способ получения трихлороамминоплатинатов (ii) калия или аммония из платины

Формула изобретения

Способ получения трихлороамминплатинатов, включающий в себя взаимодействие тетрахлороплатината в растворе с ацетатом аммония с образованием соли цис-дихлородиамминплатины (II) и ее последующую обработку соляной кислотой, добавление [Pt(NH₃) ₄]Cl₂·H₂O с выделением двойной соли [Pt(NH₃)₄]·[Pt(NH₃ )Cl₃]₂, ее взаимодействие с тетрахлороплатинатом (II), выделение соли [Pt(NH₃)₄·[PtCl ₄] и кристаллизацию конечных продуктов, отличающийся тем, что тетрахлороплатинаты (II) калия или аммония получают путем растворения платины в царской водке с последующим восстановлением платинохлористоводородной кислоты с добавлением KCl или NH ₄Cl, полученные тетрахлороплатинаты (II) калия или аммония направляют на обработку ацетатом аммония с образованием диамминоацетатных комплексов платины (II), после их обработки соляной кислотой выделяют соль цис-дихлородиамминплатины (II), которую также направляют на обработку соляной кислотой, а [Pt(NH₃)₄ ]Cl₂·H₂O добавляют к NH₄ [Pt(NH₃)Cl₃], образовавшейся в результате этой обработки, выделенную двойную соль [Pt(NH₃) ₄]·[Pt(NH₃)Cl₃]₂ направляют на взаимодействие с раствором тетрахлороплатината (П) калия или аммония, а выделенную соль [Pt(NH₃) ₄·[PtCl₄] превращают в растворе ацетата аммония и соляной кислоты в изомер дихлородиамминплатины (II), используемый для получения трихлороамминоплатинатов (П) калия или аммония М[Pt(NH₃)Cl₃]·H₂ O, где М представляет собой NH₄ ⁺ или K⁺, причем их кристаллизацию ведут из насыщенного раствора соляной кислоты.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к разработке технологической схемы получения трихлороамминоплатинатов(II) калия или аммония из платины, позволяющей выделить продукты, используемые в качестве исходных при синтезе смешаннолигандных комплексов платины(II) субстанций противоопухолевых лекарственных средств III поколения.

Известны способы получения трихлороамминоплатинатов(II) калия или аммония (Справочник под ред.ак. И.И.Черняева Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы. - «Наука», М. 1964.; Лебединский В.В. К методике получения некоторых аммиачных соединений двухвалентной платины. - / Лебединский В.В., Головня В.А. // Изв. сектора платины АН СССР. - 1946. - вып.20. - С.95-98; Гильденгершель Х.И. Новые методы синтеза тетраминплатохлоридов и транс-диаминплатохлоридов // Журнал неорганической химии. - 1956. - С.400-405). Наиболее близкий способ получения трихлороамминоплатинатов(II) калия или аммония из платины, описанный в (Лебединский В.В. К методике получения некоторых аммиачных соединений двухвалентной платины. - / Лебединский В.В., Головня В.А. // Известия сектора платины АН СССР. - 1946. - вып.20. - С.95-98) включает в себя следующие стадии: растворение платины в царской водке с выделением гексахлороплатината(IV) калия или аммония с выходами 95% и 90% соответственно; далее полученные комплексные соединения платины(IV) восстанавливают гидразинхлоридом до тетрахлороплатинатов(II) калия или аммония с выходами для K₂[PtCl₄ ] - 86%, а для (NH₄)₂[PtCl₄] - 80%. Взаимодействие тетрахлороплатината(II) калия с ацетатом аммония в хлоридной среде идет по двум стадиям: с образованием K[PtNH₃Cl₃] в растворе и выделением соли цис-дихлородиамминплатины(II) с выходом 75% с последующей ее обработкой соляной кислотой с образованием NH₄[PtNH ₃Cl₃] в растворе и добавлением к этим растворам [Pt(NH₃)₄Cl₂]·H₂ O с выделением соли [Pt(NH₃)₄]·[PtNH ₃Cl₃]₂, взаимодействием данной соли с тетрахлороплатинатом(II) калия или аммония, выделением соли [Pt(NH₃)₄]·[PtCl₄], которую подвергают превращению в избытке концентрированного раствора аммиака в соль [Pt(NH₃)₄Cl₂]·H ₂O. Оставшийся после выделения соли Магнуса раствор упаривают и кристаллизуют конечные продукты М[PtNH₃Cl₃ ]·H₂O, где М=NH₄ ⁺ и K⁺. Выход для K[PtNH₃ Cl₃]·H₂O без выделения из раствора цис-дихлородиамминплатины(II) составляет 23%, а с выделением 68%. Для соли NH₄[PtNH₃Cl₃]·H ₂O выход ее будет ниже из-за лучшей растворимости.

