способ получения карбамидоформальдегидной смолы
Классы МПК: | C08G12/12 мочевины; тиомочевины |
Автор(ы): | Янковский Николай Андреевич (UA), Степанов Валерий Андреевич (UA), Родыгин Михаил Юрьевич (UA), Островская Алина Ивановна (UA), Кравченко Борис Васильевич (UA), Заугольникова Евгения Анатольевна (UA), Золотарева Тамара Николаевна (UA), Иванов Юрий Иванович (UA) |
Патентообладатель(и): | Горловское открытое акционерное общество "Концерн Стирол" (UA) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1999-09-01 публикация патента:
20.12.2000 |
Изобретение относится к технологиям производства карбамидоформальдегидных смол, используемых для изготовления древесно-стружечных плит, фанеры, столярно-строительных изделий, склеивания деталей мебели. Описывается способ получения карбамидоформальдегидной смолы конденсацией карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании. При этом конденсацию осуществляют при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:1,85, реакционную смесь нагревают до 60 - 70oC, доводят до 60 - 70oC, доводят pH до 8,2 - 8,6 и выдерживают в течение 25 - 30 мин при температуре 70 - 75oC, затем 20%-ным раствором нитрата аммония доводят pH до 5,2 - 5,4 и выдерживают реакционную смесь 25 - 30 мин при 80 - 82oC, доводят pH до 7,3 - 7,8, добавляют карбамид до мольного соотношения карбамида и формальдегида 1:1,2 - 1,22 и выдерживают реакционную смесь 30 - 40 мин при температуре 55 - 60oC с последующим доведением pH до 7,5 - 8,5 и понижением температуры до 20oC. Изобретение позволяет исключить сточные воды, загрязненные формальдегидом, снизить количество стадий процесса, добиться тонкой регулировки pH при создании кислой среды, использовать менее токсичное и дефицитное сырье, получить смолу, удовлетворяющую требованиям действующих стандартов. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Способ получения карбамидоформальдегидной смолы конденсацией карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании, отличающийся тем, что конденсацию осуществляют при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1 : 1,85, реакционную смесь нагревают до 60 - 70oС, доводят рН до 8,2 - 8,6 и выдерживают в течение 25 - 30 мин при температуре 70 - 75oС, затем 20%-ным раствором нитрата аммония доводят рН до 5,2 - 5,4 и выдерживают реакционную смесь 25 - 30 мин при 80 - 82oС, доводят рН до 7,3 - 7,8, добавляют карбамид до мольного соотношения карбамида и формальдегида 1 : 1,2 - 1,22 и выдерживают реакционную смесь 30 - 40 мин при температуре 55 - 60oС с последующим доведением рН до 7,5 - 8,5 и понижением температуры до 20oС.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к технологиям производства карбамидоформальдегидных смол, используемых для изготовления древесно-стружечных плит, фанеры, столярно-строительных изделий, склеивания деталей мебели. Известны способы получения карбамидоформальдегидных смол, технология которых заключается в проведении конденсации карбамида и формальдегида в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании. В качестве исходного сырья используются карбамид и водные растворы формальдегида. Для регулирования pH используют водные растворы кислот и щелочей. Недостатками известных способов являются многостадийность процесса конденсации, наличие сточных вод, использование дефицитных реактивов для плавного регулирования pH. [1. Энциклопедия полимеров. Изд. "Советская энциклопедия". Т. 2, c. 310-315]. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения карбамидоформальдегидной смолы конденсацией карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата, который содержит 45-65% формальдегида в мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:1,6:2,2 при pH 6,0-8,5 и температуре 20-80oC в течение 0,5-10 часов, затем в кислотной среде при pH 3,5-5,5 при повышении температуры от 70oC до температуры кипения. Затем pH доводят до 7-9, добавляют карбамид до мольного соотношения 1:1,2-1,6 и выдерживают реакционную смесь 0,5-2 часа при температуре 60-80oC с последующим понижением температуры в пределах: от 0 до 35oC [2. Патент RU N 2059663 C1, МКИ C 08 G 12/12, 10.05.96 - прототип]. Недостатками указанного способа являются длительность процесса конденсации, большие энергозатраты и себестоимость готового продукта. В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа получения карбамидоформальдегидной смолы путем проведения конденсации смеси карбамида и кapбaмидoфopмaльдeгиднoгo концентрата (КФК), подбора условий конденсации, обеспечивающих сокращение времени конденсации, снижение энергозатрат и себестоимости готовой продукции. Поставленная задача достигается тем, что в способе получения карбамидоформальдегидной смолы конденсацией карбамида и карбамидоформальдегидного концентрата в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании, согласно способу, конденсацию осуществляют при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1:1,85, редакционную смесь нагревают до 60-70oC, доводят pH до 8,2-8,6 и выдерживают в течение 25-30 минут при температуре 70-75oC, затем 20%-ным раствором нитрата аммония доводят pH до 5,2-5,4 и выдерживают реакционную смесь 25-30 минут при 80-82oC, доводят pH до 7,3-7,8, добавляют карбамид