Электролитические способы получения органических соединений: .окислением – C25B 3/02

Изобретение относится к способу разложения лигнина, в котором водный раствор или суспензию лигнина электролизуют на алмазном электроде в кислых условиях и получаемые в качестве продуктов разложения лигнина производные гидроксибензальдегида и/или производные фенола непрерывно удаляют из электрохимической ячейки. Технический результат заключается в том, чтобы обработка получаемых промежуточных продуктов осуществлялась с незначительными затратами и, следовательно, была дешевле по сравнению с известными способами. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойных кислот, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, исходных соединений в производстве красителей и ароматических конденсационных полимеров. Предлагаемый способ получения 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойных кислот включает электроокисление соответствующих полинитротолуолов в диафрагменном электролизере, снабженном катодом и анодом, в гальваностатическом режиме, в кислой среде. Способ характеризуется тем, что электроокисление проводят в присутствии азотнокислого кобальта на платиновом аноде в концентрированной азотной кислоте при температуре 30-40°С и плотности тока 180-700 А·м^-2. Способ позволяет получать 2,4-динитро- или 2,4,6-тринитробензойные кислоты с высоким выходом по веществу и току. 8 пр.

Изобретение относится к электролитическому способу получения эритрозы, предназначенной для химического синтеза эритритола - натурального полиольного сахарозаменителя, который имеет сладкий вкус, около 60-80% от сахарозы, не вреден для зубов, не обладает канцерогенностью и характеризуется высокими технологическими свойствами. Способы получения эритрозы включают этап электролитического декарбоксилирования рибоновой или арабиноновой кислоты, предварительно нейтрализованной примерно от 10% до 100%. Кислота может быть получена из подходящего гексозного сахара, такого, как аллоза, альтроза, глюкоза, фруктоза или манноза, и может быть нейтрализована путем смешивания с водой, метанолом, этанолом, пропанолом, диоксаном и ацетонитрилом. Полученную эритрозу гидрируют для получения эритритола. Декарбоксилирование кислоты в растворе проводится путем приведения кислоты в растворе в контакт с анодным электродом, который содержит графит. Повышение экономичности способа получения эритрозы, как продукта этапа электролитического декарбоксилирования рибоновой или арабиновой кислоты с последующей конверсией эритрозы в эритритол с использлванием любой подходящей реакции восстановления или гидрирования, является техническим результатом изобретения. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к электрохимическому способу окисления спиртов до карбонильных соединений, который может быть использован в фармацевтике. Способ включает приготовление реакционной смеси при комнатной температуре, состоящей из окисляемого спирта, воды, бикарбоната натрия, органического растворителя и нитроксильного радикала. При этом электролиз проводят на платиновых электродах при силе тока 1 А и температуре 20-25°С, в реакционную смесь добавляют йодид калия, в качестве органического растворителя используют хлористый метилен, а в качестве нитроксильного радикала - 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил формулы:

при соотношении спирт и нитроксильный радикал 10:1. Изобретение позволяет при сокращенных сроках и меньших затратах электричества высокотехнологичным способом получить целевые продукты с высоким выходом.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения ксилита, который широко применяется в производстве кондитерских изделий, а также в продуктах для профилактики заболевания полости рта, продуктах для улучшения самочувствия, фармацевтических продуктах и т.п. Один из вариантов способа включает электрохимическое окислительное декарбоксилирование соединения уроновой кислоты, включающее фуранозный или пиранозный цикл для получения интермедиата синтеза ксилита и гидрирование интермедиата синтеза ксилита для получения ксилита. Еще один из вариантов способа включает гидролиз соединения D-глюкуроновой кислоты, декарбоксилирование соединения D-глюкуроновой кислоты для получения диальдегидного интермедиата синтеза ксилита и гидрирование интермедиата синтеза ксилита в присутствии катализатора гидрирования для получения ксилита. Предлагаемое изобретение позволяет экономичным способом получить ксилит с высоким выходом при минимальном количестве потерь. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре. При этом к раствору электролита, состоящему из окисляемого спирта, воды, хлористого метилена, хлорида натрия и сульфата натрия, добавляют соль - гидрохлорид 2,2,6,6-тетраметилпиперидина общей формулы

и электролиз проводят на платиновых электродах при силе тока 1,5 А и температуре 20-25°С. Способ позволяет повысить технологичность процесса и сократить сроки получения целевого продукта с высоким выходом.

Изобретение относится к способу получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина-1-оксила общей формулы:

включающий приготовление исходного раствора при комнатной температуре отличающийся тем, что через раствор, состоящий из сульфата натрия, воды, хлористого метилена и 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпипердина общей формулы

в бездиафрагменном электролизере с платиновыми электродами пропускают ток величиной 1,5 А в течение 3-х часов. Технический результат - условия получения 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила повышают технологичность процесса и уменьшают его себестоимость.

Настоящее изобретение относится к способу получения пероксимуравьиной кислоты и ее солей. Сущность предложенного способа заключается в том, что проводят электролиз 0,5-2,0 М водного раствора муравьиной кислоты или ее солей щелочных металлов в диафрагменном электролизере на диоксидно-свинцовом аноде при плотностях тока 0,05-0,5 А/см ² в присутствии роданида аммония при его концентрации 1,0-1,5 г/л. Технический результат - исключение использования сильных взрывоопасных окислителей, высокая селективность процесса синтеза, возможность непрерывного осуществления процесса и получение конечного продукта высокой чистоты. 4 табл.

Способ получения глюконовой кислоты относится к области фармацевтической химии и может быть использован в фармацевтической промышленности с целью синтеза важных препаратов - глюконатов натрия, кальция, железа, а также глюконо-дельта-лактона. Способ включает электролиз 20%-ного водного раствора Д-глюкозы в бездиафрагменном электролизере при температуре 40-50°С, содержащего в качестве катализатора бромида натрия или калия не более 1% от массы глюкозы, при рН раствора, равном 7-8, оптимальной плотности тока 0,05 А/см ², окисление Д-глюкозы происходит на обоих графитовых электродах и в объеме раствора, при этом синтез ведут при давлении кислорода 0,1-0,5 МПа и катодной плотности тока 0,01 А/см². Экономичность и экологичность процесса достигается благодаря снижению энергозатрат, уменьшению количества вредных выбросов и увеличению выхода целевого продукта. 1 табл.