят 0,1-0,5 моль/дм³ аминоуксусной кислоты или 0,1-0,5 моль/дм³ динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, в качестве солей переходных металлов применяют сульфаты переходных металлов, в качестве рабочего и вспомогательного электродов используют электроды из нержавеющей стали, электролиз проводят при постоянной плотности тока 1-10 мА/см², а после стадии электролиза полученный полианилин, легированный металлом, обрабатывают щелочным раствором с рН 8-10. Предлагаемый электрохимический способ синтеза полианилина, легированного металлом, за счет использования электродов из нержавеющей стали является более дешевым, а полученный полианилин, легированный металлом, обладает более высокой пассивирующей способностью. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к технологии электрохимических производств, в частности, к конструкциям электролизеров колонного типа для синтеза органических дисульфидов путем окисления меркаптанов. Электролизер содержит корпус, теплообменник, устойчивые в условиях синтеза металлические электроды, между которыми установлены изоляторы, расположенный в нижней части корпуса входной штуцер для ввода реакционного раствора, тангенциально расположенный в верхней части корпуса патрубок для вывода суспензии, содержащей целевой продукт, двухъярусную мешалку и отсек для подпитки реакционного раствора израсходованным реагентом и устойчивой в рабочих условиях мембраной для отделения упомянутого отсека от основного объема электролизера. Обеспечивается повышение чистоты целевого продукта, упрощение стадии отмывки целевого продукта от 2-меркаптобензтиазола. 1 ил.

Изобретение относится к способу разложения лигнина, в котором водный раствор или суспензию лигнина электролизуют на алмазном электроде в кислых условиях и получаемые в качестве продуктов разложения лигнина производные гидроксибензальдегида и/или производные фенола непрерывно удаляют из электрохимической ячейки. Технический результат заключается в том, чтобы обработка получаемых промежуточных продуктов осуществлялась с незначительными затратами и, следовательно, была дешевле по сравнению с известными способами. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Данное изобретение относится к устройству для электролиза пара и способу ведения электролиза пара, введенного под давлением в анодное пространство (32) электролизера (30), обеспеченного протон-проводящей мембраной (31), изготовленной из материала, позволяющего протонированным частицам внедряться в эту мембрану под паром, причем указанная протон-проводящая мембрана непроницаема для диффузии кислорода О₂ и Н₂, при котором происходит окисление воды, введенной в паровой форме, происходящее на аноде (32) так, чтобы генерировать протонированные частицы в мембране, которые мигрируют внутри этой самой мембраны и восстанавливаются на поверхности катода (33) в форме реакционно-способных водородных атомов, способных восстанавливать диоксид углерода СО₂ и/или моноксид углерода СО. Способ включает этапы, на которых вводят СО₂ и/или СО под давлением в катодное пространство (33) электролизера (30), восстанавливают СО₂ и/или СО, введенные в катодное пространство (33), из указанных реакционно-способных водородных атомов, сгенерированных так, чтобы СО₂ и/или СО образовывали соединения типа C_xH_y O_z, с x 1; у между 0 и 2х+2 и z между 0 и 2х. Технический результат изобретения заключается в сокращении количества существующего диоксида углерода, например, путем повторного использования этого диоксида углерода в форме соединений, пригодных в химической области или в области производства энергии. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области фторорганической химии, а именно к способу получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, который используется в синтезе мономеров, поверхностно-активных веществ и термостойких полимеров, обладающих водо- и маслоотталкивающими свойствами. Способ получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты включает электрохимическое фторирование диметилового эфира фталевой кислоты в среде безводного фтористого водорода, где фторируют смесь диметилового эфира фталевой кислоты с диметиловым эфиром перфторцикогександикарбоновой кислоты, взятым в количестве 5-50% масс. фторируемой смеси. При этом диметиловый эфир перфторциклогександикарбоновой кислоты может быть получен путем смешивания дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты с метанолом, причем дифторангидрид перфторциклогександикарбоновой кислоты выделяют из продуктов фторирования диметилового эфира фталевой кислоты или смеси диметиловых эфиров фталевой и перфторциклогександикарбоновой кислот. Способ обеспечивает повышение выхода по току целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способам получения высших перфторкарбоновых кислот, в частности перфторгептановой и перфторнонановой. Способ получения перфторкарбоновой кислоты включает получение фторангидрида электрохимическим фторированием фторсодержащего алканола общей формулы H(CF₂-CF₂)_n CH₂OH, где n=3-4 в среде обезвоженного фтористого водорода и его гидролиз, причем проводят фторирование смеси алаканола с числом n=3 или n=4, с эфиром карбоновой или перфторированной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов в цепи 2-5, взятым в количестве 2-50% от веса фторируемой смеси. Для получения перфторгептановой кислоты фторируют смесь алаканола Н(CF₂-CF₂ )₃CH₂OH с эфиром карбоновой или перфторированной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов в цепи 2-5, взятым в количестве 2-50% от веса фторируемой смеси. Для получения перфторнонановой кислоты фторируют смесь алаканола Н(CF₂-CF₂ )₄СН₂ОН с эфиром карбоновой или перфторированной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов в цепи 2-5, взятым в количестве 2-50% от веса фторируемой смеси. Способ обеспечивает повышение выхода целевых продуктов. 3 н. и ф-лы, 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойных кислот, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, исходных соединений в производстве красителей и ароматических конденсационных полимеров. Предлагаемый способ получения 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойных кислот включает электроокисление соответствующих полинитротолуолов в диафрагменном электролизере, снабженном катодом и анодом, в гальваностатическом режиме, в кислой среде. Способ характеризуется тем, что электроокисление проводят в присутствии азотнокислого кобальта на платиновом аноде в концентрированной азотной кислоте при температуре 30-40°С и плотности тока 180-700 А·м^-2. Способ позволяет получать 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойные кислоты с высоким выходом по веществу и току. 8 пр.

