Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: ...электрические детекторы – G01N 30/64

Изобретение относится к области электронной техники и приборостроения, в частности к устройствам для детектирования и анализа органических соединений в составе воздуха атмосферного давления с использованием явления селективной поверхностной ионизации органических молекул на нагретой поверхности термоэмиттера ионов. Термоэмиттер ионов органических соединений выполняют из монокристалла оксидной бронзы, имеющего химическую формулу Me_xV ₂O₅, где Me - литий, натрий или калий, V - ванадий, О - кислород, при этом рабочая поверхность термоэмиттера совпадает с кристаллографической плоскостью [020] монокристалла оксидной бронзы, на рабочей поверхности термоэмиттера имеется пленка тугоплавкого металла. При этом тугоплавкий металл выбран из группы молибден, вольфрам, рений, рутений, родий. Техническим результатом является повышение эффективности ионизации органических нитросоединений на поверхности термоэмиттера и повышение долговечности термоэмиттера на основе оксидной бронзы щелочного металла при работе термоэмиттера в условиях воздуха атмосферного давления. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к аналитической химии органических соединений и описывает способ определения хлорзамещенных фенолов в водных средах, включающий их химическую модификацию, экстракционное концентрирование и газохроматографическое детектирование, где на стадии химической модификации в качестве реагента-модификатора применяют йод в количестве 0.01-0.03% в присутствии бета-аланина и аммиака в количестве 0.5-2.0% и 0.005-0.02% от массы водной пробы соответственно. Изобретение обеспечивает более низкий предел обнаружения хлорзамещенных фенолов в воде. 2 табл., 2 ил., 7 пр.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для санитарно-эпидемиологического контроля водных сред. Описан способ определения метилфенолов в водных средах, включающий их химическую модификацию в ацетаты, экстракционное концентрирование и газохроматографическое детектирование, где на первой стадии химической модификации в качестве реагента-модификатора применяют йод в количестве 0.005-0.015% в присутствии ацетата аммония и аммиака в количестве 0.3-1.0% от массы водной пробы, ацилирование проводят в среде органического растворителя, а для детектирования используют детектор электронного захвата. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности анализа. 7 пр., 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа и распознавания органических соединений. Для осуществления способа используют аналитическое устройство, которое содержит поверхностно-ионизационный источник ионов с нагретым чувствительным элементом термоэмиттера ионов. При этом на поверхность носителя наносят пробу органических соединений. Затем носитель пробы помещают в поток воздуха, поступающего в аналитическое устройство. Далее нагревают с постоянной скоростью нагрева, регистрируют и анализируют зависимость ионного тока, образующегося на поверхности чувствительного элемента, от времени нагрева и/или температуры носителя пробы. При этом величину температуры чувствительного элемента и величину скорости нагрева носителя пробы выбирают с учетом характера температурной зависимости фонового тока термоэмиттера ионов, класса анализируемых органических соединений и количества и концентрации компонентов анализируемой пробы.

Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности и высокой разрешающей способности при анализе смесей различных классов органических соединений. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для распознавания паров органических соединений в воздухе. Способ идентификации органических молекул заключается в регистрации пиков ионного тока на дрейф-спектрах ионов органических молекул, то есть зависимостей тока коллектора ионов I_с от напряжения компенсации U_c, при различных значениях амплитуды выходного напряжения высоковольтного генератора и определении положения U_c.max максимумов пиков ионного тока I_c.max на шкале напряжения компенсации с использованием дрейф-спектрометра ионной подвижности, содержащего последовательно расположенные по направлению прокачки воздуха через спектрометр устройство для ионизации проб органических молекул в воздухе, устройство для разделения образовавшихся ионов по параметрам нелинейной части дрейфовой подвижности ионов и устройство для регистрации ионного тока, включающее, по крайней мере, коллектор ионов, причем один из электродов устройства для разделения ионов соединен с высоковольтным генератором переменного периодического несимметричного по полярности напряжения и низковольтным источником напряжения компенсации, при этом для ионизации проб органических молекул используют поверхностно-ионизационный источник ионов органических молекул, для дрейф-спектрометра предварительно определяют константы U₀, А и В приборной калибровочной зависимости U= U₀+AI_c.max+BU_c.max полуширины пиков U ионного тока на дрейф-спектрах на половине их высоты от величины максимума пика ионного тока I_c.max и от величины положения пика U_c.max на дрейф-спектре, после чего регистрируют дрейф-спектр органических молекул и с учетом приборной калибровочной зависимости последовательно выделяют пики ионного тока на дрейф-спектре, для каждого из которых определяют его истинное положение

U_c.max на шкале компенсирующего напряжения. Технический результат: повышение достоверности распознавания органических соединений путем повышения точности и достоверности определения положений максимумов пиков ионного тока на дрейф-спектрах. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Использование: в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Сущность: электронный канал электрохимического детектора содержит сумматор входных напряжений 1, сумматор коррекции сигналов 2, повторитель 3, трехэлектродную ячейку 4, преобразователь тока в напряжение 5 и блок компенсации 6. Выход сумматора входных напряжений 1 через сумматор коррекции сигналов 2 подключен ко входу трехэлектродной ячейки 4, который соединен со входом блока компенсации 6, выход которого подсоединен к первому выходу трехэлектродной ячейки 4, к которому подключен вход повторителя 3, выход которого соединен со входом сумматора коррекции сигналов 2. Второй выход трехэлектродной ячейки 4 соединен со входом преобразователя тока в напряжение 5, выход которого является выходом устройства в целом. Технический результат изобретения заключается в повышении стабильности работы детектора и достоверности его показаний при анализе малых концентраций. 1 ил.

Сущность: используют монокристалл оксидной бронзы, одну из кристаллографических плоскостей которого совмещают с плоской рабочей поверхностью термоэмиттера, между поверхностью термоэмиттера и вспомогательным электродом прокачивают воздух, имеющий влажность в интервале (10-85)%, регистрируют фоновый ионный ток термоэмиттера при его линейном нагреве и по температурной зависимости фонового ионного тока определяют интервалы рабочих температур термоэмиттера, в которых эффективно ионизируются органические соединения из класса аминов и/или нитросоединений. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности и стабильности ионизации органических соединений на поверхности термоэмиттера ионов на основе оксидной бронзы щелочного металла и бронзообразующего оксида переходного металла, расширении класса органических соединений, эффективно ионизирующихся на поверхности термоэмиттера. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение направлено на упрощение способа контроля термоэмиссионного состояния поверхностно-ионизационного термоэмиттера ионов, в частности на контроль эффективности, однородности и селективности ионизации органических соединений на поверхности термоэмиттера в едином измерительном цикле без использования тестовых проб органических соединений. Сущность: вблизи поверхности термоэмиттера прокачивают воздух атмосферного давления с объемной скоростью (2-10) л/мин, при этом контролируют величину влажности воздуха, между термоэмиттером и коллектором ионов прикладывают постоянное напряжение величиной (30-600) В, нагревают термоэмиттер с постоянной скоростью нагрева, регистрируют температурную зависимость ионного тока термоэмиттера, определяют величины, характеризующие пики ионного тока на данной температурной зависимости (положение пиков, интенсивность тока, ширину пиков, скорость нарастания тока пиков) и по величине данных характеристик судят о термоэмиссионном состоянии термоэмиттера. Технический результат изобретения заключается в упрощении процедуры контроля и исключения тестовых проб. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.