Анализ материалов путем взвешивания, например взвешивание малых частиц, выделенных из газов или жидкостей – G01N 5/00

Изобретение относится к способу для применения в печи-анализаторе, а именно к способу анализа содержания влаги в анализаторе. В одном из вариантов осуществления способа помещают образец в анализатор и определяют его первоначальный вес. Затем образец обогащают, позволяя ему поглощать влагу. Повышают температуру анализатора и определяют начальную точку после обогащения, в которой образец снова имеет свой первоначальный вес. После этого анализатор определяет конечное содержание влаги образца в момент окончания испытания. В одном из вариантов осуществления смещают результаты измерений вспомогательных анализаторов относительно стандартного анализатора, чтобы получить более постоянные результаты. Техническим результатом является уменьшение расхождения в показаниях анализаторов, а также обеспечение возможности жесткого и согласованного контроля управления процессом определения содержания влаги. 24 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к горному делу и может быть использовано для повышения эффективности увлажнения краевых зон угольных пластов в целях борьбы с внезапными выбросами угля и газа путем оперативного и надежного определения влажности угольного пласта при увлажнении. Техническим результатом является увеличение оперативности и повышение безопасности при определении влажности угля в угольном пласте в шахтных условиях при увлажнении краевых зон ударо- и выбросоопасных угольных пластов. В способе пневмосверлом сверлят скважину в боку подготовительной выработки, определяют скорость сверления до увлажнения и после увлажнения угольного пласта, а прирост влажности определяют из результатов сопоставления измерений скорости сверления и результатов предварительных лабораторных исследований.3 ил.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к устройствам систем безопасности. Способ многокритериальной оценки комфортности рабочей зоны производственных помещений, заключается в определении концентрации аэродисперсных примесей и параметров микроклимата объема воздуха, сначала определяют запыленность воздуха рабочей зоны как первый критерий ее комфортности. Для этого подготавливают и настраивают аппаратуру для определения массы чистого фильтра, затем взвешивают чистый фильтр на весах. После чего настраивают установку для принудительного осаждения пылевого аэрозоля в рабочей зоне производственного помещения. Затем производят отбор пробы воздуха с улавливанием пылевых частиц на фильтр, взвешивают фильтр с уловленными частицами пыли, вычисляют концентрацию пылевого аэрозоля в миллиграммах на кубический метр. После чего оценивают запыленность воздуха рабочей зоны, сравнивая полученную концентрацию с допустимой величиной. Далее осуществляют замеры температуры воздуха по термографу или психрометру, влажности воздуха по стационарному или аспирационному психрометрам, и определяют скорость движения воздуха по чашечному или крыльчатому анемометрам. На основании полученных параметров - температуры воздуха в рабочей зоне, его влажности и скорости движения, рассчитывают степень комфортности, после чего оценивают комфортность параметров микроклимата по следующей шкале: 1 - очень жарко; 2 - слишком тепло; 3 - тепло, но приятно; 4 - чувство комфорта; 5 - прохладно, но приятно; 6 - холодно; 7 - очень холодно. Затем выбирают индикаторный порошок из всего набора сорбентов, имеющихся в наличии газоанализатора с учетом статистических данных того или иного вида производства, затем подготавливают для каждой определяемой примеси воздуха соответствующие индикаторные трубки, заполняя их соответствующим индикаторным порошком, и производят отбор пробы с помощью газоанализатора. При этом через индикаторную трубку пройдет в течение определенного времени определенный объем воздуха, после чего осуществляют анализ отобранной пробы, для этого прикладывают индикаторную трубку к стандартной шкале, имеющейся в комплекте того или иного типа газоанализатора и по длине изменившего цвет индикаторного порошка определяют концентрацию вредного вещества в исследуемом воздухе. Затем сравнивают фактическую