Изобретение относится к устройству для обеспечения опоры электродов в установке для электролиза, причем указанная опора содержит шинопровод, к которому прикреплены электроды, расположенные на обеих сторонах шинопровода и вертикально проходящие ниже шинопровода, а шинопровод и указанные электроды предназначены для погружения, по меньшей мере, частичного в электролит, который выделяет один или большее количество газообразных продуктов коррозионного характера. Устройство дополнительно содержит защитный элемент из углерод/углеродного материала, размещенный под шинопроводом, имеющий длину и ширину, которые не меньше, чем длина и ширина шинопровода. Снижение износа шинопровода и увличение срока службы электролизной установки является техническим результатом предложенного изобретения. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил.

Предложенное изобретение относится к способу получения растворов метилатов рения электрохимическим методом. Электрохимическое растворение рения в предложенном способе проводят при анодной поляризации и при постоянных параметрах потенциала тока в безводном метиловом спирте, содержащем в качестве электропроводной добавки хлорид лития LiCl, содержание которого определяется исходя из количества, необходимого для обеспечения достаточной проводимости электролита. В качестве катода используют инертный электрод, а фиксированное значение потенциала анода составляет Е 3,50±0,001, что обеспечивает получение продукта определенного состава, отвечающего формуле Re₄O_6-y(ОСН ₃)_12+y, где 0 y 4. Снижение температуры процесса растворения рения, повышение выхода продукта и его чистоты является техническим результатом предложенного изобретения. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения водорода из воды и может быть использовано в химической промышленности, для переработки углеводородов, а также в системах аккумулирования и транспорта энергии и как топливо в транспортных и стационарных энергоустановках. Проводят реакцию паровой каталитической конверсии метаносодержащего газа с получением продуктов реакции, содержащих водород и диоксид углерода, отделение части водорода от остальных продуктов реакции, остальные продукты реакции направляют для получения синтез-газа и кислорода в высокотемпературном электрохимическом процессе, после чего из синтез-газа на катализаторе получают метаносодержащий газ, который возвращают в начало процесса на конверсию. Высокотемпературный электрохимический процесс ведут с подачей остальных продуктов реакции на вход катодного пространства высокотемпературного электрохимического процесса, в то время как кислород выделяют в анодном пространстве, отделенном от катодного электролитическим слоем. Отделение части водорода от остальных продуктов реакции ведут за счет адсорбции или мембранного разделения газов. Изобретение обеспечивает снижение тепловых затрат на процесс получения водорода из воды, а также эффективное использование тепловой энергии ядерного реактора. 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу синтеза 3,7-диаминофенотиазина из 1,4-фенилендиамина и сернистого реагента. В качестве сернистого реагента используют сероводород, а реакционную смесь подвергают электролизу в органической среде, в которой растворен фоновый электролит, при потенциале окисления 1,4-фенилендиамина при температуре процесса 20-25°С. 1 пр.

