способ селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе

Классы МПК:G01N31/16 путем титрования 
G01N27/26 путем определения электрохимических параметров; путем электролиза или электрофореза
C07C229/36 по меньшей мере одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же атомом углерода углеродного скелета
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (RU),
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-03-15
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов непрерывной ферментации белков. В способе селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе, включающем приготовление водно-солевого раствора смеси тирозина и фенилаланина, извлечение аминокислот экстрагентом - смесью гидрофильных растворителей, анализ органической фазы, к водному раствору кислот добавляют высаливатель - сульфат лития в количестве 20-25 мас.% к массе раствора, в качестве экстрагента применяют трехкомпонентную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 45-45.5 мас.% изопропилового спирта, 30-30.5 мас.% ацетона и 24-25 мас.%, этилацетата, при объемном соотношении смеси растворителей и водно-солевого раствора 1:10. Для анализа органической фазы применяют потенциометрическое титрование. Достигается селективное определение тирозина и фенилаланина в водном растворе с применением жидкостной экстракции при повышении точности анализа. 1 табл.

Формула изобретения

Способ селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе, включающий приготовление водно-солевого раствора смеси тирозина и фенилаланина, извлечение аминокислот экстрагентом - смесью гидрофильных растворителей, анализ органической фазы, отличающийся тем, что к водному раствору кислот добавляют высаливатель - сульфат лития в количестве 20-25 мас.% к массе раствора, в качестве экстрагента применяют трехкомпонентную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 45-45,5 мас.% изопропилового спирта, 30-30,5 мас.% ацетона и 24-25 мас.% этилацетата, при объемном соотношении смеси растворителей и водно-солевого раствора 1:10 для анализа органической фазы применяют потенциометрическое титрование.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов непрерывной ферментации белков.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ экстракционного разделения бинарных смесей аминокислот из водно-солевых растворов с применением гидрофильных спиртов, например бутилового [Селеменев В.Ф., Мокшина Н.Я. Экстракционное разделение бинарных смесей ароматических аминокислот // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1999, Т.42, №4. С.23-25], включающий три основные стадии: приготовление водно-солевого раствора смеси тирозина и фенилаланина, экстракцию гидрофильными спиртами, анализ водной фазы.

Недостатки известного способа - невозможность селективного определения тирозина и фенилаланина в водной фазе.

Технической задачей изобретения является селективное определение тирозина и фенилаланина в водном растворе с применением жидкостной экстракции.

Техническая задача достигается тем, что в способе селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе, включающем приготовление водно-солевого раствора смеси тирозина и фенилаланина, извлечение аминокислот экстрагентом - смесью гидрофильных растворителей, анализ органической фазы, новым является то, что к водному раствору кислоты добавляют высаливатель - сульфат лития в количестве 20-25 мас.% к массе раствора, в качестве экстрагента применяют трехкомпонентную смесь гидрофильных растворителей, состоящую из 45-45.5 мас.% изопропилового спирта, 30-30.5 мас.% ацетона и 24-25 мас.% этилацетата, при объемном соотношении смеси растворителей и водно-солевого раствора 1:10. Для анализа органической фазы применяют потенциометрическое титрование.

Технический результат заключается в селективном определении тирозина и фенилаланина в водном растворе с применением жидкостной экстракции.

Предлагаемый способ селективного определения тирозина и фенилаланина в водном растворе осуществляют по следующей методике.

К 30 мл водно-солевого раствора аминокислот с исходными концентрациями тирозина и фенилаланина 0,05-0,1 и 1-3 мг/мл соответственно (в биологических жидкостях поддерживается аналогичное соотношение концентраций тирозина и фенилаланина), добавляют 3 мл смеси гидрофильных растворителей (45-45.5 мас.% изопропилового спирта, 30-30.5 мас.% ацетона и 24-25 мас.%, этилацетата) и экстрагируют на вибросмесителе 5 мин (за это время достигается межфазное равновесие). После расслаивания фаз (1-2 мин) экстракт отделяют, не захватывая водного слоя, количественно переносят в ячейку для потенпиометрического титрования и титруют по кислотно-основному механизму. В качестве титранта применяют 0,01 моль/л раствор КОН в безводном этиловом спирте. При неводном титровании индикаторным электродом обычно служит стеклянный электрод. Предварительные исследования показали, что он соответствует следующим требованиям: химическая инертность, четкость и воспроизводимость получаемого аналитического сигнала. В качестве электрода сравнения применяют хлорид серебряный электрод, заполненный насыщенным раствором хлорида калия в этиловом спирте для предотвращения попадания воды из электрода в неводный раствор анализируемых кислот. Электродвижущую силу измеряют на высокоомном потенциометре.

