Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография: .с использованием ионного обмена – G01N 30/96

Изобретение относится к способу ионообменного разделения метионина и глицина и может найти применение в биохимической, фармацевтической и пищевой промышленности. Способ заключается в том, что разделение метионина и глицина осуществляют в две стадии, на первой стадии проводят сорбцию аминокислот с обогащением фазы сорбента глицином, а раствора на выходе - метионином, для этого готовят полиамфолит Purolite S950 в H⁺-форме, проводят сорбцию смеси двух алифатических аминокислот в противоточной колонне с неподвижным слоем сорбента, для этого снизу пропускают раствор, содержащий смесь глицина и метионина, при этом глицин сорбируется на полиамфолите Purolite S950, на выходе появляется метионин, водный раствор которого собирают в приемник на выходе из колонны, через некоторое время - смесь аминокислот, сорбцию останавливают, в течение сорбции производят отбор проб через определенные промежутки времени, контролируют суммарную концентрацию аминокислот иодометрическим методом, метионина - спектрофотометрическим методом, глицина - по разности концентраций: суммарной и метионина, степень разделения исходного раствора составляет 60%, на второй стадии проводят элюирование глицина раствором соляной кислоты с рН 1,2 из сорбента с подачей сверху, элюат, содержащий глицин, собирают в приемник, степень концентрирования глицина составляет 70%, после десорбции глицина проводят полную десорбцию смеси аминокислот, полиамфолит принимает исходную форму и готов к работе, при этом также отбирают пробы через определенные промежутки времени и проводят анализ каждой пробы иодометрическим и спектрофотометрическим методами, для полного отделения глицина от метионина повторяют двустадийный процесс разделения смеси аминокислот, полученной на выходе из колонны. Предлагаемый способ позволяет эффективно разделять метионин и глицин сочетанием процессов сорбции и десорбции, исключив при этом стадию регенерации сорбента, и уменьшить объемы промывных вод без использования значительного количества вспомогательных реактивов. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новому способу одновременного определения суммарного содержания F-, Cl-, Br-, I-, S- и Р-органических соединений в воздухе, который может быть использован для эколого-аналитического контроля и для контроля в химической промышленности соответствующих соединений. Способ заключается в том, что воздух, содержащий летучие и среднелетучие органические соединения с указанными элементами, пропускают через картридж с комбинированным сорбентом, обеспечивающим концентрирование следовых количеств летучих и среднелетучих органических соединений из воздуха и их термодесорбцию в потоке кислорода, с последующим поглощением продуктов конверсии деионизованной водой, получением концентрата и его ионохроматографическим анализом в изократических условиях. Способ позволяет для различных исследованных F-, Cl-, Br-, I-, S- и Р-органических соединений в предлагаемых условиях достичь степени конверсии около 100%. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии органических соединений, их идентификации и контролю качества, а именно к области органического элементного анализа. Согласно изобретению предлагается ранее неизвестный способ одновременного определения фтора, хлора, брома, йода, серы и фосфора в органических соединениях введением пробы анализируемого вещества в потоке кислорода в реактор при высокой температуре. Образующиеся продукты высокотемпературного окисления поглощают водой или элюентом, используемым для разделения анионов, выдувают из абсорбера получаемый в процессе диоксид углерода потоком кислорода либо дополнительным потоком инертного газа, малую часть абсорбата через защитную колонку вводят на разделительную колонку и регистрируют анионы, соответствующие определяемым элементам в соединении в веществе-стандарте методом ионной хроматографии. При необходимости в реактор вводят после поглощения продуктов конверсии пробу деионизованной воды, свободной от определяемых элементов, смывают со стенок реактора продукты окисления в абсорбер и полученный абсорбат анализируют. С целью упрощения процесса в качестве абсорбера желательно использовать одноразовый шприц. При этом в случае одновременного микроопределения фтора, хлора, брома, йода, серы в органических соединениях предварительно готовят навеску в виде раствора заданной концентрации анализируемого вещества и вещества-стандарта, не содержащего определяемые элементы, но содержащего элемент, не входящий в состав элементов анализируемого вещества, в растворителе, не содержащем регистрируемые элементы. В выбранных условиях согласно предлагаемому способу обеспечивается 100% конверсия до анионов, соответствующих определяемым элементам. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области контроля качества нефти и продуктов нефтепереработки, в частности высококачественных моторных топлив, смазочных масел каталитических процессов и индивидуальных углеводородов и других химических веществ высокой чистоты. Предлагается способ одновременного определения суммарного содержания F-, Сl-, Br-, I-, S- и Р-органических соединений в нефти и продуктах переработки нефти. Способ включает ввод пробы в реактор и проведение высокотемпературной окислительной конверсии с использованием кислорода, поглощение продуктов конверсии деионизованной водой, свободной от определяемых элементов, и анализ полученного раствора методом ионной хроматографии. 4 з. п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области химии и касается области экологии, а именно эколого-аналитического контроля. Предлагаемый способ определения суммарного содержания F-, Cl-, Br-, I-, S- и P-органических соединений в воде или водных растворах согласно изобретению включает их выделение из воды, высокотемпературную конверсию концентрата в атмосфере кислорода, поглощение продуктов конверсии водой и анализ полученного раствора абсорбата методом ионной хроматографии. Согласно предлагаемому способу для всех изученных соединений (содержание 10^-8-10^-6 г/мкл) степень конверсии составляет около 100%. 4 з. п. ф-лы, 2 табл.

В основу изобретения положен принцип детектирования ионной подвижности для обнаружения паров взрывчатых веществ в сфере инструментального контроля. Обнаружение осуществляется путем отбора проб воздуха с поверхности или из внутреннего объема исследуемых объектов анализа проб на содержание характерных компонентов паров взрывчатых веществ Принцип действия прибора основан на регистрации ионограмм (спектров подвижности ионов) микропримесей веществ в воздухе. Прибор позволяет детектировать «чистые», «промышленные» и «кустарные» ВВ (взрывчатые вещества) путем регистрации паров нитроорганических соединенй. Изобретение обеспечивает оперативное и быстрое выявление и идентификацию взрывчатых веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.