способ получения компонента для синтетических моющих средств

Формула изобретения

Способ получения компонента для синтетических моющих средств, отличающийся тем, что компонент получают путем окисления алкоксиполиоксиэтиленэтанолов формулы

RO(CH₂CH₂O)_nH,

где R - первичный алкил C₁₂-C₂₀;

n = 1 - 8,

щелочью, при температуре 220 - 250^oС и мольном соотношении алкоксиполиоксиэтиленэтанолов и щелочи 1:(1 - 2,5) соответственно.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения компонента, представляющего собой смесь продуктов, который может быть использован для получения синтетических моющих средств.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения компонента для синтетических моющих средств окислением кислородосодержащим газом реагентов общей формулы:

RO(CH₂CH₂О)_nH,

где R - первичный алкил С₁₀ - С₂₀

n = 3 - 20,

в водно-щелочной среде при 80^o -130^oC и 0-10 ати. в присутствии катализатора палладия на угле, реагенты подают в виде пены на стационарный слой катализатора. Продукт выделяют подкислением концентрированной соляной кислотой, экстракцией хлороформом, с последующей отгонкой растворителя (см. Патент РФ 2008305, МПК C 07 С 51/235, С 07 С 59/125, 1992 г.).

Недостатками данного способа являются многостадийность технологического процесса, а также использование дорогостоящего палладиевого катализатора.

Задачей изобретения является упрощение способа получения компонента кислот для синтетических моющих средств, обладающего высокой моющей способностью.

Техническая задача решается способом получения компонента для синтетических моющих средств, в котором компонент получают путем окисления алкоксиполиоксиэтиленэтанолов формулы RO(CH₂CH₂О)_nH, где R - первичный алкил C₁₂ - C₂₀ при n 1 до 8, щелочью, окисление ведут при температуре 220^o - 250^oС и мольном соотношении алкоксиполиоксиэтиленэтанолов и щелочи 1:(1 - 2,5) соответственно.

Предлагаемый способ позволяет получить компонент с высокой моющей способностью и упростить способ получения за счет сокращения числа технологических операций.

Изобретение иллюстрируют следующие примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

В емкость загружают 68 г (0,2 моля) реагента синтанола ЭС-3(ТУ 6-14- 577-88), представляющий собой алкоксиполиоксиэтиленэтанолы, общая формула RO(CH₂CH₂О)_nH, где R - первичный алкил C₁₂ - C₂₀, n - число присоединенных оксиэтильных звеньев, равное трем, и 16,8г (0,3 моля) калиевой щелочи. Окисление ведут при температуре 220^o-230^oС при перемешивании в течение 20-30 минут до прекращения выделения водорода. Выход продукта 84 г (количественный). Используя метод потенциометрического титрования определяют: содержание алкоксиполиоксиэтиленацетатов составляет 42 мас.%, а смесь синтанола, щелочи и алкоголята синтанола составляет 58 мас.%. Состав подтверждают данные масс-спектроскопии, для чего предварительно спиртовой раствор полученного продукта пропускают через катионит (КУ-2) и упаривают.

Пример 2.

В емкость загружают 33,2 г (0,1 моля) реагента синтанола ЭС-3(ТУ 6-14-577-88), представляющий собой алкоксиполиоксиэтиленэтанолы, общая формула RO(CH₂CH₂О)_nH, где R - первичный алкил C₁₂-C₂₀, n - число присоединенных оксиэтильных звеньев, равное трем, и 5,6 г (0,1 моля) калиевой щелочи. Окисление ведут при температуре 230^o-240^oC при перемешивании в течение 20-30 минут до прекращения выделения водорода. Выход продукта 38,6 г (количественный). Используя метод потенциометрического титрования определяют: содержание алкоксиполиоксиэтиленацетатов составляет 34,5 мас.%, а смесь синтанола, щелочи и алкоголята синтанола составляет 65,5 мас.%.

Пример 3.

В емкость загружают 33,2 г (0,1 моля) реагента синтанола ЭС-3(ТУ-14-577-88), представляющий собой алкоксиполиоксиэтиленэтанолы, общая формула RO(CH₂CH₂О)_nH, где R - первичный алкил C₁₂ - C₂₀, n - число присоединенных оксиэтильных звеньев, равное трем, и 11,2 г (0,2 моля) калиевой щелочи. Окисление ведут при температуре 220^o-230^oC при перемешивании в течение 20-30 минут до прекращения выделения водорода. Выход продукта 44 г (количественный). Используя метод потенциометрического титрования определяют: содержание алкоксиполиоксиэтиленацетатов составляет 49,05 мас.%, а смесь синтанола, щелочи и алкоголята синтанола составляет 50,95 мас.%.

Пример 4.

В емкость загружают 33,2 г (0,1 моля) реагента синтанола ЭС-3(ТУ 6-14-577- 88), представляющий собой алкоксиполиоксиэтиленэтанолы, общая формула RO(CH₂CH₂О)_nH, где R - первичный алкил C₁₂ - C₂₀, n - число присоединенных оксиэтильных звеньев, равное трем, и 146 г (0,25 моля) калиевой щелочи. Окисление ведут при температуре 220^o-230^oC при перемешивании в течение 20-30 минут до прекращения выделения водорода. Выход продукта 46,7 г (количественный). Используя метод потенциометрического титрования определяют: содержание алкоксиполиоксиэтиленацетатов составляет 61,67 мас.%, а смесь синтанола, щелочи и алкоголята синтанола составляет 38,33 мас.%.

Пример 5.

В емкость загружают 33,2 г (0,1 моля) реагента синтанола ЭС-3(ТУ 6-14-577-88), представляющий собой алкоксиполиоксиэтиленэтанолы, общая формула RO(CH₂CH₂O)_nH, где R - первичный алкил C₁₂ - C₂₀, n - число присоединенных оксиэтильных звеньев, равное трем, и 7 г (0,125 моля) калиевой щелочи. Окисление ведут при температуре 220^oC-230^oC при перемешивании в течение 20-30 минут до прекращения выделения водорода. Выход продукта 39,95 г (количественный). Используя метод потенциометрического титрования определяют: содержание алкоксиполиоксиэтиленацетатов составляет 56,8 мас.%, а смесь синтанола, щелочи и алкоголята синтанола составляет 43,2 мас.%.

Полученный компонент, представляющий собой смесь продуктов (примеры 1-5), можно использовать для получения синтетических моющих средств, что подтверждают найденные показатели моющей способности. Для определения моющей способности (ОСТ 2309-006- 0029645-94) берут 1 г полученного продукта и 2 г триполифосфата натрия. Компоненты смешивают и растворяют в 1 г жесткой воды. Моющую способность (МС) определяют по уравнению:



где K_бт - коэффициент светоотражения исходной белой ткани;

К_зт - коэффициент светоотражения загрязненной ткани;

K_вт - коэффициент светоотражения ткани, выстиранной исследуемым (полученным) продуктом;

K"_вт - коэффициент светоотражения ткани, выстиранной раствором сравнения.

Аналогично определяют моющую способность продукта, полученного по прототипу.

Найденные данные моющей способности приведены в таблице.

Таким образом, заявляемый способ позволяет сократить число технологических операций, и, как видно из примеров конкретного выполнения, моющая способность компонента выше на 10-15%, по сравнению с прототипом.