На дифференциальной кривой потенциометрического титрования смеси тирозина и фенилаланина (зависимость изменения ЭДС от объема титранта) имеются два максимума. Первый соответствует объему титранта, идущего на титрование фенилаланина, второй - суммарному содержанию аминокислот в растворе. Органическая фаза содержит 96-97% тирозина и 97-98% фенилаланина по отношению к исходной концентрации в анализируемом растворе.

Осуществление способа иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

К 30 мл водно-солевого раствора аминокислот с исходными концентрациями тирозина и фенеклаланина 0,05-0,1 и 1-3 мг/мл соответственно (в биологических жидкостях поддерживается аналогичное соотношение концентраций тирозина и фенилаланина) добавляют 3 мл смеси гидрофильных растворителей (35 мас.% изопропилового спирта, 40 мас.% ацетона и 25 мас.% этилацетата) и экстрагируют на вибросмесителе 5 мин (за это время достигается межфазное равновесие). После расслаивания фаз (1-2 мин) экстракт отделяют, не захватывая водного слоя, количественно переносят в ячейку для потенциометрического титрования и титруют по кислотно-основному механизму. В качестве титранта применяют 0,01 моль/л раствор КОН в безводном этиловом спирте. При неводном титровании индикаторным электродом обычно служит стеклянный электрод. Предварительные исследования показали, что он соответствует следующим требованиям: химическая инертность, четкость и воспроизводимость получаемого аналитического сигнала. В качестве электрода сравнения применяют хлорид серебряный электрод, заполненный насыщенным раствором хлорида калия в этиловом спирте для предотвращения попадания воды из электрода в неводный раствор анализируемых кислот. Электродвижущую силу измеряют на высокоомном потенциометре.

На дифференциальной кривой потенциометрического титрования смеси тирозина и фенилаланина (зависимость изменения ЭДС от объема титранта) имеются два максимума. Первый соответствует объему титранта, пошедшего на титрование фенилаланина, второй - суммарному содержанию аминокислот в растворе.

В органическую фазу переходит 11% тирозина и 89% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Практически полное (97-98%-ное) извлечение тирозина и фенилаланина не достигается, способ невыполним.

Пример 2

К 30 мл анализируемого водного раствора добавляют 3 мл смеси растворителей, содержащей 45,1 мас.% изопропилового спирта, 30,2 мас.% ацетона и 24,7 мас.% этилацетата. Экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. Экстракция гидрофильными растворителями в отсутствие высаливателя не приводит к образованию органической фазы, способ невыполним.

Пример 3

К анализируемому раствору добавляют кристаллический сульфат лития до получения раствора с содержанием соли 30 мас.%. К 30 мл водно-солевого раствора добавлют 3 мл смеси растворителей, содержащей 45,1 мас.% изопропилового спирта, 30,2 мас.% ацетона и 24,7 мас.% этилацетата. Экстрагируют на вибросмесителе 5 мин. После экстракции выделяются кристаллы высаливателя, способ невыполним.

Пример 4

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к анализируемому раствору добавляют кристаллический сульфат лития до получения раствора с содержанием соли 15 мас.%. В органическую фазу переходит 91,5% тирозина и 94.8% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Практически полное (97-98%-ное) извлечение кислот не достигается, способ невыполним.

Пример 5

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к водно-солевому раствору тирозина и фенилаланина добавляют смесь растворителей, содержащую 35 мас.% изопропилового спирта, 25 мас.% ацетона и 40 мас.% этилацетата. В органическую фазу переходит 83,4% тирозина и 82,2% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Практически полное (97-98%-ное) извлечение кислот не достигается, способ невыполним.

Пример 6

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к водно-солевому раствору тирозина и фенилаланина добавляют смесь растворителей, содержащую 53 мас.% изопропилового спирта, 40 мас.% ацетона и 7 мас.% этилацетата. В органическую фазу переходит 90,3% тирозина и 89.6% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Практически полное (97-98%-ное) извлечение кислот не достигается, способ невыполним.

Пример 7

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к водно-солевому раствору тирозина и фенилаланина добавляют смесь растворителей, содержащую 45,2 мас.% изопропилового спирта, 30,3 мас.% ацетона и 24,5 мас.% этилацетата. В органическую фазу переходит 97,1% тирозина и 97,8% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Достигается практически полное (97-98%-ное) извлечение кислот. Способ выполним.

Пример 8

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к водно-солевому раствору тирозина и фенилаланина добавляют смесь растворителей, содержащую 45,5 мас.% изопропилового спирта, 30,5 мас.% ацетона и 24 мас.% этилацетата. Далее анализ выполняют как в примере 1. В органическую фазу переходит 97,4% тирозина и 98,2% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Достигается практически полное (97-98%-ное) извлечение кислот. Способ выполним.

