Анализ материалов путем взвешивания, например взвешивание малых частиц, выделенных из газов или жидкостей: .путем абсорбции или адсорбции компонентов материала и определения изменения веса абсорбента, например определение влагосодержания – G01N 5/02

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к горному делу и может быть использовано для повышения эффективности увлажнения краевых зон угольных пластов в целях борьбы с внезапными выбросами угля и газа путем оперативного и надежного определения влажности угольного пласта при увлажнении. Техническим результатом является увеличение оперативности и повышение безопасности при определении влажности угля в угольном пласте в шахтных условиях при увлажнении краевых зон ударо- и выбросоопасных угольных пластов. В способе пневмосверлом сверлят скважину в боку подготовительной выработки, определяют скорость сверления до увлажнения и после увлажнения угольного пласта, а прирост влажности определяют из результатов сопоставления измерений скорости сверления и результатов предварительных лабораторных исследований.3 ил.

Изобретение относится к области нефтяной геологии. Способ заключается в том, что образец породы экстрагируют от нефти, обессоливают, высушивают при 105°С, охлаждают, взвешивают в сухом состоянии, определяют пористость и проницаемость, под вакуумом насыщают полностью дистиллированной водой и находят общее количество воды в образце по разнице весов до и после насыщения. Образец подвергается термомассометрическому исследованию, заключающемуся в сушке образца при постоянной температуре в 60°С и в автоматической регистрации кинетики сушки до полной дегидратации воды через 30 сек. Проводят анализ термомассометрических данных изменения веса образца в процессе сушки за счет испарения воды. Строят кривую сушки Ао, отражающую уменьшение во времени насыщающей образец воды за счет испарения, которую преобразуют в дифференциальную Во и в интегральную Со кривые изменения во времени градиентов испарившейся воды в процессе сушки. Используя кривые Ао, Во, Со, по данным нормированных количеств изменения водонасыщенности строят кривую А сушки образца, отражающую изменения количества насыщающей образец воды относительно порового объема образца, и кривую В дифференциального и кривую С интегрального градиентов испарившейся воды относительно порового объема образца. Строят совмещенный график кривых А, В, С. На кривых В и С выделяют реперные точки, которые отражают последовательность динамики дегидратации воды в процессе сушки и соответствуют границам между различными фазами воды, а именно: между свободной Св и рыхлосвязанной Рхс, между рыхлосвязанной Рхс и слабосвязанной Сс, между слабосвязанной Сс и прочносвязанной Прс, между прочносвязанной Прс и кристаллизационной Кр. Количество свободной фазы воды Св определяют по отрезку кривой А, соответствующему самой интенсивной дегидратации образца и идентифицируемому от начальной 100%-ной водонасыщенности и до точки, соответствующей первой минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А; количество рыхлосвязанной фазы воды Рхс определяют по отрезку кривой А, соответствующему завершению интенсивной дегидратации образца и идентифицируемому от точки, соответствующей первой минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А, до точки максимальной водонасыщенности на кривой С, спроецированной на кривую А; количество слабосвязанной фазы воды Сс определяют по отрезку кривой А, соответствующей началу замедления дегидратации образца и идентифицируемому от точки максимальной водонасыщенности на кривой С, спроецированной на кривую А, до точки, соответствующей второй минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А; количество прочносвязанной фазы воды Прс определяют по отрезку кривой А, соответствующему резкому замедлению дегидратации образца и идентифицируемому от точки, соответствующей второй минимальной водонасыщенности на кривой В, спроецированной на кривую А, до точки начала выхода водонасыщенности кривой А на асимптоту; а количество кристаллизационной фазы воды Кр определяют по отрезку кривой А, соответствующему завершению дегидратации образца и идентифицируемому от точки начала выхода водонасыщенности кривой А на асимптоту до нулевого значения водонасыщенности на кривой А.

Техническим результатом изобретения является обеспечение надежности количественного определения различных фаз полностью насыщающей образец воды. 2 ил., 2 табл.