Недостатком данного способа получения трихлороамминплатинатов(II) из платины является низкий выход основных продуктов с учетом того, что соль Магнуса используется лишь частично - 12% и 22% соответственно.

Целью изобретения является разработка способа получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины, позволяющая повысить выход и чистоту этих продуктов.

Поставленная цель достигается следующим:

- разработкой нового способа получения тетрахлороплатината(II) калия или аммония (Старков А.К. Способ получения тетрахлороплатината(II) калия или аммония / Старков А.К., Казбанов В.И., Казбанова Т.К., Борисов В.В., Соколова И.П., Малиновская Л.М. // А.с. СССР № 1649771 от 15.01.1991).

- разработкой нового способа получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из тетрахлороплатината(II) калия (Старков А.К. Способ получения трихлороамминплатината(II) калия или аммония из тетрахлороплатината(II) калия / Старков А.К., Кожуховская Г.А. // Патент РФ № 2323886 от 10.05.2008).

- разработка нового способа получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из цис-дихлородиамминплатины(II) (Старков А.К. Способ получения трихло-роамминплатината(II) калия или аммония из цис-дихлородиамминплатины(II) / Старков А.К., Казбанов В.И., Кожуховская Г.А. // Патент РФ № 2303571 от 27.07.2007).

- разработка новых способов получения изомеров дихлородиамминплатины(II) из соли Магнуса (Старков А.К. Способ получения изомеров дихлородиамминплатины(II) из соли Магнуса / Старков А.К., Кожуховская Г.А. // Патент РФ № 2329952 от 27.07.2008; Старков А.К. Превращение соли Магнуса в изомеры дихлородиамминплатины(II) в водном растворе / Старков А.К., Кожуховская Г.А. // Журнал неорганической химии. - 2008. - Т.53. - № 9. - С.1525-1528.

Сущность заявляемого изобретения состоит в следующем: способ получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины включает в себя следующие стадии, растворение платины в царской водке без выделения гексахлороплатинатов(IV) калия или аммония, восстановление платинохлористоводородной кислоты гидразинхлоридом в средах KCl и NH₄Cl, и соответственно, выделение K₂[PtCl₄] и (NH₄) ₂[PtCl₄], взаимодействие тетрахлороплатината(II) калия с ацетатом аммония идет с образованием в растворе диамминоацетатного комплекса платины(II) и последующим его взаимодействием с соляной кислотой и выделением соли цис-дихлородиамминплатины(II) и обработкой ее соляной кислотой с образованием в растворе NH₄[PtNH ₃Cl₃], добавлением к этому раствору [PtNH ₃)₄Cl₂]·H₂O с образованием соли [Pt(NH₃)₄]·[PtNH₃Cl ₃]₂, взаимодействие данной соли с раствором тетрахлороплатината(II) калия или аммония с выделением соли Магнуса [Pt(NH₃)₄]·[PtCl₄], полученную соль Магнуса затем превращают в растворе ацетата аммония и соляной кислоты в изомеры дихлородиамминплатины(II), которые затем используют для получения основных продуктов, оставшийся раствор насыщают соляной кислотой и кристаллизуют из него конечные продукты М[PtNH ₃Cl₃]·H₂O, где М=NH₄ ⁺ и K⁺.

В основу предлагаемого способа получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины положены следующие новые данные:

- найдены условия максимального выделения веществ с высоким выходом и чистотой: K₂[PtCl₄], (NH₄) ₂[PtCl₄], цис- и транс-Pt(NH₃)Cl ₂], [Pt(NH₃)₄]·[PtNH₃ Cl₃]₂;

- разработанный новый способ получения изомеров дихлородиамминплатины(II) из соли Магнуса позволил существенно повысить выход основных продуктов.

Из сравнения с прототипом видно, что предлагаемый способ имеет следующие отличия:

- на стадии получения солей K₂[PtCl₄] и (NH₄)[PtCl₄ ] исключается стадия выделения солей K₂[PtCl₆ ] и (NH₄)₂[PtCl₆];

- разработанные новые способы получения соединений K₂ [PtCl₄], (NH₄)₂[PtCl₄ ], цис-[Pt(NH₃)₂Cl₂], транс-[Pt(NH ₃)₂Cl₂], [Pt(NH₃) ₄]·[PtNH₃Cl₃]₂, приведенные в схеме, позволяют повысить выход и чистоту трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония;

- использование соли Магнуса [Pt(NH₃)₄]·[PtCl₄] в качестве соединения, позволяющего дополнительно вернуть в виде изомеров дихлородиамминплатины(II) платину, ранее не используемую в синтезе трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония;

- в результате разработанный способ позволяет повысить чистоту и выход трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония до 66% для K[PtNH₃Cl₃]·H₂O, и до 62% для NH₄[PtNH₃Cl₃]·H ₂O.

Пример. Способ получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины включает в себя следующие стадии:

растворение платины в царской водке с получением платинохлористоводородной кислоты, восстановление ее гидразинхлоридом с добавлением KCl и NH₄Cl и выделением солей K ₂[PtCl₄] с выходом 97% и (NH₄) ₂[PtCl₄] - 87%, соответственно; взаимодействие тетрахлороплатината(II) калия с ацетатом аммония без введения хлорида калия идет с образованием в растворе диамминоацетатного комплекса платины(II) и последующим его взаимодействием с соляной кислотой с выделением соли цис-дихлородиамминплатины(II) с выходом 86% и последующей обработкой ее соляной кислотой до образования в растворе NH₄[PtNH₃Cl₃], добавлением к этому раствору соли [Pt(NH₃)₄Cl₂ ]·H₂O и с выделением соли [Pt(NH₃) ₄]·[PtNH₃Cl₃]₂ с выходами 91% и 97% в зависимости от стадии протекания реакции; взаимодействие двойной соли с тетрахлороплатинатом(II) калия или аммония приводит к образованию соли Магнуса [Pt(NH₃ )₄]·[PtCl₄], которую затем превращают в растворе ацетата аммония и соляной кислоты в изомеры дихлородиамминплатины(II), причем цис-[Pt(NH₃)₂Cl₂] с выходом 40%, а транс-[Pt(NH₃)₂Cl₂] - с выходом 39%, используемые далее для получения основных продуктов, оставшийся раствор насыщают соляной кислотой и кристаллизуют из него конечные продукты M[PtNH₃Cl₃]·H ₂O, где М=NH₄ ⁺ и К⁺, выход K[PtNH₃Cl ₃]·H₂O составляет 91% и 95%, а выход NH ₄[PtNH₃Cl₃]·H₂O составляет 85% и 90% в зависимости от направления стадии реакции. С учетом дополнительного включения в схему соли Магнуса итоговый выход, при расчете исходя из платины, составляет для K[PtNH₃ Cl₃]·H₂O 66%, а для NH₄ [PtNH₃Cl₃]·H₂O 62%.

На фиг.1, приведена схема получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины, в которой использованы литературные данные. На фиг.2, приведена предлагаемая схема получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины.

Видно, что на всех стадиях выделения продуктов реакции по схеме фиг.1, выходы меньше, чем на предлагаемой схеме фиг.2.

В зависимости от стадий протекания процесса, фиг.1, в случае протекания реакции через выделение соли цис-[Pt(NH₃)₂Cl ₂] выход составляет 68%, а через накопление K[PtNH ₃Cl₃] в растворе - 23%, получаемая соль Магнуса на 57% выводится из синтеза основных продуктов в аффинаж, а 43% используется для дальнейшего синтеза основных продуктов. При взаимодействии K₂[PtCl₄] с ацетатом аммония в хлоридной среде в растворе образуется соль [Pt(NH₃ )₄Cl₂], которая не используется для дальнейшего синтеза основных продуктов и выводится в аффинаж, так как концентрация хлорид ионов высокая и выделенные соли [Pt(NH₃) ₄Cl₂]·H₂O или транс-[Pt(NH ₃)₂Cl₂] будут загрязнены примесью хлорида калия. Поэтому окончательный выход основного продукта K[PtNH₃Cl₃]·H₂O по схеме фиг.1, составляет 12% и 22% в зависимости от стадии протекания процесса. А для NH₄[PtNH₃Cl₃ ]·H₂O выход будет еще ниже в связи с более высокой растворимостью этого соединения.

Предлагаемая схема получения трихлороамминплатинатов(II) калия или аммония из платины, фиг.2, позволяет повысить выход основных продуктов до 70% для NH₄[PtNH₃Cl₃]·H ₂O и до 80% K[PtNH₃Cl₃]·H ₂O, без учета использования соли Магнуса в синтезе. В случае использования соли Магнуса для получения конечных продуктов через изомеры дихлородиамминплатины(II), а также раствора [Pt(NH ₃)₄Cl₂] для выделения чистых солей [Pt(NH₃)₄Cl₂]·H₂ O или транс-[Pt(NH₃)₂Cl₂] без примеси KCl выход повышается для K[PtNH₃Cl₃ ]·H₂O до 66% и для NH₄[PtNH₃ Cl₃]·H₂O до 62%.

Таким образом, предлагаемая схема, фиг.2, позволяет повысить выход и чистоту основных продуктов в 3 раза.