Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей: .системы, в которых материал вступает в химическую реакцию, ход и результат которой исследуются – G01N 21/75

Изобретение относится к области определения времени нанесения штриха на целлюлозно-бумажный носитель и может быть использовано в следственной, судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике, при проведении оперативно-розыскных мероприятий, а также при технической экспертизе определения подлинности и возраста рукописных текстов и документов. Способ определения давности нанесения штриха на целлюлозно-бумажный носитель включает обработку реагентом образца, содержащего штрих, и установление срока давности по результатам анализа продукта реакции. Причем обработку проводят реагентом с температурой кипения не выше 100°С. При этом в качестве реагента используют хладоагенты, фреоны, различные углеводороды, спирты, органические кислоты, альдегиды, кетоны, циклические органические соединения, а также их смеси, ацетилсалициловую кислоту, реактивы группы карботиенилов, производные бензальдегида. Затем помещают обработанный образец в герметичный контейнер, выдерживают образец в контейнере с последующим анализом газовой фазы из контейнера с использованием метода газовой хроматографии. Причем по площади хроматографических пиков достоверно различаются у штрихов различные сроки давности. Техническим результатом изобретения является обеспечение расширения области применения способа. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пленкам для колориметрического датчика. В датчике содержатся отражательный слой, полимерный слой обнаружения и полуотражательный слой. Показатель преломления полуотражающего слоя отличается от показателя преломления слоя обнаружения, при этом указанный датчик способен изменять цвет при воздействии анализируемого вещества; а полуотражающий слой выполнен проницаемым и имеет толщину, обеспечивающую возможность проникновения указанного анализируемого вещества сквозь этот слой до слоя обнаружения. Технический результат - получение универсальной основы для колориметрического анализа. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области анализирующих устройств, предназначенных для сканирования индикаторной бумаги с образцом для тестирования. В портативном устройстве для сканирования и анализа для выполнения сканирования используется комбинированная сканирующая головка. Комбинированная сканирующая головка содержит светодиодную матрицу источника света и фотодиодную матрицу датчик, которые размещены под углом 90 или 45 градусов друг к другу. После того как закончится реакция взятой пробы с индикаторной бумагой, осуществляется сканирование бумаги с помощью сканирующего устройства для получения оптических сигналов с переменными интервалами вдоль траектории сканирования для формирования соответствующего сигнала тестирования. Затем выходной сигнал сканирующего устройства поступает в усилитель. Далее усиленные сигналы тестирования поступают в аналогово-цифровой преобразователь, где они преобразуются в цифровую форму и направляются в вычислительный модуль для обработки и анализа, в результате которой формируется объективный результат анализа. Вычислительный модуль соединен с контроллером, который управляет задающим устройством, управляющим сканирующим устройством для выполнения сканирования индикаторной бумаги. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ включает взаимодействие нитритов с композицией хромогенных аналитических реагентов и последующую оценку концентрации нитритов по градуировочному графику зависимости оптической плотности раствора от концентрации. В качестве хромогенных аналитических реагентов используют 3-гидрокси-7,8-бензо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин в сочетании с 2-аминобензойной, либо с 4-аминобензойной, либо с сульфаниловой кислотой, либо с сульфаниламидом. Реагенты закрепляют на бумажном носителе, который помещают в фотометрируемый раствор поперек светового потока. Технический результат - сокращение времени анализа, упрощение и улучшение условий испытаний. 4 ил., 2 табл.

Использование: в области аналитической химии для количественного определения платины в растворах. Технический результат от использования изобретения состоит в повышении селективности определения платины, упрощении процесса, повышении точности определения. Сущность изобретения: определение платины кинетическим способом проводят путем измерения изменения оптической плотности анализируемого раствора во времени при каталитическом восстановлении сульфосалицилата железа (III) до сульфосалицилата железа (II) хлоридом олова (II) при комнатной температуре. Определение ведут в присутствии 1,4-1,7М раствора соляной кислоты. Определение содержания платины возможно в присутствии палладия в количестве до 30-кратного и золота до 0,1-кратного по отношению к платине. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицинской диагностике и позволяет производить анализ биологических жидкостей по изменениям их физических характеристик. Устройство имеет неабсорбирующий субстрат, который имеет гидрофильную область-мишень, на которую способом неударной печати микрокапель наносится реагент. Во время нанесения устройство движется относительно потока микрокапель, в результате чего на субстрате формируется практически однородный слой реагента. Устройство, в частности, приспособлено для измерения показателей времени свертывания крови. В предпочтительном варианте осуществления показатели времени свертывания определяются путем мониторинга оптического прохождения света через область-мишень по мере того, как нанесенный образец крови взаимодействует с реагентом. 2 н и 18 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к областям фотометрии и может быть использовано для определения содержания билирубина в крови. Предложенные способ и устройство позволяют быстро измерять значение билирубина в крови, причем непосредственно в капилляре. Способ осуществляют путем измерения поглощения светового потока осветителя на исследуемом образце на двух длинах волн, преобразования замеренного светового потока в электрический сигнал, его обработки и вычисления оптической плотности образца в виде логарифма отношения измеренных поглощенных световых потоков на двух длинах волн. Поглощение светового потока измеряют на длинах волн 492 нм и 523 нм для исследуемого образца и стандартных мер из цветного и бесцветного стекла соответственно, при этом по замеренному световому потоку стандартных мер проводят калибровку длин волн светофильтров осветителя. Устройство для измерения содержания билирубина в крови содержит осветитель, включающий два источника света с интерференционными светофильтрами, средство для установки исследуемых образцов, блок фотоэлектрического преобразователя, блок обработки электрических сигналов, индикатор и блок питания. При этом интерференционные светофильтры выполнены с возможностью выделения длин волн 492 нм и 523 нм, средство для установки исследуемых образцов выполнено с, по меньшей мере, тремя позиционными гнездами для размещения исследуемого образца и стандартных мер из цветного и бесцветного стекла соответственно и возможностью линейного перемещения через позиционные гнезда перпендикулярно световому потоку осветителя. Блок обработки электрического сигнала соединен с блоком фотоэлектрического преобразователя, осветителем, блоком питания и индикатором. Изобретение позволяет ускорить измерение значения билирубина в крови, причем непосредственно в капилляре. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.