Способы скрининга библиотек – C40B 30/00

Изобретение относится к области биологической химии и может быть использовано для определения соединений, связывающихся с биологической мишенью. Синтезируют соединение, содержащее функциональный компонент и кодирующий олигонуклеотид. Способ синтеза предусматривает присоединение к исходному функциональному компоненту дополнительного структурного фрагмента и ферментативное лигирование исходного олигонуклеотида с дополнительным олигонуклеотидом. Олигонуклеотид является двухцепочечным, связан с функциональным компонентом каждой своей цепью и определяет его структуру. Данный способ синтеза используют в способе получения библиотеки соединений, в которых структура функционального компонента определяется кодирующим олигонуклеотидом. Библиотеку соединений используют в способе поиска соединений, связывающихся с биологической мишенью. Изобретение позволяет расширить спектр химических реакций, используемых для конструирования молекул в присутствии химически немодифицированной олигонуклеотидной метки, с высокой точностью вводить олигонуклеотидные метки в химические структуры и получать библиотеки, содержащие множество копий каждого члена. 8 н. и 110 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биологической химии. Предложен способ синтеза библиотек молекул, содержащих олигонуклеотидную метку. Полученные библиотеки молекул могут быть использованы для идентификации соединений, связывающихся с определенной биологической мишенью. 6 н. и 126 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к комбинаторному способу идентификации каталитической композиции для использования в гетерогенной аддитивной полимеризации. Описан способ идентификации каталитической композиции для использования в гетерогенной аддитивной полимеризации с использованием катализаторов Циглера-Натта олефинового мономера, включающий А) создание первой библиотеки, содержащей множество предварительно выбранных твердых предшественников катализатора, представляющих собой комплексное соединение, содержащее производное металла группы 2 Периодической системы элементов; В) образование второй библиотеки путем последовательного превращения представителей указанной первой библиотеки в твердые прокаталитические композиции, с помощью реакции диспропорционирования, в качестве промежуточной стадии, последующее контактирование твердых прокаталитических композиций с сокатализатором и, необязательно с внешним электрогодонором с образованием каталитической композиции; С) последовательный выбор каталитических композиций на основе представителей второй библиотеки и контактирование представителей с олефиновым мономером в условиях аддитивной полимеризации олефинов в полимеризационном реакторе с получением конечного полимерного продукта; D) определение, по меньшей мере, одного интересующего переменного параметра способа или продукта в процессе полимеризации; и Е) выбор исследуемой каталитической композиции посредством отсылки к указанному параметру способа или продукта. Технический результат - образование каталитической композиции, которая подвергается скринингу на активность в полимеризации олефинов, особенно, при определении параметров способа в условиях полимеризации. 13 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым способам производства семейства антигенных пептидов, обладающих антивирусным действием, а также к пептидным библиотекам, полученным с использованием указанных способов, и композициям на их основе. Способ производства антигенных пептидов включает выявление множества вариабельных позиций в участке белка патогенного организма; выбор пептидной последовательности белка патогенного организма, включающей множество вариабельных позиций; подбор одного или более замещающих аминокислотных остатков для одной из вариабельных позиций или последовательностей, обладающих антигенным сходством с аминокислотными остатками в вариабельной позиции данного белка в естественных условиях, с помощью матрицы антигенного сходства аминокислот, показывающей возможность замены одного аминокислотного остатка другим с сохранением взаимодействия антитела с антигеном, скорректированный в соответствии с частотами аминокислот в гипервариабельных участках; включение подобранных замещающих аминокислотных остатков в пептидную последовательность; синтез семейства антигенных пептидов. Изобретение также относится к способу вызова иммунного ответа и способу диагностики ВИЧ-инфекции с использованием семейства пептидов, полученных согласно способам изобретения. 12 н. и 221 з.п. ф-лы, 43 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к конъюгату мишень соединению, выбранному из группы

и

где

означает мишень,

R и R' каждый независимо означает незамещенную (C₁-С₂₀ )алифатическую группу, замещенную (С₁-С ₂₀)алифатическую группу, незамещенный арил или замещенный арил, где арил является радикалом, выбранным из группы, включающей фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инданил, инденил, пиридил, пиразинил, пиримидинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, изооксазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, тиофенил, фуранил, хинолинил, изохинолинил; m означает 0, 1 или 2; и n означает 1 или 2. Описаны также библиотека соединений, способ идентификации соединений, способ идентификации потенционального лиганда. Настоящее изобретение может способствовать открытию лекарственных препаратов. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.