Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: ..подготовка или ввод образца, подлежащего анализу – G01N 30/04

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения бензойной кислоты, и описывает способ количественного определения бензойной кислоты по ее метильному производному - метиловому эфиру в водных матрицах с чувствительностью определения 5,0·10^-5 мг/см³ с погрешностью определения, не превышающей 25%. Способ характеризуется тем, что количественное определение бензойной кислоты проводится с применением хроматографического метода с пламенно-ионизационным детектированием и включает следующие стадии: экстракционное концентрирование аналита бензолом из подкисленных 25%-ным раствором серной кислоты до pH 1-3 водных проб при добавлении хлорида натрия до получения насыщенного раствора, проведение реакции метилирования бензойной кислоты диазометаном с получением деривата - метилового эфира бензойной кислоты и определение образующегося метилового эфира бензойной кислоты хроматографическим методом с пламенно-ионизационным детектированием. Способ обеспечивает высокую чувствительность, селективность, простоту исполнения при количественном определении бензойной кислоты в водных средах и возможность его применения в практике заводских контрольно-аналитических лабораторий, центральных заводских лабораторий химических предприятий, химико-токсикологических лабораторий. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу оценки чистоты воздуха гермокабин летательных аппаратов, поступающего от компрессоров газотурбинных двигателей, на содержание продуктов разложения смазочных масел, включающий проведение параллельных отборов проб воздуха гермокабины путем его прокачки через патроны с сорбентом с последующим наземным газохроматографическим анализом на колонках разной селективности и полярности для идентификации компонентов-примесей. Способ основан на использовании упрощенной модели поступления примесей в кабину, учитывающей только продукты разложения масла в газотурбинном двигателе, а большая часть проб воздуха 95-97%, необходимых для идентификации и количественного определения примесей-продуктов разложения масла отбирается на земле от устройства, имитирующего режимы разложения масла, в том числе температуру и давление воздуха в точке отбора от компрессора двигателя и время нахождения масла в горячей зоне. Использование настоящего способа позволяет уменьшить время летного эксперимента по оценке чистоты воздуха кабины летательного аппарата за счет снижения общего количества отбираемых в полете параллельных проб воздуха, необходимых для идентификации компонентов примесей и времени наземного анализа проб за счет применения укороченной хроматографической колонки. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к лабораторным методам анализа и касается способа количественного определения марганца, свинца и никеля в желчи методом атомно-абсорбционного анализа с атомизацией в пламени. Сущность способа заключается в том, что производят отбор желчи при дуоденальном зондировании, далее производят ее замораживание, а затем размораживание при комнатной температуре, причем уже при частичном мягком размораживании одновременно осуществляют гомогенизацию желчи посредством перемешивания. Далее производят отбор гомогенизированной пробы желчи для подготовки к анализу, вводят в нее в объемном соотношении 1:1 концентрированную азотную кислоту, смесь выдерживают при комнатной температуре, затем нагревают и далее смесь выдерживают не менее 2,5 часов при комнатной температуре. Для получения аналита к полученной смеси добавляют концентрированную перекись водорода в объемном соотношении 1:1 к объему пробы желчи, аналит нагревают, а затем охлаждают до комнатной температуры. Далее методом атомно-абсорбционной спектрометрии, используя градуировочный график, производят определение в аналите количественного содержания конкретного вида металла: марганца, свинца и никеля. Изобретение позволяет повысить точность количественного определения марганца, свинца и никеля в желчи. 6 табл.

Изобретение относится к метрологическому обеспечению приборов газового анализа. Источник парогазовых смесей содержит смеситель, имеющий штуцеры для подвода газа и вывода парогазовой смеси. Также источник парогазовых смесей содержит частично заполненную рабочей жидкостью диффузионную трубку и вспомогательную трубку, предназначенную для заполнения диффузионной трубки рабочей жидкостью. Причем часть диффузионной трубки заполнена веществом, удерживающим рабочую жидкость. При этом уровень рабочей жидкости во вспомогательной трубке находится ниже уровня вещества в диффузионной трубке. В качестве вещества, удерживающего рабочую жидкость, может быть использован песок, гранулированные материалы с размером частиц от 10 до 10000 мкм, пористые вещества, например металлокерамика и др.

Техническим результатом изобретения является повышение точности измерений и поддерживания концентрации выводимой из источника парогазовой смеси, а также обеспечение постоянство диффузионного потока паров рабочего вещества в смеситель. 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение предназначено для калибровки детекторов газоанализатора, согласно которому готовят раствор калибровочного вещества с концентрацией А=Ву/к (%) по значению константы Генри к (мг/м %) при температуре калибровки и по заданному значению массовой концентрации калибровочного вещества в калибровочной газопаровой смеси By (мг/м) и, введя раствор в сосуд в количестве, достаточном для образования полностью насыщенной равновесной калибровочной газопаровой смеси над поверхностью раствора, производят посредством смеси калибровку датчиков, причем концентрацию смеси изменяют путем прямого пропорционального изменения концентрации раствора, разбавляя концентрированный образцовый раствор калибровочного вещества с аналитической точностью до заданного значения концентрации А (%). Также предложено устройство для осуществления этого способа, содержащее растворный узел для составления калибровочного раствора с аналитической точностью, сосуд с термостатирующим устройством для получения газопаровой смеси со стабильной концентрацией, соответствующей закону Генри, причем растворный узел содержит мерный дозатор, мерный разбавитель, смеситель с переходником, емкость с растворителем и образцовую укупорку с образцовым раствором, стабилизированным затвором для многократного использования укупорки, а сосуд с термостатирующим устройством содержит термометр и термоизоляционную крышку с впускным патрубком, содержащим нормально закрытый обратный клапан и толкатель для открытия клапана. Изобретение обеспечивает уменьшение потерь калибровочного вещества, стабильность и воспроизводимость метрологических характеристик и удовлетворение требований промышленной и экологической безопасности, 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Устройство предназначено для создания потока парогазовой смеси с заданной концентрацией пара. Оно содержит сосуд, частично заполненный жидкостью, второй сосуд, снабженный патрубками для подвода и вывода газа, и трубопровод-натекатель паров жидкости. При этом один из сосудов соединен с побудителем расхода газа, а трубопровод-натекатель паров жидкости соединяет оба сосуда. Причем сосуд, частично заполненный жидкостью, устанавливается внутри второго сосуда, а трубопровод-натекатель, соединяющий эти сосуды, целиком расположен внутри второго сосуда. Оно также снабжено дополнительным побудителем расхода для регулирования концентрации пара жидкости во втором сосуде. В сосуд, частично заполненный жидкостью, введен гранулированный наполнитель. Устройство снабжено также газоанализатором для концентрации пара в объеме второго сосуда. Технический результат, который достигается в данном устройстве, заключается в том, что обеспечивается точность поддержания заданной концентрации пара за счет простых технических средств, позволяющих также осуществлять регулирование и контроль концентрации пара. 12 з. п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1