концентрацию вредного вещества, полученную в результате эксперимента, с предельно-допустимой концентрацией (ПДК) по нормам и заполняют сравнительную оценочную таблицу, затем по таблицам выявляют вещества, обладающие эффектом суммации, и выполняют расчеты по формуле: , где C₁, С₂, C_n - фактические концентрации веществ в атмосферном воздухе, мг/м³;ПДК₁, ПДК₂, ПДК_n - предельно-допустимые концентрации тех же веществ, мг/м³. Затем с учетом того, что при совместном присутствии в атмосферном воздухе нескольких веществ, обладающих суммацией действия, сумма их концентраций не должна превышать единицы делают вывод о соответствии нормам каждого из указанных веществ в отдельности и при их одновременном воздействии. Техническим результатом является повышение эффективности, быстродействия и надежности срабатывания системы. 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нефтяной геологии. Способ заключается в том, что образец породы экстрагируют от нефти, обессоливают, высушивают при 105°С, охлаждают, взвешивают в сухом состоянии, определяют пористость и проницаемость, под вакуумом насыщают полностью дистиллированной водой и находят общее количество воды в образце по разнице весов до и после насыщения. Образец подвергается термомассометрическому исследованию, заключающемуся в сушке образца при постоянной температуре в 60°С и в автоматической регистрации кинетики сушки до полной дегидратации воды через 30 сек. Проводят анализ термомассометрических данных изменения веса образца в процессе сушки за счет испарения воды. Строят кривую сушки Ао, отражающую уменьшение во времени насыщающей образец воды за счет испарения, которую преобразуют в дифференциальную Во и в интегральную Со кривые изменения во времени градиентов испарившейся воды в процессе сушки. Используя кривые Ао, Во, Со, по данным нормированных количеств изменения водонасыщенности строят кривую А сушки образца, отражающую изменения количества насыщающей образец воды относительно порового объема образца, и кривую В дифференциального и кривую С интегрального градиентов испарившейся воды относительно порового объема образца. Строят совмещенный график кривых А, В, С. На кривых В и С выделяют реперные точки, которые отражают последовательность динамики дегидратации воды в процессе сушки и соответствуют границам между различными фазами воды, а именно: между свободной Св и рыхлосвязанной Рхс, между рыхлосвязанной Рхс и слабосвязанной Сс, между слабосвязанной Сс и прочносвязанной Прс, между прочносвязанной Прс и кристаллизационной Кр. Количество свободной фазы воды Св определяют по отрезку кривой А, соответствующему самой интенсивной дегидратации образца и идентифицируемому от начальной 100%-ной водонасыщенности и до точки, соответствующей первой минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А; количество рыхлосвязанной фазы воды Рхс определяют по отрезку кривой А, соответствующему завершению интенсивной дегидратации образца и идентифицируемому от точки, соответствующей первой минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А, до точки максимальной водонасыщенности на кривой С, спроецированной на кривую А; количество слабосвязанной фазы воды Сс определяют по отрезку кривой А, соответствующей началу замедления дегидратации образца и идентифицируемому от точки максимальной водонасыщенности на кривой С, спроецированной на кривую А, до точки, соответствующей второй минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А; количество прочносвязанной фазы воды Прс определяют по отрезку кривой А, соответствующему резкому замедлению дегидратации образца и идентифицируемому от точки, соответствующей второй минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А, до точки начала выхода водонасыщенности кривой А на асимптоту; а количество кристаллизационной фазы воды Кр определяют по отрезку кривой А, соответствующему завершению дегидратации образца и идентифицируемому от точки начала выхода водонасыщенности кривой А на асимптоту до нулевого значения водонасыщенности на кривой А.

Техническим результатом изобретения является обеспечение надежности количественного определения различных фаз полностью насыщающей образец воды. 2 ил., 2 табл.