Изобретение относится к электрокаталитическому способу получения углеводородов, в частности диенов, олефинов, алканов и спиртов, путем гальваностатического электролиза смеси 10-ундециленовой и уксусной кислот, которые частично нейтрализованы и находятся в виде соли. Способ осуществляют в бездиафрагменном электролизере, снабженном анодом и катодом, в среде метилового или этилового спирта в присутствии основания, в результате которого происходит прямое электроокисление вышеуказанных кислот, при этом в качестве анода используют графит, пирографит, металлургический сплав Pt-Ir или наночастицы слава Pt-Ir в количестве 0.1-1.0 мг/см^-2 , нанесенные на поверхность стеклоуглерода, а в качестве катода используют катод из нержавеющей стали. Использование настоящего способа позволяет повысить выход и селективность электрокаталитического синтеза некоторых алканов и олефинов с возможным одновременным получением ненасыщенных спиртов. 6 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области выделения аминов из хлоргидратов, образующихся в процессе их получения. Изобретение решает техническую задачу - упрощение процесса выделения амина из водного раствора аминохлоргидрата, образующегося в процессе взаимодействия 1,2-дихлорэтана с аммиаком и уменьшение объема сточных вод за счет исключения из процесса операции обработки раствора аминохлоргидрата щелочью. Сущность изобретения состоит в том, что электрохимическую обработку аминохлоргидрата проводят в четырехкамерном электролизере с ионообменными мембранами при плотности тока 100-500 А/м², для чего раствор аминохлоргидрата с целью извлечения из него амина и соляной кислоты помещают в соседнюю с катодной камеру электролизера, при этом катодная и анодная камеры отделяются катионообменными мембранами, а между второй и третьей камерами электролизера помещается анионообменная мембрана, амин концентрируют в катодной камере, а соляную кислоту - в камере электролизера, соседней с анодной. Повышение экологичности способа, снижение энергозатрат при выделении амина является техническим результатом изобретения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к электролитическому способу получения эритрозы, предназначенной для химического синтеза эритритола - натурального полиольного сахарозаменителя, который имеет сладкий вкус, около 60-80% от сахарозы, не вреден для зубов, не обладает канцерогенностью и характеризуется высокими технологическими свойствами. Способы получения эритрозы включают этап электролитического декарбоксилирования рибоновой или арабиноновой кислоты, предварительно нейтрализованной примерно от 10% до 100%. Кислота может быть получена из подходящего гексозного сахара, такого, как аллоза, альтроза, глюкоза, фруктоза или манноза, и может быть нейтрализована путем смешивания с водой, метанолом, этанолом, пропанолом, диоксаном и ацетонитрилом. Полученную эритрозу гидрируют для получения эритритола. Декарбоксилирование кислоты в растворе проводится путем приведения кислоты в растворе в контакт с анодным электродом, который содержит графит. Повышение экономичности способа получения эритрозы, как продукта этапа электролитического декарбоксилирования рибоновой или арабиновой кислоты с последующей конверсией эритрозы в эритритол с использлванием любой подходящей реакции восстановления или гидрирования, является техническим результатом изобретения. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, использующегося в качестве сырья для синтеза фторполимеров, методом электрохимического фторирования (ЭХФ). Способ получения фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты осуществляют электрохимическим фторированием хлорангидрида бензойной кислоты в жидком безводном фтористом водороде на никелевых анодах в присутствии электролитической добавки, где в качестве электролитической добавки в электролит вводят триаллиламин, и процесс электролиза ведут при пульсации постоянного тока, причем электролиз проводят в электролизере с выносным разделителем-сборником сырца. При таком проведении способа срок службы электролита (длительность непрерывного электролиза без замены электролита) достигает 5400 Ач/л. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения галогенированного соединения, содержащего карбонильную группу, путем электрохимической реакции соответствующего соединения, содержащего карбонильную группу, с гидрогалогенидом Н-Х, органическим галогенидом R -X и/или галогенидной солью Мⁿ⁺-Х_n ^- в по существу безводных условиях, причем X означает атом хлора, брома или йода, R означает алкильную или арильную группу, которая может быть линейной или разветвленной, при необходимости содержащей один или более гетероатомов, таких как кислород, азот, хлорид, бромид, фторид или йодид, от которых атом галогена X может быть отщеплен электрохимически, Мⁿ⁺ означает катион четвертичного аммония, щелочноземельного металла, щелочного металла или металла, и n есть целое число от 1 до 5 в зависимости от валентности катиона металла Мⁿ⁺. Предложенный способ не требует дополнительной обработки образующихся побочных продуктов, обеспечивает пониженное содержание полигалогенированных побочных продуктов при простоте осуществления галогенирования соединений, содержащих карбонильную группу и водород. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Изобретение относится к получению чистых гидроксидов четвертичных ониевых солей извлечением из растворов, содержащих ониевые соединения, электрохимическим ионным обменом с последующим сбором католита. Процесс осуществляют в электролизере, внутренний объем которого разделен катионообменной мембраной. При этом катодное пространство ячейки заполняют 2-10%-ным раствором гидроксида исходной соли, а анодное - раствором исходной соли, очищенной до концентрации исходного аниона не более 0,01 моль/л. Электролиз производят при напряжении 0,5-2,5 В и плотности тока 0,5-2,5 А/дм². Очищают раствор исходной соли, пропуская последний с концентрацией 0,4 моль/л при комнатной температуре через анионообменник с динамической обменной емкостью не менее 1000 моль/м³ . Техническим результатом является уменьшение эксплуатационных расходов за счет увеличения срока службы ионообменной мембраны и конструктивных элементов электролизера, снижение концентрации галогена в продукте. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, к электролитическим способам получения фторсодержащих углеводородов. Сущность разработанного способа заключается в том, что проводят электрохимическое фторалкилирование непредельных соединений этиленового ряда электролизом фторсодержащей кислоты в растворе ацетонитрила, при этом проводят электролиз частично нейтрализованной фторкислоты, не более чем на 10 мас.%, при температуре до 110°С, при анодной плотности тока от 45 до 160 мА/см² и при мольном отношении ацетонитрил: вода не менее 150:1. В предложенном способе может быть использован стеклоуглеродный анод при мольном соотношении олефин: фторкислота (0,8-1,5:1) или платиновый анод при мольном соотношении олефин: фторкислота (2-3):1. Повышение выхода продуктов фторалкилирования и степени использования фторкислот за счет снижения процента их нейтрализации является техническим результатом изобретения. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения метана и кислорода, применяемых в качестве топлива. Сущность изобретения заключается в том, что анодную камеру электролитической ячейки заполняют водой, а катодную камеру электролитической ячейки - водным раствором йодоводорода, после чего подают метанол в катодную камеру электролитической ячейки и напряжение на анод и катод, отбирают в газовой фазе кислород из анодной камеры электролитической ячейки и метан из катодной камеры электролитической ячейки. Химические процессы осуществляют в жидкой фазе при давлении от 0,8 до 1,5 атм и температуре от 18 до 40°С. Образующийся в результате химических процессов молекулярный йод в виде раствора в органическом растворителе, а именно в йодистом метиле - промежуточном продукте электрохимического восстановления метанола в водном растворе йодоводорода, подают в приэлектродную зону катодной камеры, возвращая в начало процесса. Предложенный способ значительно улучшает технико-экономические показатели процесса без уменьшения выхода целевого продукта за счет применения дополнительных реагентов, образующих промежуточные соединения, которые делают возможным проведение процесса в жидкой фазе в одном аппарате. 1 табл.