Использование: для измерения относительной влажности воздуха. Сущность: в способе измерения относительной влажности воздуха, основанном на измерении разности частот колебаний резонаторов - рабочего и опорного с последующим усилением аналитического сигнала и регенерацией пленочных покрытий инертным газом применяются три пьезокварцевых резонатора собственными частотами колебаний 13-16 МГц, два из которых рабочие с различными гидрофильными пленочными покрытиями, свойства которых оптимизированы для работы в определенном интервале температур, а один - опорный резонатор без пленочного покрытия, поддерживающий постоянную частоту колебаний, при этом устройство снабжено переключателем рабочих резонаторов. Технический результат: измерение относительной влажности воздуха в широком интервале температур, в том числе в отрицательном диапазоне, повышение точности измерений, снижение времени регенерации пленочных покрытий электродов резонаторов. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технике измерения физических свойств материалов, например влажности, и может быть использовано во влагометрии неводных жидкостей, например бензинов, дизельных топлив, двигательных и трансформаторных масел и других растворов в различных отраслях промышленности. Способ измерения влагосодержания трансформаторного масла, при котором возбуждают электромагнитные волны в объеме, содержащем контролируемую жидкость. Затем принимают отраженные волны и измеряют их мощность, а также температуру трансформаторного масла. При этом в контролируемую жидкость дополнительно помещают охлаждающий элемент и измеряют локальную температуру масла вблизи этого элемента. Далее определяют температуру, при которой происходит резкое возрастание мощности отраженного излучения, которое происходит при температуре «точки росы». Затем определяют влагосодержание по формуле

Настоящее изобретение относится к способу измерения остатка, оставляемого индивидуальной очищающей композицией на субстрате. Способ включает следующие стадии: выбор субстрата, взвешивание его для нахождения начальной массы, получение смеси, содержащей измеренное количество воды и исследуемой композиции, погружение субстрата в смесь, удаление субстрата и отекание с него избытка смеси, сушка и взвешивание субстрата для получения конечной массы, сравнение начальной и конечной масс для определения массы остатка, который прилип к субстрату. Технический результат - установление каким образом композиция будет осаждаться на санитарно-технических изделиях, таких как душевая кабина, ванна и умывальник.7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Детектирующим элементом сенсора является одна или несколько консолей с иммобилизованным на поверхности комплексом специфически взаимодействующих молекул или биологических объектов. В качестве детектирующего элемента можно использовать кантилевер для атомно-силовой микроскопии. Определение одного из компонентов комплекса достигается за счет измерения статических деформаций микромеханического устройства, возникающих в результате диссоциации иммобилизованного комплекса и связывания другого компонента определяемым веществом. Изобретение обеспечивает увеличение абсолютной чувствительности. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: для эффективной и оптимальной биоцидной обработки белой воды в целлюлозно-бумажной промышленности и для выбора биоцидных агентов, предназначенных для борьбы с образующимися на поверхностях различного оборудования отложениями загрязнений. Сущность: способ и устройство основаны на использовании анализируемого образца, который опущен в емкость и закреплен на соединенной с датчиком веса подвеске. Емкость имеет устройство для подачи в нее исследуемой жидкости, которая обтекает поверхность опущенного в емкость образца и в течение определенного промежутка времени образует на ней отложения. Периодически через равные промежутки времени жидкость из емкости сливают, анализируемый образец сушат и взвешивают. По разнице веса между двумя последовательными измерениями определяют вес образовавшихся на поверхности образца отложений. Соединенный с датчиком веса компьютер позволяет анализировать последовательность полученных результатов и строить графики изменения во времени веса образующихся на образце отложений. Технический результат изобретения заключается в возможности получения достоверных количественных данных об отложении загрязняющих веществ в течение всего времени испытаний. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технике проведения анализа газовой фазы и может быть использовано при анализе качественных и количественных показателей табачных изделий (сигарет, сигарилл, сигар). Технический результат: мультисенсорное устройство, позволяющее определять качественные и количественные показатели табачных изделий (на примере сигарет, сигарилл, сигар), содержащих летучие компоненты, устранение концентрационного градиента внутри ячейки, повышение точности определений за счет создания вакуума внутри ячейки. Сущность: в мультисенсорном устройстве для определения качественных и количественных показателей табачных изделий, включающем ячейку детектирования, состоящую из термостатируемой реакционной емкости вместимостью 500 см³, патрубков ввода, вывода газа-носителя и пробы, реакционная емкость состоит из двух цилиндрических частей; в верхнюю часть вмонтирован съемный держатель для 25 пьезокварцевых сенсоров и электронное управляющее устройство, в нижней части имеется металлический мундштук, воздушный вентилятор для удаления концентрационного градиента летучих веществ по всему объему ячейки, причем эти части герметично соединены между собой. 1 табл., 1 ил.