Использование: для измерения относительной влажности воздуха. Сущность: в способе измерения относительной влажности воздуха, основанном на измерении разности частот колебаний резонаторов - рабочего и опорного с последующим усилением аналитического сигнала и регенерацией пленочных покрытий инертным газом применяются три пьезокварцевых резонатора собственными частотами колебаний 13-16 МГц, два из которых рабочие с различными гидрофильными пленочными покрытиями, свойства которых оптимизированы для работы в определенном интервале температур, а один - опорный резонатор без пленочного покрытия, поддерживающий постоянную частоту колебаний, при этом устройство снабжено переключателем рабочих резонаторов. Технический результат: измерение относительной влажности воздуха в широком интервале температур, в том числе в отрицательном диапазоне, повышение точности измерений, снижение времени регенерации пленочных покрытий электродов резонаторов. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к устройствам систем безопасности. Способ многокритериальной оценки комфортности рабочей зоны производственных помещений заключается в определении концентрации аэродисперспых примесей и параметров микроклимата объема воздуха. Сначала определяют запыленность воздуха рабочей зоны как первый критерий ее комфортности, для чего подготавливают и настраивают аппаратуру для определения массы чистого фильтра. Затем взвешивают чистый фильтр на весах, после чего настраивают установку для принудительного осаждения пылевого аэрозоля в рабочей зоне производственного помещения. Далее производят отбор пробы воздуха с улавливанием пылевых частиц на фильтр, взвешивают фильтр с уловленными частицами пыли, вычисляют концентрацию пылевого аэрозоля в миллиграммах на кубический метр. При этом объем воздуха (м³), прошедший через фильтр, предварительно необходимо привести к нормальным условиям (т.е. к объему, который он занимал бы при температуре 0°C и нормальном атмосферном давлении, равном 101325 Па). После чего оценивают запыленность воздуха рабочей зоны, сравнивая полученную концентрацию с допустимой величиной, затем приступают к оценке воздуха по параметрам микроклимата как второго критерия комфортности рабочей зоны. При этом сначала осуществляют замер температуры воздуха по термографу или психрометру. Затем замеряют влажность воздуха по стационарному или аспирационному психрометрам и определяют скорость движения воздуха по чашечному или крыльчатому анемометрам, а на основании полученных параметров - температуры воздуха в рабочей зоне, его влажности и скорости движения - рассчитывают степень комфортности. После чего оценивают комфортность параметров микроклимата по следующей шкале: 1 - очень жарко; 2 - слишком тепло; 3 - тепло, но приятно; 4 - чувство комфорта; 5 - прохладно, но приятно; 6 - холодно; 7 - очень холодно. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности, быстродействия и надежности срабатывания системы. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области контроля качества нефтепродуктов, в частности определению содержания и уровня концентрации воды в нефтепродуктах. Способ определения содержания воды в нефтепродуктах заключается в том, что пробу исследуемого нефтепродукта прокачивают через слой водокоагулирующего материала. Затем пробу исследуемого нефтепродукта пропускают через слой объемного водопоглощающего материала. После чего судят о концентрации воды в нефтепродукте. При этом о концентрации воды в исследуемом нефтепродукте судят по массе воды, задержанной водопоглощающим материалом, для этого сначала через слой водокоагулирующего материала и слой объемного водопоглощающего материала пропускают пробу нефтепродукта, не содержащего воду. Затем использованный водопоглощающий объемный материал взвешивают и эту массу принимают за эталон, а для определения содержания воды в аналогичном исследуемом нефтепродукте используют такой же водопоглощающий объемный материал с идентичными геометрическими размерами и пробу берут того же объема, как для эталона. После пропускания пробы исследуемого нефтепродукта через водопоглощающий объемный материал последний взвешивают и полученную массу сравнивают с эталонной. Техническим результатом изобретения является простота и точность определения массы воды в исследуемом нефтепродукте. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике измерения физических свойств материалов, например влажности, и может быть использовано во влагометрии неводных жидкостей, например бензинов, дизельных топлив, двигательных и трансформаторных масел и других растворов в различных отраслях промышленности. Способ измерения влагосодержания трансформаторного масла, при котором возбуждают электромагнитные волны в объеме, содержащем контролируемую жидкость. Затем принимают отраженные волны и измеряют их мощность, а также температуру трансформаторного масла. При этом в контролируемую жидкость дополнительно помещают охлаждающий элемент и измеряют локальную температуру масла вблизи этого элемента. Далее определяют температуру, при которой происходит резкое возрастание мощности отраженного излучения, которое происходит при температуре «точки росы». Затем определяют влагосодержание по формуле

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано в авиационной, ракетной и других отраслях техники, применяющих системы подачи рабочих жидкостей с заданными требованиями по содержанию частиц загрязнений. Способ определения содержания загрязнений в жидкости, текущей в трубопроводе, заключается в непрерывном отборе части жидкости в магистраль отбора, с условием равенства скорости жидкости в заборном элементе устройства отбора и скорости жидкости в трубопроводе в месте установки устройства отбора. Затем пропускают отобранную жидкость через контрольный фильтр магистрали отбора. Далее осуществляют возвращение отфильтрованной жидкости в трубопровод и использование измеренных значений массы загрязнений, осажденных на контрольном фильтре магистрали отбора, и объемов жидкости, прошедших по трубопроводу и по магистрали отбора. При этом содержание загрязнений в жидкости, текущей в трубопроводе, определяют после проведения предварительной тарировки по формуле: , где m₁ - масса загрязнений в жидкости, прошедшей по трубопроводу; m₂ - масса загрязнений, осажденных на контрольном фильтре магистрали отбора; V₀ - объем жидкости, прошедшей по трубопроводу; V₂ - объем жидкости, прошедшей по магистрали отбора и контрольный фильтр; k_t - поправочный коэффициент. Причем предварительная тарировка включает временное соединение выхода трубопровода со сливной магистралью, содержащей контрольный фильтр. Затем пропускают по трубопроводу жидкость с измерением объемов, и загрязнений, осажденных на контрольных фильтрах сливной магистрали и магистрали отбора. При этом поправочный коэффициент k_t определяют по формуле: где m_1t - масса загрязнений в жидкости, прошедшей по трубопроводу при тарировке, и осажденных на контрольном фильтре сливной магистрали; m_2t - масса загрязнений, осажденных на контрольном фильтре магистрали отбора; V_0t - объем жидкости, прошедшей по трубопроводу при тарировке; V_2t - объем жидкости, прошедшей по магистрали отбора при тарировке. Технический результат изобретения является повышение точности определения содержания загрязнений в жидкости, текущей в трубопроводе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Исходное топливо 4 предварительно подвергают термическому разложению в маломерном устройстве 3 без доступа кислорода при разных температурах в пределах заданного температурного диапазона и регистрируют выход коксового остатка в расчете на сухую массу исходного топлива при каждой из этих температур. После этого составляют кривую зависимости выхода коксового остатка от температуры. Затем твердое топливо такого же гранулометрического состава нагревают в рабочем устройстве без доступа кислорода до конечной температуры и определяют выход коксового остатка в расчете на сухую массу исходного топлива. Определяют точную конечную температуру процесса термического разложения топлива в рабочем устройстве путем наложения полученного значения выхода коксового остатка в рабочем устройстве на кривую зависимости выхода коксового остатка от температуры, полученную в маломерном устройстве 3. Изобретение позволяет повысить точность определения конечной температуры процесса. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого индивидуальной очищающей композицией на субстрате. Способ включает следующие стадии: выбор субстрата, взвешивание его для нахождения начальной массы, получение смеси, содержащей измеренное количество воды и исследуемой композиции, погружение субстрата в смесь, удаление субстрата и отекание с него избытка смеси, сушка и взвешивание субстрата для получения конечной массы, сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, который прилип к субстрату. Технический результат - установление каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких как душевая кабина, ванна и умывальник.7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технике сушки материалов растительного или животного происхождения. Способ сушки материалов состоит в том, что определяют относительную влажность исходного сырья. Для этого сначала экспериментальную порцию исходного сырья массой Мо сушат до сухого остатка массой So. Затем определяют массу удаленной влаги Go из экспериментальной порции исходного сырья по формуле: Go=Mo-So, где Go - масса удаленной влаги из экспериментальной порции исходного сырья; Мо - масса экспериментальной порции исходного сырья; So - масса сухого остатка экспериментальной порции исходного сырья. Затем определяют относительную влажность исходного сырья по формуле: Vn=Go/Mo, где Vn - относительная влажность исходного сырья, затем лоток для сырья помещают на весы, установленные в сушильном шкафу или в камере испарителя. Далее в лоток укладывают порцию исходного сырья для сушки до требуемого значения относительной влажности и взвешивают ее, производят сушку исходного сырья. Причем в процессе сушки измеряют уменьшающуюся массу порции исходного сырья. Процесс сушки прекращают при достижении массы порции исходного сырья, при которой его конечная относительная влажность соответствует требуемому значению. Причем конечную массу порции сырья определяют по формуле: Mk=S/(S/Mn+Vn-Vk), где Mk - масса порции высушенного исходного сырья до требуемого значения остаточной влажности; S - масса сухого остатка порции высушенного исходного сырья, которую определяют по формуле: S=So·Mn/Mo, где Mn - масса порции исходного сырья, подлежащего сушке; Vn - относительная влажность исходного сырья; Vk - требуемое значение остаточной относительной влажность исходного сырья после сушки. Техническим результатом изобретения является определение в процессе сушки требуемого значения конечной относительной влажности материалов, при котором обеспечивается качественная сушка, которая не требует досуши.

