способ выпрямления волос с помощью композиции, включающей альфа-гидроксикислоту и восстанавливающий агент

Формула изобретения

1. Способ удлинения волос без необратимого повреждения их структуры, включающий стадии нанесения на волосы неокисляющих композиций для обработки волос, содержащих

i) -гидроксикислоту, ее соль или их смеси и;

ii) несеросодержащий восстанавливающий агент.

2. Способ по п.1, в котором несеросодержащий восстанавливающий агент композиции для обработки волос представляет собой антиоксидант.

3. Способ, по п.1 или 2, в котором антиоксидант в композиции для обработки волос имеет следующую структуру:

где R представляет собой Н, -COR" или R" так, что R" представляет собой С1-С18 насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь, в случае необходимости замещенную СООН-группами, и R' представляет собой Н, ион металла, фосфат или катион.

4. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент композиции для обработки волос выбирают из аскорбиновой кислоты, изо-аскорбиновой кислоты, аскорбата натрия или их смесей.

5. Способ по п.1, в котором -гидроксикислота и/или ее соль i) представляет собой бис ( -гидроксикислоту) и/или ее соль.

6. Способ по п.1, в котором -гидроксикислота i) представляет собой винно-каменную кислоту или ее соль.

7. Способ по п.1, в котором -гидроксикислота и/или ее соль, если оптически активна, находится в L-форме.

8. Способ по п.1, в котором композиция имеет рН от 3 до ниже 7.

9. Способ по п.1, в котором общее количество -гидроксикислоты и/или ее соли i) составляет от 0,1 до 20 мас.% от общей массы композиции.

10. Способ по п.1, в котором общее количество восстанавливающего агента ii) составляет от 0,1 до 20 мас.% от общей массы композиции.

11. Способ по п.1, в котором композиция для обработки волос дополнительно содержит катионные или основанные на силиконе кондиционирующие агенты.

12. Способ по п.1, в котором композиция для обработки волос дополнительно содержит агенты для укладки.

13. Способ по п.1, в котором композиция для обработки волос включает водную основу.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к композициям для обработки волос. Композиции являются особенно подходящими для моделирования волос и, особенно, для удлинения волос.

ПРЕДПОСЫЛКИ И ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Веками длинные волосы были желанным качеством. Для достижения этого продают выпрямляющие приборы, которые механически удлиняют и распрямляют волосы, выбор таких устройств описан в EP 0511892 и WO 12/32381. Альтернативой упомянутым выше механистическим подходам к удлинению волос является химическая стимуляция роста волос с применением химических стимуляторов роста волос, такие продукты описаны в EP 0897712 и WO 92/07877.

Композиции для ухода за кожей, содержащие аскорбиновую кислоту и -гидроксикислоты, описаны в WO 02/055054, WO 01/066105 и US 5629004.

Применение аскорбиновой кислоты в качестве нейтрализующей композиции для волос было описано в US 5051252.

В US 6482808 описаны композиции для реструктурирования кератина, включающие аскорбиновую кислоту/соли, -гидроксикислоты используют для получения свободных кислот.

В настоящей заявке описаны композиции и способы удлинения волос. Изобретение имеет дополнительные преимущества, заключающиеся в том, что оно препятствует завиванию волос и увеличению объема.

Следующее преимущество настоящего изобретения состоит в том, что оно создает композицию, которая является стабильной при хранении.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В первом аспекте настоящее изобретение относится к способу удлинения волос, включающему стадию нанесения на волосы неокисляющей композиции для обработки волос, включающей:

i) -гидроксикислоту, ее соль или их смесь и;

ii) не серосодержащий восстанавливающий агент.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение основано на открытии того, что комбинации восстанавливающего агента и альфа-гидроксикислоты являются особенно применимыми в укладке волос, удлинении волос и увеличении устойчивости укладки при высокой влажности.

