ветеринарный препарат "трикаптол" для лечения гастроэнтеритов молодняка сельскохозяйственных животных
Классы МПК: | A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты |
Автор(ы): | Мазур Иван Антонович (UA), Кныш Евгений Григорьевич (UA), Гуреева Светлана Николаевна (UA) |
Патентообладатель(и): | Мазур Иван Антонович (UA) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1994-04-28 публикация патента:
10.09.1998 |
Препарат предназначен для лечения гастроэнтеритов молодняка сельскоохзяйственных животных. Препарат содержит 2-меркаптобензтиазол и морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-триацетат в качестве основных действующих компонентов. Препарат обладает выраженной лечебной эффективностью при гатроэнтеритах незаразной этиологии. 2 з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Ветеринарный препарат для лечения гастроэнтеритов молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий противомикробный и противовирусный компоненты, отличающийся тем, что в качестве противомикробного компонента использован 2-меркаптобензтиазол, а в качестве противовирусного компонента использован морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат. 2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что для лечения поросят компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%:Морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - 19,0 - 21,0
2-Меркаптобензтиазол - Остальное
3. Препарат по п.1, отличающийся тем, что для лечения молодняка крупного рогатого скота, к активным составляющим добавлены в качестве связующей основы лактоза, магния стеарат и картофельный крахмал в следующем соотношении, мас.%:
Морфолиния 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - 13,0 - 15,0
2-Меркаптобензтиазол - 52,0 - 61,0
Лактоза - 8,0 - 10,0,
Магния стеарат - 1,0 - 1,2
Крахмал картофельный - Остальноер
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано в производстве ветеринарных препаратов для лечения гастроэнтеритов крупного рогатого скота и мелких сельскохозяйственных животных. Известен по а.с. N 1720646, кл. 5 A 61 K 31/00 способ профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят, предусматривающий пероральное введение телятам биозина в дозе 0,1-0,2 г/кг массы животного, 2 раза в день в течение 2-3 дней. Введение телятам этого препарата в качестве профилактического средства эффективно, но не дает положительного эффекта при лечении уже заболевших животных. Известен по а.с. N 1676625, кл. 5 A 61 K 31/00 способ профилактики желудочно-кишечных заболеваний телят "Глюколевомитом", при котором к глюколевомиту добавляют глюкозу и аскорбиновую кислоту. Препарат вводят в дозе 0,3-5,0 мл/кг массы животного 1-2 раза в сутки в течение 2-3 суток. Этому варианту присущи недостатки вышеприведенного аналога. Известен по а.с. N 1662565, кл. 5 A 61 K 31/00 способ лечения желудочно-кишечных болезней телят, при котором им вводят сульфагин в сочетании со смесью: содержащей поливинилпиромидон, низкомолекулярный хлористый натрий, низкомолекулярный хлористый калий, низкомолекулярный хлористый магний, гидрокарбонат натрия, глюкозу, аскорбиновую кислоту и дистиллированную воду. Препарат вводят внутривенно в дозе 5,0-7,0 мл/кг массы животного 2 раза в сутки до выздоровления. Использование такого препарата эффективно при лечении желудочно-кишечных заболеваний телят, но мало эффективно при лечении мелких животных, поросят, овец, коз и др. Кроме того, препарат содержит много компонентов и его производство очень дорого. Известен, применяемый нами за прототип, способ по а.с. N 1674850, кл. 6 A 61 K 35/70, 1991 лечения желудочно-кишечных заболеваний телят и поросят, при котором животным вводят в качестве противомикробного компонента левомицитин и в качестве поверхностно-активного противовирусного компонента - хлоргексидин. Соединение этих двух компонентов дает эффект при лечении желудочно-кишечных заболеваний как крупного рогатого скота, так и поросят, однако этот эффект не превышает 80% выздоровления больных животных и не предназначен для лечения овец, коз и других сельскохозяйственных животных. Цель изобретения - создание ветеринарного препарата, обеспечивающего эффективное лечение гастроэнтеритов сельскохозяйственных животных. Достижение этой цели обеспечивает ветеринарный препарат "Трикаптол" для лечения гастроэнтеритов молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий противомикробный и поверхностно-активный компоненты, за счет того, что в качестве противомикробного и противогрибкового компонента использован 2-меркаптобензтиазол, а в качестве противовирусного компонента использован морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат. Для лечения гастроэнтеритов у поросят компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: морфолиний 3-метил-1,2-4-триазолил-5-тиоацетат - 19,0-21,0, 2,2-меркаптобензтиазол - остальное. Для лечения гастроэнтеритов молодняка крупного рогатого скота к активным составляющим добавлены, в качестве связующей основы, лактоза, магния стеарат и картофельный крахмал в следующем соотношении компонентов, мас.