до мольного соотношения карбамида и формальдегида 1: 1,2-1,22 и выдерживают реакционную смесь 30-40 минут при температуре 55-60oC с последующим доведением pH до 7,5-8,5 и понижением температуры до 20oC. Использование КФК по ТУ 113-03-469-80, который содержит высокую концентрацию формальдегида 54-60% (в известном 40%) и воды 16-26% (в известном 60%), причем только 20% формальдегида от его общего количества находится в свободном виде, рациональный подбор соотношения карбамида к формальдегиду и условий конденсации позволяют уменьшить число стадий процесса с семи до четырех, если даже учитывать стадию приготовления КФК, достичь требуемого количества твердой части, что исключает необходимость отгонки воды и устраняет сточные воды, которые загрязнены формальдегидом, при этом достигается низкое содержание свободного формальдегида в смоле, что расширяет область ее применения. Применение 20%-ного раствора NH4NO3 для создания кислой среды в процессе конденсации обеспечивает плавное регулирование pH реакционной среды и позволяет использовать менее токсичное и белее доступное сырье. Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. В реактор с мешалкой загружают карбамидоформальдегидный концентрат по ТУ 113-03-469-80 с содержанием фольмальдегида 60% карбамида 24%, добавляют обессоленную воду и карбамид, смесь перемешивают до получения однородного раствора, затем смесь нагревают и добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,6. Конденсацию карбамида и формальдегида осуществляют в несколько стадий в среде с переменной кислотностью при нагревании, плавное регулирование pH реакционной среды обеспечивают 20%-ным раствором NH4NO3. Пример 1. Используют реактор с мешалкой. Реакционную смесь перемешивают во время конденсации. В реактор загружают 127 л КФК с содержанием формальдегида 60% и карбамида 24%, добавляют 62,4 л обессоленной воды и 62 кг карбамида, смесь перемешивают до получения однородного раствора, затем смесь нагревают до 70oC и добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,6. Конденсацию ведут 20 минут при 75oC, при этом наблюдается закисление реакционной массы до рН 6,4. После этого добавляют 20%-ный раствор NH4NO3 до рН 5,2, смесь нагревают до 80oC и ведут конденсацию 25 минут. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 7,8 и 42 кг карбамида, охлаждают до 60oC и конденсацию ведут 30 мин. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,5, охлаждают до 20oC. Полученный продукт анализируют. Результаты приведены в таблице 2. Пример 2. Аналогично примеру 1. В реактор загружают 134 л КФК с содержанием формальдегида 57% и карбамида 22%, добавляют 54,8 л обессоленной воды и 63,4 кг карбамида, смесь перемешивают до получения однородного раствора, затем смесь нагревают до 60oC и добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,2. Конденсацию ведут 30 минут при 70oC, при этом наблюдается снижение pH 7,0. После этого добавляют 20%-ный раствор NH4NO3 до pH 5,4, смесь нагревают до 80oC и ведут конденсацию 30 минут. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 7,3 и 42 кг карбамида, охлаждают до 55oC и конденсацию ведут 40 мин. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 7,5, охлаждают до 20oC. Полученный продукт анализируют. Результаты приведены в таблице 2. Пример 3. Аналогично примеру 1. В реактор загружают 141 л КФК с содержанием формальдегида 54% и карбамида 20%, добавляют 42,8 л обессоленной воды и 64,7 кг карбамида, смесь перемешивают до получения однородного раствора, затем смесь нагревают до 65oC и добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,4. Конденсацию ведут 25 минут при 75oC, при этом наблюдается снижение pH до 6,8. После добавляют 20%-ный раствор NH4OH3 до pH 5,3, смесь нагревают до 80oC и ведут конденсацию 30 минут. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 7,5 и 42 кг карбамида, охлаждают до 60oC и конденсацию ведут 35 мин. Добавляют 10%-ный раствор NaOH до pH 8,0, охлаждают до 20oC. Полученный продукт анализируют. Результаты приведены в таблице 2. Пример 4 (контрольный). Аналогично примеру 3. КФК содержит формальдегида 45% и карбамида 18%. Готовый продукт содержит твердой части 57%. Результаты приведены в таблице 1, 2. Приведенные данные показывают, что по предлагаемому способу процесс имеет четыре стадии, сточные воды отсутствуют, значительно сокращается процесс конденсации, снижаются зергозатраты. Качество готового продукта (см. примеры 1-3, таблица 2) соответствуют требованиям действующих стандартов. При использовании в способе КФК с содержанием формальдегида и карбамида, ниже требований ТУ 113-03-469-80 (пример 4), готовый продукт содержит твердой части 57%, что ниже требований ГОСТ 14231-88 (Смолы карбамидоформальдегидные). Cледовательно, требуется дополнительная стадия отгонки и появляются сточные воды. Таким образом, предложенный способ получения карбамидоноформальдегидной смолы позволяет исключить сточные воды, загрязненные формальдегидом, добиться тонкой регулировки pH при создании кислой среды, сократить время конденсации, снизить энергозатраты и себестоимость готовой продукции, получать смолу, удовлетворяющую требованиям действующих стандартов.Класс C08G12/12 мочевины; тиомочевины