В контексте настоящего изобретения термин «неокисляющий» означает, что композиция не содержит ингредиентов, окисляющих волосы, в частности композиция не содержит агенты, которые осветляют волосы (необратимо повреждая структуру) или необратимо окрашивают волосы.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ АГЕНТЫ

Композиции по изобретению включают восстанавливающий агент, предпочтительно, восстанавливающий агент способен восстанавливать дисульфидную связь.

Предпочтительными восстанавливающими агентами являются антиоксиданты, в частности антиоксиданты, имеющие следующую структуру:

где R представляет собой H, -COR или R , так что R представляет собой С1-С18 насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь, необязательно замещенную COOH-группами, и R' представляет собой Н, ион металла, фосфат или катион. Предпочтительно, R представляет собой Н.

Особенно предпочтительными катионами являются ионы металлов, в частности Ca²⁺ , Mg²⁺ и Na⁺, K ⁺ и NH₄ ⁺.

Предпочтительными антиоксидантами являются аскорбат кальция, аскорбат магния, аскорбат аммония, аскорбил-2-фосфат, аскорбат ниацинамида, 6-О-стеароил-L-аскорбиновая кислота, 6-О-пальмитоил-L-аскорбиновая кислота или их смеси. Аскорбиновая кислота, изоаскорбиновая кислота, аскорбат натрия или их смеси являются особенно предпочтительными.

Восстанавливающие агенты могут быть в форме соли. Косметически приемлемыми солями восстанавливающих агентов формулы (I) являются соли, которые являются не токсичными для человека, в контексте применения в соответствии с изобретением. Природа соли будет зависеть от кислотных или основных групп, присутствующих в восстанавливающих агентах, что будет зависеть, в свою очередь, от их точной структурной формулы. Подходящие аддитивные соли кислот включают, например, гидрохлориды, фосфаты, карбоксилаты (включая ацетаты, цитраты, тартраты, малаты, малонаты, малеаты, лактаты, сукцинаты и фумараты). Подходящие основные соли включают, например, соли аммония и соли щелочных металлов (например, соли натрия и калия). Подходящие соли могут быть получены способами, хорошо известными специалистам в данной области.

Восстанавливающие агенты могут быть использованы в настоящем изобретении в по существу чистой форме, в форме неочищенного природного экстракта или в виде смеси по существу чистой формы и природного экстракта.

Восстанавливающие агенты могут быть использованы в настоящем изобретении индивидуально или вместе с одним или более другими различными восстанавливающими агентами.

Предпочтительно, если серосодержащие восстанавливающие агенты отсутствуют в композиции.

Если восстанавливающий агент является оптически активным, предпочтительно, чтобы он был в L-форме.

Композиция для обработки волос по изобретению предпочтительно включает от 0,1 до 20 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 8 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% восстанавливающего агента от общей массы композиции.

-гидроксикислота

Композиция по изобретению включает -гидроксикислоту. Гидроксикислота и/или ее соль является предпочтительно бис-( -гидроксикислотой) и/или ее солью.

-гидроксикислота может включать одну или более групп карбоновых кислот, по меньшей мере одна из этих групп карбоновых кислот должна иметь -гидроксигруппу.

Особенно предпочтительно, чтобы, если -гидроксикислота и/или ее соль является оптически активной, они находились в L-форме, как получаемые из природных источников, особенно предпочтительными -гидроксикислотами являются лимонная кислота и винно-каменная кислота и/или их соли.

Количество -гидроксикислоты составляет предпочтительно от 0,1 до 20 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 8 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мас.% от общей массы композиции.

Общее количество восстанавливающего агента и -гидроксикислоты в композиции для обработки волос по изобретению составляет обычно от 0,2 до 40 мас.%, предпочтительно от 1 до 10 мас.%, более предпочтительно от 2 до 5 мас.%.

Массовое отношение восстанавливающего вещества к -гидроксикислоте предпочтительно составляет от 1:0,001 до 0,001:1, предпочтительно от 1:0,01 до 0,01:1, наиболее предпочтительно от 3:1 до 1:3.