Изобретение относится к электрохимическому способу получения алкоксидов циркония, например изопропоксида циркония, которые находят применение в качестве прекурсоров оксидных материалов высокой чистоты и дисперсности для электроники, оптики, лазерной техники, а также используются в качестве компонентов эффективных катализаторов и добавок к полимерам, улучшающих их физико-химические характеристики. Способ заключается в электрохимическом растворении анода из циркония в растворе, содержащем соответствующий спирт и электропроводную добавку при повышенной температуре. При этом в качестве электропроводной добавки используют хлорид лития и процесс ведут в растворе, дополнительно содержащем этиловый спирт и трихлорид галлия. Способ позволяет снизить электроэнергоемкость процесса и повысить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области электрохимических производств, в частности к способу получения никельорганических сигма-комплексов общей формулы [NiBr(Ar)(bpy)], где Ar=2,4,6-триметилфенил (Mes), 2,4,6-триизопропилфенил (Tipp), 2,6-диметилфенил (Ху); bpy=2,2'-бипиридил, которые могут найти применение в процессе каталитической олигомеризации этилена. Сущность изобретения заключается в том, что электрохимический способ получения никельорганических сигма-комплексов формулы [NiBr(Ar)(bpy)] включает проведение электролиза раствора орто-замещенного ароматического бромида (АrВr) и никельсодержащего соединения в диметилфорамиде в бездиафрагменном электролизере. Причем раствор дополнительно содержит 2,2'-бипиридил (bpy), в качестве никельсодержащего соединения применяют NiBr ₂, орто-замещенным ароматическим бромидом является 2,4,6-триметилфенилбромид, или 2,4,6-триизопропилфенилбромид, или 2,6-диметилфенилбромид, при мольном соотношении реагентов NiBr₂:bpy:ArBr=1:(1-3):(1-30). При этом электролиз проводят с использованием растворимого никелевого анода при температуре 20-70°С и катодной плотности тока 1.0-2.0 мА/см². Технический результат заключается в возможности проведения высокоэффективного синтеза никельорганических сигма-комплексов при неизменных электрохимических параметрах. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к электрохимическому способу окисления спиртов до карбонильных соединений, который может быть использован в фармацевтике. Способ включает приготовление реакционной смеси при комнатной температуре, состоящей из окисляемого спирта, воды, бикарбоната натрия, органического растворителя и нитроксильного радикала. При этом электролиз проводят на платиновых электродах при силе тока 1 А и температуре 20-25°С, в реакционную смесь добавляют йодид калия, в качестве органического растворителя используют хлористый метилен, а в качестве нитроксильного радикала - 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил формулы:

