способ диагностики нейросифилиса
Классы МПК: | G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания G01N30/90 плоскостная хроматография, например хроматография в тонком слое или бумажная хроматография |
Автор(ы): | Яковлев Н.А. (RU), Дубенский В.В. (RU), Слюсарь Т.А. (RU), Редько Р.В. (RU), Гутянский О.Г. (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия"(RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-07-07 публикация патента:
10.06.2004 |
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и дерматологии. Определяют количество сфингомиелина в ликворе больных с помощью проточной тонкослойной хроматографии. При уровне сфингомиелина в количестве от 3,0 до 3,7 мг% диагностируют не осложненный сифилис. При уровне сфингомиелина в количестве от 8,7 до 11,1 мг% - нейросифилис. Данный способ обладает качественно новым подходом и высокой эффективностью.
Формула изобретения
Способ диагностики нейросифилиса, включающий исследование ликвора, отличающийся тем, что определяют количество сфингомиелина в ликворе больных с помощью проточной тонкослойной хроматографии и при уровне сфингомиелина в количестве 3,0-3,7 мг% диагностируют неосложненный сифилис, а при уровне сфингомиелина в количестве 8,7-11,1 мг% - нейросифилис.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и дерматовенерологии.Нейросифилис - общее название разнообразных клинических форм поражения нервной системы сифилитической этиологии, характеризующихся склонностью к прогрессированию при отсутствии адекватного лечения. Термин "нейросифилис" включает широкий спектр поражений ЦНС, которые по мере прогрессирования заболевания постепенно трансформируются один в другой. Изменения нервной системы встречаются у 25-90% больных сифилисом. Диагностика нейросифилиса нередко представляет сложную задачу, установление правильного диагноза возможно лишь в 30-70% случаев. Это связано с тем, что выявление характерных для нейросифилиса неврологических симптомов и синдромов в настоящее время затруднено тем, что структура сифилитических поражений нервной системы изменилась в сторону преобладания стертых и скрытых форм с незначительно выраженной или отсутствующей неврологической симптоматикой. С другой стороны, обнаружение у больных сифилисом тех или иных неврологических нарушений не может служить основанием для диагностики нейросифилиса, поскольку эти нарушения нередко являются следствием различных заболеваний и поражений нервной системы несифилитической природы. Поэтому основную роль в диагностике нейросифилиса играет лабораторное исследование сыворотки крови и спинномозговой жидкости. Исследование сыворотки крови больных (серологическое исследование) проводится с использованием нетрепонемных (реакция Вассермана, микрореакции преципитации с кардиолипиновым антигеном) и более чувствительных и специфических трепонемных тестов (реакция иммунофлуоресценции - РИФ, реакция иммобилизации трепонем - РИТ). Однако при диагностике нейросифилиса следует учитывать, что серологические реакции на сифилис могут быть ложноположительными при наличии многих других заболеваний несифилитической природы. Так, ложноположительные нетрепонемные и трепонемные тесты могут отмечаться у больных ВИЧ-инфекцией/СПИДом, а ложноположительная реакция Вассермана выявляется при исследовании сыворотки крови у 10% лиц пожилого возраста. Поэтому основным подтверждающим методом диагностики нейросифилиса в настоящее время является лабораторное исследование спинномозговой жидкости больных с помощью нетрепонемных и трепонемных тестов.Аналогом заявленного способа авторы предлагают способ диагностики нейросифилиса с помощью лабораторного исследования ликвора реакцией связывания комплемента с трепонемным и кардиолипиновыми антигенами (реакция Вассермана) (Овчинников Н.М., Беднова В.Н., Делекторский В.В. Лабораторная диагностика заболеваний, передающихся половым путем. - М.: Медицина, 1987, с. 39-166). Однако реакция Вассермана у трети больных бывает отрицательной и поэтому не исключает нейросифилис. Кроме того, при исследовании ликвора с примесью крови возможна ложноположительная реакция Вассермана.По мнению авторов, прототипом заявляемого способа диагностики нейросифилиса является способ ликвородиагностики с помощью иммуноферментного анализа - ИФА (Дмитриев Г.А., Беднова В.Н., Тимченко Г.Ф. и др. Постановка отборочных и диагностических тестов на сифилис. Методические указания. - М., 2001, 41 с.). Способ основан на том, что на твердофазном носителе (лунки полистеролового планшета) фиксируется антиген возбудителя сифилиса, который инкубируется со спинномозговой жидкостью. При наличии в исследуемом ликворе противотрепонемных антител происходит их связывание в комплекс “антиген-антитело” (фаза I реакции). После удаления не связавшихся иммуноглобулинов следует инкубация с меченными ферментом антителами и к активированным иммуноглобулинам (конъюгат), в ходе которой на поверхности носителя происходит присоединение к имеющимся комплексам “антиген-антитело” антител, меченных ферментом (фаза II). После удаления не связавшегося конъюгата в ходе инкубации происходит взаимодействие фермента с субстратом, в результате чего развивается цветная реакция, интенсивность которой зависит от количества связанных сывороточных антител (фаза III). Результат реакции оценивается спектрофотометрически с выводом цифровых данных или визуально.Однако иммуноферментный способ ликвородиагностики технически сложен, дорогостоящ и поэтому доступен немногим лабораториям. Для применения этого способа необходимы специальные тест-системы, большинство из которых не адаптированы к исследованию спинномозговой жидкости.Авторы предлагают собственный способ диагностики нейросифилиса с помощью исследования содержания сфингомиелина в ликворе больных методом проточной тонкослойной хроматографии на слоях силикагеля в системе хлороформ-метанол-аммиак.Способ осуществляется следующим образом. Спинномозговую жидкость больных в количестве 0,4 мл смешивают с хлороформ-метанолом в соотношении 1:2, фильтруют в пробирки, осадок на фильтре трижды промывают смесью "хлороформ-метанол" (2:1), содержащей 0,5% НСl по объему. К фильтрату добавляют 2-3 мл 0,02% раствора хлористого кальция до образования двух фаз: хлороформной и водно-метаноловой, затем 1-2 минуты встряхивают и добавляют 2 мл хлороформа. После четкого расслоения верхнюю фазу отсасывают, оставшиеся в ней липиды экстрагируют 2 мл хлороформа, экстракт промывают смесью хлороформ-метанол-0,02% хлорида кальция (3:48:47), выпаривают досуха в токе азота и растворяют в 20-25 мкл смеси хлороформ-метанол (2:1). Нанесенный методом осаждения слой адсорбента высушивают на воздухе, 15 минут активизируют в сушильном шкафу при температуре 120
Класс G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания
Класс G01N30/90 плоскостная хроматография, например хроматография в тонком слое или бумажная хроматография