%: морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - 13,0-15,0, 2-меркаптобензтиазол - 52,0-61,0, лактоза - 8,0-10,0, магния стеарат - 1,0-1,2, а крахмал картофельный - остальное. Сущность изобретения поясняется нижеприведенным описанием. В качестве противовирусного компонента в ветеринарном препарате по изобретению использован морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил 5-тиоацетат, имеющий вид порошка. В качестве противомикробного и противогрибкового компонента использован 2-меркаптобензтиазол, имеющий вид порошка желтого цвета. Если готовят препарат для лечения гастроэнтеритов у поросят, то берут 19-21% от веса планируемого к изготовлению препарата, морфолиния 3-метил-1,2,4 триазолил 5-тиоацетата и к нему добавляют соответственно 79 - 81% перемолотого на шаровой мельнице 2-меркаптобензтиазола. Компоненты тщательно перемешивают, просеивают на вибросите, расфасовывают порошок готового препарата и упаковывают его в полиэтиленовые пакеты. При изготовлении ветеринарного препарата для лечения молодняка крупного рогатого скота к указанным компонентам добавляют лактозу, магния стеарат и крахмал картофельный в следующем соотношении, мас.%: морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - 13,0-15,0, 2-меркаптобензтиазол - 52,0-61,0, лактоза - 8,0-10,0, магния стеарат 1,0-1,2, а крахмал картофельный - остальное. Технология изготовления препарата в этом случае сложнее. Порошок 2-меркаптобензтиазола перемалывают и просеивают. Просеивают и собирают в отдельные сборники морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат, лактозу, магния стеарат и крахмал картофельный. Крахмал картофельный в количестве 5 - 7% от нормы, смешивают с очищенной водой. Затем в варочный котел заливают холодную очищенную воду и доводят ее до кипения. В горячую воду тонкой струей подают крахмал с холодной водой, тщательно перемешивают и охлаждают до 273oC, получая клейстер. Затем требуемое количество морфолиния 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата смешивают с требуемым количеством лактозы. Отдельно смешивают требуемое количество 2-меркаптобензтиазола и 79 - 81% от нормы крахмала. Две вышеуказанные смеси соединяют и тщательно перемешивают. В полученную смесь заливают крахмальный клейстер, тщательно перемешивают и массу переносят в гранулятор с диаметром отверстий сетки 4 мм и протирают. Гранулы рассыпают слоем на лотки и сушат в сушильном шкафу до остаточной влажности 0,4-1,0%. Высушенные гранулы протирают через гранулятор с отверстиями 2,5-3,0 мм. Затем таблетируют в таблеточной машине. Препарат, выпускаемый в виде порошка задают животным в корм в дозе 30 мг/кг массы животного 2 раза в день в течение 2 дней. Препарат, выпускаемый в виде таблеток вводят животным перерально по 1 таблетке на 10 кг массы тела животного за 15-20 минут до выпойки, на протяжение 3-5 дней. Масса одной таблетки 0,35 г. Для мелких животных пригодны таблетки и порошок. Ветеринарный препарат по изобретению прошел клинические испытания. При первых клинических испытаниях было задействовано 60 телят по 30 голов в опытной и контрольной группах. В опытной группе погибло 2 теленка, в контрольной группе погибло 7 телят. Телятам в опытной группе давали препарат по изобретению: "Трикаптол", а в контрольной группе давали препарат биомецин. В опытной группе выздоровело 93,3% телят, в контрольной группе только 76,7%. При вторых клинических испытаниях было задействовано 97 поросят, 43 поросенка в опытной группе и 54 - в контрольной. Выздоровело в опытной группе 39 поросят, то есть 90,7%, а в контрольной группе только 25 поросят, то есть 46,2%. Кроме того, у поросят, вылеченных препаратом по изобретению, проведено исследование крови, в результате чего установлено, что у них произошла нормализация активности печеночных и сывороточных ферментов, количество лейкоцитов, эритроцитов и фактора неспецифической защиты лизоцита. Таким образом, препарат по изобретению обладает выраженной лечебной эффективностью при гастроэнтеритах незаразной этиологии. Выздоровление животных сопровождается нормализацией лабораторных показателей крови. Препарат нетоксичен.Класс A61K31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты