способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине
Классы МПК: | G01N21/79 фотометрическое титрование |
Автор(ы): | Григорьева Людмила Алексеевна (RU), Чернова Надежда Андреевна (RU), Ященко Наталия Николаевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2010-12-23 публикация патента:
20.07.2012 |
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения свободной салициловой кислоты в аспирине. Способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине включает подготовку анализируемой пробы, включающую перевод салициловой кислоты в раствор путем растворения анализируемой пробы в ледяной уксусной кислоте и доведение полученного раствора дистиллированной водой до определенного объема. Помещение пробы в амперометрическую ячейку, содержащую фотогенерированное количество брома. Фиксирование изменения силы тока, протекающего через ячейку, с последующим определением салициловой кислоты по калибровочному графику. Техническим результатом изобретения является упрощение способа, расширение арсенала аналитических способов определения малорастворимых в воде органических веществ в аспирине. 2 табл., 2 ил.
![способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине, патент № 2456580](/images/patents/5/2456580/2456580-3.jpg)
![способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине, патент № 2456580](/images/patents/5/2456580/2456580-4.jpg)
Формула изобретения
Способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине, характеризующийся подготовкой анализируемой пробы, включающей перевод салициловой кислоты в раствор путем растворения анализируемой пробы в ледяной уксусной кислоте и доведения полученного раствора дистиллированной водой до определенного объема, помещением пробы в амперометрическую ячейку, содержащую фотогенерированный бром, фиксированием изменения силы тока, протекающего через ячейку, и последующим определением салициловой кислоты по калибровочному графику.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения свободной салициловой кислоты в аспирине.
Согласно Государственной фармакопее салициловую кислоту и ее производные определяют кислотно-основным титрованием в неводных средах. Для фиксирования точки эквивалентности используют индикатор, что в конечном итоге сказывается на результатах и увеличивает погрешность определения.
Способность салициловой кислоты вступать в реакцию комплексообразования с солями Fe(III) используется для определения свободной салициловой кислоты в аспирине, содержание которой в препарате строго регламентируется. Согласно этому способу содержание свободной салициловой кислоты оценивается визуально с использованием эталонов (Государственная фармакопея СССР: Вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1989 - 400 с.).
Известен способ, позволяющий определять 0,12-1,10 мг салициловой кислоты и ее солей, основанный на образовании комплексных соединений с солями Fe(III). Кроме того, этим способом можно определять свободную салициловую кислоту в аспирине. Для перевода пробы в раствор используется смесь этилового и метилового спиртов. Однако максимальная интенсивность и характер окраски зависит от рН среды. Этим способом можно определять не менее 0,03% примеси салициловой кислоты в аспирине (Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. - М.: Химия, 1970, с.263-264).
Известны способы кулонометрического гальваностатического определения салициловой и ацетилсалициловой кислот в модельных растворах и лекарственных формах электрогенерированным бромом в диапазоне содержаний от 2,4 до 19,2 мкг/мл. Относительное стандартное отклонение не превышает 5% (Абдуллин И.Ф., Чернышева Н.Н., Будников Г.К. ЖАХ, 2002, т. 57, № 8, с.856-858).
Однако электрогенерирование брома возможно только в кислой среде с использованием дорогостоящего оборудования.
Наиболее близким к заявляемому изобретению относится способ раздельного определения салициловой и ацетилсалициловой кислот в водных растворах, заключающийся в концентрировании кислот из водной пробы изобутиловым спиртом в присутствии 10-20%-ного сульфата лития и последующем фотометрическом титровании экстрактов раствором хлорида Fe(III) в диоксане.
К недостаткам следует отнести продолжительность анализа (40-50 мин), а также использование органических растворителей при определении. RU 2137113, МПК G01N 21/79, 10.09.1999.
Изобретением решается задача расширения арсенала аналитических способов определения свободной салициловой кислоты в аспирине.
Техническим результатом является упрощение способа за счет уменьшения продолжительности определения и исключения экстракции, расширение арсенала аналитических способов определения малорастворимых в воде органических веществ.
Способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине, характеризующийся подготовкой анализируемой пробы, включающей растворение салициловой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим доведением полученного раствора дистиллированной водой до определенного объема, помещением пробы в амперометрическую ячейку, содержащую фотогенерированный бром, фиксирование уменьшения количества брома амперометрически по изменению силы тока, протекающего через ячейку, и последующее определение салициловой кислоты по калибровочному графику.
Способ осуществляется следующим образом. Навеску салициловой кислоты квалификации «х.ч.» с содержанием основного препарата 99,8% растворяют в 1,5 мл ледяной уксусной кислоты и переносят в мерную колбу емкостью 50,00 мл. Объем доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В амперометрическую ячейку помещают буферный раствор с рН 6-7, бромид калия, персульфат калия, бенгальский розовый, и на полученный раствор действуют светом лампы накаливания, генерируя определенное количество брома. О количестве брома в растворе судят по изменению тока в цепи амперометрической установки с двумя поляризованными электродами при разности потенциалов на электродах не менее 0,4 В. После генерирования определенного количества брома лампу накаливания выключают и вводят анализируемую пробу. Введение анализируемой пробы в ячейку с генерированным бромом исключает необходимость постановки холостого опыта.
Бромирование анализируемой пробы приводит к уменьшению количества брома в ячейке. Это сопровождается соответствующем изменением показания гальванометра, которое пропорционально количеству брома, затраченного на бромирование салициловой кислоты (рис.1).
Содержание салициловой кислоты определят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях, в координатах разность ( n) между показаниями гальванометра до введения и после введения салициловой кислоты от концентрации ее в растворе. Стандартные растворы салициловой кислоты готовили по точной навеске очищенного медицинского препарата. Результаты определения представлены на рис.2 и в таблице 1.
Таблица 1 | ||
Результаты определения салициловой кислоты (n=5, р=0,95) | ||
Введено, мкг | найдено, мкг | Sr, % |
6,9 | 7,08±0,84 | 11,8 |
11,0 | 11,80±0,83 | 7,0 |
13,8 | 13,53±0,85 | 6,3 |
20,7 | 20,30±1,29 | 6,4 |
22,0 | 21,80±0,83 | 3,8 |
27,6 | 28,00±1,29 | 4,6 |
Пример 1. Предлагаемый способ использован для определения свободной салициловой кислоты в аспирине. Навеску 0,1800 г препарата растворят в 1,50 мл ледяной уксусной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 50,00 мл, объем доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Пробу фильтруют, и после генерирования определенного количества брома в амперометрической ячейке лампу накаливания выключают и вводят в ячейку 0,25-1,00 мл анализируемого раствора, фиксируя при этом изменение показания гальванометра.
Для проведения последующих определений раствор, находящийся в амперометрической ячейке, снова облучают светом лампы накаливания, генерируя в нем исходное количество брома. Одну и ту же систему используют для определения 5-6 раз. Свободную салициловую кислоту определяют по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях, в координатах разность ( n) между показаниями гальванометра до введения и после введения салициловой кислоты от концентрации ее в растворе (рис.2).
Результаты определения салициловой кислоты в партиях аспирина различных производителей представлены в таблице 2. Для оценки достоверности полученных результатов использован фотометрический метод определения салициловой кислоты
Таблица 2 | ||||
Определение свободной салициловой кислоты (%) в аспирине (n=5, р=0.95) | ||||
Производитель | Фотохимический метод | Фотометрический метод | ||
| Sr , % | Sr , % | ||
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», г.Томск | 0,29±0,01 | 3,5 | 0,27±0,02 | 7,4 |
ОАО «Уралбиофарм», г.Екатеринбург | 0,19±0,01 | 5,3 | 0,17±0,02 | 11,8 |
ОАО«Татхимфармпрепараты», г.Казань | 0,43±0,02 | 4,7 | 0,40±0,02 | 5,0 |
ЗАО «Медисорб», г.Пермь | 0,48±0,02 | 4,2 | 0,46±0,02 | 4,3 |
Из данных, приведенных в таблице 2, следует, что предлагаемый способ определения свободной салициловой кислоты в аспирине характеризуется достаточной точностью и хорошей воспроизводимостью результатов, прост в исполнении, не требует дорогостоящего аппаратурного оформления и при соответствующей пробоподготовке может быть использован для оперативного контроля качества фармацевтических препаратов и лекарственных форм.
Класс G01N21/79 фотометрическое титрование