при соотношении спирт и нитроксильный радикал 10:1. Изобретение позволяет при сокращенных сроках и меньших затратах электричества высокотехнологичным способом получить целевые продукты с высоким выходом.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения ксилита, который широко применяется в производстве кондитерских изделий, а также в продуктах для профилактики заболевания полости рта, продуктах для улучшения самочувствия, фармацевтических продуктах и т.п. Один из вариантов способа включает электрохимическое окислительное декарбоксилирование соединения уроновой кислоты, включающее фуранозный или пиранозный цикл для получения интермедиата синтеза ксилита и гидрирование интермедиата синтеза ксилита для получения ксилита. Еще один из вариантов способа включает гидролиз соединения D-глюкуроновой кислоты, декарбоксилирование соединения D-глюкуроновой кислоты для получения диальдегидного интермедиата синтеза ксилита и гидрирование интермедиата синтеза ксилита в присутствии катализатора гидрирования для получения ксилита. Предлагаемое изобретение позволяет экономичным способом получить ксилит с высоким выходом при минимальном количестве потерь. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты взаимодействием 2-аминоэтилсерной кислоты с избытком сульфита натрия в водном растворе при кипячении в течении 20 часов с последующим отделением целевого продукта от минеральных солей электродиализом при температуре 30-45°С и постоянной плотности тока 1,2-3,0 А/дм² . Технический результат - уменьшение энергоемкости процесса и интенсификация технологии при высоком выходе продукта по току.

Изобретение относится к области электрохимии, а именно к электрохимическому способу получения метилата ниобия, который является исходным сырьем для получения высокочистого оксида ниобия (V), находящего применение в радиоэлектронике. Способ заключается в анодном растворении металлического ниобия в метаноле, содержащем фоновый электролит - хлорид щелочного металла, в электролизере с горизонтальным расположением электродов, причем катод располагают выше анода, при этом по завершении процесса католит и анолит смешивают и метилат ниобия выделяют из раствора. При этом используют электролизер без разделения электродных пространств и фоновый электролит после завершения процесса также выделяют из раствора. Предлагаемый способ позволяет с количественным выходом получить метилат ниобия с концентрацией в растворе в пределах 1,3 моль/л. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, в частности к получению фторангидридов перфторгептановой и перфторнонановой кислот. Перфторкарбоновые кислоты и их производные обладают очень высокой как теплостойкостью, так и химической стойкостью, и используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ. Способ получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, включающих фторангидриды перфторгептановой и перфторнонановой кислот, заключается в электрохимическом фторировании фторсодержащих алканолов общей формулы H(CF₂-CF₂) _nCH₂OH, где n=3-4 в среде безводного фтористого водорода, причем указанные алканолы разделяют на индивидуальные фракции, каждую из которых подвергают фторированию в присутствии третичного алифатического или ароматического амина в качестве электролитической добавки, взятого в количестве 5-10 мас.% от массы электролита. Изобретение решает задачу разработки способа получения с высоким выходом как фторангидрида перфторгептановой, так и перфторнонановой кислот без внесения каких-либо изменений в технологический режим исходя из фторсодержащих алканолов - промышленных продуктов, получаемых теломеризацией метанола с тетрафторэтиленом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к электрохимическому синтезу алкоголятов тантала, которые являются перспективными предшественниками высокочистых и высокодисперсных моно- и смешанных оксидных композиций для нанотехнологических процессов. Способ заключается в электрохимическом растворении тантала при его анодной поляризации постоянным током при повышенной температуре в растворе изопропилового или бутилового спирта в присутствии электропроводной добавки, с последующим выделением изопропокситантала или бутокситантала из соответствующего электролизного раствора экстракцией. При этом синтез осуществляют при электролизе раствора изопропилового или бутилового спирта в метаноле, в качестве электропроводной добавки используют аммоний хлорид в количестве 1,0-2,0 мас.%, а содержание соответствующего спирта в метаноле составляет 30-70 об.%. Предлагаемое изобретение позволяет упростить процесс электрохимического синтеза алкоголятов тантала при значительном снижении энергоемкости этого процесса. 1 табл.

Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре. При этом к раствору электролита, состоящему из окисляемого спирта, воды, хлористого метилена, хлорида натрия и сульфата натрия, добавляют соль - гидрохлорид 2,2,6,6-тетраметилпиперидина общей формулы

и электролиз проводят на платиновых электродах при силе тока 1,5 А и температуре 20-25°С. Способ позволяет повысить технологичность процесса и сократить сроки получения целевого продукта с высоким выходом.

Изобретение относится к координационной химии, именно к улучшенному способу получения гетерометаллического малата неодима (III) и железа (III) формулы 1, используемого для синтеза смешанных оксидов со структурой перовскита.

Изобретение относится к способу получения перфторкарбоновых кислот, которые так же как и их производные используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ с высокой поверхностной активностью, а также служат в качестве водо- и маслоотталкивающих агентов для обработки тканей, бумаги и кожи. Способ получения перфторкарбоновых кислот включает электрохимическое фторирование во фтористом водороде теломерных алканолов общей формулы H(CF₂CF₂) _nСН₂ОН, где n=3 и 4, и последующий гидролиз полученных перфторангидридов, причем электрохимическое фторирование теломерных алканолов проводят в присутствии алифатического или ароматического амина в качестве электролитической добавки, а гидролиз проводят водой, добавляя ее непосредственно в реакционную массу-сырец, полученную после электрохимического фторирования. Технический результат - упрощение процесса получения и увеличение выхода целевых перфторкарбоновых кислот с высокой степенью чистоты. 2 з.п. ф-лы.