Поверхностно-активное вещество

Композиция по изобретению может необязательно включать поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в количестве в диапазоне от 0,1 до 8, предпочтительно от 1 до 4 мас.% от общей массы композиции.

Поверхностно-активное вещество может быть катионным, анионнным, амфотерным или неионным поверхностно-активным веществом.

Катионные поверхностно-активные вещества, применимые в композициях по изобретению, содержат амино- или четвертичные аммониевые гидрофильные части, которые являются положительно заряженными при растворении в водной композиции по настоящему изобретению. Такие катионные соединения обычно включают в качестве кондиционирующих соединений.

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются таковые, соответствующие общей формуле:

[N(R ₁)(R₂)(R₃)(R ₄)]⁺(X)^-

в которой R_1, R_2, R₃ и R₄ независимо выбирают из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксилалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода, и Х представляет собой солеобразующий анион, такой как выбираемые из галогеновых (например, хлорид, бромид), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфатных и алкилсульфатных радикалов.

Алифатические группы могут содержать, в дополнение к атомам углерода и водорода, эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например, содержащие около 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают: хлориды четвертичного аммония, например хлориды алкилтриметиламмония, где алкильная группа содержит от около 8 до 22 атомов углерода, например хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, твердый хлорид триметиламмония, хлорид кокотриметиламмония и их соответствующие соли, например бромиды, гидроксиды, хлорид цетилпиридиния или его соли, например хлориды Qaternium-5, Qaternium-31, Qaternium-18 и их смеси.

Предпочтительными являются хлорид стеарилтриметиламмония, твердый жирный триметиламмония хлорид, особенно предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами являются хлорид цетримония, хлорид бегенилтриметиламмония, ди-твердый жирный хлорид диметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид N,N-бис(2-гидроксиэтил)метилоктадеценил аммония или их смеси.

В композициях по изобретению уровень катионного поверхностно-активного вещества составляет предпочтительно от 0,05 до 12, более предпочтительно от 0,1 до 8, наиболее предпочтительно от 0,2 до 5 мас.% общей композиции.

Примеры амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают бетаины, глицинаты, гидроксисультаины, таураты и глутаматы. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для применения в шампунях по изобретению включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и, предпочтительно, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.

Другим предпочтительным поверхностно-активным веществом является неионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в диапазоне от 0 до 8, предпочтительно от 2 до 5 мас.%.

Например, типичное неионое поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в композиции шампуня по изобретению, включает продукты конденсации алифатических (С ₈-С₁₈) первичных или вторичных спиртов с линейными или разветвленными цепями или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и, как правило, имеет от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другими неионогенными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в композиции шампуня по изобретению, являются алкилполигликозиды (APG).

Жирные вещества

Предпочтительно, композиции по изобретению дополнительно содержат жирные вещества. Комбинированное применение жирных веществ и катионных поверхностно-активных веществ в композициях кондиционеров считается особенно предпочтительным, потому что это ведет к формированию структурированной фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.

«Жирные вещества» обозначает жирные спирты, алкоксилированные жирные спирты, жирные кислоты или их смеси.

Предпочтительно, алкильная цепь жирного вещества является полностью насыщенной.

Характерные жирные вещества содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение таких веществ является также предпочтительным, поскольку они вносят вклад в суммарные кондиционирующие свойства композиций по изобретению.

Алкоксилированные (например, этоксилированные или пропоксилированные) жирные спирты, содержащие от около 12 до около 18 атомов углерода в алкильной цепи, могут быть использованы вместо или в дополнение к самим жирным спиртам. Подходящие примеры включают цетиловый эфир этиленгликоля, стеариловый эфир полиоксиэтилена(2), цетиловый эфир полиоксиэтилена(4) и их смеси.

Уровень жирных спиртовых веществ в кондиционерах по изобретению составляет предпочтительно от 0,01 до 15, предпочтительно от 0,1 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирным спиртам составляет предпочтительно от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 4:1 до 1:8, оптимально от 1:1 до 1:7, например 1:3.