Изобретение относится к машиностроению, в частности к устройствам систем безопасности. Способ оценки запыленности рабочей зоны заключается в принудительном осаждении аэродисперсных примесей на фильтр из определенного объема воздуха. При этом сначала подготавливают и настраивают аппаратуру для определения массы чистого фильтра. Затем взвешивают чистый фильтр на весах (аналитических или электронных). После чего настраивают установку для принудительного осаждения пылевого аэрозоля в рабочей зоне производственного помещения. Далее производят отбор пробы воздуха с улавливанием пылевых частиц на фильтр. Затем взвешивают фильтр с уловленными частицами пыли. После чего вычисляют концентрацию пылевого аэрозоля в миллиграммах на кубический метр по формуле: С=(m₂-m₁)/V₀, где m₂ - масса запыленного фильтра, мг; m₂ - масса чистого фильтра, мг, V₀ - объем воздуха (м³), прошедший через фильтр. При этом объем воздуха (м³), прошедший через фильтр, предварительно необходимо привести к нормальным условиям (т.е. к объему, который он занимал бы при температуре 0°С и нормальном атмосферном давлении, равном 101325 Па) по формуле: где 273 - абсолютная температура, К; Т - температура воздуха (газа), °С; В_ф - фактическое барометрическое давление в момент отбора пробы, Па; В_н - нормальное атмосферное давление, равное 101325 Па; - скорость отбора пробы, л/мин; - время отбора пробы, мин; 1000 - коэффициент перевода литров в кубические метры (1 м³=1000 л). После чего оценивают запыленность воздуха рабочей зоны, сравнивая полученную концентрацию с допустимой величиной. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности, быстродействия и надежности срабатывания системы. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способам определения массы частиц загрязнений в жидкости, текущей в трубопроводе, и может быть использовано в машиностроении в системах подачи жидкости к потребителям. Сущность: из текущей по трубопроводу жидкости проводят непрерывный отбор части жидкости в магистраль отбора через контрольный фильтр с измерением ее расхода. Причем расход жидкости в магистрали отбора устанавливают с условием равенства скоростей жидкости в заборном элементе устройства отбора проб и в трубопроводе в месте установки устройства отбора проб. Определяют содержание загрязнений в жидкости, текущей в трубопроводе, учитывая массу частиц загрязнений, осажденных на контрольном фильтре магистрали отбора проб, объем жидкости, прошедшей по трубопроводу, объем жидкости, прошедшей по магистрали отбора проб через контрольный фильтр. Технический результат: повышение точности определений. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области защиты окружающей среды и предназначено для улавливания сухих аэрозолей при выявлении аэротехногенного загрязнения поверхности. Способ отбора сухих аэрозолей включает осаждение на депонирующем субстрате сухих аэрозолей. В качестве субстрата используют химически инертный тонкодисперсный порошок, обладающий хорошей смачиваемостью поверхности. Перед осаждением создают градиент температур между субстратом и атмосферным воздушным потоком. Осаждение аэрозолей на субстрате осуществляют посредством турбулентной диффузии аэрозольных частиц в субстрат из пограничного слоя, образующегося при движении турбулентных и конвективных потоков над субстратом и удерживанием осевших частиц капиллярной конденсаций. Техническим результатом изобретения является повышение качества сбора аэрозольных частиц и достоверность. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к измерительной технике и предназначено для измерения интенсивности пылеотложения в горных выработках. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерения интенсивности пылеотложения в горных выработках. Датчик контроля интенсивности накопления пыли состоит из чувствительного элемента, соединенного с блоком обработки и передачи информации через блок согласования, и блока питания. Чувствительный элемент снабжен микровесами, состоящими из приемной платформы и пьезокристалла, и схемой возбуждения. Питание от блока питания подается на блок обработки и передачи информации, блок согласования и схему возбуждения микровесов. 1 ил.