Пример 9

Осуществление способа аналогично примеру 1, однако к водно-солевому раствору тирозина и фенилаланина добавляют смесь растворителей, содержащую 45 мас.% изопропилового спирта, 30 мас.% ацетона и 25 мас.% этилацетата. Далее анализ выполняют как в примере 1. В органическую фазу переходит 96,7% тирозина и 97,7% фенилаланина от исходного содержания кислот в анализируемом растворе. Достигается практически полное (97-98%-ное) извлечение аминокислот. Способ выполним.

В табл.1 приведена сравнительная характеристика примеров осуществления анализа по заявляемому способу. Как видно из таблицы, положительный эффект по заявляемому способу достигается при содержании высаливателя 20 мас.% и применении трехкомпонентной смеси гидрофильных растворителей, состоящей из 45-45.5 мас.% изопропилового спирта, 30-30.5 мас.% ацетона и 24-25 мас.% этилацетата, при объемном соотношении смеси растворителей и водно-солевого раствора 1:10.

Таблица 1
Сравнительная характеристика примеров осуществления анализа по заявляемому способу
Номер Содержание Состав экстрагента, мас.%Степень извлечения, %
примеравысаливателя, мас.%изопропиловый спирт ацетонэтилацетаттирозин фенилаланин
1 2035 402511 89
2- 45,130,2 24,7--
330 45,130,224,7 --
41545,1 30,224,791,5 94,8
5 2035,025,0 40,083,482,2
620 53,040,07,0 90,389,6
72045,2 30,324,597,1 97,8
8 2045,530,5 24,097,498,2
920 45,030,025,0 96,797,7

Предлагаемый способ позволяет осуществлять селективное определение тирозина и фенилаланина в водно-солевом растворе с применением жидкостной экстракции.

Класс G01N31/16 путем титрования 

способ определения цинка -  патент 2508539 (27.02.2014)
способ определения меди -  патент 2505810 (27.01.2014)
способ определения свинца -  патент 2505809 (27.01.2014)
фосфат лития-железа со структурой оливина и способ его анализа -  патент 2484009 (10.06.2013)
способ определения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в дезинфицирующем средстве -  патент 2479839 (20.04.2013)
способ определения содержания формиатов щелочных металлов в противогололедных реагентах -  патент 2478203 (27.03.2013)
способ определения висмута -  патент 2477468 (10.03.2013)
способ количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье -  патент 2466387 (10.11.2012)
способ титриметрического определения массовой доли основного вещества в стандартном образце состава , '-дигидрооксидиэтилсульфида -  патент 2453838 (20.06.2012)
способ определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти -  патент 2426985 (20.08.2011)

Класс G01N27/26 путем определения электрохимических параметров; путем электролиза или электрофореза

реагенты и способы обнаружения аналитов -  патент 2518310 (10.06.2014)
способ определения индолил-уксусной кислоты методом капиллярного электрофореза -  патент 2517219 (27.05.2014)
способ определения цинка -  патент 2508539 (27.02.2014)
способ количественного определения никеля методом инверсионной вольтамперометрии на органо-модифицированном электроде -  патент 2504761 (20.01.2014)
способ идентификации металлов и сплавов и устройство для его осуществления -  патент 2501003 (10.12.2013)
способ определения общего фосфора методом капиллярного электрофореза -  патент 2499989 (27.11.2013)
способ и прибор идентификации металла или сплава -  патент 2499253 (20.11.2013)
способ измерения редокс потенциала биологических сред -  патент 2497107 (27.10.2013)
способ определения глюкозы, сахарозы, фруктозы -  патент 2492458 (10.09.2013)
способ определения коэффициента диффузии растворителей в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов -  патент 2492457 (10.09.2013)

Класс C07C229/36 по меньшей мере одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же атомом углерода углеродного скелета

способ получения 2-амино-2-[2-(4-с3-с21-алкилфенил)этил]пропан-1, 3-диолов -  патент 2529474 (27.09.2014)
производные докозагексаеновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств -  патент 2441061 (27.01.2012)
способ асимметрического алкинилирования сложных альфа-иминоэфиров -  патент 2434847 (27.11.2011)
мезилатное пролекарство леводопы, его композиции и применение -  патент 2429223 (20.09.2011)
соединение, способное к связыванию с рецептором s1p, и его фармацевтическое применение -  патент 2390519 (27.05.2010)
производные аминокислот, способ их получения, их применение и фармацевтическая композиция -  патент 2379281 (20.01.2010)
пролекарства леводопа, композиции на их основе и их применения -  патент 2365580 (27.08.2009)
способ получения аминокислот, применяемых в синтезе модуляторов пептидных рецепторов -  патент 2352573 (20.04.2009)
способ получения производного глутаминовой кислоты и производного пироглутаминовой кислоты и новое промежуточное соединение для получения этих производных -  патент 2342360 (27.12.2008)
способы получения производных глутаминовой кислоты, способы получения промежуточных соединений и новое промежуточное соединение для данных способов -  патент 2305677 (10.09.2007)
Наверх