Суспендирующие агенты

В предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция для лечения волос, особенно если это композиция шампуня, дополнительно содержит от 0,1 до 5 мас.% суспендирующего агента. Подходящие суспендирующие агенты выбирают из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров, содержащих карбоновую кислоту мономеров и акриловых сложных эфиров, сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечные ацильные производные предпочтительно выбирают из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и 3-дистеарат полиэтиленгликоля являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными. Полиакриловая кислота является доступной коммерчески как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Полимеры акриловой кислоты, сшитые с полифункциональными агентами, также могут использоваться, они являются доступными коммерчески как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, включающего мономер и сложный эфир актиловой кислоты, является Carbopol 1342. Все Carbopol (товарное наименование) вещества доступны от Goodrich.

Подходящими сшитыми полимерами акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящими гетерополисахаридными смолами являются ксантановая камедь, к примеру, доступная как Kelsan mu.

Силиконовые кондиционирующие агенты

Композиции по изобретению могут содержать эмульгированные капли силиконовых кондиционирующих агентов для усиления кондиционирующего действия.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA обозначение «диметикон». Также применимыми для использования в композициях по изобретению (особенно шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы, которые имеют CTFA обозначение «диметиконол». Также подходящими для использования в композициях по изобретению являются силиконовые смолы, имеющие слабую степень сшивания, которые описаны, например в WO 96/31188.

Вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии или конечной кондиционирующей композиции для волос) составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°С, вязкость самого силикона составляет предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, идеально по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно, вязкость не превышает 10⁹ сСт для легкости рецептирования.

Эмульгированные силиконы для использования в композициях шампуня по изобретению будут в типичном случае иметь средний размер силиконовой капли в композиции менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм, идеально от 0,01 до 1 мкм. Силиконовые эмульсии, имеющие средний размер силиконовой капли 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.

Примеры подходящих заранее сформированных эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786 и микроэмульсии DC-1860 и DC-1870, все доступные от Dow Corning. Все они являются эмульсиями/микроэмульсиями диметиконола. Сшитые силиконовые смолы являются также доступными в пре-эмульгированной форме, которая является полезной для облегчения рецептирования. Предпочтительным примером является вещество, доступное от Dow Corning, как DC X2-1787, которое является эмульсией сшитых смол диметиконола. Следующим предпочтительным примером является вещество, доступное от Dow Corning как DC X2-1391, являющееся микроэмульсией сшитых смол диметиконола.

Следующим предпочтительным классом силиконов являются амино-функциональные силиконы.

Также подходящими являются четвертичные силиконовые полимеры, описанные в EP-A-0530974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является К3474, от Goldschmidt.

Также подходящими являются эмульсии амино-функциональных силиконовых масел с неионным или катионным поверхностно-активным веществом. Предварительно приготовленные эмульсии амино-функционального силикона являются также доступными от поставщиков силиконовых масел, таких как Dow Corning и General Electric. Специфические примеры включают DC929 катионную эмульсию, DC939 катионную эмульсию и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все ex Dow Corning).

Общее количество силикона составляет предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% общей композиции, более предпочтительно от 0,3 до 5, наиболее предпочтительно от 0,5 до 3 мас.%.

(ii) Несиликоновые масляные кондиционирующие компоненты

Композиции по настоящему изобретению могут также включать дисперсные, нелетучие, нерастворимые в воде масляные кондиционирующие вещества.

«Нерастворимые» означает, что вещество не растворяется в воде (дистиллированной или эквивалентной) в концентрации 0,1% (мас./мас.), при 25°С.

Подходящие масляные или жирные вещества выбирают из углеводородных масел, жирных сложных эфиров и их смесей. Углеводородные масла с прямой цепью будут предпочтительно содержать от 12 до около 30 атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды из алкенильных мономеров, таких как С2-С6 алкенильные мономеры.

Специфические примеры подходящих углеводородных масел включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и их смеси. Изомеры таких соединений с разветвленной цепью, а также углеводороды с большей длиной цепи, также могут быть использованы.

Подходящие жирные сложные эфиры характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с гидрокарбиловыми цепями, полученными из жирных кислот или спиртов, сложных эфиров монокарбоновой кислоты, включая сложные эфиры спиртов и/или кислот по формуле R'COOR, в которой R' и R независимо обозначают алкильный или алкенильный радикалы, и сумма атомов углерода в R' и R равна по меньшей мере 10, предпочтительно, по меньшей мере 20. Ди- и триалкильные и алкенильные эфиры карбоновых кислот также могут быть использованы.

Особенно предпочтительными жирными сложными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, более конкретно, моно-, ди-, и три- эфиры глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как С₁-С ₂₂ карбоновые кислоты. Предпочтительные вещества включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Масляное или жирное вещество предпочтительно присутствует в количестве от 0,05 до 10, предпочтительно от 0,2 до 5, более предпочтительно около 0,5 до 3 мас.%.

В композициях для обработки волос, содержащих кондиционирующие агенты, является предпочтительным, чтобы также присутствовал катионный полимер.

Соединение для укладки волос

В некоторых аспектах настоящего изобретения желательно, чтобы композиция включала дополнительные вспомогательные средства для укладки.

Особенно полезными в качестве вспомогательных средств для укладки в настоящем изобретении являются полимеры для укладки волос. Полимеры для укладки волос представляют собой хорошо известные коммерческие артикулы, и многие из таких полимеров являются доступными коммерчески: они содержат компоненты, которые делают полимеры катионными, анионными, амфотерными или неионными по природе. Полимеры могут быть синтетическими или натурального происхождения.

Количество полимеров для укладки волос может составлять от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 8%, более предпочтительно от 0,75 до 6% по массе в расчете на общую массу композиции.

Дополнительные компоненты

Загуститель водной фазы предпочтительно присутствует и может быть на основе производного целлюлозы, в частности гидроксиэтилцеллюлозы или цетилгидроксиэтилцеллюлозы. Альтернативным загустителем водной фазы является карбомер. Такие загустители водной фазы обычно присутствуют в количестве от 0,01% до 10% по массе.

Композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению могут включать носитель или смесь таких носителей, которые являются подходящими для нанесения на волосы. Носители присутствуют в количестве от около 0,5% до около 99,5%, предпочтительно от около 5,0% до около 99,5%, более предпочтительно от около 10% до около 98% композиции. В рамках настоящего описания фраза «подходящий для нанесения на волосы» означает, что носитель не повреждает волосы или не имеет отрицательного влияния на внешний вид волос и не вызывает раздражения кожи головы.

Композиции по изобретению включают буфер или регулятор рН. Предпочтительные буферы или регуляторы рН включают слабые кислоты и основания, такие как глицин/гидроксид натрия, лимонная кислота, триэтаноламин, молочная кислота, янтарная кислота, уксусная соль и их соли. Часто используют смесь буферных систем, таких как цитрат натрия и лимонная кислота.

Носители, подходящие для использования в композициях для ухода за волосами по настоящему изобретению, включают, например, такие, которые обычно используются в кремах. Носители, используемые в настоящем описании, могут включать широкий круг компонентов, обычно используемых в композициях для ухода за волосами. Носители могут содержать растворитель для растворения или диспергирования используемых соединений для укладки волос водой; С₁-С ₆ спирты, низшие алкилацетаты и их смеси являются предпочтительными. Носители могут также содержать широкий круг дополнительных веществ, таких как ацетон, углеводороды (такие как изобутан, гексан, децен), вода, этанол, летучие производные силикона и их смеси. Растворители, используемые в таких смесях, могут быть смешиваемыми или несмешиваемыми друг с другом.

Следующие обычные ингредиенты, подходящие для всех форм продукта, включают защищающие от солнца вещества, консерванты, антиоксиданты, вещества, активные против перхоти и эмульгаторы для эмульгирования различных компонентов носителей в композиции по изобретению.

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать добавки, подходящие для ухода за волосами. Как правило, такие ингредиенты включают отдельно в количестве до 2, предпочтительно до 1 мас.% общей композиции. Подходящие ухаживающие за волосами добавки включают аминокислоты, сахара и церамиды.

Композиции по настоящему исследованию рецептированы в композиции для ухода за волосами, особенно продукты для моделирования волос. Композиции предназначены для применения в укладке человеческих волос, и, более предпочтительно, они упакованы и надписаны как таковые. Формы конечного продукта композиций для обработки волос по изобретению могут соответственно быть, например, шампунями, кондиционерами, спреями, муссами, гелями, восками или лосьонами. Особенно предпочтительными формами продуктов являются, в частности, кремы и гели.

Предпочтительно, чтобы продукты оставляли на волосах после применения и не смывали немедленно.

Композиция предпочтительно имеет рН от 2,5 до 8, более предпочтительно от 3 до менее чем 7, наиболее предпочтительно от 3,2 до 6. Если композиция является твердой, вышеупомянутый диапазон рН соответствует 10%-ному водному раствору композиции при 25%.

Следующие неограничивающие примеры далее иллюстрируют предпочтительные варианты осуществления изобретения. Все процентные отношения, указанные в примерах и в настоящем описании, даны по массе на основании общей массы, если не указано иное.

Примеры по изобретению проиллюстрированы числом, сравнительные примеры проиллюстрированы буквой.

Примеры

Химическое название	% мас./мас. Пример
	А	1	2	3	4	5	В
Хлорид Цетримония - СТАС	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10
Цетиловый Спирт - CSA	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00
Стеарат Глицерина	0,48	0,48	0,48	0,48	0,48	0,48	0,48
МетилПарабен	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16
Минеральное масло	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Вазелиновое масло	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16	0,16
Глицерин	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80
Гидроксиэтилцеллюлоза	0,12	0,12	0,12	0,12	0,12	0,12	0,12
Эмульсия диметикона (50%)	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10	2,10
DMDM Гидантоин	0,24	0,24	0,24	0,24	0,24	0,24	0,24
Виннокаменная кислота		2,00	1,00	0,20
Лимонная кислота					1,00	0,02
Аскорбат Na		2,00	1,00	2,00	1,00	2,00	2,00
NaOH (2,5M)	До рН 3,80
Вода, ароматизаторы и минорные вещества	До 100%

Примеры были повторены при рН 7,0.

Методология эксперимента

Набор образцов волос изготовлен из натуральных вьющихся волос. Начальная длина всех образцов была измерена перед обработкой с помощью фотографирования и линейки (L₀). Образцы очищали с применением основного шампуня. Протокол обработки был следующим. Все образцы обрабатывали дважды 10% мас./мас. шампунем путем втирания шампуня в волосы в течение 30 секунд и затем ополоскивания в течение 30 секунд. После этого наносили 20% мас./мас. кондиционер, который втирали в волосы в течение 60 секунд, оставляли на 90 секунд и затем ополаскивали в течение 60 секунд. Затем волосы обрабатывали с помощью примеров 1 и А, втирая 10% мас./мас. в течение 3 минут и затем расчесывали и оставляли до высыхания при 20°С, 50RH в течение 3 часов. На этой стадии измеряли длину образцов (L1).

Волосы подвергали воздействию 30°С, 80RH в течение 3 часов. Было выполнено финальное измерение длины образцов.

Композиция	% Удлинения после сушки, 20°C, 50RH	% Удлинения после воздействия, 30°C, 80RH
Пример А	0	0
Пример 1	5,54	1,0

Примеры помещали в запаянные тестовые пробирки и хранили при комнатной температуре в течение 7 дней. При хранении Примеры, полученные при рН 7,0, имели очень едкий запах, более сильный, чем таковой при рН 3,8.