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при контроле технологического процесса изготовления порошковой проволоки и предназначено для определения содержания компонентов в наполнителе порошковой проволоки феррокальций 60/40 и феррокальций 70/30. В способе обеспечивают взаимодействие металлического кальция, входящего в состав наполнителя, с водой с образованием гидроокиси кальция. Гидроокись кальция находится в воде в виде взвеси, а железосодержащая составляющая остается в неизменном виде на дне. Жидкость сливают, а осадок железного порошка промывают с применением декантации, высушивают, взвешивают, выполняют комплекс измерений и осуществляют обработку результатов измерений. Изобретение позволяет достичь высокой точности определения содержания компонентов в наполнителе порошковой проволоки, что позволяет получить объективную информацию о действительном содержании компонентов в наполнителе и осуществлять корректировку состава наполнителя и режимов технологического процесса изготовления порошковой проволоки, а также снизить отсортировку порошковой проволоки из-за несоответствия ее состава регламентированному содержанию компонентов. 1 з.п. ф-лы.

Способ относится к области аналитического приборостроения и может быть использован для юстировки газоанализатора с сорбционными чувствительными элементами, сорбционная способность которых зависит от температуры, например, сорбционно-частотных гигрометров. Способ заключается в том, что чувствительный элемент нагревают на определенную разность температур от номинальной рабочей температуры, например, путем увеличения подводимого к элементу напряжения. Фиксируют изменение показаний газоанализатора за счет нагрева элемента, по величине которого определяют действительную концентрацию, используя заранее установленную функциональную зависимость между изменением показаний за счет нагрева элемента на указанную разность температур и концентрацией измеряемого компонента. Возвращаются к номинальной температуре и после установления показаний газоанализатора выставляют его значение на величину, соответствующую найденной концентрации. Техническим результатом изобретения является упрощение юстировки и сокращение ее длительности в условиях эксплуатации. 1 ил.

Детектирующим элементом сенсора является одна или несколько консолей с иммобилизованным на поверхности комплексом специфически взаимодействующих молекул или биологических объектов. В качестве детектирующего элемента можно использовать кантилевер для атомно-силовой микроскопии. Определение одного из компонентов комплекса достигается за счет измерения статических деформаций микромеханического устройства, возникающих в результате диссоциации иммобилизованного комплекса и связывания другого компонента определяемым веществом. Изобретение обеспечивает увеличение абсолютной чувствительности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к аналитической химии, точнее к методам количественного определения водорода. Способ включает удаление и нахождение массы воды, образовавшейся в результате сжигания анализируемого вещества в инертной атмосфере и определяемой по разности масс веществ, измерение общего объема выделившихся углекислого газа и азота, удаление с помощью поглотителя углекислого газа из измеренного объема, определение объема азота, нахождение объема углекислого газа по разности общего объема и объема азота и предусматривает использование устройства для газоволюметрического CHN-анализа, причем перед измерением общего объема выделившихся углекислого газа и азота находят суммарную массу углекислого газа, азота и воды (m₁), выделившихся в результате сжигания анализируемого вещества, находящегося в реакционном сосуде, как разность масс реакционного сосуда до и после сжигания анализируемого вещества, удаление воды осуществляют из реакционного сосуда (2), размещенного в кварцевой печи (1) с кварцевыми палочками (6), а после нахождения объема углекислого газа по известным соотношениям определяют массы углекислого газа и азота, сложив которые получают значение m₂, после чего находят m=m₁-m₂ (определение количества заданного компонента газовой смеси по разности найденных ранее общего количества данной смеси и количеств остальных компонентов этой смеси). Достигается простота и доступность определения количества водорода в ходе CHN-анализа. 1 ил.

Изобретение относится к пчеловодству, в частности к способам оценки влажности материалов, и может быть использовано для определения влажности воска или вощины в технологических процессах переработки воскового сырья, и касается способа определения влажности воска или вощины, для осуществления которого мелкоизмельченную навеску воска или вощины помещают в предварительно доведенную до постоянной массы и нагретую до t=80-90°C бюксу. Бюксу с навеской нагревают на водяной или песчаной бане около 1 минуты, до полного расплавления воска. Бюксу помещают в вакуумный сушильный шкаф, со стеклянным окном, или под стеклянную вакуумную тарелку с нагревателем, предварительно разогретые до t=80-85°C. Из вакуумного шкафа или тарелки откачивают воздух с помощью вакуумного насоса, способного создать разрежение до 10-20 кПа (низкий вакуум) за 5-10 минут. Навеску воска обезвоживают при t=80-85°C и давлении 10-40 кПа в течение 15-25 минут до прекращения выделения пузырьков газа из расплавленного воска. После окончания обезвоживания бюксы с воском охлаждают в эксикаторе и взвешивают. По результатам взвешивания образцов до и после сушки вычисляют массовую долю воды в навеске. Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, - усовершенствование, ускорение и повышение точности анализа влажности воска или вощины.

Изобретение относится к области неразрушающего контроля скорости испарения жидкостей (растворители, моющие составы, смывки и др.) и времени их окончательного удаления с поверхности электропроводящих твердых тел. На токопроводящую подложку, изготовленную из материала, аналогичного материалу измерительного электрода прибора, измеряющего контактную разность потенциалов U_к, наносится дозированная масса (m_д) исследуемой жидкости и фиксируется время контакта ее с подложкой ( ₀). Проводится ряд измерений U _к, фиксируют время окончания испарения ( _к) при достижении U _к=0. Определяют скорость испарения исследуемой жидкости как частное от деления m_д на разность _к и ₀. Изобретение обеспечивает высокую точность измерения скорости и времени испарения жидкостей вплоть до долей мономолекулярного слоя адсорбата. 2 ил.

Изобретение относится к измерительной технике. Способ предусматривает подачу топлива во впускную систему двигателя с последующим взвешиванием отложений, образовавшихся на сменной металлической пластине. Во впускную систему двигателя дополнительно, раздельно с испытуемым топливом подают загрязнитель, представляющий собой раствор тяжелых нефтяных фракций, испытания проводят при цикличном режиме, включающем нагревание сменной металлической пластины до температуры в пределах 150-250°С и выдержку при этой температуре, перед взвешиванием сменную металлическую пластину обрабатывают легкоиспаряющимся углеводородным растворителем с последующим просушиванием, и об эффективности моющих присадок судят путем сравнения количества отложений на металлической пластине при испытании топлива с присадкой и без нее. Технический результат: разработан краткосрочный лабораторный способ оценки эффективности моющих присадок, применяемых в автомобильных бензинах, для поддержания чистоты во впускной системе двигателя, характеризующийся достоверностью оценки и позволяющий проводить подбор концентрации присадки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Использование: для эффективной и оптимальной биоцидной обработки белой воды в целлюлозно-бумажной промышленности и для выбора биоцидных агентов, предназначенных для борьбы с образующимися на поверхностях различного оборудования отложениями загрязнений. Сущность: способ и устройство основаны на использовании анализируемого образца, который опущен в емкость и закреплен на соединенной с датчиком веса подвеске. Емкость имеет устройство для подачи в нее исследуемой жидкости, которая обтекает поверхность опущенного в емкость образца и в течение определенного промежутка времени образует на ней отложения. Периодически через равные промежутки времени жидкость из емкости сливают, анализируемый образец сушат и взвешивают. По разнице веса между двумя последовательными измерениями определяют вес образовавшихся на поверхности образца отложений. Соединенный с датчиком веса компьютер позволяет анализировать последовательность полученных результатов и строить графики изменения во времени веса образующихся на образце отложений. Технический результат изобретения заключается в возможности получения достоверных количественных данных об отложении загрязняющих веществ в течение всего времени испытаний. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике проведения анализа газовой фазы и может быть использовано при анализе качественных и количественных показателей табачных изделий (сигарет, сигарилл, сигар). Технический результат: мультисенсорное устройство, позволяющее определять качественные и количественные показатели табачных изделий (на примере сигарет, сигарилл, сигар), содержащих летучие компоненты, устранение концентрационного градиента внутри ячейки, повышение точности определений за счет создания вакуума внутри ячейки. Сущность: в мультисенсорном устройстве для определения качественных и количественных показателей табачных изделий, включающем ячейку детектирования, состоящую из термостатируемой реакционной емкости вместимостью 500 см³, патрубков ввода, вывода газа-носителя и пробы, реакционная емкость состоит из двух цилиндрических частей; в верхнюю часть вмонтирован съемный держатель для 25 пьезокварцевых сенсоров и электронное управляющее устройство, в нижней части имеется металлический мундштук, воздушный вентилятор для удаления концентрационного градиента летучих веществ по всему объему ячейки, причем эти части герметично соединены между собой. 1 табл., 1 ил.

Использование: при излучении фазовых диаграмм, когда необходимо узнать состав нового соединения и границы его области гомогенности или твердого раствора. Сущность: способ включает приготовление смеси и ее перетирание, отжиг, определение убыли массы смеси с повторением до тех пор, пока не будет убыли массы, с последующим расчетом количества определяемого элемента, в котором готовят смесь состава

Использование: для контроля за содержанием воды в нефтях и нефтепродуктах. Сущность: способ включает отбор пробы в мерные емкости, причем предварительно взвешиванием устанавливают массу воды Мв в мерной емкости по метке при температуре 20°С, также взвешиванием устанавливают массу обезвоженного любым способом нефтепродукта Мно в мерной емкости по метке при температуре 20°С. В мерную емкость отбирают исследуемую пробу и определяют ее массу mн, вычисляют приведенную массу пробы Mн, а объемное содержание воды в исследуемой пробе W определяют по формуле W=(Мн-Мно)/(Мв-Мно). Технический результат - упрощение способа. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам определения массовой доли бризантного взрывчатого вещества (ВВ) в эластичном ВВ и может быть использовано при контроле качества изготовления данных эластичных ВВ. Предложен способ определения массовой доли бризантного ВВ (гексогена, октогена или ТЭНа) в эластичном ВВ, содержащем технологические добавки - фторопласт-4, пластификатор ДОС и полимерное связующее - каучуки СКД и СКН-18 или БНКС-18, в котором анализируемую пробу эластичного ВВ отвальцовывают в полотно толщиной 0,2÷0,3 мм, обрабатывают четыреххлористым углеродом, бризантное ВВ анализируемой пробы эластичного ВВ растворяют в ацетоне, после чего нерастворимый остаток удаляют из раствора, полученный раствор выпаривают, осадок бризантного ВВ сушат и массовую долю бризантного ВВ определяют весовым методом. Изобретение направлено на создание безопасного способа определения массовой доли бризантного ВВ в эластичном ВВ, позволяющего получать достоверные данные при экономии времени и средств. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технологии исследования состава пищевых продуктов. В способе количественного определения липидов пищевых продуктов, предусматривающем подготовку пробы продукта, ее загрузку в фильтрующую делительную воронку и введение в нее экстрагента, перемешивание полученной экстракционной смеси, отделение мисцеллы отсосом из фильтрующей делительной воронки вакуумом, отгонку из нее экстрагента, очистку липидов от нелипидных веществ экстракта и их взвешивание, перемешивание экстракционной смеси осуществляют путем сброса давления в фильтрующей делительной воронке до значения, обеспечивающего вскипание экстрагента, и его повышения до исходного значения. Достигается повышение производительности исследований за счет ускорения извлечения липидов, а также кратное увеличение времени работы фильтра.